Тербий Редкоземельные элементы

Изучением и размещением редкоземельных элементов в периодической системе Д. И. Менделеев занимался действительно долго — около 30 лет. Многое за это время выяснилось, однако проблема редкоземельных элементов оставалась и в 1906 г. одной из труднейших задач, представляемых периодической законностью . В 1869 г., когда Д. И. Менделеев открыл периодический закон, было известно пять редкоземельных элементов церий, лантан, тербий, эрбии, дидим а также иттрий, исторически тесно связанный с редкоземельными элементами. [c.287]

ТЕРБИЯ ВАНАДАТЫ, см. Редкоземельных элементов ванадаты. ..... [c.565]

ТЕРБИЯ ВОЛЬФРАМАТЫ, см. Редкоземельных элементов вольф/ а.чаты. , ТЕРБИЯ МЕТАФОСФАТЫ, см. Редкоземельных элементов метафосфаты. [c.565]

ТЕРБИЯ МОЛИБДАТЫ, см. Редкоземельных элементов [c.565]

ТЕРБИЯ НИОБАТЫ, ем. Редкоземельных элементов ниобаты. [c.565]

ТЕРБИЯ ОКСАЛАТ, см. Редкоземельных элементов оксалаты. [c.565]

ТЕРБИЯ ОКСИД, см. Редкоземельных элементов оксиды. ТЕРБИЯ ОКСИСУЛЬФИД, см. Редкоземельных элементов оксисульфиды. [c.565]

ТЕРБИЯ СУЛЬФАТ, см. Редкоземельных элементов сульфаты. [c.565]

ТЕРБИЯ ФТОРИД, см. Редкоземельных элементов фториды. [c.565]

ТЕРБИЯ ХЛОРИД, ем. Редкоземельных элементов хлориды. [c.565]

Самарий, европий, гадолиний, тербий, гольмий, эрбий, тулий, иттербий, лютеций и их окиси. Спектральный метод определения примесей окисей редкоземельных элементов [c.589]

Неодим, гадолиний, тербий, диспрозий, гольмий, эрбий, тулий и их окиси. Химико-спектральный метод определения примесей окисей редкоземельных элементов [c.589]

ТЕРБИЯ ВАНАДАТЫ, су1. Редкоземельных элементов ванадаты. [c.565]

ТЕРБИЯ ВОЛЬФРАМАТЫ, см. Редкоземельных элементов вольфраматы. [c.565]

ТЕРБИЯ МЕТАФОСФАТЫ, см. Редкоземельных элементов метафосфаты. [c.565]

ТЕРБИЯ МОЛИБДАТЫ. см. Редкоземельных элементов молибдаты. [c.565]

ТЕРБИЯ ТАНТАЛАТЫ, см. Редкоземельных элементов танталаты. [c.565]

ТЕРБИЯ УЛЬТРАФОСФАТЫ, см. Редкоземельных элементов ультрафосфаты. [c.565]

Как видно из рис. 37, наблюдается четкая корреляция между начальной скоростью изотопного обмена кислорода поверхности с молекулярным кислородом, характеризующей подвижность поверхностного кислорода, и скоростью окисления водорода, причем энергии активации этих процессов совпадают. Это дает основание считать, что реакция окисления водорода на окислах редкоземельных элементов лимитируется взаимодействием водорода (в молекулярной форме) с поверхностным адсорбированным кислородом [192,414]. Особенно высокая подвижность поверхностного кислорода окисей празеодима и тербия и их высокая каталитическая активность связаны с дефектностью структуры этих окислов. [c.237]

Основные научные работы посвящены изучению редких земель. Исследуя соединения церия, открыл (1839) новый элемент, который назвал лантаном. Затем открыл (1843) два других редкоземельных элемента — эрбий и тербий. Сообщил (1842) об открытии элемента дидима , который, однако, как показал (1885) К. Ауэр фон Вельс-бах, оказался смесью неодима и празеодима. [324, 340] [c.345]

Немецкий химик В, Клемм разработал систематику нонов редкоземельных элементов и объяснил аномальные валентности у церия, самария, празеодима, европия и тербия. [c.674]

Например, еще в 1794 г. финский химик Юхан Гадолин (1760— 1852) предположил, что в минерале, полученном из Иттербийского-карьера, расположенного вблизи Стокгольма, содержится новый оксид металла (или земля). Поскольку эта новая земля значительна отличалась от уже известных земель, например кремнезема, извести и магнезии, то ее отнесли к редким землям. Гадолин назвал открытый им оксид иттрия по названию карьера спустя 50 лет из этога оксида был выделен в относительно чистом виде новый элемент — иттрий. Примерно в середине XIX столетия химики начали интенсивно изучать состав редкоземельных минералов. Проведенные исследования показали, что эти минералы содержат целую группу новых элементов — редкоземельных элементов. Шведский химик. Карл Густав Мосандер (1797—1858) открыл, например, в конце 30-х — начале 40-х годов XIX в. четыре редкоземельных элемента лантан, эрбий, тербий и дидим. На самом деле их было пять поскольку спустя сорок лет в 1885 г. австрийский химик Карл Ауэр фон Вельсбах (1858—1929) обнаружил, что дидим представляет собой смесь двух элементов, которые он назвал празеодимом и неодимом. Лекок де Буабодран также открыл два редкоземельных элемента самарий в 1879 г, и диспрозий в 1886 г. Сразу два редкоземельных элемента — гольмий и тулий описал в 1879 г, П. Т, Клеве, а в 1907 г. французский химик Жорж Урбэн (1872—1938) сообщил о новом четырнадцатом редкоземельном элементе — лютеции (Лютеция — древнее название Парижа). [c.104]

В уране после облучения его в реакторе усгановлено присутствие изотопов самария 5т [153], европия Ей [156], гадолиния 0с1 [159] и тербия ТЬ [161]. Облученная проба смешивалась с некоторым количеством перечисленных редкоземельных элементов в качестве носителя, после чего два первых элемента и нептуний Мр [239] экстрагировались амальгамой натрия из растворов ацетатов в уксусной кислоте. Экстракт разделялся хроматографическим методом в ионообменниках (Оо уех 56—Х4), в качестве вымываюш,ей жидкости применялась 4,25%-ная молочная кислота с рН=3,42 при 80 С. По этому же методу разделялись гадолиний и тербий. Окись гадолиния чистотой 95% можно экстрагировать из смеси редкоземельных элементов, пользуясь в качестве растворителя трибутилфосфатом и водным раствором НМОз [464]. [c.445]

Многие органические и неорганические вещества характеризуются собсгвенной люминесценцией. Так, яркую люминесценцию проявляют соли редкоземельных элементов, особенно цериепой подгруппы самария, европия, гадолиния, тербия, диспрозия. Собственной люминесценцией обладают таллий (I), оло-во(П), сурьма(П1), свинец(И), висмут(П1), индий (1П) и др. Люминесцируют многие органические вещества, например вазелиновое масло (светло-сире-невым цветом), параф ин (светло-голубым), сосновая смола (темно-зеленым с желтым оттенком), минеральное масло (светло-синим), канифоль (светло-синим), очищенный асфальт (темно-желтым или коричневым). [c.359]

Выполнено систематическое исследование вольтамперометрическо-го поведения на ртутном пленочном элекфоде ионов празеодима, неодима, гадолиния, тербия, диспрозия, гольмия, эрбия, тулия и лютеция в водных растворах хлоридов, бромидов и иодидов калия, натрия и лития. Концентрации фонов изменялись от 0,1 до 4,0 моль/л. Значение pH варьировалось от 2,0 до 4,0. На всех этих фонах в присутствии ионов всех редкоземельных элементов получались катодные пики. Параметры пиков зависят от pH, концентрации и природы фона. [c.23]

Рассмотрены условия определения натрия с пределом обнаружения 10 % методами атомно-абсорбционного и атомно-флуоресцент-ного анализа в оксидах редкоземельных элементов (иттрия, лантана, неодима, празеодима и тербия) [119]. Применялся метод импульсного электротермического испарения вещества из графитового тигля при пропускании тока 200—400 А. Спектрофотометр сконструирован на базе монохроматора МДР-2, детектор — фотоумножитель ФЭУ-18. Помехи уменьшаются при применении модулированного первичного излучения на частоте 756 Гц. Эталонирование осуществляли на основе графитового порошка. [c.134]

Чистые соединения редкоземельных элементов (1158). Чисты( соединения скандия (1158). Получение соединений лантана празеодима и неодима методом ионного обмена (1160). Чисты( соединения церия (1161). Отделение самария, европия и иттер бия в виде амальгам (1162). Особо чистые редкоземельные ме таллы (1163). Гидриды РЗЭ (1164), Хлориды, бромиды и иоди ды РЗЭ(1П) (1166). Дигалогениды РЗЭ (1172). Галогенид оксиды РЗЭ (1175). Бромид-тетраоксиды РЗЭ (1178). Оксщ празеодима(IV) (1178). Оксид тербия(1У) (1180). Оксид це рия(1П) (1180). Оксид европия(П, III) (1182). Оксид европия(И) (1183). Гидроксиды РЗЭ, кристаллические (1184) Гидроксид европия(П) (1186). Соли европия(П) (1186). Сульфиды и селениды редкоземельных элементов (1188). Теллурн-ды РЗЭ (1192). Сульфид-диоксиды РЗЭ (1193). Нитриды P3S (1195). Нитраты РЗЭ (1199). Фосфиды РЗЭ (1201), Фосфать [c.1498]

Понятия редкоземельные элементы и лантаноиды часто путают. Между тем это не одно и то же. Лантаноиды — это элементы, заряды ядер которых имеют промежуточные значения между зарядами ядер лантана и гафния. К ним относятся 14 элементов церий, празеодим, неодим, прометий, самарий, европий, гадолиний, тербий, диспрозий, гольмий, эрбий, тулий, иттербий, лютеций. В число редкоземельных элемеитов входят помимо перечисленных еще три элемента скандий, иттрий и лантан. Это объединение 17 элементов под оЗщим названием удобно потому, что скандий, нттрий н лантаи очень похожи по своим химическим свойствам на лантаноиды. Поэтому н в природе все 17 элемеитов обычно ьстречаются в д l x и тех же рудах. [c.121]

Редкоземельные металлы и их отси-си. Спектральный метод определения примесей окислов редкоземельных элементов Самарий, европий, гадолиний, тербий, гольмий, эрбий, тулий, иттербий, лютеций и их окиси. Спектральный метод определения примесей окислов редкоземельных элементов [c.822]

Дальнейшим примером использования процесса образования комплексных анионов служит разделение редкоземельных металлов, производимое в промышленных масштабах. Процесс состоит в том, что хвосты мо-нацитовых руд растворяют в азотной кислоте, осаждают редкоземельные элементы в виде оксалатов, которые затем прокаливают до трехвалентных окислов последние растворяют в соляной кислоте и сорбируют в колонне из анионообменной смолы. Для разделения элементов колонну элюируют раствором аммониевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты. Редкоземельные элементы элюируются из смолы в порядке возрастания прочности связи комплексных анионов со смолой, хорошо отделяясь друг от друга в первую очередь выходит самарий, за ним европий, гадолиний, тербий, диспрозий, эрбий, туллий, иттербий, иттрий, лютеций и хольмий. [c.71]

Кривая атомных объемов редкоземельных элементов. На ней два максимума, образуемых элементами, проявляющими валентность 2+ (европием и иттербием). Нап ро-тив, церий, неодим, тербий и другие элементы, которые могут быть четыу>ехвалеитньши, имеют минимальные атомные объемы [c.116]

В работах Клемма дано и физическое обоснование давно сложившегося разделения редкоземельных элементов на две подгруппы — цериевую и иттриевую. В первую входят лантан и лантаноиды от церия до гадолиния, во вторую — иттрий и лантаноиды от тербия до лютеция. Отличие между элементами двух этих групп — направление спинов у электронов, заполняющих главную для лаптапоидов четвертую оболочку. [c.117]

Из соединений элемента № 71 выделяется, пожалуй, лишь его трифторид — как наименее тугоплавкое соединение из всех трифторидов редкоземельных элементов. Во-обще-то температурные характеристики галогенидов редкоземельных элементов изменяются закономерно, но характерно, что при полегчапии аниона минимум температуры плавления все время смея ается вправо по ряду лантаноидов. Самый легкоплавкий иодид —у празеодима, бромид —у самария, хлорид — у тербия и, наконец, фторид — у лютеция. [c.159]

Оптимальные условия для четкого разделения смеси редкоземельных элементов создаются в нитратно-роданидной системе, когда в качестве подвижной фазы используют раствор роданистоводородной кислоты в метилэтилкетоне, а неподвижной фазой служит насыщенный водный раствор нитрата аммония, адсорбированный на хроматографической бумаге. В этой системе зоны Р.З.Э. располагаются в порядке возрастания атомных номеров. Зона иттрия располагается между тербием и диспрозием. Европий образует одну зону с гадолинием, а тербий с иттрием. [c.361]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология