Связывающие реагенты

Остаток а) вместе с песком применялся как связывающий реагент для отливок б) применялся в производстве жаростойкого лака в) в качестве смазки. [c.282]

Структурами, полученными с помощью компьютерного моделирования течения реакции на поверхности потенциальной энергии, связывающей реагенты и продукты реакции. Такое исследование дает информацию и о природе этой поверхности и детальной динамике взаимодействий в реакции (см. разд. 7.6). В некоторых реакциях с участием четырех атомов [c.117]

Обозначения ноль — взаимодействие не проявляется прочерк — взаимодействие в водной фазе, связывающее реагент (уменьшается (Кдр) балл 1 соответствует значениям Кд МО- —110- 2,—1-10- —МО- 3 — МО- —МО- 4 — 0,01—0,1 5 —0,1—0,5 6>0,5. [c.72]

Исследование проводилось в диффузионной области, на что указывает зависимость коэффициента массопереноса от перемешивания (рис. 1), низкий температурный коэффициент и независимость от концентрации связывающего реагента (при протекании реакции на границе раздела фаз). [c.178]

МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЗАВИСИМОСТИ СКОРОСТИ МАССОПЕРЕНОСА ОТ КОНЦЕНТРАЦИИ ПЕРЕНОСИМОГО И СВЯЗЫВАЮЩЕГО РЕАГЕНТОВ [c.181]

Влияние вязкости экстрагирующей и питающей фаз. В зависимости от вязкости фаз происходит изменение сопротивления подвода в зону протекания реакции переносимого и связывающего реагента. Это оказывает влияние на соотношение концентраций реагентов, при котором взаимодействие начинает происходить на границе, т. е. па значение Ь. [c.185]

ДЛЯ переноса в воду без сахарозы. Как видно, критическая концентрация тиосульфата возрастает с увеличением вязкости экстрагирующей фазы. Это и понятно, так как по мере увеличения вязкости ухудшается подвод связывающего реагента, и взаимодействие на границе начинает происходить при большей его концентрации. В случае 20%-го раствора сахарозы значение Ьу равно 0.35, при 40%-м растворе сахарозы равно 0.12, в то время как при переносе в воду Ь равно 0.67. Сравнивая эти значения Ь с соответствующей вязкостью фазы, можно установить между ними обратно пропорциональную зависимость [c.185]

Рис. 115. Схема конкурентного метода (с недостатком связывающего реагента) иммуноанализа для определения стероидных гормонов (например, прогестерона).

В каждом из рассмотренных выше методов активацию карбоксильной группы осуществляют до введения карбоксильного компонента в контакт с а минным компонентом. Существуют и другие методы, осно-ванные на активации карбоксильной группы в присутствии аминогруппы. Реагеит, ответственный за активацию карбоксильной группы [[ последуюшее образование пептидной связи, называют связывающим (конденсирующим) реагеЕном . Нанболее широко применяемым в пептидном сннтезе связывающим реагентом является дицикл огексил кар бо-днимид. [c.417]

В качестве связывающих реагентов был исследован и ряд других вещес В. Довольно часто используется в полипептидном синтезе сульфонат Н"ЭТНл-5-фенилйзоксазолия [21]. Этот реагент по довольно слож-ному механизму, который мы здесь рассматривать не б) дем, превращает защищенную аминокислоту в активированное производное (1), реагирующее с аминяым компонентом [c.417]

Оба метода имеют свои пренмущества и недостатки. Прн наличии-более одного поверхностного лиганда первый способ приводит к образованию неоднородного поверхностного продукта. Если же в макромолекуле более одной реакщюнной группы, то реакщ1Я с силаном приводит к получению смеси комплексов силан-макромолекула, а следовательно, и см си продуктов иммобилизации. Первый подход, вообще говоря, предпочтительнее, поскольку набор лигандов можно легко расширить после присоединения с помощью стандартных органических реакций, которые сложно применить к самим связывающим реагентам Хз81Ь. [c.529]

В настоящее время лучшую разделяющую способность в отношении емкости, скорости и эффективности колонки показали сорбенты Пиркла. Другое их преимущество — это возможность использования в сочетании с летучими органическими растворителями, что облегчает выделение разделенных антиподов. Недостаток этого метода — его высокая стоимость, которая связана с большими масштабами производства сорбента, поскольку необходимые хиральный лиганд и связывающий реагент довольно дороги. [c.233]

Следует сказать, что процедура Мак-Ивера — Коморницкого е исключает трудностей, связанных с поиском окрестности переходного состояния. Можно рекомендовать для этой цели максимизацию энергии вдоль какого-либо одномерного пути, связывающего реагенты и продукты, или описанную выше минимаксную процедуру, но ни один из способов не гарантирует результат. Поэтому использование любой предварительной информации о структуре поверхности потенциальной энергии данной системы, позволяющей локализовать положение переходного состояния, может значительно облегчить задачу. [c.123]

По мере экстрагирования уменьшается активная концентрация экстрагента и изменяется коэффициент активности уорг, в результате чего уменьшается коэффициент распределения. При экстрагировании больших количеств изменение коэффициента распределения может быть связано с ограниченной растворимостью экстрагируемого соединения в экстрагенте. При экстрагировании нескольких компонентов может быть их взаимное влияние на коэффициент распределения. На коэффициенте распределения сказывается присутствие в растворе веществ, связывающих реагент или экстрагент. [c.203]

Многие реакции Дильса — Альдера экзотермичны (табл. 8). Принимая во внимание рассмотрение [226, 226а] других экзотермических процессов, можно считать, что имеется большее сходство в электронных структурах между начальным и переходным состояниями, чем между переходным и конечным состояниями, несмотря на сходство в геометрии переходного и конечного состояний [4]. В этом случае структуры А на рис. 2—8 могут вносить относительно большой вклад. Различие между связями, обозначенными сплошными и пунктирными линиями на рис. 2— 8, несколько условно, однако пунктирные линии длиннее и изображают более слабые связи, которые могут быть даже формальными , если перекрывание орбиталей становится незначительным. Если диенофил содержит больше одной двойной связи, то увеличивается число структур, описывающих переходное состояние, и можно провести больше одной пунктирной линии, связывающей реагенты. Такие структуры не приведены, однако дополнительное связывание показано структурами Д—Ж на рис. 3—8. На рис. 2 структуры В и Г эквивалентны и вносят равный вклад, но на рис. 3, например, представлены четыре структуры, в которых имеется связь между атомами 4 и 6, и только две структуры со связью между атомами 1 и 5. Аналогичная ситуация [224] существует и в переходном состоянии реакции димеризации бутадиена с образованием винилциклогексена. Таким образом, принятый здесь формализм вовсе не означает, что две новые связи между атомами 1, 4 диена и 5, 6 диенофила имеют одинаковую прочность. [c.97]

Видимо, разновидностью самоэмульгирования при массопереносе является метод получения эмульсий, называющийся in situ. Метод состоит в том, что ПАВ (например, карбоновая кислота или амин) растворяется в органической фазе, а связывающий реагент (например, минеральная кислота или щелочь) — в водной. При массопереносе, сопровождающемся химической реакцией, происходит эмульгирование органической фазы. [c.153]

Методы, связывающие реагент и продукт. Эти методы основаны на предположении, что должен существовать путь с минимальной энергией, неким непрерывным способом связывающий реагент и продукт. В наиболее простом из таких методов в качестве независимых переменных, меняющихся от значений, харакгерных для реагента, до значений, характерных для продукта, выбирают произвольно одну или две степени свободы и минимизируют энергию относительно остальных координат вдоль этого пути. По существу, это дает путь минимальной энергии, определенный в разд. 2.4, со свойственными ему недостатками. Для процессов в сильно упорядоченных системах (например, для молекул, испытывающих внутреннее вращение) эта методика вполне приемлема. Но в случае реакций с участием более свободных, более сложных реагентов могут наблюдаться артефакты [например, резкое изменение оптимизируемой переменной для случая двух переменных (см. также рис, 2,5, путь 6 в середине)]. [c.50]

Как уже было отмечено, присутствие исключительно атомов кислорода в качестве координирующих центров во всех деферрисидерохромах будет гарантировать высокое отношение устойчивостей Fe(III)/Fe(II). В земной коре железо, окисляясь кислородом, выделяемым в процессе фотосинтеза, находится главным образом в состоянии окисления +3. И поэтому для эффективного комплексообразования требуются лиганды, обладающие высоким сродством именно к состоянию окисления +3. Исследование комплексообразования некоторых ионов металлов с синтетическими и природными гидроксамовыми кислотами показало, что наиболее прочно с ними связывается ион Fe(III) [Ig/ s деферриоксами-на В с Fe(III) равен 30,6] (табл. 6.1) [33]. Такие высокие константы связывания сопоставимы с константами лучших синтетических связывающих реагентов для железа (III), используемых в неорганической аналитической химии. Железо в феррихроме находится в ионном , высокоспиновом [34] состоянии и довольно [c.215]

Во всех приведенных выше опытах соотношение концентраций переносимого и связывающего реагентов было таковым, что реакция между ними протекала на границе раздела фаз. Дополнительно была проведена серия опытов, в которых взаимодействие между йодом и тиосульфатом натрия протекало в некоторой части объема водной фазы, как мы условно называем, в области потоков . Как видно из рис. 4, линия, выражающая зависимость lg от 0, в этом случае параллельна линии при реакции па границе, но пересекает ось ординат при меньшем значенйи lg В. В этом случае зависимость коэффициента массопереноса от свободной межфазной энергии и размера переносимой молекулы такая же, как и в случае реакции на границе, ио возникающее дополнительное сопротивление отвода переносимых молекул в экстрагирующую фазу уменьшает величину предэкспопенциального множителя. [c.180]

Представляет интерес установить удельный вес поверхностного сопротивления в общем сопротивлении массопереносу. При массоперепосе, сопровождающемся химическим взаимодействием переносимого вещества со связывающим реагентом со стороны водной фазы, общее сопротивление массопереносу можно представить как сумму сопротивлений органической фазы и границы. [c.180]

При реакциях в гетерогенных системах в диффузионной области за-иисимость между скоростью массопереноса и концентрацией связывающего реагента имеет показанный па рис. 1 характер. Толкование этой зависимости дал Хатта [Ч, показавший, что участок II, параллельный оси абсцисс, соответствует 1гротекапию химического взаимодействия на границе раздела фаз, а участок I — взаимодействию между переносимым и связывающим реагентом в некотором объеме экстрагирующей фазы. [c.181]

Необходимо выяснить связь между критической хшпцентрацией связывающего реагента (С ) и концентрацией переносимого реагента (С ). Установив эту зависимость и определив экспериментально значения N и /Уд при определенной концентрации, можно из уравнения (4) определить удельную скорость массопереноса при любых концентрациях переносимого и связывающего реагентов. [c.182]

При нереносе бензойной кислоты из изобутапола в водный раствор едкого натра при начальной концентрации кислоты С = 0.125 г-моль/л значение Ь равно 1.2 (рис. 4). По уравнению (4) были рассчитаны значения для других начальных концентраций бензойной кислоты в изобутаноле и затем проворены экспериментально. Начальные концентрации бензойной кислоты составляли 0.05 и 0.25 г-моль/л. При расчете необходимо учитывать, что скорость массопереноса при концентрации едкого натра, превосходящей критическую, постоянна и не зависит от концентрации связывающего реагента. При концентрациях едкого натра выше 0.042 и 0.21 г-моль/л при начальных концентрациях бензойной кислоты 0.05 и 0.25 г-моль/л соответственно скорости массо-порепоса =/Уд = 0.028 дм/мин. Как видно из рис. 4, рассчитанные по уравнению (4) значения хорошо совпадают с полученными экспериментально. [c.183]

Раствор пробы объемом 10 мл помещают в делительную воронку на 100 мл, прибавляют 20 мл цитрата натрия и 2 и. соляной кислотой устанавливают рН=3—4. К полученной смеси добавляют 1 мл перекиси водорода и 4 мл раствора реагента (при, высоком содержании сопутствующих элементов, связывающих реагент, соответственно больше ), интенсивно перемешивают 30 мин на механическом вибраторе и экстрагируют в течение 30 с точно отмеренным объемом хлороформа (25 мл). Органическую фa y последовательно промывают порциями по 20 мл 2 и. НС1 н 2 и. NaOH, фильтруют через сухой бумажный фильтр непосредственно в кювету и измеряют поглощение в зави-снмости от содержания кобальта при 530 или 365 им отпосителыю соответствующего раствора сравнения. [c.317]

Рис. 11.2. Схема неконкурентного (с избытком связывающего реагента) иммуномет-рнческого анализа белковых гормонов (например, Ш).

Лвгаяд (ligand) - вещество, которое о тимо и нековалентно соединяется со связывающим агентом. В основном термин используется для обозначения меченого или немеченого определяемого вещества, перекрестно реагирующего вещества, если они взаимодействуют со связывающим реагентом. [c.260]

Для реализации потенциальных преимуществ системы анализа с использованием меченых антител необходимо работать в условиях избытка связывающих реагентов. В связи с этим поликлональные антисыворотки, доступные в ограниченном количестве, представляют собой далеко не идеальные компоненты иммунометрической системы анализа. Для выделения из поликлональной сыворотки антител, строго специфичных к определенному участку структуры, как правило, необходим достаточна громоздкий процесс очистки, причем очистка может влиять на активность антител и приводить к значительным потерям материала. [c.388]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология