Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Крашение п Крезол

    Хотя указанные три красителя обладают низкой прочностью, тем не менее они используются до сих пор. Кислотный антраценовый коричневый LE (IG), применяющийся при однованном крашении, дает прочные выкраски. Его азосоставляющая, /г-третичный бутилфе-нол, имеет важное значение для производства лаковых смол. Кислотный антраценовый коричневый WSG (IG) получается из диазотированного (II) при сочетании с п-крезолом.  [c.594]


    Производство и применение амидо-, нитро-, нитрозо-соединений хлорпроизводных бензола и его гомологов (анилин, экстралин, ксилвдин, нитробензол, крезолы), фенола и его соединений Производство бензола, толуола и хлорбензола. Применение бензола в качестве растворителя. Применение хлорбензола. Алкилирование бензола Производство, обработка и применение тринитротолуола. Пикриновая кислота. ДНТ, ДНФ Производство бензидина, дианизидина, толидина, альфа- и бета-нафтиламинов Анилиновое крашение на текстильных фабриках Крашение мехов урсоловыми красителями Производство и применение метилового спирта Производство и применение синильной кислоты и ее производных [c.64]

    Наконец, следует упомянуть о некоторых методах обнаружения специфических ингредиентов в составах для крашения волос. Описан метод обнаружения о-фенилендиамина, основанный на его реакции с дифенилглиоксалем с образованием дифенилхинокса-лина [36]. В результате окисления хлоридом железа в присутствии кислого сульфида натрия /г-фенилендиамин дает Фиолетовый Лаута, который может быть обнаружен по его поглощению в области 620 нм [37]. Присутствие о-фенилендиамина и /г-аминофе-нола не мешает определению. га-Аминофенол может быть обнаружен по образованию индофенола при его реакции с о-крезолом в щелочи в присутствии воздуха [38]. Описан также метод определения пирогаллола [39]. [c.505]

    З-Амино-4-этокситолуол, менее важный полупродукт, готовится из л-крезола или л-толуидина так же, как и (VII), и применяется для производства стойкой диазосоли Основания прочно-черного G для азоидного крашения. [c.149]

    Нитрокрасители представляют собой фенолы или амины, содержащие нитрогруппы в о- и п-положениях. Водорастворимые представители этой серии являются кислотными красителями, а нерастворимые соединения — ценными пигментами. Пикриновая кислота, первый синтетический краситель, более для этих целей не употребляется пикраминовая кислота служит промежуточным продуктом для протравных азокрасителей. Щелочные соли динитрокрезола имели известное применение в крашении и для окраски пищевых продуктов, но более не используются из-за токсичности. Хорошо известны ценные взрывчатые свойства пикриновой кислоты и других нитрофенолов. Некоторые нитрофенолы применяются в качестве антисептиков, для уничтожения сорняков и в качестве инсектицидов, например 3,5-динитро-о-крезол, являющийся фунгицидом и употребляющийся в борьбе с саранчой и грызунами 2,4-динитро- [c.453]


    В то время как Метахромовый оливково-коричневый G (AGFA I 104) (пикраминовая кислота п-крезол) образует при однованном крашении или последующем хромировании оливково-коричневые выкраски, замена п-крезола ж-4-ксилолом приводит к оливковозеленым тонам. [c.597]

    Краситель (4-аминоэтиловый эфир катехина- /г-крезол) окрашивает ацетат целлюлозы в прочные желтые тона. 2-Аминобенз-оксазол и его производные пригодны для использования в качестве диазосоставляющих при получении красителей для ацетатного шелка. 1,2,3,4-Тетрагидрохинолин и его производные сочетаются с солями диазония в п-положение к азоту, и красители, не содержащие сульфогрупп, с успехом применяются для крашения ацетата целлюлозы (ср. табл. 1). Описаны также моноазокрасители, про- [c.734]

    Первым оксазиновым красителем был нафтофеноксазин. Феноксазины были получены несколько позже и некоторые из них оказались ярче и прочнее, чем производные нафталина. Феноксазин (т. пл. 156°), родоначальное соединение красителей этого класса, может быть получен нагреванием о-аминофенола или его солянокислой соли с пирокатехином при 260°. Синие Капри (Бендер, 1890) (Ь С1 876), полученные из п-нитрозодиалкиланилинов и диалкил-амино-и-крезола, являются основными красителями, которые дают яркие синие оттенки умеренной прочности к стирке на ацетатном шелке они дают светопрочные окраски. Яркий крезиловый синий ВВ (С1 877), — аналогичный краситель, применявшийся раньше в ситцепечатании для получения вытравок по танниновой протраве и для крашения ацетилцеллюлозы, получается конденсацией 2-диэтил-амино-5-нитрозо-л-крезола с п-фепилендиамином [c.896]

    Полимеризация а-пирролидона подробно описана в патентах [4]. На основе полипирролидона получают волокно найлон 4. Полипирроли-дон растворим в феноле, ж-крезоле, галогенофенолах и копцентриро-ванных минеральных кислотах. Он обладает более высокой температурой плавления, чем капрон (235—236°С). Волокно можно формовать как из раствора, так и расплава. В случае формования из расплава большое внимание уделяется продолжительности пребывания полимера в расплавленном состоянии, так как его термодинамические свойства таковы, что расплав полимера очень быстро деструктируется до мономерного лактама. Перед капроном это волокно имеет то преимущество, что оно более гидрофильно и по способности к крашению напоминает хлопок. По-видимому, найлон 4 найдет применение в производстве нижнего белья и синтетической кожи. [c.215]

    В случае окончательно обработанного волокна единственным методом, позволяющим достигнуть таких результатов, является применение веществ, в которых полимер нябухает. Можно найти простое органическое соединение, которое имеет сродство к волокну, но молекулы которого меньше, чем молекулы красителя. Если такое соединение добавить в красильную ванну, оно будет довольно быстро диффундировать в аморфные части волокна и тем самым увеличит скорость крашения. Известно большое число таких вспомогательных веществ, многие из которых успешно применяются на практике. Этот метод позволил достигнуть некоторых успехов в крашении волокна виньон. Однако следует отметить, что точный механизм воздействия этих веществ не ясен. В случае фенола и крезола, которые являются хорошими вспомогательными веществами при крашении терилена, можно предполагать, что небольшие молекулы фенола быстро диффундируют в волокно и там соединяются с эфирными группами, образуя водородные связи. Фенол, являясь очень гидрофильным веществом, увеличивает поглощение воды волокном, что приводит к набуханию и, следовательно, к увеличению скорости крашения. К сожалению, многие наиболее эффективные вспомогательные вещества практически не растворимы в воде и не гидрофильны. -Нафтол часто бывает более действенным, чем фенол, а одним из наиболее эффективных агентов в случае терилена является Р-нафтил-метиловый эфир. При крашении виньона широко применяется п-оксидифеннл. Возможное объяснение такого поведения заключается в том, что, если вещество слишком растворимо в воде, оно стремится остаться в водной фазе и не адсорбируется волокном. Иными словами, у эффективного вещества, вызывающего набухание, должно быть определенное соотношение между сродством к гидрофобному волокну и сродством к воде. Так, п-оксидифепил оказывает хорошее действие потому, что молекула его имеет на одном конце гидрофобные, а на другом—гидрофильные группы. [c.469]

    Вещества, применяющиеся для облегчения крашения терилена, очень различны по характеру, но все они увеличивают поглощение красителя, способствуя миграции и, следовательно, сообщая максимальную прочность к стирке. Их действие наиболее эффективно при температурах вблизи точки кипения. Вотерс разделяет эти соединения иа четыре группы фенольные соединения, амины, углеводороды и простые эфиры. Типичными представителями этих групп являются лг-крезол, сылж-трихлоранилин, хлорбензол и метиловый эфир Р-нафтола. Из трехсот исследованных веществ наиболее эффективным оказался метиловый эфир Р-нафтола, поскольку он требуется в меньших количествах по сравнению с другими веществами. Менье [26] отдает предпочтение бензойной и салициловой кислотам, так как они достаточно эф( ктивны по [c.483]



Смотреть страницы где упоминается термин Крашение п Крезол: [c.1180]    [c.454]    [c.454]    [c.687]    [c.349]    [c.116]    [c.66]    [c.348]    [c.484]    [c.486]   
Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.500 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Крашение

Крезол



© 2025 chem21.info Реклама на сайте