Окись меди, применение азота

На заводах, где выполняются различные технологические операции, связанные с нагревом металла, практикуется применение в печах защитной атмосферы. Очень широко применяется так называемый светлый отжиг металлов. Атмосфера печи при таком отжиге должна быть различна для разных металлов. Для меди, напри.мер, нежелательна восстановительная атмосфера и атмосфера, содержащая сернистые соединения, но допустим отжиг в парах воды. Для стали защитная атмосфера часто достигается при неполном сгорании светильного или генераторного газов, диссоциацией аммиака и т. п. и содержит азот, водород, окись углерода. В некоторых случаях пространство печи заполняют водородом или инертными газами — азотом, аргоном. [c.26]

Абсолютно надежным средством для разложения окислов азота является металлическая медь, нагретая приблизительно до температуры 500° С. Линднер первый предложил пропускать при микроанализе газы сожжения над медью при этом окись меди, образующуюся в результате действия кислорода воздуха, надо вновь восстанавливать после каждого сожжения. Поэтому в случае применения меди вещество сжигают в токе азота Медь при сожжении применяли также Унтерцаухер, Беннет и др. Однако до настоящего времени медь не нашла всеобщего применения. Описаны также другие средства для связывания окислов азота [c.108]

Одним из наиболее эффективных методов обезвреживания нитрозных газов является каталитическое их восстановление до безвредного элементарного азота. Катализаторами служат платина, палладий, рутений, а также более дешевые, но менее эффективные — никель, хром, медь. В качестве восстановителей применяют метан, водород, окись углерода, природный и нефтяной газы и др. Реакция восстановления происходит по следующим схемам при применении метана [c.88]

В случае применения медно-ванадиевого катализатора [22,24] имеет место значительное увеличение выхода адипиновой кислоты под давлением 2-4 атм, причем доказано, что влияние давления на выход адипиновой кислоты объясняется присутствием в растворе ионов меди, которые, по-видимому, связывают окись азота и образует комплексные ионы [Си ( N 0)] [c.103]

Успешное применение находит следующий метод тонкой очистки азота от кислорода. К исходному азоту добавляют аммиак. Газ проходит через нагретую до 450° зону трубчатой электропечи, заполненной слоем асбеста. На ее поверхность нанесена мелкораздробленная активная медь фиолетового цвета. Медь энергично соединяется с кислородом, образуя окись, которая тут же восстанавливается аммиаком с образованием азота и меди. Таким образом, в присутствии аммиака активная медь постоянно обновляется, что позволяет вести процесс непрерывно. Излишек аммиака улавливается разбавленной серной кислотой в абсорбере, а затем азот осушается цеолитом. Содержание кислорода в полученном азоте менее 10- %. [c.97]

Кондуктометрический метод применен для прямого микроопределения кислорода в органических соединениях [52, 53]. Определение основано на разложении вещества в атмосфере инертного газа и последовательном превращении кислорода сначала в окись углерода, а затем в двуокись. Методика определения [52] заключается в том, что органическое вещество подвергают пиролизу в атмосфере азота или аргона. Газообразные продукты пиролиза пропускают над слоем платинированной сажи, нагретой до 900 °С, где кислород количественно превращается в окись углерода. Затем СО окисляют до СОг над окисью меди при 300 °С. Двуокись углерода поглош,ают в электролитической ячейке, наполненной [c.27]

Эти исследователи указывают, что при применении метода восстановления ртутью и серной кислотой получаются заниженные результаты, так как некоторые N-нитро- и N-нитрозосоединения в концентрированной серной кислоте подвергаются молекулярной перегруппировке с образованием групп С—NO2 и С—N0. Последние не дают окиси азота при восстановлении. Джоунс и Кеннер описали метод, в котором в качестве восстанавливающего агента используется хлорид меди(1) было показано что хлорид олова (II) дает неудовлетворительные результаты. Кроме нитрозопроизводных алифатических и ароматических аминов количественно выделяют окись азота также нитрозо-группы, связанные е гетероциклическим атомом азота, например в пиперидине. [c.282]

При применении метода Дюма к исследованию малых количеств вещества особенно важно создать такие условия, при которых окислы азота количественно превращаются в азот, а газы, не поглощающиеся раствором едкого кали (например, кислород и окись углерода), полностью удаляются до того, как газовая смесь поступает в приемник с раствором щелочи. Это удалось выполнить Преглю, предложившему проводить сожжение в трубке с раскаленным наполнением, состоящим из накаленной окиси меди — меди—окиси меди. Продолжительность соприкосновения газов сожжения с накаленным наполнением трубки установлена Преглем на основании многочисленных опытов. [c.180]

В таком случае необходимо снабдить прибор катаро-метром. Детектор регистрирует момент прохождения отдельных фракций. Далее их вымораживают твердой двуокисью углерода, жидким кислородом или жидким азотом. По другому варианту водород удаляют, восстанавливая нагретую окись меди. Аппарат, описанный Хахенбергером [120], показан на рис. 69. Необходимую скорость газа-носителя устанавливают, пропуская его через редуктор В, вентиль тонкой регулировки С и игольчатый вентиль Р. Скорость потока контролируют по капиллярному реометру Е. Трехходовой кран Н1 позволяет пускать в хроматограф газ-носи-тель. Такой же кран, расположенный рядом, служит для направления газа в ту или другую колонку. В местах О1 и О2 он поступает в выбранную для данного разделения колонку. Четырехходовой кран Q позволяет удлинить колонку 2 ло 16 л. По выходе из колонки Р1 или Р2 газовый поток через и / г поступает в азотометр (если работа выполняется с двуокисью углерода) или в катарометр и далее в охлаждаемую камеру (при применении водорода). [c.168]

По этому методу органическое вещество подвергают скоростному сожжению в кварцевой трубке без наполнения. Продукты сожжения попадают в раскаленную зону, богатую кислородом, и окисляются до двуокиси углерода и воды. Этот способ, получивший широкое применение в СССР, положен в основу целого ряда методов одновременного определения нескольких элементов из одной навески вещества. Азот в органических соединениях определяют микрометодом Кирсте-на. По этому методу навеску сжигают в кварцевой трубке при 1050° С. Вместо окиси меди и металлической меди используют окись никеля и никель. Метод отличается повышенной точностью и высокой полнотой сгорания органических соединений. В современных аналитических лабораториях стали внедряться и автоматические приборы Циммермана для определения элементного состава, отличающиеся простотой конструкции и большой скоростью анализа. [c.42]

Огнеупорная керамика из окиси бериллия устойчива на воздухе, в среде углекислого газа, аргона, азота, в вакууме до 1800°С. Химическая устойчивость ВеО превосходит химическую устойчивость большинства о кислов металлов. Однако окись бериллия не устойчива в среде галогенов и сернистых газов. Изделия из ВеО отличаются хорошими диэлектрическими свойствами. Удельное сопротивление его выше, чем у большинства изоляторов из окислов металлов. Окись бериллия обладает исключительно высокой теплопроводностью (при обыкновенной температуре в 7 раз превышающей теплопроводность плотных изделий нз а-А уОз). По теплопроводности ВеО стоит на втором месте только после таких металлов, как золото, серебро и медь. Окись бериллия обладает самой высокой удельной теплоемкостью из всех огнеупорных окислов. Это свойство ВеО приобретает особое значение там, где необходимо хорошее теплорассеяяие и теплопроводность, иапример, в ядерной технике. Окись бериллия находит эффективное применение в электронной технике и в управляемых снарядах, в металлургии редких и чистых металлов. Из ВеО можно изготовлять изделия сложного профиля, детали машин и двигателей. [c.11]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология