Окись меди, применение

Металлокерамические фильтры изготовляют из бронзы, латуни, никеля, простой и нержавеющей стали и других металлов. В некоторых случаях для защиты от коррозии фильтры, изготовленные из стали, хромируют. Фильтры из меди или из сплавов, содержащих медь, непригодны для конверторов, предназначенных для окисления нафталина, так как в результате окисления материала фильтров может образоваться окись меди. Последняя при высокой температуре окисляет нафталин до продуктов полного сгорания. Металлокерамические фильтры значительно дороже керамических фильтров и фильтров из стеклянной ткани, тем не менее высокая механическая прочность и большая надежность в эксплуатации обеспечивают экономическую целесообразность применения металлокерамических фильтров . [c.74]

Для сожжения следует применять окись меди при температуре ЗОО , когда сгорает только водород. В присутствии метана, проводя полное сожжение с применением накаленной платины, необходимо определять углекислый газ, образовавшийся от сожжения метана, и воду, образовавшуюся от сожжения метана и водорода. [c.234]

Нетрудно увидеть, что эти элементы могут быть использованы в качестве выпрямителей. Полупроводниковые выпрямители находят самое широкое применение как в миниатюрных измерительных приборах, так и в мощных промышленных установках, рассчитанных на токи в сотни ампер. Окись меди обычно применяют в-маломощных выпрямителях, а селен — в выпрямителях средней и большой мощности. Германий и кремний могут заменить любые из перечисленных полупроводниковых материалов. Кремний способен работать при более высоких температурах и, следовательно, при больших токах, чем германий, но он более дорогой. [c.294]

Несколько слов следует сказать об искусстве бальзамирования трупов (мумификации), доведенном в Древнем Египте до совершенства . Исследование мумий показывает, что вначале трупы закапывали на несколько недель в природную соду — патрон , или нитрон ,— встречающуюся в Египте. При этом в условиях жаркого и сухого климата труп почти целиком обезвоживался. Затем вынимали внутренности и мозг, череп заливали смолой, а полость живота заполняли ветвями благовонных деревьев. Далее труп заворачивали в длинное полотно из ткани типа марли, иногда в несколько сот метров, с применением благовонных средств. Лицо покойника гримировали, причем применяли свинцовый блеск, пиролюзит, окись меди, медную зелень, окрашенные глины и, вероятно, растительные краски. На лицо царских мумий накладывали маску из листового золота. Искусство бальзамирования возникло в эпоху Древнего царства. [c.42]

Само собой понятно, что такое нагревание неизвестных веществ следует производить, пользуясь сначала минимальными количествами (в защитных очках), чтобы уберечь себя и других от несчастных случаев. Для нагревания лучше всего приспособить крышку платинового тигля, а при отсутствии таковой — кусочек платиновой жести или платиновый шпатель. На платине легче всего заметить остающийся зольный остаток. Платина может быть повреждена при обугливании и сжигании веществ, содержащих галоиды, серу и фосфор, и в случае применения крышки тигля вместо тигля с такими повреждениями можно меньше считаться, тем более что сохранение постоянного веса не имеет значения. Если путем сожжения присутствие углерода не будет установлено совершенно бесспорно и если желательно доказать также и присутствие водорода, то несколько миллиграммов пробы смешивают с мелкозернистой, свободной от углекислых солей, хорошо прокаленной и сухой окисью меди и помещают смесь (примерно 1 на 20) на дно узкой тугоплавкой пробирки. В случае испытания жидкостей смачивают окись меди одной каплей. Поверх смеси насы- [c.7]

При работе с присадками температура сожжения должна быть ке ниже 1000°, без присадок—1200°. Из присадок лучше всего действует двуокись свинца, так как она уже между 600° и 700° отдает часть своего кислорода. В случае трудно сгорающих проб, крупных стружек или высоколегированных сталей выгоднее применять окись свинца, которую можно получить настолько чистой, что отпадает необходимость вычитания результатов холостого опыта. Рекомендуется также применение стружек металлической меди последняя действует каталитически, предварительно превращаясь в окись меди. [c.115]

В радиоэлектронике нашла применение клеящая паста, состоящая из 20% окиси меди, 20% наждачного порошка № 60 и 60% жидкого стекла [23, с. 28]. Наждачный порошок и окись меди засыпают в жидкое стекло и растирают до получения однородной массы. Отверждение клея проводят при Ю0°С в течение 2 ч. Клеевые соединения выдерживают воздействие температур до 400 °С. [c.161]

Окись меди СиО, черная. Восприимчивость этого вещества не следует закону Кюри — Вейса, причем в действительности окись меди является типичным магнитно-концентрированным соединением с восприимчивостью, почти равной восприимчивости массивной кристаллической окиси меди. С другой стороны, голубой гель, часто называемый водной гидроокисью меди, имеет нормальный магнитный момент 1,7 и весьма умеренную константу Вейса. Этот случай, очевидно, является одним из наиболее показательных примеров применения магнитных методов к изучению структурных изменений. Хорошо известно, что в присутствии небольшого количества щелочи в этой системе наблюдается самопроизвольный переход от голубой формы к черной. [c.452]

Этот способ производства медного купороса является весьма экономичным. Однако применение его целесообразно главным образом в районах расположения медеплавильных заводов, где имеется соответствующее сырье — окись меди и отбросный сернистый газ. [c.262]

В работе применяли технический водород, который подвергали очистке, последовательно пропуская его через нагретую медь, аскарит и перхлорат магния. Таким же образом очищали аргон, применение которого будет описано ниже. Этилен (марки X. ч. ) осушался над перхлоратом магния и для удаления кислорода пропускался через восстановленную окись меди. Далее для удаления любых примесей, могущих служить ядом для данной реакции, этилен с добавкой небольшого количества водорода пропускали над поликристаллическим никелем. [c.40]

Соединения стали с медью или меди с медью выполняются с применением разработанного в ЦНИИ МПС термита следующего состава окись меди - - химическое соединение меди и алюми- [c.122]

Для исследования влияний щелочи был проведен ряд опытов с применением нафтола, превращенного путем добавления едкого натра в нафтолят на О, 25, 50, 70, 75 и 100%. Соотношение сульфит натрия 2-нафтол составляло 5 4, окислителем служила окись меди реакцию проводили при 130 С. В дальнейшем в аналогичных опытах сульфит заменяли бисульфитом или смесью сульфита и бисульфита в соотношении 1 2 и 2 1. [c.10]

Применяя некоторые металлы в качестве растворимых анодов, можно в процессе электроокисления получать окислы металлов, имеющие техническое применение. Так, используя в качестве растворимого анода медь, можно получать закись и окись меди. [c.154]

Применение при растворении целлюлозы основной соли меди вместо ее гидроокиси имеет преимущества и недостатки. Основное преимущество заключается в большей стабильности основной соли меди сравнительно с гидроокисью. Поэтому ее можно хранить в течение длительного времени без разложения, в то время как гидроокись меди при хранении сравнительно легко дегидратируется и превращается в окись меди [c.441]

Для получения голубого или голубовато-зеленого цвета необходимо ввести в шихту 3—5% окиси меди и иногда неболь-щие количества (0,05%) окиси кобальта. Плавку медных стекол следует вести в окислительной атмосфере в камере печи так как при наличии восстановительной атмосферы и в присутствии органических веществ может получиться эмаль красно-бурого цвета. Медный рубин — эмаль, окрашенная в красный цвет, — получается восстановлением кислородных соединений меди в процессе плавки. Применяется при эмалировании ювелирных изделий. Трудность получения постоянного цвета эмали, содержащей в качестве красителя окись меди, препятствует широкому ее применению для получения окрашенных эмалей. [c.67]

Недостатком при непосредственном применении инфракрасных газоанализаторов как детектора в газовой хроматографии является то, что подобрать оптимальную чувствительность ко всем компонентам трудно [Л. 111]. Поэтому применяют предварительное сжигание углеводородов до двуокиси углерода при пропускании газа через трубку, нагретую до 750—1 000° С, содержащую, например, окись меди. Таким образом, если инфракрасный детектор сделать максимально чувствительным к СОг и прокалибровать по углекислому газу, то чувствительность к любому органическому соединению можно найти расчетным путем, зная количество атомов углерода в молекуле данного соединения. [c.107]

Применение окиси меди для окисления СН4 в Og и HgO — общеизвестный метод аналитической химии. Окисление начинается при 500— 550° С и доходит до конца при температуре выше 700°. Окись меди активизируют добавками окиси ванадия или окиси кобальта. Образования промежуточных продуктов не наблюдалось. [c.128]

Другая большая заслуга Гей-Люссака состоит в том, что он ввел в аналитическую химию объемные методы которые имели большую важность как для чистой, так и для прикладной химии. В своем Наставлении по испытанию мокрым путем материалов, содержащих серебро (1832) Гей-Люссак оригинально излагает хлорометрию и алкалиметрию уже разработанные им в 1824 и 1828 гг. соответственно, а также описывает объемные методы определения хлора и серебра методом осаждения. Вместе с Тенаром Гей-Люссак ввел способ анализа органических соединений с применением хлората калия в качестве окислителя, используя который можно по количеству полученных угольного ангидрида и воды вычислить количество углерода, водорода и кислорода в соединении. Этот метод, связанный с бурной реакцией, был видоизменен, II впоследствии (1815) Гей-Люссак вместо хлората в качестве окислителя стал применять окись меди. Разработанные им методы проложили путь для элементарного анализа органических веществ и затем привели Либиха к открытию его известного способа, применяемого и в настоящее время в исследовательских лабораториях. [c.180]

В 1907 г. В. Н. Ипатьев первый писал, что при восстановлении лучшим катализатором является не никель, а окись никеля. В 1909 г. он прогидрировал олеиновую кислоту (точнее — олеат натрия) в стеариновую, применив окись меди и высокое давление 2 . Ф. Бергиус признал, что применение окислов металлов, вместо металлов, при каталитическом гидрировании восходит к обширным, прекрасным работам Ипатьева 2 . Первым в этом вопросе называет Ипатьева и Сабатье ( 584, 598). Давний — оборванный, но не завершенный спор окись никеля или никель не следует рассматривать только в свете тогдашней борьбы патентов. Б. Н. Тютюнников справедливо отмечает ... возможно, что зерно истины имеется и в предположении... о важной роли субокислов никеля или вообще окислов никеля 25. [c.399]

Катализатор теряет свою активность, если в результате чрезмерного повышения температуры при его приготовлении или применении окись меди вступает в реакцию с хромитом меди, образуя хромит закиси меди СигСг204 и кислород. Однако наиболее частой причиной потери катализатором своей активности является восстановление окиси меди до металлической меди, что можно заметить по изменению цвета катализатора, который из черного превращается в медно-красный. Такой дезактивации катализатора благоприятствует наличие в реакционной смеси воды, кислот или аммиака. Можно свести к минимуму восстановление и инактивацию катализатора, если в начальной стадии получения катализатора вместе с основным хроматом меди и аммония осадить хромат бария (ил1и стронция или кальция).. [c.14]

Анализ материалов металлургического производства описан в работе [517], анализ тугоплавких соединений — в [406]. Обзор работ за 1970—1971 гг. по анализу железа и стали дан в [1344]. Для разложения наиболее часто применяют сжигание образца в токе кислорода. В зависимости от типа сплава применяют различные плавни. Жаропрочные сплавы и ферросплавы сжигают в струе кислорода при 1380—1400° С с применением меди в качестве плавня, для феррохрома в качестве плавня применяют медь и окись меди, ферросилиций сжигают при 1400—1420° С (плавень — металлическая медь), силикохром — при 1400—1450° С (плавень — медь или окись меди) [517]. [c.202]

Создание стойких к окислению сплавов часто основано на применении растворенной добавки, которая имеет значительно большее сродство к кислороду, чем растворитель. Типичным примером является система сплавов Си—А1 с добавкой 10 вес.% А1. Когда эти бинарные сплавы окисляются при 800° С, очень быстро образуется закись меди и одновалентные катионы меди пересекают поверхность раздела сплав окисел в направлении окисла. Концентрация алюминия на поверхности раздела возрастает до тех пор, пока не сформируется слой защитного окисла. Этот слой непроницаем для ионов одновалентной меди, которые не могут более проникать в слой закиси меди. Последний подвергается дальнейшему окисле нию в окись меди. Фактором, определяющим быстроту создания такой защиты, является диффузия алюминия к поверхности раздела металл—окисел, где алюминил окисляется в глинозем. Чем выше содержание алюМиния в сплаве, тем быстрее уменьшается скорость окисления (с образованием закиси меди), как это показано на фиг. 13 для ряда бинарных сплавов Си—А1 [26]. Аналогичное поведение наблюдается для сплавов Си—Ве [27, 28], на которых образуется защитный слой из ВеО. Соотношение между двумя окислами меди, получающимися в процессе окисления при 500° С, показано на фиг. 14. [c.38]

Ш соединений с применением хлората калия в качестве окислителя, иьзуя который можно по количеству полученных угольного ангидрида и воды вычислить количество углерода, водорода и кислорода в соединении. Этот метод, связанный с бурной реакцией, был видоизменен, и впоследствии (1815) Гей-Люссак вместо хлората в качестве окислителя стал применять окись меди. Разработанные им методы проложили путь для элементарного анализа органических веществ и затем привели Либиха к открытию его известного способа, применяемого я в настоящее время в исследовательских лабораториях. [c.180]

Применение добавок, особенно таких, которые отдают кислород и одновременно образуют с продуктами горения легкоплавкие шлаки,, дает возможность работать при более низких температурах. Лучшими присадками являются двуокись сринца, четырехокись висмута, окись кобальта, окись меди и мягкое железо. [c.111]

Окись меди и хромат свинца количественно окисляют органические вещества уже при нагреве ниже температуры темно-красното каления. Однако чтобы сожжение прошло количественно, температура должна быть не ниже 550° [324]. Окись меди, например, количественно окисляет СО уже при 200°. Хромат свинца кроме окисилтельных свойств обладает еще способностью связывать окислы серы и галоиды. Температуру сожжения можно понизить даже до 300°, применяя окись церия, осажденную на хромате серебра [286]. Метаванадат серебра AgVOз удобен в применении [286], так как он не только окисляет органическое соединение, но также связывает галоид. Кроме того, по мере использования в процессе сожжения окраска этого соединения меняется, переходя. из желтой в красно-коричневую. [c.19]

Кирстен [336, 338, 340, 342] ввел первое существенное изменение, позволяющее расширить область применения микроаппаратуры Дюма. Он применил кварцевую трубку, устойчивую при высоких температурах, необходимых для сожжения некоторых веществ. Основываясь на исследованиях Куртенакера [384], Кирстен заменил окись меди окисью никеля, которая не подвергается термической диссоциации даже при 1000° [313]. Одновременно он заменил медь металлическим никелем. При температуре 1050° углерод сгорает полностью. Возможно образующаяся вследствие термической диосоциации ООг окись углерода окисляется гопкалитом при 100°. [c.70]

Для сожжения предельных углеводородов применяют окись меди, нагретую до температуры 900—950°. Ю. И. Черняева [23] показала, что при сожжении углеводородов, в частности метана, целесообразно применять активированную окись меди, содержащую 1% окиси железа. Смесь СиО - -1%Ге20з -f 20 частей каолина более активна и более стабильна, чем чистая окись меди. Регенерация этой смеси занимает в четыре раза меньше времени, чем регенерация чистой СиО. Применение активированной [c.123]

ДО 68%, В ТО время как выход 5,6,7,8-тетрагидро-2-нафтола уменьшался с 65 до 8% . Эксперименты проводились в этиловом спирте при 130°С и давлении 253—281 ат (30 мин). Катализаторы, содержащие окись меди и окись хрома или хромит меди , обеспечивают выход 2-тетралола 80—90%. При применении палладиевого катализатора в этиловом спирте ири 150—250°С и давлении 112—175 ат в присутствия амина, нанример 4-этилморфолина, получается смесь -тетралола и -те-тралона, которую разделяют осаждением последнего в виде бисульфитного соединения . [c.590]

Окись меди реагирует с СО при температурах, значительно более высоких, чем те, при которых активна двуокись марганца. Применение окиси меди в газовом анализе для сожжения окиси углерода хорошо известно. Окись меди сама по себе при обычных температурах не является эффективным катализатором окисления СО. Однако, взятая в подходящей пропорции в смесях, она может сильно повысить активность других окисей. В своей ранней работе Гофман [23] указал, что на предварительно подготовленной поверхности СиО происходит окисление СО, взятой в смеси с воздухом, и что скорость реакции можно увеличить в 3 раза, если медь смочить небольшим количеством щелочи. При добавлении к окиси меди небольшого количества иридия каталитическая активность ее еще более возрастает. Предполагалось, что окисление СО зависит от образования нестойкой перекиси меди состава СигОз или СиОг, которая вступает в реакцию с СО, образуя СОг и СиО. Было предложено использовать этот принцип для устройства газогенераторной ячейки типа О/Си/щелочь/Си/СО. Реакция была, однако, слишком медленной и не имела практического значения. [c.295]

Лучше объясняет механизм действия необрастающих составов другая теория, по которой отравление живых организмов происходит в результате попадания ионов ртути и меди в органы дыхания или пищеварения живых организмов, вследствие чего происходит свертывание белка этих органов и организм погибает. По данным этой теории защитное действие окиси ртути и окиси меди(1) объясняется следующим образом. Вследствие диффузии морской коды в красочную пленку окись ртути и окись меди(1) подвергаются воздействию хлорида натрия. В результате этого воздействия образуется, как было указано выше, соль сложного состава eNa l-SHg b- u b. Раствор этой соли, медленно диффундируя в направлении, обратном диффузии воды, создает в непосредственной близости к судну зону, содержащую ионы ртути и меди. Эта зона становится ядовитой уже при незначительном содержании в воде указанных ионов. При таком механизме действия окиси ртути и окиси меди(1) все простейшие живые организмы, попавшие в отравленную зону, гибнут и до судна могут добраться только отдельные экземпляры. Сплошное же обрастание может начаться только после значительного обеднения слоя краски ртутью й медью. Это и наблюдается на практике — обрастание начинается с поселения отдельных экземпляров моллюсков, а сплошное обрастание, значительно менее интенсивное, чем при применении обычной краски, происходит значительно позже. [c.642]

В настоящее время все необрастающие краски содержат в качестве пигментов окись ртути, роданид и окись меди(1), соединения цинка, мышьяка и других металлов, а также органические соединения бис(трибутилолово)оксид, диметилдитиокарбаматы цинка и железа, фенилацетат ртути и др. [5]. Наиболее перспективными являются оловоорганические соединения, которые находят применение в составах против биологических повреждений и в необрастающих составах. Механизм действия оловоорганических соединений в необрастающих составах не установлен. Предполагается, что образующийся при гидролизе ион триалкилолова оказывает токсическое действие [6]. Необрастающие составы с оловоорганическими соединениями имеют определенные преимущестБа по сравнению с медьсодержащими составами (они эффективны в средах, где имеется сероводород, стабильны при длительном хранении и т. д.) [5]. [c.642]

Растворимые соединения меди ядовиты. Этим обусловлено широкое использование в сельском хозяйстве препаратов, содержащих медь . Преимущественное применение находят сульфат меди, основной сульфат меди, хлорокись меди, основные карбонаты меди, закись и окись меди. Препараты меди, предназначенные для опрыскивания, содержат 16—55%, а иногда до 80% Си. За границей выпускают также медные препараты с повышенной фунгицидной активностью в форме высокодисперсных веществ под общим названием коллоидная медь . Например, препарат Duphar olloidal opper представляет собой пасту, состоящую из коллоидной хлорокиси меди (с размерами частиц 0,01 мк) и поверхностно-активного вещества. По рекламным данным, этот препарат, содержащий 27% Си, дает экономию меди по сравнению с сульфатом меди в 4 раза, по сравнению с хлорокисью меди — в 3 раза и по срав-нению с закисью меди — почти в 2 раза. Выпускают также минерально-масляную эмульсию — пасту, с 40% меди в виде одной из солей. Соединения меди входят также в комбинированные фунгициды, содержащие коллоидную или молотую серу (5—25% Си и 40—50% S). Соединения меди добавляют к органическим фунгицидам, заменителям медных, для усиления их эффективности и придания универсальности действия Закись меди используют как компонент красок для подводной части морских судов с целью защиты от обрастания водорослями. [c.664]

Для получения хорошего сцепления и предотвращения реакции алюминия со шликерами фосфатных эмалей некоторые авторы рекомендовали для подготовки алюминия к эмалированию покрывать его слоем металлической меди. Для этого изделие погружают в подкисленный раствор СиС12 или Си304 при комнатной температуре и затем закрепляют полученный слой меди кратковременным обжигом при температуре 500° С. При этом металлическая медь окисляется, образуя на поверхности алюминия слой окиси меди. Этот способ подготовки промышленного применения, по-видимому, не нашел, так как более эффективным оказывается введение окиси меди в состав эмали при варке или при помоле. В процессе обжига эмали происходит частичное восстановление окиси меди до металла и закиси меди, осаждающихся на границе эмаль—алюминий. Эмали, содержащие окись меди, окрашены в голубой цвет. [c.393]

Для определения углерода при помощи микроэвдиометра используют аппаратуру, описанную в гл. V и примененную для определения 0,1—2% углерода в боре. При этом эвдиометр со шкалой на 1,5% заменяют микроэвдиометром со шкалой от О до 0,25% и вместо однотрубчатой печи для сжигания навески применяют двухтрубчатую печь. Примеси органических соединений, находящихся в кислороде, сгорают в первой трубке, и СОг улавливается в поглотителях . В качестве плавня используется окись меди, прокаленная при температуре 850° в муфельной печи в течение 3—4 ч. Содержание углерода в плавне не более 0,001—0,002%. [c.113]

С кигание предельных углеводородов над окисью меди. Применение окиси меди для раздельного сжигания водорода и метана было предложено Егером. Метод был неоднократно проверен и получил широкое распространение. Недостатки, неизбежные при сжигании углеводородов над платиной, — необходимость применения малых количеств исс.ледуемого образца, разбавление образца кислородом или воздухом, опасность взрыва — не имеют места нри сжигании газа над окисью меди. Результаты исследований зарубежных авторов показали, что метан начинает гореть над окисью меди при 310°. Присутствие водорода в газе снижает эту температуру на несколько градусов. Метан сгорает количественно при 900—950° при содержании метана ниже 1,5% сжигание рекомендуется вести нри 1000—1100°. Этан незначительно сгорает при 225°, нронан и бутан заметно сгорают при 260°. Но реакция количественно не протекает. Олефины сгорают нри 700° С, водород и окись углерода при 270—290° С. Медь является пе только носителем кислорода, но и катализатором [58]. [c.119]

В таком случае необходимо снабдить прибор катаро-метром. Детектор регистрирует момент прохождения отдельных фракций. Далее их вымораживают твердой двуокисью углерода, жидким кислородом или жидким азотом. По другому варианту водород удаляют, восстанавливая нагретую окись меди. Аппарат, описанный Хахенбергером [120], показан на рис. 69. Необходимую скорость газа-носителя устанавливают, пропуская его через редуктор В, вентиль тонкой регулировки С и игольчатый вентиль Р. Скорость потока контролируют по капиллярному реометру Е. Трехходовой кран Н1 позволяет пускать в хроматограф газ-носи-тель. Такой же кран, расположенный рядом, служит для направления газа в ту или другую колонку. В местах О1 и О2 он поступает в выбранную для данного разделения колонку. Четырехходовой кран Q позволяет удлинить колонку 2 ло 16 л. По выходе из колонки Р1 или Р2 газовый поток через и / г поступает в азотометр (если работа выполняется с двуокисью углерода) или в катарометр и далее в охлаждаемую камеру (при применении водорода). [c.168]

Применение при растворении целлюлозы основной соли меди вместо гидроокиси меди имеет свои преимущества и недостатки. Главное преимущество заключается в большей устойчивости основной соли по сравнению с гидроокисью, которая при храпении легко дегидратируется и превращается в окись меди. Поэтому основную соль можно хранить более долгое зремя, чем гидроокись меди. Недостаток основпой соли заключается в замедлении процесса растворения целлюлозы, протекающего в две стадии (вместо одной стадии при гидроокиси меди), и меньшей устойчивости получаемого прядильного раствора из-за наличия в нем электролитов (сульфата натрия). [c.334]

Окись меди (I). В 1926 г. был создан меднозакисный выпрямитель. Этим было положено начало широкого применения окиси меди (I) как важнейшего полупроводникового материала. Позжё из окиси меди (I) стали изготовлять вентильные фотоэлементы и фотосопротивления. [c.159]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология