Пирогенизация,

Выход отдельных фракций нефтяной смолы колеблется в зависимости от температуры пиролиза и свойств исходного материала. Естественно, что керосин дает относительно больше легкого и среднего масла, чем нефть и тем более мазут, хотя надо сказать, что глубокая пирогенизация до некоторой степени нивелирует разницы состава исходного материала. Хорошо разложенная смола из керосинового дестиллата дает в среднем около 34% легкого масла, для нефти эта цифра может падать до 20%. [c.400]

Процесс пиролиза газообразных углеводородов является как бы повторной ступенью процесса разложения низкомолекулярных, в основном парафиновых углеводородов, получаемых при пирогенизации жидкого сырья. [c.187]

Почти таким же мало совершенным аппаратом для пирогенизации является газогенератор, хотя его производительность в 15— 20 раз превышает производительность ретортной печи. Газогенератор представляет собой две шахты, соединенные между собой горловиной и заполненные насадкой из огнеупорного кирпича. [c.194]

Процесс горения кокса на катализаторе может сопровождаться пирогенизацией и образованием водорода, легких углеводородных газов и дальнейшим уплотнением кокса до чистого углерода либо до образования сажевых частиц. [c.16]

При достаточно большом содержании водорода в коксе и относительно высоких температурах пирогенизация кокса может протекать столь интенсивно, что подавае -мого на горение кислорода может оказаться недостаточно для полного сжигания образующегося пирогаза, осо- [c.16]

ПИРОЛИЗ (пирогенизация) — термич. разложение фракций нефти в специальных аппаратах или газогенераторах при т-ре около 650°. П. применяется для долу-неиия ароматич. углеводородов и газа. Теоретически для П. мож- [c.455]

В период первой мировой войны в России ресурсы толуола и других ароматических соединений, извлекаемых ранее исключительно из продуктов коксохимического производства, были значительно расширены за счет промышленного развития процессов пирогенизации нефти. [c.369]

В настоящее время производство низкомолекулярных ароматических углеводородов улавливанием их из газов коксования угля и пирогенизацией нефтяных дестиллатов занимает значительное место в общем объеме производства упомянутых продуктов. [c.369]

Образующиеся в процессе промышленной пирогенизации нефтяных дестиллатов жидкие продукты богаты непредельными углеводородами. Состав этих продуктов до настоящего времени в достаточной степени не исследован. [c.370]

В технике высокотемпературный крекинг часто называют пиролизом пирогенизацией). Однако разделение на крекинг и пиролиз по признаку температуры неудачно, так как в органической химии пиролизом называется вообще любой термический процесс, в результате которого происходит распад вещества, даже если он идет при невысокой температуре. [c.168]

Рис. 1. Максимальные выхода дивинила при пирогенизации нефти и ее погонов.

ОПИСАНИЕ ОПЫТОВ ПО ПИРОГЕНИЗАЦИИ НЕФТИ И ЕЕ ФРАКЦИЙ [c.390]

Пирогенизация мазута. Мазут был получен из биби-эйбатской нефти отгонкой керосиновой фракции с перегретым паром до 250°. Удельный вес его 0.9351 (при 15°). Температура вспышки 152°. [c.390]

Пирогенизация солярового масла. Материалом для пирогенетического разложения служило соляровое масло удельного веса 0.8862 (при 15°). Вязкость масла 2.54 (при 20°). Температура вспышки 146°. [c.390]

Эти данные представлены в виде кривых на рис. 3 и 4. Пирогенизация керосина. В качестве материала для разложения был взят керосин удельного веса 0.8247 (при 15°). [c.390]

Пирогенизация бензина. Пирогенизации подвергался бакинский бензин II сорта, удельного веса 0.7495 при 15°, давший при разгонке по Энглеру следующие фракции [c.391]

Пирогенизация нефти. Для опытов была взята биби-эйбат-ская нефть удельный вес 0.8952 (при 15°), вязкость 4.68, температура вспышки 42.3°. [c.391]

Более сложные углеводороды при температуре выше 1000° также разлагаются, главным образом, на углерод (кокс) и водород. При 450—550° сложные углеводороды подвергаются химическому превращению — крекингу. Это превращение состоит в том, что молекулы высших углеводородов распадаются с разрывом связей между некоторыми атомами углерода. В результате получается смесь более низкомолекулярных углеводородов как парафинового ряда, так и ненасыщенных и циклических. При 550—650° происходит процесс глубокого крекинга, носящий название пиролиза (пирогенизации). При пиролизе получается много углистого остатка (кокса), простейших газообразных углеводородов, насыщенных и ненасыщенных, а также смесь жидких углеводородов, в которой преобладают ароматические углеводороды. На общие результаты крекинга и пиролиза оказывают влияние давление, катализаторы (металлы и их окислы), а также продолжительность нагревания. При более длительном нагревании образуется больше циклических углеводородов и меньше ненасыщенных. [c.168]

СЛОЖНЫХ углеводородов разлагаются с образованием более простых молекул предельных и непредельных углеводородов. При повышении температуры до 550—650 °С происходит более глубокое расщепление — так называемый пиролиз (пирогенизация). При пиролизе образуются углистый остаток (кокс), значительное количество простейших газообразных углеводородов предельного ряда и углеводороды других классов. [c.34]

При более высоких температурах метан в свою очередь начинает разлагаться. Занетти и Занетти и Лесли подвергали пирогенизации этан-пропано- [c.239]

Обнаружив отсутствие, нафтенов, они стали оспаривап , результаты Габера однако объяснение этого факта лежит в том, что гудроны, исследованные Уорста-лем и Бервелем, были подвергнуты с-шшком Сильной пирогенизации в момент изготовления масляного газа. [c.247]

Лесли и Занетти, подвергая пирогенизации в присутствии никеля фракцию этан-пропан из природного газа, констатировали заметное усиление распада на углерод и водород. В тех же условиях, но в отсутствии катализаторов, они отметили образование, наряду с непредельными углеводородами, бензола и нафталина. [c.333]

Эрдман, Кетнер и Александер исследовали продукты пирогенизации ацетилена в присутствии меди. По данным первых, углерод, получающийся при диссоциа- ции ацетилена, проходящей при 400—500°, отлагается на меди в форме графита. [c.335]

Нефтяной смолой называется продукт пирогенизации нефти, получающийся в качестве главного или побочного продукта при разложении нефти в ретортах, генераторах и т. п. В зависимости от исходного материала нефтяная смола может обладать различными физическими и химическими свойствами. Заводы, ароматизирующие нефть, большей частью имеют дело уже с более или менее диферен-цированными продуктами, вроде холодильной или гидравличгой смолы. Во всяком случае все они оцениваются с точки зрения содержания легкого масла, что и имеет в виду "йх анализ. В исключительных случаях смола рассматривается и как, топливо, и тогда определяется еще и ее теплотюрная способность. В отношении технических условий обработки часто бывает необходимо знать содержание воды и взвешенной сажи. [c.397]

Еще характернее следующий пример в одном из зашодских опытов пирогенизации бензиновой фракции 100,2° в трехколенной реторте из 100 кг получено только около 27 кг смолы (суммарной) и около 2,4 кг сажи, т. е. потерялось овы ще 72%, хотя в холодильнике была температура 0° (ночью замерзла вода). [c.400]

Здесь, конечно, имеются в виду практические воличества. Что делается о сер- нистьши и азотистыми соединениями нефти при ее пирогенизации, неизвестно. Возможно разложение их до сероводорода и аммиака. Первый продукт часто легко обнаружить уже по запаху нирогеннзата. [c.407]

Средний выход тяжелого масла зависит от качества исходного материала. Если пирогенизации подвергалась сырая нефть — выход достигает 15%, считая на смолу, или около 7% на нефть. В случае пиролиза светлых дестиллатов нефти выход, конечно, меньше. Уд. вес близок к единице, но обычно несколько ниже. Эта величина находится в связи со степенью пиролиза. Повторно пирогенизованное тяжелое (и среднее) масло имеет более высокий уд. вес, так как содержи гораздо большие количества нафталина и антрацена. [c.425]

Под пиролизом понимают химические из-менсн1[я углеводородов, обусловленные тепловым воздействием, т. е. реакции углеводородов, возникающие в широком интервале температур (практически от умеренных, предшествующих крекингу, до самых высоких, доступных нашему изучению). Кроме того, 5 иромышленностп пиролизом называют процессы переработки углеводородного сырья, пропсходящие при температурах порядка 700° С и выше (ароматизация, пирогенизация). В дальнейшем будет рассматриваться первое, более широкое понятие термина пиролиз, одним пз частных случаев которого моншо считать химизм процесса ароматизации. [c.410]

Из сушилки 4 сухой адсорбент с отложившимися на нем смолами поступает в систему пневмотранспорта, по которой он подается в разгрузитель 6, где отделяется от транспортирующего его воздуха. Из разгрузителя адсорбент подается в ступенчато-противоточный регенератор 3, в котором регенерируется в кипящем слое воздуха. Регенерацию проводят в две стадии пирогенизации и выжига кокса. При шрогенизации адсорбированных смол образуются низкомолекулярные продукты разложения, выходящие из регенератора -вместе с дымовыми газами. Кроме того, при пирогенизации на поверхности адсорбента образуется кокс,.который подвергают выжигу. [c.251]

При выжиге кокса адсорбент движется нисходящим потоком через шесть ступеней регенерации. Псевдоожижение создается воздухом, пода(ваемым вниз регенератора 3 воздуходувками (см. рис. 84). Избыточное тепло, получаемое на четвертой и пятой ступенях, используют для получения пара давлением 1,8 МПа. Полученное при регенерации газы вместе с несгоревшими продуктами пирогенизации направляются в котел-утилизатор на дож г для [c.251]

Применить катализаторы для крекинга пытались давно, но нее цоиски в этом направлении наталкивались на быстрое отравление катализаторов смолистыми или углистыми отложениями. Так как образование последних нри крекинге кажется практически неизбежным, то возможность использовать катализаторы для ускоре-ния реакции крекинга долгое время представлялась сомнительной. Л. Г. Гурвич писал ...Имеются ли катализаторы достаточно активные, дешевые и, главное, не портящиеся во нремя работы Судя по всему, что проникло в литературу, на этот вопрос нужно иока ответить отрицательно катализаторов для пирогенизации нефти предложено множество, но те процессы, которые, повидимому, привились в технике, обходятся без них. Главная причина тому — быстрая порча катализаторов отлагающимся на их поверхности углем . Это писалось задол1 о до 1925 г. Причина быстрого отравления катализаторов при контактных цревращениях углеводородов была выяснена Н. Д. Зелинским, и он же дал способ регенерации (точнее реактивации) отработанных катализаторов путем сжигания образовавшихся на его поверхности углистых отложений пропусканием нагретого 1юздуха. [c.191]

Не затрагивая проблемы практического использования непредельных соединений алифатического ряда, найденных в легких фракциях пиролизной смолы, заметим, что содержащиеся в этих продуктах циклены также находят весьма разнообразное примеиение в нефтепереработке. Бензольная головка смолы пирогенизации нефти в настоящее время главным образом используется для получения лакойля — заменителя олифы, и частично применяется в производстве сажи. Совершенно очевидно, что такое использование ресурсов олефинового сырья нецелесообразно. [c.371]

Наряду с изучением состава иродуктов пирогенизации иефти, начиная с 1949 г., нами были проведены исс гедования по определению природы непредельных углеводородов дестиллатов термического крекинга. Основные результаты этих исследований приводятся ниже. [c.393]

В основу конструкции печи, служившей нам для пирогенизации, положены были короткий нагрев и закалка током воды из крана. Ни сколько-нибудь значительного разрежения, ни разведения инертными газами мы не применяли. Подробное описание прибора для пирогенации дано ниже, в экспериментальной части (рис. 6). [c.381]

Если сложные предельные углеводороды подвергнуть нагреванию до 450—550° С, то происходит так называемый крекинг-процесс (от англ. ra k—расш,еплять), при котором молекулы сложных углеводородов распадаются с образованием более простых молекул предельных и непредельных углеводородов. При повышении температуры до 550—650° С происходит более глубокое расщепление — так называемый пиролиз (пирогенизация). При пиролизе образуется углистый остаток (кокс), значительное количество простейших газообразных углеводородов предельного ряда и углеводороды других классов. [c.41]

В январе 1929 г. по распоряжению Главхима ВСНХ СССР при Резино-тресте была создана комиссия по синтезу каучука, основной задачей которой являлось оказание всяческого содействия работам по синтезу каучука . Эта комиссия в апреле 1929 г. рассмотрела дополнительно работы Б, Б. Бызова и пришла к выводу признать возможным на основе достигнутых Б. В. Бызовым результатов проектирование опытного завода для получения бутадиена . Одновременно комиссия указала на необходимость дальнейшего продолжения разработки вопроса полимеризации бутадиена как в научном плане, так и в полузаводском масштабе. Было принято решение организовать в Ленинграде опытный завод как для пирогенизации, так и для полимеризации производительностью 150— 2О0 кг/деиь. Главхиму было рекомендовано внести в первый пятилетний план постройку этого завода. [c.250]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология