Взаимодействие углеводородов с концентрированной серной кислотой

Парафиновые и нафтеновые углеводороды. Парафиновые и нафтеновые углеводороды в чистом виде не взаимодействуют с концентрированной серной кислотой на холоду и при незначительном времени контакта, которое характерно для обычной сернокислотной очистки. Однако наблюдалось растворение легких парафи- [c.223]

Реакция с серной кислотой (реакция сульфирования). На холоду концентрированная серная кислота с предельными углеводородами не реагирует, а при нагревании окисляет их. Только дымящая серная кислота (олеум ) взаимодействует с изоалканами, содержащими третичный атом углерода, и при определенных условиях с высшими алканами. В результате выделяется вода и образуются продукты замещения водорода (наиболее легко при третичном атоме углероде) остатком серной кислоты —ЗОгОН (сульфогруппой) [c.50]

Предельные углеводороды в обычных условиях химически инертны. Они устойчивы к действию многих реагентов не взаимодействуют с концентрированными серной и азотной кислотами, концентрированными и расплавленными щелочами, сильными окислителями. Химическая устойчивость обусловлена высокой прочностью связи С— Н и ее неполярностью. Для алканов характерны реакции радикального замещения (галогенирование, нитрование), окисления, термического и термокаталитического разложения (крекинг), а также реакции дегидрирования (отщепление водорода) в присутствии катализаторов [85-95]. [c.249]

Проба на растворимость в серной кислоте. Растворители, не содержащие кислорода и азота, практически нерастворимы в концентрированной серной кислоте. При взаимодействии растворителя с концентрированной серной кислотой могут быть потери в результате улетучивания, частичного сульфирования, образования олефинов и т. д., поэтому используют смесь, содержащую 100 масс. ч. 85%-НОЙ серной кислоты и 170 масс. ч. 85%-ной фосфорной кислоты. Этой смесью можно практически полностью извлечь кислородсодержащие растворители из углеводородов или хлорированных углеводородов. Встряхивают пробу испытуемого растворителя с 3—5-кратным объемом смеси кислот, кислородные соединения растворяются в кислотах, это замечают по изменению первоначальных объемов. [c.145]

Соединения, молекулы которых содержат —ОН-группы, при взаимодействии с концентрированной серной кислотой дегидрируются до непредельных углеводородов. При взаимодействии с окисляющими агентами [c.211]

Содержание ароматических углеводородов в сырье и легком масле определяют методом сульфирования. Этот метод основан на способности ароматических углеводородов взаимодействовать с концентрированной серной кислотой (или олеумом) в противоположность предельным углеводородам, не реа- [c.96]

Взаимодействие углеводородов с концентрированной серной кислотой [c.81]

Методы отделения и определения ароматических углеводородов топлив взаимодействием с концентрированной серной кислотой применяют давно они хорошо известны, и многие из вариантов этих методов утверждены в качестве стандартных. [c.142]

Установите структурные формулы углеводородов (А и Б)., имеющих одинаковые эмпирические формулы. Известно, что углеводород А обесцвечивает водный раствор перманганата калия, реагирует с озоном, при реакции с концентрированной серной кислотой и последующем гидролизе дает Изопропиловый спирт угловодород Б не обесцвечивает раствора перманганата калия, не реагирует с озоном, а при взаимодействии с концентрированной серной кислотой и последующем гидролизе дает первичный пропиловый спирт. [c.39]

Для проведения исследования был использован прибор (рис. 10) с пятью четырехходовыми кранами, позволяющий проводить многократный анализ пробы до и после ее превращений. Колонка длиной 2 м с дидецилфталатом работала при 125° С. Особое внимание уделяли очистке газа-носителя (гелия или водорода) от примесей кислорода. Абсорбером служила медная трубка длиной 43 см, диаметром 6,4 мм, заполненная стекловатой с 2 мл концентрированной серной кислоты. Абсорбцию олефинов (и частично ароматических углеводородов) проводили при 54° С. Использовали также перхлорат ртути, который поглощает олефины, не взаимодействуя с ароматическими углеводородами. Колонка с молекулярным ситом (длина 13 см) работала при 93 и 165° С (при анализе высококипящих фракций) [c.168]

Концентрированная серная кислота (93—98%,-ная) при обычной температуре химически почти не действует на нормальные парафиновые и нафтеновые углеводороды, но они частично растворяются в ней. Поэтому их почти всегда обнаруживают в кислом гудроне. Углеводороды изостроения, содержащие третичный углеродный атом, легко сульфируются концентрированной серной кислотой и образуют сульфокислоты и воду. Ароматические углеводороды при взаимодействии с избытком такой кислоты подвергаются сульфированию с образованием сульфокислот. Как правило, ароматические углеводороды растворяются в концентри-р ованной серной кислоте, причем растворимость их зависит от структуры ароматических углеводородов и концентрации кислоты с повышением концентрации растворимость ароматических углеводородов увеличивается. [c.99]

Реакция сульфирования. При взаимодействия ароматических углеводородов с концентрированной серной кислотой происходит замещение атома водорода в ядре на остаток серной кислоты — сульфогруппу [c.54]

При взаимодействии фенантрена с раствором молибденовокислого аммония в концентрированной серной кислоте получается интенсивно-синее окрашивание. Имеется несколько других реакций открытия данных углеводородов. [c.150]

Взаимодействие углеводородов с концентрированной серной кислотой. ............. ... 71 [c.6]

Окись углерода может быть получена взаимодействием концентрированной серной кислоты с муравьиной кислотой. В случае работы под повышенным давлением применяют окись углерода из специальных баллонов. В качестве источника окиси углерода для формилирования бензола, толуола, л -ксилола и мезитилена был использован также карбонил никеля , который добавлялся к смеси ароматического углеводорода с хлористым алюминием в присутствии хлористого водорода. Однако выходы соответствующих альдегидов получаются при этом ниже, чем при проведении реакции обычным путем. Вольф использовал в качестве источника окиси углерода пентакарбонил железа. [c.292]

Концентрированная серная кислота, применяемая для промышленной очистки масел, является важным деасфальтирующим реагентом основное действие ее направлено на удаление из нефти асфальтово-смолистых веществ, непредельных соединений и части полициклических ароматических углеводородов. По скорости взаимодействия с серной кислотой отдельные группы соединений, содержащихся в маслах, распределяются примерно в следующем порядке азотистые соединения > асфальтены и смолы > олефины > фенолы > ароматические углеводороды > нафтено-ароматические углеводороды > нафтеновые кислоты > нафтены > > парафины, [c.258]

Гидратация и гидролиз — реакции, протекающие с участием воды. Гидратацией называется присоединение воды к веществу с образованием нового химического соединения. Так, присоединением воды к ненасыщенному газообразному углеводороду — этилену — может быть ползучей этиловый спирт. Эту реакцию проводят в присутствии катализатора — концентрированной серной кислоты — при небольшом давлении этилена. Непроизводительный расход больших количеств серной кислоты является крупным недостатком этого процесса, требующего к тому же создания аппаратуры из кислотоупорных материалов. Для устранения этого недостатка разработаны методы так называемой прямой гидратации этилена, т. е. непосредственного взаимодействия этилена и воды в присутствии твердых катализаторов [c.17]

Реакции полимеризации. Под влиян 1ем концентрированной серной кислоты углеводороды этиленового ряда легко полимеризуются с образованием полимеров различней сложности. Первой фазой процессов полимеризации указанных углеводородов является образование кислых эфиров, которые при взаимодействии с новой молекулой непредельного углеводорода образуют соответствующие димеры, тримеры и вообще полимеры, а серная кислота выделяется в свободном виде. Для изобутилена эти реакции выразятся такими уравнениями [c.69]

Тиофен и его гомологи взаимодействуют с непредельными соединениями и серной кислотой, образуя высококипящие продукты и сульфокислоты. Бензольные углеводороды, особенно толуол п ксилолы, также подвергаются сульфированию концентрированной серной кислотой, что приводит к частичной их потере при очистке. При сернокислотной очистке удаления сероуглерода из фракции не происходит, так как с серной кислотой он не реагирует. [c.110]

Эфир соединения III дал при взаимодействии с фенильным производным Гриньяра ненасыщенный углеводород, который превращается при окислении озоном в нор-производное соединения III. Это превращение устанавливает наличие метиленовой группы в положении Сз исходного соединения, а повторное расщепление, при котором образуется бис-нор-кислота IV, указывает на присутствие подобной же группы при j. Метильная группа явно не может находиться при Q, и нахождение ее в положении 10 было доказано тем, что, в отличие от веществ типа соединения III, кислота IV, так же как и другие третичные карбоновые кислоты, этерифицируется со значительным трудом и легко отщепляет окись углерода при нагревании с концентрированной серной кислотой. [c.142]

Составьте уравнения реакций, при помощи которых можно получить карбоновые кислоты а) взаимодействием солей карбоновых кислот с концентрированной серной кислотой б) окислением альдегидов в) окислением спиртов г) каталитическим окислением предельных углеводородов. [c.86]

Содержание ароматических углеводородов в сырье и легком масле определяют методом сульфирования. Этот метод основан на способности ароматических углеводородов взаимодействовать с концентрированной серной кислотой (или олеумом) в противополож1Юсть предельным углеводородам, не реагирующим с ней. Образующиеся сульфосоединения ароматиче-с. чих углеводородов растворимы в серной кислоте и переходят в кислотный слой. [c.135]

I фактор. Концентрированная серная кислота достаточно активно реагирует с углеводородами ароматического ряда. Эта реакция, в результате которой происходит замещение атома водорода на сульфогруппу, называется сульфированием. Поэтому этот метод часто называют внутри-пластовым сульфированием нефти, хотя ясно, что действие Нг304 в пластовой системе более широкое. Концентрированная серная кислота реагирует и с некоторыми парафиновыми углеводородами. В результате химического взаимодействия H2SO4 с нефтью в пористой среде образуются главным образом анионоактивные ПАВ алкиларилсульфокислоты, алкил- [c.135]

Реакция сульфирования находит очень широкое применение, и в нее были введены многие типы ароматических углеводородов (включая конденсированные циклические системы), арилгалогениды, простые ароматические эфиры, карбоновые кислоты, ацилированные амины, кетоны, нитросоединения и сульфокислоты [139]. Фенолы также можно успешно сульфировать, но реакция может осложняться конкурентной атакой по кислороду. Для сульфирования часто применяют концентрированную серную кислоту, но можно использовать также дымящую серную кислоту, 50з, С18020Н и другие реагенты. Как и в случае нитрования (реакция 11-2), имеется широкий ассортимент реагентов различной реакционной способности для проведения реакции как с высокоактивными, так и с инертными субстратами. Поскольку эта реакция обратима (см. реакцию 11-44), то для доведения ее до конца может потребоваться внешнее воздействие. Однако при низких температурах обратная реакция идет очень медленно, поэтому прямое взаимодействие оказывается практически необратимым [140]. Серный ангидрид реагирует значительно быстрее, чем серная кислота,— с бензолом взаимодействие идет практически мгновенно. Побочно часто образуются сульфоны. При введении в реакцию сульфирования субстратов, содержащих в кольце четыре или пять алкильных заместителей или атомов галогена, обычно происходят перегруппировки (см. реакцию 11-42). [c.341]

Исходные хлористые алкилы R 1 с длинной цепью углеродных атомов, необходимые для синтеза алкил-бензолов, получают обычно хлорированием фракции керосиновых дистиллятов, содержащих углеводороды со средним молекулярным весом, соответствующим доде-кану ijHje или тридекану iaHjg, Взаимодействием хлористого алкила с бензолом получают алкилбензол, который далее сульфируют концентрированной серной кислотой, 20%-ным олеумом или серным ангидридом (в жидком или парообразном виде). Серный ангидрид — наиболее удобный сульфирующий агент, так как при его применении сульфонат получается без примеси сульфата натрия, сокращается расход сульфирующего вещества и не образуется в больших количествах отработанная серная кислота. Наиболее эффективно процесс протекает прн сульфировании алкилбензола раствором серного ангидрида SO3 в жидком сернистом ангидриде SO2 при температуре —8° С. [c.275]

Химические свойства предельных углеводородов. Предельные углеводороды отличаются химической инертностью, т. е. при обычной температуре не окисляются и не реагируют с концентрированной серной кислотой и рядом других энергичных реагентов. Этим объясняется их название—парафины (parum affinis), что в переводе на русский язык означает мало сродства . В результате более подробных исследований установлено, что предельные углеводороды инертны только по отношению к основаниям, минеральным кислотам средней силы п окислителям в водном растворе. К реакциям присоединения парафины неспособны, так как в этих соединениях все связи атома углерода насыщены. Однако они легко вступают в реакции замещения при взаимодействии с хлором и бромом, образуя соответствующие галоидпроизводные. Эти реакции происходят на рассеянном солнечном свету даже при обыкновенной температуре. [c.54]

Однако он не переносит охлаждения до низких температур уже при температуре ниже —30° он становится твердым, как стекло. Благодаря достаточно большому интервалу размягчения ( 130—200°) полиэтилен легко поддается обработке так, из него можно изготовлять пипетки, мерные цилиндры, мерные колбы и т. п. [204], которые совершенно необходимы при работе с фтористоводородной кислотой. Под действием радиоактивного излучения можно изготовить такие сорта полиэтилена, изделия из которых сохраняют форму до 200°. На полиэтилен даже при 100° не оказывают действия концентрированная НС1, 40%-ная HF, 30%-ная HNO3 и 50%-ный NaOH. К концентрированной серной кислоте он устойчив до 40° — при ее действии он лишь светлеет. Полиэтилен устойчив к плавиковой кислоте любой концентрации, однако с галогенами, дымящей серной кислотой и т, п. он вступает во взаимодействие. В органических растворителях, особенно в углеводородах и хлорированных углеводородах, полиэтилен набухает выше 65° он растворим в толуоле и в подобных растворителях "полиэтилен также изменяется под действием силиконового масла. [c.49]

Р е а к ц и и к о н д е и с а ц и и. В среде ароматических углево,цородов кислые эфиры серной кислоты в первую очередь взаимодействуют с молекула ми растворителя при этом образуются продукты конденсации ароматических углеводородов с этиленовыми. Так, например, бензол с гексиленом, под влиянием концентрированной серной кислоты, образуют изогексил-бензол по реакции [c.70]

Написать уравнения реакций взаимодействия концентрированной серной кислоты с указанными ниже углеводородами и гидролиза полученных соединений а) бутен-1 б) пентен-2 в) изобутилен г) 2,3-метил-гептен-2 д) гексен-1 е) 2, З-диметилоктен-3. [c.27]

Предельные углеводороды обладают при обычных условиях большой стойкостью к химическим воздействиям. Такие сильные химические реагенты, как, например, концентрированная серная кислота, хромовая кислота, марганцево-кислый калий, не действуют на предельные углеводороды при обычной комнатной температуре. В связи с химической инертностью предельных углеводородов им было дано в свое время общее название — парафины. Название это возникло в те времена, когда полагали, что химическое взаимодействие между различными веществами возникает в силу наличия между ними химического сродства оно произведено от латинских слов parum affinis — имеющий мало сродства. [c.28]

Бепзпицен-1,4-11,12-дихиноп IV получен при окислении углеводорода II хромовой кислотой в уксусной кислоте. Оп кристаллизуется из нитробензола в виде оранжевых игл (т. пл. 387—388° С), которые при растворении в концентрированной серной кислоте окра-пшвают раствор в красновато-коричневый цвет. При взаимодействии этого дихинона со щелочным раствором гидросульфита образуется оранжевый куб . [c.366]

Крепость кислоты является одним из наиболее существенных факторов при очистке масла. Различные вещества в отработанных маслах по-разному взаимодействуют с серной кислотой в зависимости от ее крепости с непредельными углеводородами и некоторыми смолистыми веществами взаимодействует 60%-ная серная кислота, для удаления других веществ требуется применять более концентрированную крепкую кислоту (93—96%). Чем крепчо кислота, тем выше растворяющая и полимеризующая ее способность. [c.108]

Этот метод не пригоден для обнаружения предельных углеводородов в присутствии хлорзамещенных углеводородов. Непредельные углеводороды могут быть обнаружены по присоединению брома, непредельные циклические углеводороды (а также терпены) — прн помощи так называемой формолитной реакции Настюкова . Эта реакция служит главным образом для обнаружения бензольных углеводородов. Она основана на образовании окрашенной в темный цвет смолы при взаимодействии ароматических углеводородов с формальдегидом и концентрированной серной кислотой. Так как некоторые соединения сами дают с серной кислотой желтую, коричневую или черную окраску (стр. 937), то следует перед проведением формолитной реакции провести реакцию с серной кислотой, чтобы оценить характер окраски в отсутствие формальдегида. При умеренной окраске часто удается получить хорошие результаты, сравнивая окраски после проведения формолитной реакции с окраской в контрольном опыте в отсутствие формальдегида. Этим способом можно в смеси растворителей обнаружить 0,1% бензола. Реакцию проводят с 1—2 каплями исследуемой смеси растворителей, Чтобы избежать интенсивного окрашивания серной кислоты. [c.939]

Нитрование ароматических углеводородов концентрированной азотной кислотой и смесью азотной и серной кислот в присутствии соли ртути исследовано Хольдерманом , который показал, что добавка соли ртути ускоряет реакцию нитрования и способствует образованию динитропроизводных. Несколько позднее Вольфенштейном и Вотерсом было сделано наблюдение, что при взаимодействии азотной кислоты (умеренной концентрации) с бензолом в присутствии соли ртути выделяется значительное количество окислов азота и как основные продукты реакции образуются динитрофенол и тринитрофенол, и только в небольших количествах в качестве побочного продукта получается нитробензол. Напротив, концентрированная азотная кислота (а также смесь серной и азотной кислот) в присутствии соли ртути приводит только к образованию нитробензола и динитробензола. [c.225]

Свободный 50з превращает мало реакционноспособные олефины и ароматические углеводороды в сложные эфиры серной кислоты и сульфокислоты. При использовании концентрированной серной кислоты протекают и реакции полимеризации. Насыщенные парафиновые и циклопарафиновые углеводороды также взаимодействуют с 50з, что приводит к значительным потерям при очистке. Продукты реакции в основном отделяются от масла вместе с непрореагировавшей кислотой в виде черного, высоковязкого кислого гудрона. Часть этих продуктов остается растворенными в масле. Сульфированные продукты ( нафтасульфокислоты ) не могут быть нейтрализованы гидроксидом кальция, так как эта реакция протекает только при температурах выше 100 °С, а при таких температурах увеличивается коррозионная агрессивность среды и ухудшается качество масла. Кроме того, сульфонаты кальция набухают в масле, что приводит к забивке масляных фильтров. Поэтому нафтасульфокислоты нейтрализуют водным раствором гидроксида натрия и экстрагируют спиртами. Экстракция спиртами предотвращает образование стабильных водных эмульсий щелочными сульфонатами. После спиртовой экстракции масло подвергают обесцвечиванию отбеливающей глиной. Именно этот тип нейтрализации объясняет, почему олеумную очистку иногда называют мокрым, а сернокислотную — сухим способом очистки масел, поскольку в этом способе применяется гидроксид кальция. Применение больших количеств олеума (до 100 % масс, в расчете на масло) позволяет практически полностью удалить олефины и ароматические углеводороды. В результате такой очистки получают белые масла без цвета, запаха и вкуса, которые используют в медицине. [c.61]

Получение алкилсульфатов при действии серной кислоты на олефиновые углеводороды, в том числе и на этилен, было открыто в 1873 г. А. М. Бутлеровым и его учеником В. Горяйновым [71]. Русские химики уже тогда предугадали те большие практические возможности, которые открывает наблюдаемый ими факт взаимодействия этилена с серной кислотой и гидролиза продуктов реакции, отмечая в своей работе ...удобное и быстрое поглощение этилена концентрированной серной кислотой при температуре около 100° составляет факт, обещающий со временем приобрести практическое значение если бы удалось открыть дешевый способ приготовления этилена, то он составил бы материал для добывания спирта . В те времена нельзя было себе представить, что развитие нефтеперерабатывающей промышленности даст возможность получить дешевые источники этилена, но теперь блестящее открытие Бутлерова и Горяйнова служит основой одного из наиболее распространенных промышленных способов получения алифатических спиртов — этилового, изопропилового и бутиловых. [c.73]

ДЛЯ фосфонитрилхлоридов можно применять галоидопроизводные алифатических углеводородов (например, хлороформ, четыреххлористый углерод, тетрахлорэтан), алифатические и ароматические углеводороды (петролей-ный эфир, бензол, толуол, ксилол), эфиры (например, этиловый эфир, диоксан). В литературе есть указания, что тример растворим в хлорокиси фосфора, в скипидаре, жидком сернистом газе и концентрированной серной кислоте. Ранее было отмечено, что тример и тетрамер обладают различной растворимостью в безводных кислотах. Наконец, фосфонитрилхлориды растворимы в различных спиртах, фенолах и аминах, но эти растворители взаимодействуют с растворенным веществом, особенно при повышенной температуре. [c.164]