Нитрозо нафтол также Нитрозо нафтол

Нитрозо- -нафтол может быть получен действием серной кислоты на раствор нитрита калия или натрия и натриевой соли -нафтола действием нитрита натрия на спиртовый раствор хлористого цинка и -нафтола действием нитрита натрия на суспензию -нафтола в растворе сернокислого цинка а также из -нафтола электролитическим путем. [c.301]

Нитрозо-2-нафтол. 1-Нитрозо-2-нафтол был одним из первых органических реагентов для количественного определения металлов. Реагент был впервые предложен Ильинским [131, 133—135] для количественного осаждения и определения кобальта. Свойства реагента и его соединений с кобальтом и другими металлами были в дальнейшем подробно изучены. В настоящее время 1-нитрозо-2-нафтол рекомендуется как один из наиболее пригодных реагентов для определения кобальта в разнообразных материалах [299, 384, 442, 549, 641, 688, 689, 703, 822, 843, 925, 1408, 1434]. 1-Нитрозо-2-нафтол применяется для определения кобальта гравиметрическим, титриметрическим и фотометрическим методами, а также для отделения кобальта от других металлов. [c.102]

Реакция с а-нитрозо- -нафтолом также очень специфична для кобальта даже в присутствии никеля и, примерно, в десять раз чувствительнее описанной выше реакции. Так как сам реагент окрашен, то для сравнения следует проделать эту реакцию с раствором, заведомо содержащим кобальт. [c.92]

Медь, молибден, хром, церий, ванадий, титан, олово и вольфрам также осаждаются а-нитрозо- -нафтолом. Мешают осаждению 2п, Мп, А1, Аз, 5Ь, 6а, Mg, Р. Аммонийные и сернокислые соли и умеренные количества никеля не мешают. [c.109]

Использование водных растворов не обязательно. Комплексы многих металлов с дитизоном адсорбируются из растворов в хлороформе или четыреххлористом углероде и вымываются ацетоном [35]. Комплексы Со, Ре, N1 и Си с а-нитрозо-Р-нафтолом также можно адсорбировать на окиси алюминия из растворов их в хлороформе [36]. [c.164]

Для определения кобальта в алюминии берут две навески металла по 1 г, растворяют каждую в 20 мл едкого натра, прибавляют посте пенно раствор лимонной кислоты до pH 8. Раствор переносят в мер ную колбу емкостью 50 мл и доводят объем раствора водой до метки В стакан емкостью 50 мл переносят 10 мл приготовленного раствора добавляют 2 мл раствора 2-нитрозо- 1-нафтола, нагревают почти до ки пения, охлаждают и переносят раствор в делительную воронку емко стью 50 мл. К этому раствору приливают 5 мл хлороформа, оставляют стоять 15 мин и экстрагируют соединение кобальта в течение 20 мин на механическом вибраторе. Водный слой отбирают пипеткой (используя резиновую грушу). Для удаления избытка реагента хлороформный слой обрабатывают 5 мл щелочи в течение 20 мин, используя механический вибратор, затем промывают водой. Если имеется примесь железа, то его комплексное соединение разрушается раствором щелочи при удалении избытка реагента из хлороформа. Для разрушения комплексных соединений никеля и меди, которые могут также содержаться в качестве примесей, раствор хлороформа промывают 5 мл соляной кислоты в течение 5 мин и снова водой, используя механический вибратор. Так как при этой операции освобождается некоторое количество реагента, которое входило в комплексные соединения меди и никеля, то еще раз раствор хлороформа промывают последовательно раствором щелочи (1 мл) и водой (5 мл). Раствор хлороформа переводят в мерный цилиндр или градуированную пробирку, добавляют хлороформ до 5 мл и измеряют оптическую плотность раствора на спектрофотометрах при к 307 нм. Раствор сравнения готовят в условиях, указанных на стр. 162. [c.164]

Нитро-2-нафтол был получен нитрованием этилового эфира Я-нафтола окислением 1-нитрозо-2-нафтола и действием ацетил-азотной кислоты на G-нафтол Он получается также действием [c.380]

Этот продукт вполне удовлетворителен для большинства целен. Его можно получить также и в кристаллическом виде после перекристаллизации из горячего лигроина с т. кип, 60—90°, Около 2 г нитрозо-р-нафтола растворяются в 15 мл кипящего лигроина. Продукт плохо растворим в холодном лигроине, а поэтому при кристаллизации удается выделить его почти полностью. [c.300]

Для а-нитрозо-р-нафтола также является характерным тауто-мерное равновесие с соответствующим нафтохиноноксимом. [c.92]

Способ 2 5 . К кипящему раствору одной части технического г -нафтола и одной части хлористого цинка в 6 г спирта прибавляют концентрированный водный раствор 0, г азотистокислого натрия. Смесь нагревают до энергичного кипения в течение 2—3 час., после чего ее оставляют стоять на длительное время. Выделившийся осадок содержит помимо красной цинковой соли -нитрозо-а-нафтола также мелкие желтоватые иглы свободного а-нитрозо-а-нафтола, так как цинковая соль его разлагается при кипячении со hhiitqjj. Осадок (а) отфильтровывают, промывают небольшим количеством холодного спирта (А), после чего прибавляют избыток спиртового раствора едкого кали и смесь оставляют стоять на некоторое время. При этом калиевая соль -нитрозо-а-нафтола не растворяется. Осадок отфильтровывают и промывают холодным спиртом. К фильтрату прибавляют четырех-пятикратный объем воды и раствор подкисляют соляной кислотой, причем выделяется а-нитрозо-а-нафтол. Спиртовый фильтрат (А) содержит наряду с а-ннтрозо-а-нафтолом неизмененный нафтол. При прибавлении к этому фильтрату трехкратного объема воды выделяется сначала а-нитрозо-л-нафтол, между тем как а-нафтол вьгкри-еталлизовывается лишь постепенно. Поэтому смесь тотчас же фильтруют, осадок промывают водой, после чего он представляет собой почти чистый нитрозонафтол, как и осадок (о). [c.168]

В подготовленном описанным выше методом растворе можно определить кобальт гравиметрическим методом взвешиванием С03О4 или Со504 [323, однако для этого необходимо осадок гексанитрита кобальта переосаждать. Можно также определить в растворе кобальт фотометрически в виде роданида [209] в ацетоновом растворе, 1-нитрозо-2-нафтолом или нитрозо-К-солью. [c.177]

Наиболее важной группой красящих веществ для полимерных материалов являются органические пигменты азо-, поли- диклические, фталоцианиновые пигменты, а также Пигмент зеленый (внутрикомплексное соединение нитрозо- -нафтола с железом) и Пигмент глубоко-черный (продукт окисления гидрохлорида анилина). Находят применение и органические лаки, лолучаемые путем переведения растворимых красителей в нерастворимое состояние. Для красителей, содержащих кислотные группы, это достигается осаждением их солями металлов (кальция, бария, марганца) или неорганическими основаниями, например гидроксидом алюминия, для основных красителей — осаждением веществами кислотного характера (таннином, фосфорновольфрамовой и фосфорномолибденововольфрамовой кислотами). [c.206]

Реактив образует с гидразинами красные или фиолетовые со- единения состава Na3[Fe( N)sArNHNH2]. При подщелачивании окраска продуктов реакции изменяется [18]. Этот же реактив дает синие соединения с тиоальдегидами, а также окрашенные соединения с 4-нитрозофенолом, 1-нитрозо-2-нафтолом, 2-нитрозо-1-яафтолом, 4-нитрозо-Ы,М-диметиланилином [80]. [c.280]

В качестве проявителей можно применять также фосфорномолибденовую кислоту, бепзидин, а-нитрозо-Р-нафтол. Через колонку с сорбентом пропускают две-три капли фосфорномолибденовой кислоты или бензидина, две-три капли исследуемого раствора и две-три капли 2 н. раствора едкого натра, при этом образуется синяя зона. Проявитель а-нитрозо-р-нафтол с ионами церия дает яркую оранжево-красную зону. Этому открытию ионов церия мешают ионы Ре , Со , иО . [c.77]

Н а ф т о л, впервые полученный Б. С. Майкопаром в 1869 г., является очень важным промежуточным продуктом в синтезе азокрасителей, так же как и получаемые из него сульфокислоты и особенно одна из его карбоновых кислот, именно 3-карбоновая (2-окси-3-нафтойная) кислота — исходный материал для получения азотолов, применяемых для холодного крашения. При производстве -нафтил-амина и получаемых из него двух дисульфокислот (5,7- и 6,8-) и двух сульфокислот аминонафтолов (так называемых И-кислоты и у-кис-лоты, применяемых в производстве азокрасителей) также используют -нафтол как исходное вещество. Из [ -нафтола получают и некоторые другие соединения, например применяемый как краситель нитрозо-р-нафтол и важный для протравных азокрасителей промежуточный продукт 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоту. Кроме того, производные -нафтола находят применение в медицине. [c.346]

Подготовленную таким образом пробу переносят в делительную воронку на 250 мл, колбу-приемник ополаскивают двумя--тремя порциями (по 5 мл) бидистиллята. Общий объем пробы не должен превышать 50 мл. К пробе в делительной воронке приливают 10 мл 40%-ного раствора лимоннокислого натрия и доводят 2N раствором соляной кислоты или едкого натра его pH до 3,5. Прибавляют 10 мл 3%-ного раствора перекиси водорода для окисления закнсного железа, 2 мл 1 %-ного раствора р-нитрозо-а-наф-тола в уксусной кислоте, содержимое воронки взбалтывают 30 с в оставляют на полчаса. Затем к пробе приливают 10 мл хлороформа, содержимое воронки энергично встряхивают в течение 1 мин и после расслоения жидкости хлороформный слой сливают в мерную колбу на 25 мл. К пробе приливают 5 мл хлороформа и экстракцию повторяют. Если после второй экстракции хлороформный экстракт не будет бесцветным, то эту операцию повторяют еще раз с новой порцией (5 мл) хлороформа. Все порции экстракта сливают в мерную колбу на 25 мл и объем его доводят хлороформом до метки. Кроме комплекса кобальта с р-нитрозо-а-нафтолом, он содержит некоторое количество комплексов других металлов, а также избыток реагента. Экстракт помещают в делительную воронку на 100 мл, приливают 20 мл 2N раствора соляной кислоты и содержимое воронки встряхивают 2 мин. После расслоения жидкости хлороформный слой сливают в другую делительную воронку на 100 мл, а водный раствор, содержащий примеси посторонних металлов, отбрасывают. [c.149]

Красители получают также взаимодействием нитрозоаминов и нитрозофеноло В с амином или фенолом. Например, из л-нитрозо-диметиланилина и 1-нафтола получают Нафтоловый синий [c.74]

Humposo-R-соль (1-нитрозо-2-окси-3,6-нафталин-динатрийсульфонат) — важный колориметрический реактив для определения кобальта (стр. 371) он используется также для определения железа(П), с которым дает зеленое окрашивание в щелочной среде. Медь и никель при рН< 7 дают яркие желтокоричневые окраски. Реакции нитрозо-К-соли подобны реакциям нитрозо-нафтола, за исключением того, что комплекс является анионом и поэтому не может быть экстрагирован органическими растворителями. [c.178]

Дитиокарбамат калия в аммиачном растворе соли никеля дает окраску от красной до бурой. Этот реактив хуже дитиоксалата калия. Формальдоксим также был применен как реактив на никель, однако еще недостаточно данных, чтобы рекомендовать его для решения основных задач Среди других реагентов, которые дают с никелем(П) окрашенные соединения, можно отметить о-нитрозосалициловую, 2-нитрозо-1-нафтол-4-сульфоно-вую, Р-меркаптопропионовую и р-изотиоуреид опропионовую кислоты. По-видимому, они малоприменимы в анализе следов металлов. [c.606]

Электронные спектры нитрозофенолов ясно показывают, что эти соединения имеют хиноидпую структуру [23, 52]. Нитрозонафтолы также существуют в виде хинонмонооксимов [53]. Константа диссоциации 1-нитрозо-нафтола-2 определена спектрофотометрическим методом (по сдвигу полосы 380 нм в зависимости от pH раствора) [54]. [c.110]

Опр. также с KNO2, Р-питрозо-а-нафтолом, нитрозо-Р-солью, дитизоном, [c.232]

Выделение МВП из продуктов реакции осложняется также близостью физико-химических свойств МЭП и МВП, разница в температурах кипения которых составляет всего 7 °С, а относительная летучесть при 2,7 кПа равна 1,25. Кроме того, МВП легко полимеризуется, поэтому ректификацию необходимо проводить в вакууме и в присутствии ингибиторов полимеризации. В качестве ингибиторов для МВП предложено использовать серу, пикриновую кислоту, хлоранил, yV-метиламинофенол (метол), а-нитрозо-Р-нафтол, а также продукты взаимодействия производных пиридина с сернистым газом, все они обладают примерно одинаковой ингибирующей способностью [73]. Данным методом получается 90—92 %-ный МВП. Допускается содержание высших пиридиновых оснований не более 2,5 % полимеров, не более 0,1 % и ингибитора не более 0,01 %. [c.238]

Качественный анализ. Качественное обнаружение ионов неорганических соединений методом осадочной хроматографии чаще всего выполняют в колонках или на бумаге. В первом случае в качестве носителей используют оксид алюминия, силикагель (являющийся иногда одновременно осадителем), кварцевый песок, стеклянный порошок, насыщенные ионами-осадителями аниониты. Иногда колонки заполняют также чистым органическим реагентом-осади-телем, например о-оксихинолином, Р-нафтохинолином, купфероном, диметилглиоксимом, а-нитрозо-Р-нафтолом и др. Неорганическими осадителями для определения катионов служат гидроксид натрия, иодид калия, сульфид натрия и аммония, гексациано-(П)феррат калия, бромид и фосфат натрия, хромат калия для определения некоторых анионов используют нитрат серебра, нитрат ртути (I). [c.232]

Комплекс очень устойчив логарифм константы устойчивости lgP 17. Реакция весьма чувствительна хгоедел обнаружения т = 0,5 мкг, предельное разбавление 310 мл/г. С использованием 1-нитрозо-2--нафтола можно определять также никель(П), палладий(П), железо(Ш). [c.229]

Реакцию можно проводить также капельным методом на фильтровальной бумаге. Для этого на листок фильтровальной бумаги наносят каплю раствора соли кобальта(П) и каплю 1 %-го раствора 1-нитрозо-2-нафтола в уксусной кислоте. На бумаге возникав красно-коритневое пятно. [c.414]

В таких же условиях удается провести аналогичное превращение 1-нитрозо-2-нафтола и его сульфокислот, а также о- и я-нитро-фенолов в о- и я-нитроанилины. Однако, чтобы перейти от я-нитро-зофенола к практически важному я-нитрозодифениламину, гидроксильную группу приходится предварительно алкилировать, после чего нуклеофильная реакция с анилином идет в мягких условиях [c.203]

Определение, Качественно К. чаше всего обнаруживают, используя р-ции образования желтых кристаллов KJ[ o(NO ) ], синих тиоцианатных комплексов (ЫН4)2[Со(СЫ8)4] и o[Hg( NS)4], желтого осадка с ру-беановодородной к-той H,N (S) (S)NH2 или красного осадка с а-нитрозо-р-нафтолом или их производными. Количественно К. определяют гравиметрически-осаждением с а-нитрозо-Р-нафтолом с послед, прокаливанием до С03О4, осаждением o[Hg( NS)4], антранилата Со(С,НйО,М2)2, тиоцианата пиридинового комплекса [Со(С,Н5Ы)4](СЫ5)2, выделением металлич. К, электролизом. Из титриметрич. методов чаще других используют потенциометрич. титрование р-ром Кз[Ре(СЫ)( ] в аммиачной среде или комплексонометрич титрование в присут. металлохро.мных индикаторов (мурексида и др ). Фотометрич методы основаны на образовании окрашенных соед. с нитрозонафтолами и их производными либо с орг. аминами и аминокислотами, а также с тиоцианатами Малые кол-ва К. определяют кинетически, напр, р-цией ализарина с перборатом К. [c.415]

Таким способом можно определять 0,5—15 мкг калия в пробе [776, 831, 1118, 1271, 1942, 2206, 2554]. Вместо нитpoзo-R- oли можно применять раствор а-нитрозо-р-нафтола в уксусной кислоте [83], а также нитрозорезорцин [83]. [c.100]

Применение сс-нитрозо-р-нафтола обеспечивает возможность отделения урана от алюминия и цинка, не образующих а-нитрозо- -на-фтолатов, а также от тория в присутствии комплексона III. [c.310]

Смотреть страницы где упоминается термин Нитрозо нафтол также Нитрозо нафтол: [c.581] [c.240] [c.133] [c.368] [c.237] [c.223] [c.191] [c.322] [c.1946] [c.1946] [c.18] [c.307] [c.316] [c.231] [c.122] [c.228] [c.47] [c.379] [c.240] [c.180] [c.84]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология