Растворение

Однако на этом этапе ситуация усложнилась. Логично было предположить, что при растворении, например в воде, вещество распадается на отдельные молекулы. Однако наблюдаемое понижение температуры замерзания соответствовало предполагаемому только в тех случаях, когда растворялся неэлектролит, например сахар. При растворении электролита типа поваренной соли ЫаС1 понижение температуры замерзания вдвое превышало ожидаемое, т. е. число частиц, содержащихся в растворе, должно было быть в два раза больше числа молекул соли. А при растворении хлорида бария ВаСи число частиц, находящихся в растворе, должно было превышать число молекул втрое. [c.119]

В ходе этих исследований Рауль измерял температуры замерзания растворов. Как выяснилось, температура замерзания раствора всегда была ниже температуры замерзания чистого растворителя. Раулю удалось показать, что понижение температуры замерзания пропорционально числу частиц растворенного в ества, присутствующих в растворе. [c.119]

Заь-он Генри применим ирн малых концентрациях растворенного газа II ирн небольших давлениях. С повышением давления коэффициент растворимости перестает быть величиной постоянной и зависит от давления системы. [c.242]

Вода с растворенной в ней двуокисью углерода (ее часто знают как углекислый газ — Прим. ред.) —это и есть обычная газировка. Приготовляя ее, двуокись углерода растворяют в воде под некоторым давлением, чтобы увеличить ее растворимость. А когда бутылку с газированной водой откупоривают и давление в ней падает, лишний газ выходит наружу в виде пузырьков. Своим приятным кисловатым вкусом газированная вода обязана небольшому количеству угольной кислоты, которая образуется при соединении двуокиси углерода с водой. [c.162]

Паральдегид — пример успокаивающего и снотворного средства. Если дать человеку немного паральдегида, растворенного в воде, то уже через 10—15 минут он успокоится и заснет. [c.124]

Кислоты образуют естественную группу веществ, обладающих рядом характерных свойств. Они химически активны, реагируют с такими металлами, как цинк, олово или железо, которые при растворении в кислотах выделяют водород. Кислоты имеют Кислый вкус, вызывают характерные изменения цветов некоторых красите лей и т. д. [c.53]

Далее Грэхем перешел к изучению диффузии растворенных веществ. Он обнаружил, что растворы веществ, подобных соли, сахару или сульфату меди, проходят через разделяющую перегородку из пергаментной бумаги (имеющей, как он предполагал, микроскопические поры). В то же время растворы таких соединений, как гуммиарабик, животный клей и желатина, пройти через разделяющую перегородку не могут — очевидно, молекулы соединений последней группы для этого слишком велики. [c.128]

Остаток из колонны со 100 тарелками состоит из и-бутана, который только в незначительной части, как азеотрон, уходит с бутадиеном, и обоих бутенов-2, которых при каталитическом дегидрировании и-бутана получается значительно больше, чем бутена-1. Этот остаток депентанизируется, а затем подвергается экстрактивной перегонке для отделения бутана от бутенов. Перегонка производится также в колонне со 100 тарелками, состоящей из двух секций. Отходящий в качестве дистиллята бутан, содержащий еще 3—4% олефинов, возвращается на первую ступень дегидрирования. Растворенная в фурфуроле смесь обоих бутенов-2 идет в разделительную колонну, откуда после освобождения от фурфурола она направляется на вторую ступень дегидрирования. [c.80]

Критическая температура растворения, растворяющая снособ-иость растворителя и ого избирательность могут регулироваться и известных пределах добавлением компонента, хорошо растворимого [c.253]

Результаты этих опытов убедительно свидетельствовали о том, что оптическая активность связана с асимметрией. Однако асимметрия наблюдалась у кристаллов, а многие вещества проявляли оптическую активность как в кристаллическом состоянии, так н в растворах. При растворении веществ происходит разрушение упорядоченной упаковки молекул в кристаллах, и в растворе вещества находятся в виде отдельных беспорядочно перемещающихся молекул. Если оптическая активность обусловлена асимметрией, то асимметрична должна быть и сама структура молекул. [c.87]

Вант-Гофф впервые стал известен в ученом мире благодаря открытию тетраэдрического атома углерода (см. гл. 7), однако впоследствии он занялся физической химией и стал крупнейшим (после Оствальда) авторитетом в этой области химии. Вант-Гофф занимался, в частности, изучением растворов. К 1886 г. ему удалось показать, что поведение молекул растворенных веществ, беспорядочно перемещающихся в массе жидкости, в которой они растворены, описывается примерно теми же правилами, что и поведение газов. [c.116]

После выхода из печи газы быстро охлаждаются примерно до 500°. Затем они отдают тепло котлу-утилизатору, в котором образуется часть необходимого для процесса пара. После сжатия и дальнейшего охлаждения газы промываются легким маслом при условиях, обеспечиваюш их растворение в масле углеводородов С4, в то время как углеводороды С3 и более легкие, а также водород, окись углерода и двуокись углерода отделяются как головной продукт. [c.86]

Эта зависимость, известная нам как закон Рауля, позволила приблизительно подсчитать относительное число частиц (атомов, молекул или загадочных ионов) растворенного вещества и растворителя (жидкости, в которой растворено данное веш,ество). [c.119]

В качестве верхнего слоя в экстракционной колонне собирается неароматическая часть (рафинат), содержащая еще небольшое количество растворенного сернистого ангидрида, от которого она освобождается в отделителе. [c.107]

Как известно, молекула хлорида натрия состоит из двух, а молекула хлорида бария — из трех атомов, и Аррениус пришел к мысли, что при растворении в растворителях, подобных воде, определенная часть молекул распадается на отдельные атомы. Более того, поскольку эти распавшиеся молекулы проводят электрический ток (в то время как молекулы, подобные молекуле сахара, не распадаются и не проводят электрический ток), Аррениус предположил, что молекулы распадаются (или диссоциируют) не на обычные атомы, а на атомы, несущие электрический заряд. [c.119]

Наиболее ценное свойство алюминия — его легкость (алюминий в 3 раза легче стали). Именно по этой причине он так широко используется в авиационной промышленности. В этих же целях потребляются и большие количества магния — еще более легкого металла. В 30-х годах были разработаны практически осуществимые методы извлечения магния из его солей, растворенных в морской воде, так что на сегодняшний день мы располагаем поистине неистощимым источником этого металла. (В настоящее время из морской воды получают и бром, и иод, и, конечно же, поваренную соль. Важной задачей, значение которой в будущем еще более возрастет, является получение пресной воды из океана.) [c.140]

Освобожденный от растворителя парафин содержит еще 30—35% масла и имеет коричневую окраску. Последние следы масла можно удалить растворением в горячем растворителе, например в хлористом этилене, с последующим охлаждением раствора и отделением выделившегося парафина на центрифуге [17]. [c.25]

Парафинистое промывочное масло, которое было использовано для извлечения неароматических из экстракта, сначала освобождается от небольших количеств растворенного в нем сернистого ангидрида, затем перегонкой — от неароматических, извлеченных им из экстракта, и возвращается абсорбционную колонну. [c.107]

Растворенные и эмульгированные в воде нефтепродукты оказывают оильное отрицательное воздейотвие на водные организмы. Сернистая нефть и продукты ее переработки при концентрации 0,2 иг/я вредно действуют на ыолодь рыбы, при концентрации 1,4 мг/л -на бентоо. при концентрации 16 мг/л - на взрослых рыб. [c.50]

Зависимооть скорости растворения отали 20 от концентрации кислот [c.21]

Система, состоящая из /КИДкости и растворенного в ней газа, согласно правилу фаз имеет две степени свободы, поскольку число ) омнонеитов и = 2 и число фаз N = 2 [c.241]

В молекуле каротина 11 сопряженных двойных свя-зей. Это придает соединению интересное свойство соединение с несколькими сопряженными двойными связями обычно окрашено. Имеет окраску и каротин — именно этим объясняется цвет многих природных продуктов. Твердый каротин — красного цвета но когда он растворен в жирах, он может быть, в зависимости от концентрации, оранжевым или желтым. Морковь сладкий картофель (ботат) имеют оранжевую окраску благодаря каротину, который в них содержится. Ему же обязаны своим желтым цветом масло и яичный желток. У некоторых животных, например у цыплят, жир содержит каротин и поэтому он тоже желтый. А если в животном жире каротина нет, то он чисто белый — например сало. [c.42]

Молекула угольной кислоты может лишиться как одного, так и обоих атомов водорода. Если отделить от нее один из них, останется ион бикарбоната. А второй атом водорода отделяется от молекулы в тысячу раз труднее, чё и первый. Если все-таки отде.шть и его, то останется ион карбоната. У человека в крови и тканях всегда ес ь сама угольная кислота, ион бикарбоната и растворенная двуокись углерода, а карбонатного иона в них нет. Оба этих иона легко соединяются с ионами различных металлов. Получающиеся соединения, хотя и содержат углерод, во многом подобны неорганическим веществам. Например, карбонат кальция, или углекислый кальций, есть не что иное, как минерал известняк. Иногда он встречается в природе и в виде другого минерала, покраси- [c.162]

Чаще всего применяется абсорбция. Метод основан на том, что из находящегося под давлением газа при помощи подходящего растворителя (абсорбционного масла) извлекается вышекипящий парафиновый углеводород пропан, в то время как низкокипящие составные части — метан и этан — не растворяются и остаются в газе. Из абсорбционного масла растворенные компоненты выделяются пагреваписм. [c.13]

Денарафинизация смазочных масел осуществляется в настоящее время большей частью при помощи растворителей [151- Принцип этого метода заключается в том, что фракция смазочного масла растворяется в подходящем растворителе и из этого раствора посредством охлаждения выкристаллизовываются парафины, которые отделяются. После фильтрации раствор освобождается от растворителя, последний возвращается в процесс. Остаток перерабатывается на смазочные масла. Оставшийся на фильтре осадок — парафин — подвергается дальнейшей очистке, заключающейся в обезмасли-вании парафина при помощи растворителей. В большинстве случаев вспомогательный растворитель, применяемый при депарафинизации, является смесью метилэтилкетопа и технического бензола. Применяется такн е смесь ацетон-бензол. Превосходным растворителем для денарафинизации является жидкий пропан, применение которого позволяет решить одновременно две задачи [16]. С одной стороны, он служит растворителем, а с другой вследствие низкой температуры кипения является охлаждающим агентом. Так как при этом имеет место внутреннее охлаждение кристаллизующейся массы, то потери тепла за счет теплопередачи полностью отсутствуют. Содержащее парафин смазочное масло и пропан совместно нагреваются под давлением до температуры, необходимой для полного растворения масла в пропане. Для нагревания берут 1—3 объема жидкого пропана на 1 объем масла. Затем вследствие испарения пропана смесь постепенно охлаждается до температуры около —35°, причем, как правило, температура охлаждения и фильтрации должна лежать примерно на 20°пил е желаемой температуры застывания масла. Выделившийся парафин фильтруют под давлением и остаток на фильтре промывают пропаном. [c.25]

С ЭТ011 целью газ пропускают над хромоникелевым катализатором, состоящим приблизительно из 95% окиси хрома и 5% никеля. Катализатор получают растворением в воде хромовой кпслоты (Н2СГО4) и азотнокислого никеля, с последующим нагревом раствора при иеремешивапии до полного удаления воды и прекращения выделения двуокиси азота. Частичное гидрирование газов пиролиза, богатых водородом, ведут при температуре около 200° и скорости подачи около 800 л газа (в пересчете на нормальное давление) на 1 л катализатора в час. В газах, бедных водородом, скорость подачи должна быть меньше, а температура выше. [c.71]

В данном случае неароматическая часть очищаемой смеси отгоняется в ирисутствии фенола. Ароматическая часть остается растворенной в феноле при условиях, в которых равнокипящие парафины отгоняются. После этого ароматическая часть выделяется из фенола в разделителе, а фенол возвращается на циркуляцию. Принцип работы в виде упрощенной схемы приведен на рис. 51. [c.108]

С этой целью (р с. 91) воздух под давлением 4—5 ат при 50—70° подают в ацетальдегид, растворенный в каком-либо растворителе — уксусном эфире, нронилацетате или бензоле. В качестве катализатора применяется, например, медь-кобальтацетат, в молярном соотношепии 10 1, в количестве около 2%, считая на ацетальдегид. Марганцевый катализатор способствует главным образом образованию уксусной кислоты. В зависимости от температуры и природы катализатора процесс направляется в сторону преимущественного образования уксусной кислоты пли ангидрида. [c.158]

Для получения хлористого этила в промышленных условиях сухой этилен и сухой хлористый водород в примерно эквимолекулярных количествах, при 35° и 2,5—3,0 ат нодают в реактор. Реакция идет в присутствии хлористого алюминия, растворенного в хлористом этиле (рис. 120). Образовавшийся хлористый этил испаряется [33]. [c.198]

Линии I — этилен II — хлористый водород Ш — катализатор, растворенный в хлористом этиле IV — свежий катализатор V — отработанный катализатор VI — вода VII—разбавленная соляная кислота VIII— хлористый этил IX — остаток. [c.198]

Физическая и коллоидная химия (1988) -- [ c.85 , c.86 , c.165 , c.363 ]

Учебник общей химии (1981) -- [ c.122 ]

Общая химия (1987) -- [ c.69 , c.70 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.103 ]

Начала техники лабораторных работ Изд.2 (1971) -- [ c.127 ]

Общая химия (1979) -- [ c.0 ]

Массообменные процессы химической технологии (1975) -- [ c.32 , c.81 ]

Перемешивание и аппараты с мешалками (1975) -- [ c.55 , c.63 , c.138 , c.311 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.103 ]

Процессы и аппараты химической технологии Часть 2 (2002) -- [ c.7 , c.276 ]

Проектирование аппаратов пылегазоочистки (1998) -- [ c.325 ]

Качественный полумикроанализ (1949) -- [ c.0 ]

Техника лабораторной работы в органической химии (1952) -- [ c.7 ]

Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров (1976) -- [ c.68 , c.81 , c.82 ]

Аналитическая химия (1994) -- [ c.31 , c.32 ]

Физико-химические основы переработки растворов полимеров (1971) -- [ c.0 ]

Проектирование аппаратов пылегазоочистки (1998) -- [ c.325 ]

Растворение твёрдых веществ (1977) -- [ c.0 ]

Экстрагирование Система твёрдое тело-жидкость (1974) -- [ c.7 , c.94 ]

Теоретические основы типовых процессов химической технологии (1977) -- [ c.477 ]

Общая химическая технология (1964) -- [ c.96 , c.119 , c.126 , c.129 , c.133 , c.137 ]

Техника лабораторной работы в органической химии (1963) -- [ c.42 ]

Практикум по физической химии изд3 (1964) -- [ c.0 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.0 ]

Электрохимия растворов издание второе (1966) -- [ c.0 ]

Краткий курс физической химии Изд5 (1978) -- [ c.17 , c.323 ]

Учебник физической химии (1952) -- [ c.0 ]

Введение в молекулярную теорию растворов (1959) -- [ c.457 ]

Равновесие и кинетика реакций в растворах (1975) -- [ c.50 , c.104 , c.364 , c.440 ]

Современные и перспективные углеводородные реактивные и дизельные топлива (1968) -- [ c.0 ]

Руководство по химическому анализу платиновых металлов и золота (1965) -- [ c.0 ]

Основные процессы и аппараты Изд10 (2004) -- [ c.382 , c.383 ]

Курс теоретических основ органической химии (1975) -- [ c.20 ]

Практикум по неорганической химии (1962) -- [ c.30 , c.31 ]

Эмиссионный спектральный анализ Том 2 (1982) -- [ c.0 ]

Очерк общей истории химии (1969) -- [ c.90 , c.121 , c.156 , c.162 , c.271 , c.272 , c.274 , c.292 , c.296 , c.356 ]

Химическая технология вяжущих материалов (1980) -- [ c.197 ]

Экстрагирование из твердых материалов (1983) -- [ c.57 ]

Качественный анализ 1960 (1960) -- [ c.0 ]

Количественный анализ (1963) -- [ c.143 ]

Курс качественного химического полумикроанализа 1962 (1962) -- [ c.0 ]

Техника лабораторных работ (1966) -- [ c.0 ]

Руководство по анализу кремнийорганических соединений (1962) -- [ c.120 ]

Физико-химия коллоидов (1948) -- [ c.0 ]

Физико-химическая кристаллография (1972) -- [ c.395 ]

Физико-химия полимеров 1978 (1978) -- [ c.271 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 1 (1980) -- [ c.108 ]

Количественный анализ (0) -- [ c.35 ]

Очерк общей истории химии (1979) -- [ c.148 ]

Общая химия Издание 4 (1965) -- [ c.107 ]

Аналитическая химия Часть 1 (1989) -- [ c.0 ]

Лекционные опыты по общей химии (1950) -- [ c.0 ]

Количественный микрохимический анализ (1949) -- [ c.0 ]

Основы синтеза полимеров методом поликонденсации (1979) -- [ c.0 ]

Гидродинамика, массо- и теплообмен в дисперсных системах (1977) -- [ c.180 , c.200 , c.206 ]

Технология минеральных удобрений (1974) -- [ c.36 ]

Физическая химия Том 1 Издание 4 (1935) -- [ c.208 ]

Химико-технические методы исследования Том 1 (0) -- [ c.89 , c.145 , c.202 ]

Техника лабораторных работ Издание 9 (1969) -- [ c.0 ]

Электрохимия металлов и адсорбция (1966) -- [ c.0 ]

Общая и неорганическая химия (1994) -- [ c.0 ]

Аналитическая химия (1980) -- [ c.0 ]

Технология минеральных удобрений и солей (1956) -- [ c.35 ]

Технология минеральных удобрений Издание 3 (1965) -- [ c.39 ]

Кристаллические полиолефины Том 2 (1970) -- [ c.152 ]

Физико-химия полиарилатов (1963) -- [ c.113 ]

Лабораторные работы по неорганической химии (1948) -- [ c.0 ]

Методы разложения в аналитической химии (1984) -- [ c.0 ]

Гидродинамика, массо и теплообмен в колонных аппаратах (1988) -- [ c.217 , c.242 , c.245 ]

Лакокрасочные покрытия (1968) -- [ c.0 ]

Химия и технология пленкообразующих веществ (1978) -- [ c.117 ]

Технология минеральных солей (1949) -- [ c.113 ]

Химия целлюлозы и ее спутников (1953) -- [ c.0 ]

Неорганическая химия (1994) -- [ c.0 ]

Учебник физической химии (0) -- [ c.0 ]

Введение в молекулярную теорию растворов (1956) -- [ c.457 ]

Перемешивание в химической промышленности (1963) -- [ c.0 , c.189 , c.191 , c.195 , c.251 ]

Курс качественного химического полумикроанализа (1950) -- [ c.0 ]

Техника лабораторной работы в органической химии Издание 3 (1973) -- [ c.38 ]

Сочинения Научно-популярные, исторические, критико-библиографические и другие работы по химии Том 3 (1958) -- [ c.48 ]

Общая химическая технология Том 1 (1953) -- [ c.81 , c.424 , c.438 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.102 ]

Основные процессы и аппараты химической технологии Издание 8 (1971) -- [ c.404 ]

Краткий курс физической химии Издание 3 (1963) -- [ c.17 ]

Основные процессы технологии минеральных удобрений (1990) -- [ c.36 ]

Справочное руководство по эпоксидным смолам (1973) -- [ c.364 ]

Основы общей химии Т 1 (1965) -- [ c.0 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.160 ]

Практикум по общей химии Издание 3 (1957) -- [ c.15 ]

Практикум по общей химии Издание 4 (1960) -- [ c.15 ]

Практикум по общей химии Издание 5 (1964) -- [ c.16 ]

Общая химия Биофизическая химия изд 4 (2003) -- [ c.0 ]

Физическая химия неводных растворов (1973) -- [ c.0 ]

Методы концентрирования микроэлементов в неорганическом анализе (1986) -- [ c.74 ]

Практикум по физической химии Изд 3 (1964) -- [ c.0 ]

Полимеры (1990) -- [ c.13 , c.15 , c.262 , c.271 ]

Основы общей химии том №1 (1965) -- [ c.0 ]

Процессы и аппараты химической технологии Часть 2 (1995) -- [ c.7 , c.276 ]

Перемешивание и аппараты с мешалками (1975) -- [ c.55 , c.63 , c.138 , c.311 ]

Основы переработки пластмасс (1985) -- [ c.131 , c.134 , c.140 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология