Углеводороды гексан—гептан—октан

Обсуждая вопрос о производстве перспективных сортов автомобильных бензинов, следует рассмотреть состав автомобильных бензинов, достаточно сложный и разнообразный, и пути его регулирования [150,154]. Из соединений, входящих в состав автомобильных бензинов и выкипающих в пределах его кипения по октановым характеристикам, нежелательными являются и-пентан, н-гексан, н-гептан, октан, нонан и их моно-замещенные изомеры, олефины С9 и выше. В легкой части бензинов прямой гонки, легких фракциях бензина каталитического риформинга и рафинатах содержатся значительные количества и-пентана, и-гексана, гептанов, имеющих низкие октановые числа. В неэтилированных бензинах присутствие этих соединений нежелательно, и они должны быть переработаны в углеводороды изомерного состава или удалены. Для превращения нормальных парафиновых углеводородов 5, С в соответствующие изомеры могут быть использованы процессы изомеризации. [c.158]

Рис. 93. Хроматограмма углеводородов С5—Са бензиновой фракции [7] Капиллярная колонка о октадеценом длиной 150 м и диаметром 0,25 мм при 30° С. Степень разделения гексана и гептана составляет 21,8. На хроматограмме зарегистрировано 64 пика. Среди них 1 — изопентан 2 — и-пентан 4 — циклопентан 5 — 2,3-диметил" бутан б — 2-метилпентан 8 — к-гексан 13 — бензол 25 — и-гептан 35 — толуол 40 — 2,3,3-триметилпентан 50 — 3-этилгексан 64 — к-октан. На хроматограмме указаны пики, соответствующие группам неразделенных компонентов

Растворяющая способность диэтиленгликоля по отношению к испытанным неароматическим углеводородам ( -алканам g—Сд) также уменьшается с увеличением молекулярного веса последних. Величина этой относительной селективности, максимальная для к-гексана, резко падает при переходе к н-гептану. В дальнейшем, при переходе к -октану, она падает менее значительно и почти не изменяется при переходе к и-нонану. [c.46]

В 1893 г. Коновалов сообщил о результатах его опытов по нитрованию алифатических углеводородов разбавленной азотно кислотой, которые дали вполне удовлетворительные выходы нитропарафинов. Так, нри нитровании нормального гексана азотной кислотой уд. в. 1.075 нри 140° и продолжительности нагревания 4—6 час. получен нитро-гексан с выходом около 40%, а нормальные гептан и октан при действии азотной кислоты той же концентрации в течение 5—9 час. при 125—130° дали соответствующие нитросоединения с выходом 47% (для гептана) и 49—52% (для октана). - [c.132]

Д. И. Менделеев еще в 1883 г. обнаружил пентан, а затем и гексан в бакинской нефти. В настоящее время в нефтях найдены все возможные изомеры пентана, гексана и гептана, 17 октанов, 24 нонана и некоторые деканы. Более детальные исследования показывают, что жидкие парафины нефти состава С5—Сд имеют в основном нормальное или слаборазветвленное строение. Интересным исключением из этого правила являются анастасиевская нефть Краснодарского края и нефть морского месторождения Нефтяные камни. В этих нефтях найдены сильноразветвленные углеводороды, а в анастасиевской — гексан, гептан и октан практически отсутствуют. [c.21]

В ряде работ, опубликованных за последние годы, нами было показано, что парафиновые углеводороды в присутствии платинированного угля гладко циклизуются в гомологи циклопентана [1—5]. При этом оказалось, что выходы циклопентановых углеводородов существенно зависят от строения исходных парафиновых углеводородов. Так, при 310°С и объемной скорости пропускания 0,2 час выход гомологов циклопентана на свежем препарате катализатора составляет из изооктапа 25—35%, из 3-этилпентана 12% и из к-октана 3—5%. Можно было думать, что парафины нормального строения циклизуются с примерно одинаковой скоростью, так как н-гептан и н-октан в несколько других условиях дали одинаковый выход продуктов циклизации [ 1 ]. Поэтому было интересно сравнить н-октан с н-гексаном и н-пентаном. Особенно интересным был последний углеводород, так как в реакции циклизации с образованием пятичленного кольца он представляет собой исключение в свете термодинамических данных. Действительно, в термодинамически равновесной смеси н-пентана с циклопентаном при 500°К и атмосферном давлении циклопентан должен содержаться в количестве лишь 8%, тогда как в равновесных смесях н-гексана, м-гептана и и-октана с соответствуюш,ими полиметиле-нами содержание циклопентановых углеводородов будет составлять 30— 40% [3]. [c.266]

В таблице приведены результаты хроматографического исследования индивидуального углеводородного состава по фракциям газового конденсата. Из полученных данных видно, что парафиновые углеводороды нормального строения распределяются по фракциям следующим образом пентан в количестве 27 % (по массе) сосредоточен во фракции н. к. 60 С, гексан (41,4 %) - во фракции 60-80 °С. Значительная доля гексана (15,2 %) содержится во фракции н. к. 60 X и частично (3,6 %) - во фракции 80-100 С. Гептан присутствует во фракциях 80-100 С (25,2 %), 100-120 X (9,7 %) и 120-140 С (0,6 %). Октан практически в равных количествах распределился по фракциям 100-120 С (15,5 %) и 120-140 С (18 %). Во фракции 140-160 °С в основном находится нонан (20,3 %) частично в эту фракцию попадает и декан (5,8 %). [c.79]

Среди парафиновых углеводородов бензинов термического крекинга идентифицированы пентан, гексан, гептан, октан, нонан, изо-гекс 1Н, триметилэтилметан, диизопропил, изопентан, изогешан и др. Основная масса парафиновых углеводородов, содержащихся в бензинах термического крекинга, относится к нормальным или маяо разветвленным парафинам. [c.371]

Из этого громадного количества теоретически возможных алка-нов в различных нефтях пока установлено наличие сравнительно небольщого числа углеводородов. В частности, найдены все изомеры пентана и гексана, нормальный гептан, 2-метилгексан, 3-метил-гексан, 2,2-диметилпентан, 2,4-диметилнентан, 3,3-диметилпентан, нормальный октан, 2-метилгептан, 3-метилгептан, 4-метил гептан, [c.17]

НОМ [115], вызывает сомнения. Отношение гексен-1 гексен-2 гек-сен-3 составляет 24 60 16 [52, 117] транс-формы значительно доминируют над г мс-гексенами. Для гексена-2 отношение транс цис равно 2,4 [52, 116]. Величина идентична соответствующему результату для нентена-2 [109]. Эггер [29, 30] измерил равновесное распределение различных олефинов в газовой фазе. Его результаты позволяют экстраполировать АН = —2,65 ккал/моль (—0,85) и Д5°== —1,3 кал/град-моль (0,0) для равновесия гексен-2 гексен-1 (2-транс 2-цис). Измеренное распределение ни в коей мере не отвечает распределению, вычисленному из этих данных. Величина О для гексадиенов не превышает 0,1. В группе углеводородов промежуточного молекулярного веса каждый парафин с фиксированным числом атомов углерода состоит из трех изомеров. В пределах точности определений выходы гептанов и ундеканов в 3—4 раза меньше, чем выходы октанов, нонанов и деканов. В величину О я-гептана относительно большой вклад вносит соединение двух алкильных радикалов менее чем с 6 атомами углерода. Изомерное распределение, скорректированное с учетом такого соединения, оказывается равным распределению других парафинов промежуточного молекулярного веса [115]. Измерить н-ундекан не удается, поскольку его пик накладывается на изомеры додекана. Распределение шести додеканов сильно зависит от температуры, но всегда может быть представлено как статистическое распределение, создаваемое тремя гексильными радикалами [10, 117]. Оно не соответствует распределению гексильных радикалов, полученному из продуктов промежуточного молекулярного веса, за исключением распределения при —80°. Очень важно, что все первичные продукты при радиолизе н-гексана формально могут быть образованы путем осуществления соединений и диспропорционирований радикалов, возникающих при разрыве связей С—Н или С—С в исходной молекуле. В пределах температурного интервала жидкого гексана и при низких дозах отсутствуют какие-либо признаки вторичных превращений структуры радикалов или продуктов в чистом гексане. [c.226]

При исследовании бензина нефти Понка-Сити [22] выделены все возможные н-парафиновые углеводороды, а из разветвленных парафинов найдены разветвленный бутан, один из двух разветвленных пентанов, все 4 возможные разветвленные гексаны, 6 из 8 возможных разветвленных гептанов, 15 из 17 возможных октанов, 6 нонанов и 3 декана. [c.52]

При идентификации компонентов фракции установлено, что основными компонентами являются нормальные монолефиновые углеводороды С5—Со с крайним положением двойной связи (пики 7, 14, 23, 34 и 43, т. е. 1-пентен, 1-гексен, 1-гептен, 1-октен и 1-нонен), в меньшем количестве 1-бутен (пик 2). Изомеры пентена, гексена, гептена, октена и нонена содержатся в небольших количествах (пики 8, 9, 15, 16, 24, 25,26, 35,36, 37). Обнаружены нормальные парафиновые углеводороды (пики 1, 6, 13, 22, 33 и 42, т. е, н-бутан, н-пентан, н-гексан, н-гептан, н-октан, н-нонан), а также циклогексан (пик. 21), метилциклогексан (пик 27). Имеются и диеновые углеводороды с сопряженной двойной связью (пики 10, 12, 18, 28 и 29, т. е. изопрен, 1,3-пента-диен, 1,3-гексадиен, 2,4-гептаднен и 1,3-гептадиен). Кроме диеновых углеводородов с сопряженной системой двойных связей, содержатся диеновые углеводороды с двумя концевыми двойными связями 1,4-пентадиен и 1,5-гексадиен, но ил пики накладываются на пики 1-пентена и 1-гексена. Они были идентифицированы при более низких температурах в пентеновой и гексе-новой фракциях. При наличии хроматографа с двумя колонками пентеновую и гексеновую фракции можно направлять на колонку с более низкой температурой для полного разделения этих компонентов. Обнаружен также бензол (пик 31), образовавшийся, вероятно, в результате вторичных реакций. [c.80]

В настоящее время в нефтях найдены все возможные изомеры пентана, гексана и гептана. Из 18 октанов обнаружено 17. В табл. 4 и 5 показано содержание этих углеводородов в десяти советских и одной американской нефтях. Из таблиц следует, что большая часть нефтяных углеводородов С5—Сз ряда С Н2п+2 имеет нормальное или слаборазветвленное строение. Интересным исключением из этого правила являются анаста сиевская нефть Краснодарского края и нефть морского месторождения Нефтяные камни. В этих нефтях найдены сильноразветвленные углеводороды, а в анастасиевской—гексан. гептан и октан практически отсутствуют. [c.19]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология