Кумарины в растениях

Из различных растений было выделе> 0 очень большое число окси-кумаринов некоторые нз них могут быть также получены синтетически по описанным выше способам. Так, например [c.676]

Применение бумажной хроматографии. Методом БХ разделяют органические кислородсодержащие соединения спирты, сахара, альдегиды и кетоны, органические кислоты, фенолы, флавоноиды, кумарины, стероиды и терпеноиды, хиноны, антрахи-ноны, полициклические соединения, пигменты из растений и т. п. [c.356]

Как пример на рис. 24 приведен анализ природных фенольных соединений — кумаринов—, присутствующих в растениях (табаке, цитрусовых, бобовых и др.) менее чем за 25 мин были получены количественные данные по содержанию кумарина и его производных в растительной вытяжке. [c.69]

Три рассматриваемые циклические системы широко распространены в растительном мире — они содержатся во многих сотнях (если не тысячах) самых разнообразных вторичных метаболитов растений. Среди пигментов, обусловливающих окраску цветков, далеко не последнее место принадлежит антоцианам и флавонам. Кроме того, многие содержащиеся в растениях флавоны, а также производные кумарина обладают выраженным токсическим действием и другими видами физиологической активности на животных. Интересно отметить, что эти соединения совершенно не принимают участия в метаболизме животных. [c.185]

Многочисленные замеш,енные и конденсированные кумарины встречаются в растениях. [c.581]

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ И ИХ ПРЕПАРАТЫ, СОДЕРЖАЩИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ КУМАРИНА И ХРОМОНА [c.98]

Физиологическая активность. Физиологическое действие самого кумарина на человека является очень слабым. Однако на различные растения кумарин действует заметно [234]. У производных кумарина физиологическое действие выражено в большей степени. Например, производные кумарин-З-карбоновых кислот являются снотворными средствами [235]. [c.161]

Содержится (главным образом в виде глюкозидов) почти в 70 различных растениях, относящихся к 24 различным семействам (в бобах тонка его 1,5%, в ясменнике - 0,7%), а также в лавандовом, кассиевом эфирных маслах, перуанском бальзаме и др. Запах свежего сена в значительной мере обусловлен образованием кумарина при ферментативном распаде глюкозидов при высушивании скошенной травы. [c.167]

В некоторых растениях встречаются и другие природные токсиканты, например кумарины (в некоторых листовых ово-Щах). [c.87]

Эскулетинв виде глюкозида эскулина (глюкозный остаток находится в положении 6) со-СО держится в коре конского каштана, в диком жасмине I и других растениях т. пл. 268°. Для этого диокси-/ / кумарина характерна синяя флуоресценция в водных [c.676]

КУМАРИН (лактон о-оксикоричиой кислоты) СдНдОз — бесцветные кристаллы с запахом свежего сена, т. пл. 70 С малорастворим в воде, лучше — в 50%-ном спирте. К. найден во многих растениях. В промышленности К. синтезируют из салицилового альдегида и уксусного ангидрида. К-— одно из широко известных душистых веществ, применяется в парфюмерии, в качестве пищевой эссенции, для ароматизации [c.142]

В качестве средств торможения роста растений могут применяться некоторые производные феноксиуксусной кислоты, кумарина и др. [c.345]

Наверное, нет растений, которые не содержали бы в той или иной своей части какого-либо соединения со структурой пиранового цикла это ка-техины, кумарины, флавоноиды, анто-цианы. Особенно широко распространены два последних класса. Обычно все они в растениях находятся в виде гликозидов разной структуры, т.е. все эти соединения относятся к группе агликонов, поскольку имеют по несколько фенольных гидроксилов. Освобождаются все они от углеводной части достаточно легко либо химическим (кислотным), либо ферментативным гидролизом. Например, кумарин, находящийся в растениях в виде гликозида, при сушке срезанной травы высвобождается в свободном виде и придает высушенной траве (сену) характерный приятный запах. Другое соединение этого класса — кверцетин, связанный гликозидной связью с дисахаридом (О-глюкоза, +1-рамноза) образует соединение под названием рутин (схема 8.2.3), которое относится к витаминам группы Р, регулирующим [c.205]

Гидроксикоричные кислоты, выполняя какую-то собственную биологическую роль в природных источниках (в растениях) служат исходными веществами для биосинтеза ароматических кислородных гетероциклических соединений — кумаринов, флавоноидов, антоцианов. Схема образования кумаринов—наиболее простая в этом ряду биосинтетических превращений, начинается с реакции гидроксилирования, скорее всего, радикального по типу входящей частицы — п-кумаровой кислоты. На втором этапе происходит внутримолекулярная этерификация (лактонизация), результатом которой является кумари-новый цикл. В дальнейшем может происходить повторное гидроксилирование бензольного кольца с образованием конечного продукта — эскулетина. [c.218]

Кумарины локализуются в различных органах растений, t всего в корнях, коре, плодах. Содержание куыаринов в pas растениях колеблется от 0,2 до 10 %, причем часто можно вс тить 5—10 кумаринов различной структуры в одном растени [c.94]

Кумарины или 2-Я-1-беизопиран-2-оиы впервые выделены из растительного сырья (наиболее высокое содержание в растениях семейства зонтичных, рутовых, пасленовых и бобовых), где содержатся в виде гликозидов. Нашли применение в медицине (антикоагулянты), в пищевой и парфюмерной промышленности. Синтетические кумарины и их аналоги используются как флуоресцентные зонды и метки для биологических исследований, как антибиотики, антиаллергены, фунгициды. Таков далеко не полный перечень их возможного применения. [c.518]

Наиболее эффективным оказалось внесение 0.005 мг 0SO4 в расчете на 1 растение, вызывавшее почти двухкратное увеличение сырой массы корней. Эффект от внесения больших доз был выражен в меньшей степени, хотя и в этом случае морфологические параметры опытных растений превышали контрольные значения. При этом резко активизировались синтез кумаринов и хлорофилла. Содержание кумаринов в корнях увеличивалось на 25%. В варианте с внесением дозы 0.5 мг на 1 растение накопление кумаринов в корнях дягиля снижалось на 30-40%. Этот факт мы не можем трактовать как эффект от токсического действия, поскольку масса растения при этом оставалась более высокой, чем в контрольном варианте. [c.72]

Воздействие 0SO4 в дозах = или более 0.5 мг на 1 растение позволяет получать сырье с низким содержанием кумаринов, которое можно использовать в пищевых целях. Для окончательных выводов необходимо дополнительно оценить уровень транслокации Со" в пищевое сырье. [c.72]

Сам кумарин является природным соединением он обнаружен в ряде растений, в том числе в сладком душистом клевере и тон-кинских бобах. Кумарин обладает ароматным запахом, напоми- [c.68]

Производные кумарина широко встречаются в растениях [43, 57]. Обычно карбоциклический фрагмент молекулы кумаринов несет кислородсодержащие заместители в положении 7, реже— в положениях 5, б и 8 эти гидроксильные группы иногда участвуют в образовании гликозидной связи. Типичными примерами являются умбеллиферон (103), встречающийся во многих растениях, и его р-гликозид скиммин, найденный в Skimmia japoni a Thunb. Производные умбеллиферона привлекали внимание как средства от солнечных ожогов, поскольку они поглощают УФ-свет в широком интервале длин волн. [c.69]

Кумарин [а-хромон, 2Я-хроменон-2) встречается в растениях, например в душистом ясменнике и в лаванде. Его получают конденсацией салицилового альдегида с уксусным ангидридом в присутствии ацетата натрия (Перкин, 1868 г.) [c.581]

Основным источником их получения являются сосудистые растения, которые способны накапливать большие количества этих веществ (лигнин и некоторые другие). Некоторые производные фенилпропанои-да имеются лишь в немногих видах растений (фурокумарины, пирано-кумарины). По всей вероятности соединения этой группы образуются из ароматических аминокислот и, в частности, фенилаланина. [c.40]

Кислородсодержащие гетероциклические соединения, относящиеся к С6-СЗ группе в осноБе структуры которых лежит конденсированная система бензольного кольца с а-пироновым, составляет больщую группу природных веществ — 5,6-бензо-а-пиронов, называемых кумаринами. Производные бензо-а-пирона щироко распространены в мире растений, и в настоящее время тасло изолированных при-родт.тх кумаринов значительно превышает 200 соединений. Наиболее богатыми по содержанию кумаринов являются семейства зонтичных (яснотковых), рутовых и бобовых [I]. [c.56]

Синтетические методы получения кумарина даны в А, HI, 4. Впервые из природных продуктов кумарин был выделен из тонкинских бобов в 1828 г. позже было доказано присутствие кумарина во многих растениях. В настоящее время кумарин готовят технически как душистое вещество. Разнообразные производные кумарина, главным образом окси- и метоксизамещенные, найдены в различных растениях. Некоторые из них, особенно при нагревании, обладают приятным запахом кумарина. [c.181]

Хотя ряд химически простых фенолов участвует в животном метаболизме, основная масса фенольных соединений из числа встречающихся в природе найдена в растениях (например, флавоноиды, коричные кислоты, кумарины и таннины), как правило в соединении с другими веществами (например, гликозиды). Большинство фенольных соединений или их производных (например, глюкуронидов), присутствующих в нормальной моче, проистекают из этих двух источников, но применение лекарств и других чужеродных органических соединений, содержащих ароматическое ядро, может способствовать образованию фенолов, даже если исходное соединение не содержит фенольных групп. Таким образом, в понятие фенольные входит широкий набор соединений с различными реакционноспособностью и полярностью, и поэтому выбор как растворителя для разделения, так и реагента для обнаружения зависит от класса исследуемых соединений. [c.408]

Кумарин и его производные встречаются в природе как в свободном состоянии, так и в виде глюкозидов. Они содержатся в травах, орхидеях, стручках бобовых растений и цитрусовых плодах. Родоначальное соединение, кумарин, придает аромат белому клеверу оно находится в семенах 01р1егух ойога1а и многих других растениях. [c.134]

Что касается галогенированных пиропов, кумаринов, изокумаринов, фла-вонов и изофлавонов, то они довольно редки в природе и обнаружены в растениях, грибах и лишайниках. [c.202]

Научными исследованиями показано присутствие в этом растении флавонон-дов, кумаринов, лигнанов, алкалоидов, феннлкарбоновых и высших жирных кислот [1]. Качественный и количественный составы компонентов варьируют в зависимости от органа растения, периода вегетации и особенно от места произрастания. [c.161]

В настоящее время в качестве эстрогенов используется свыше 200 видов растений, которые относятся к более 60 семействам. При исследовании на лабораторных животных оказалось, что нз них около 150 видов, в том числе и кормовые растения, оказывают влияние на репродуктивную активность [1-2]. Выраженной эстрогенной активностью обладают также и некоторые виды рода Ferula [3]. Систематические исследования компонентов более 50 видов Ферулы показали, что они содержат в основном три группы природных соединений - терпенондные кумарины, сесквн-терпеновые лактоны и сложные эфиры терпеноидов с ароматическими и алифатическими кислотами. Было установлено, что в ряду последней группы веществ, выделенных и изученных нами впервые нз этого рода растений, многие проявляют выраженную эстрогенную активность [4]. [c.351]

Шестичленные гетероциклические соединения отличаются определенной специфичностью биологической активности. Так, производные кумарина проявляют сильное зооцидное действие благодаря наличию у них свойств антикоагулянтов крови производные пирана обладают фунгицидными свойствами при относительно невысокой токсичности для теплокровных животных фунгицидная и гербицидная активность обнаружена у многих производных пиридина и хинолина. У гидрированных пиридина и его производных фунгицидное действие несколько меньше, но появляются инсектицидные или репеллентные свойства. В ряду шестичленных гетероциклов найдены регуляторы роста растений и регуляторы развития насекомых. [c.507]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология