Термомеханическая кривая полимер

Влияние молекулярной массы на температуру текучести полимеров впервые было изучено Каргиным и Соголовой [17]. Термомеханические кривые полимеров одного полимергомологического ряда схематически представлены на рис. 6.10. Из рисунка видно, что низкомолекулярные полимергомологи могут находиться только в двух состояниях — стеклообразном и жидком, причем их температуры стеклования и текучести совпадают. Переход из стеклообразного состояния в жидкое сопровождается резким возрастанием деформации. По мере увеличения молекулярной массы кривая смещается в сторону более высоких температур, т. е. температура стеклования полимера повышается. При некотором значении молекулярной массы температура перехода расщепляется на Т и Гт — на кривой появляются три участка. С дальнейшим увеличе- [c.172]

Рис. V. 21. Схема прибора для получения термомеханических кривых полимеров (весы Каргина).

Рис. VI. 18. Термомеханические кривые полимеров

Термомеханические кривые полимеров а - кристаллического б- аморфного термопласта в - аморфного сетчатого. Температуры переходов - стеклования Тр - размягчения - высокоэластичности - кристаллизации (плавление) -плавления - термомеханической деструкции [c.16]

Исследование влияния типа связей на характер термомеханических кривых, модуль упругости и равновесную высокоэластическую деформацию трехмерных полимеров на основе фенолформальдегид-ных смол, эпоксидных и других термореактивных пленкообразующих показало, что значительная роль в образовании пространственной структуры в этих системах принадлежит физическим связям. Из термомеханических кривых полимеров с различным содержанием поперечных связей следует, что они характеризуются значительной высокоэластической деформацией, но не переходят в вязкотекучее состояние из-за наличия пространственной структуры. Температура стеклования трехмерных полимеров увеличивается с повышением степени отверждения, зависящей от температуры формирования. Однако даже при высокой температуре 140 °С не реализуется полная глубина отверждения, а пространственная сетка является термически лабильной. Это выражается в том, что по мере нагревания трехмерных полимеров и приложения нагрузки часть связей, образующих сетку, разрушается, а на их месте образуются новые связи, число которых с повышением температуры уве- [c.126]

Цель работы. Получение термомеханических кривых полимеров, определение температур переходов из одного фазового или физического состояния в другое. [c.159]

Работа 40. Снятие термомеханических кривых полимеров [c.107]

При получении термомеханической кривой полимеров часто пользуются методом пенетрации, т. е. осуществляют вдавливание пуансона (часто со сферическим наконечником) под действием постоянной силы в плоский образец. В случае вдавливания жесткой сферы в полупространство из вязкоупругого материала, согласно [14], выполняется соотнощение [c.78]

При действии постоянного напряжения на образец в условиях непрерывно повышающейся температуры обычно измеряют термомеханическую кривую полимера. [c.92]

Рис. 2. Термомеханические кривые полимера Г-548 с различными дозировками кислот а — фосфорная кислота б — щавелевая кислота в — муравьиная кислота г — вольфрамовая кислота

Рис. 8.5. Термомеханическая кривая полимера [26, с. 87].

Рис. 64. Термомеханическая кривая полимера.

Рис. 4. Термомеханические кривые полимеров.

Рис. 1. Термомеханическая кривая полимеров чрезвычайно большие

Рис. 11.14. Термомеханическая кривая полимера, претерпевающего деструкцию с выделением летучих продуктов.

Рис. 1.17. Термомеханическая кривая полимера, который при нагревании переходит из стеклообразного непосредственно в вязкотекучее состояние.

Рис. 11.18. Термомеханическая кривая полимера с размытым переходом.

Влияние полидисперсности и полярности полимеров на температуру текучести. Термомеханические кривые полимеров с высокой степенью полидисперсности имеют размытый характер [c.147]

Рис. 1. Термомеханическая кривая полимеров

Рис. 1-15. Термомеханические кривые полимеров с жесткими (а) и гибкими (б) макромолекулами в присутствии пластификатора

Рис. 1. Термомеханические кривые полимеров, подвергнутых предварительной термообработке при различных режимах /—ФГ-2 (160 с. 5 мину, 2—ФФ-1 (160 °С, 160 лшн) З—ФА-М (160 С, 90 лцн) 4—ФФ.1 (200°С, 30 мин) 5—ФА-Ы (200 °С, 60 жин) б-ФГ-2 (160 °С, 10 люн) 7—ФА (160 °С, 5 мин) 8-ФА-К (200 С, 150 лин) 9-ФА (160 С, 10 дшн) /О—фф-1 (200-С, 60 мин).

С целью определения температур образования пространственных структур в полимерах ФА-Й, ФФ-1, ФГ-2 и ФА, содержащих в качестве катализатора бензолсульфокислоту (5% от веса полимера), эти полимеры подвергались термообработке при различных режимах, после чего на весах Каргина снимались их термомеханические кривые. Как видно из рис. 1, для перевода полимеров ФГ-2 и ФА в состояние, предшествующее стадии интенсивного образования пространственных структур, требуется непродолжительная термообработка при 160 °С (для ФА— 5 мин, для ФГ-2—10 -нин). Образование же пространственных структур в этих полимерах начинается в интервале 165—185 °С (кривые 6, 7). Термомеханические кривые полимеров ФФ-1 и ФА-Ы (кривые 2—5) свидетельствуют о том, что эти полимеры [c.159]

Под термомеханическими свойствами полимеров понимают обычно характеристику их механического поведения в различных термических условиях. Чаще всего при этом имеют в виду способность полимера противостоять действию направленного внешнего усилия, которое создает в нем напряжение о, способное вызвать деформацию, т. е. изменение геометрии образца. Измеряя деформацию е при последовательно изменяющихся температурах Г, можно построить термомеханическую кривую полимера е(7 ). При этом важно охватить по возможности всю температурную область существования полимера в этом случае кривая отразит все изменения физического состояния исследуемого объекта и все химические превращения, которым он подвержен. В принципе может быть использован любой метод деформирования полимера — растяжение, сжатие, кручение и т. д. [c.5]

Термомеханические кривые полимеров с гибкими (а) и жесткими (б) макромолекулами [c.70]

Рис. 14.1. Термомеханическая кривая полимеров

Термомеханические кривые на рис. 153 по внешнему виду напоминают термомеханические кривые полимеров. Точки перегиба на кривых примерно при 120—150° С, по-видимому, связаны с развитием высокоэластических деформаций полимерного связующего. При дальнейшем нагревании скорость деформации возрастает сравнительно мало вплоть до температуры —250° С. Так как при нагревании в диапазоне 150—200° С возможно осуществление процесса образования новых поперечных связей, т. е. дополнительное структурирование полимерного связующего, то деформация не может развиваться столь значительно, как в начале. Прп температуре около 250° С в структуре полимерных связующих начинают, по-видимому, происходить необратимые изменения, связанные с деструкцией полимера и приводящие к разрушению стеклопластика. На рис. 153 пунктирная линия характеризует теплостойкость стеклопластиков (по Мартенсу). Ана- [c.299]

Тейтельбаум В. Я. О термомеханических кривых полимеров при постоянном нагружении,— Высокомолек, соед,, 4, 655 (1962), [c.326]

Тейтельбаум Б. Я., Дианов М. П. К методике регистрации термомеханических кривых полимеров.— Высокомолек. соед., 3, 594 (1961). [c.326]

Рис. 202. Термомеханические кривые полимеров i4 и В и их двухфазной смеси (АЛ-В)

Рис, 113, Влияние пластификатора на термомеханическую кривую полимера [c.385]

Сравнение термомеханических кривых полимера (рис. 9) и низкомолекулярного аморфного вещества (рис. 8) показывает, что переход полимера из стеклообразного состояния в вязкотекучее осуществляется путем двух последовательных переходов из стеклообразного состояния в высокоэластическое (характеризуется температурой стеклования Тс) и из высокоэластического в вязкотекучее (характеризуется температурой текучести Т ). Оба эти перехода не являются фазовыми, так как при этом не меняется характер расположения макромолекул или отдельных звеньев, и изменение свойств вещества происходит плавно. [c.49]

Для определения температуры стеклования можно применять специальные методы или находить ее одновременно с температурой текучести, снимая термомеханическую кривую полимера. [c.29]

Работа 40. Снятие термомеханических кривых полимеров и определени [c.4]

Рис. 7.2. Термомеханические кривые полимеров одного поли-мергомологического ряда

Термомеханические кривые полимеров с высокой степенью полидисперсности несколько отличаются от термомеханических кривых полимеров, сравнительно однородных по молекулярной массе. Для полимеров с высокой степенью полидисперсности термомеханиче-ская кривая приобретает размытый ха- g, рактер (рис. 7.3). Это объясняется тем, что фракции полимера с различными мо- -лекулярными массами переходят в вяз- котекучее состояние при неодинаковых температурах. температура [c.105]

Термомеханические кривые полимолекулярпых полимеров несколько отличаются от термомеханических кривых полимеров, сравнительно однородных по молекулярному весу. Для полимо-лекулярных полимеров термомеханическая кривая приобретает размытый характер (рис. 68). 3>то объясняется тем, что фракции полимера с различными молекулярными весами переходят в вязкотекучее состояние при неодинаковых температурах. [c.192]

Рис. 6.10. Термомеханические кривые полимеров одного полимергомологического ряда (Л5, < /Иг < < Л1з < Л14 < Мв бупр = 0).

Рис. 11.13. Термомеханическая кривая полимера, карбонизующегося в процессе термомеханического испытания при повышенных температурах (сжатие).

На рис. 7.5 приведены термомеханические кривые полимеров. Если линейный полимер не кристаллизуется, то зависимость деформации от температуры выражается кривой, показанной на рис. 7.5, а. Это свидетельствует о том, что полимер может находиться в трех физических состояниях стеклообразном, высокоэластическом и вязкотекучем. Полимеры в стеклообразном состоянии характеризуются только упругой деформацией бупр с высоким модулем упругости (2—50 ГПа). Такая деформация обусловлена изменением средних межатомных и межмолекулярных расстояний, а также валентных углов макромолекул. При температурах выше температуры стеклования Тс к этой деформации евэл, которая превосходит упругую со- [c.145]

Рис. 2. Пример записи термомеханических кривых полимеров метилметакрилата и определения температуры размягчения 9 термомеханн-

На рис. 202 схематически показан типичный пример термомеханических кривых полимеров Л и S и их двухфазной смеси. Термомеханическая кривая смеси полимеров имеет два перегиба при температурах, соответствующих температурам стеклования индивидуальных полимеров (Tg и Т" . Это говорит о том, что в такой смеси не происходит ни взаиморастворения компонентов, ни образования значительного по объему переходного слоя. [c.302]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология