Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

давление пара методы получения

    Ранее диффузия водородсодержащего газа через мембраны из палладия и его сплавов с серебром была в основном лабораторным методом получения водорода. Однако в последнее время этот метод начали применять в промыщленности [36, 48, 49]. Значительной сложностью при разработке диффузионного разделения было создание мембраны, которая не отравлялась бы примесями, присутствующими в водородсодержащем газе. Основными компонентами, снижающими проницаемость диффузора, являются сероводород, непредельные углеводороды, углекислый газ и пары воды. Поэтому в схему установки диффузионного разделения включают блок очистки сырья. Оптимальные условия работы диффузоров из палладия следующие давление 35—40 ат, температура 300—400° С. [c.112]


    Для получения кривых распределения по методу капиллярной конденсации используют десорбционную ветвь изотермы адсорбции (см. рис. III. 10), так как для всех без исключения пор она соответствует сферическим менискам, радиусы которых принимают за радиусы пор. Каждой точке кривой соответствуют определенные величины адсорбции А и относительного давления пара р/р.,. Зная величину адсорбции А, можно вычислить объем заполненных пор прн данном давлении  [c.138]

    Ряд авторов сопоставляли значения хкн, найденные статически (с помощью измерений давления паров) и полученные газохроматографическим методом. В табл. ХП.8 приведены данные работы [56], полученные для различных систем. [c.342]

    Результаты измерений давления пара магния методом точек кипения, полученные в работе [330] (табл. 72), также не могут быть признаны удовлетворительными. Как следует из критики в работе (331], неудовлетворительными (см. стр. 26—28) являются и данные по давлению пара магния, полученные методом точек кипения в работе [91] (табл. 73). [c.148]

    Для теплоты сублимации моноатомных молекул углерода можно принять значение 170,4 ккал/г-атом. Однако без определения парциальных давлений пара методом, в котором не сказывается влияние коэффициента испарения, это значение условно. Теплота сублимации полимерных молекул углерода также не может быть установлена с достоверностью из-за отсутствия надежных данных по парциальным давлениям пара полимерных молекул, полученных методом, исключающим влияние на результаты измерений коэффициента испарения. [c.224]

    Данные по давлению пара олова, полученные методом точек кипения, приведены в табл. 199—201. [c.232]

    Разработка расчетных методов получения данных. Она приобретает все большее значение по мере развития фундаментальных исследований в области теории растворов и молекулярной термодинамики. Более широко расчетные методы применяются в дополнение к экспериментальным данным. Даже хорошие экспериментальные данные часто нуждаются в аналитической форме представления для их интерполирования или экстраполирования или в качестве исходных данных различного рода систем. В других случаях потребность в расчетных методах появляется при расчете одних свойств по известным термодинамическим соотношениям для других, например энтальпии через теплоемкость, теплоты испарения через давление пара и т. д. Наряду с точными расчетными методиками часто возникает необходимость в оперативной оценке свойств, экспериментальное измерение которых достаточно трудоемко. В этом случае могут быть использованы, на первом этапе оценочные корреляции, прежде чем эти данные будут получены экспериментально. [c.180]


    При давлении 10 Па испарение хлоридов идет с небольшой скоростью, поэтому возгонку можно вести в этих условиях. При Ю Па возгонка идет со значительной скоростью. Если нужно, чтобы получение и испарение шло одновременно, то реакцию следует вести при температурах, когда давление паров хлорида равно илн близко к 10 Па. В этом случае над хлорируемым веществом можно пропускать сильный ток хлора. Испарение хлоридов позволяет отделять продукт реакции от исходного вещества. Этим методом можно получать и плохо испаряющиеся хлориды. Например, хлорид двухвалентного марганца кипит при 1231 °С. Опыт показывает, что если хлорирование марганца в виде кусочков 2—4 мм вести п-ри температуре 700—800 °С, то через I—2 ч он полностью превращается в хлорид. [c.29]

    Полученные данным методом давления можно привести к давлению паров по Рейду, используя график зависимости давления по Рейду от давления по микрометоду. Такой график получают, испытывая тем и другим методом ряд топлив с давлением паров от 3,8 до 115 кПа. [c.30]

    Давления паров и температуры кипения могут быть найдены и методом выпрямления на оси ординат откладывают в логарифмическом масштабе давление и под углом, близким к 45°, про- водят (снизу вверх слева направо) прямую, которая должна выражать давление пара избранного для сравнения (стандартного) вещества затем по зависимости Р от Т для стандартного вещества размечается шкала температур. В полученных координатах линии Р = ф(Т ) для других веществ практически будут прямыми, причем для родственных соединений они сходятся примерно в одной точке (если продолжить их дальше критических точек) последнее позволяет оценить давление пара данного гомолога по одной точке, если эта зависимость для других членов данного гомологического ряда известна. [c.127]

    На основании полученных данных 1) построить график зависимости давления паров исследуемой жидкости от температуры в координатах р — t, °С и lgp—1/7" К 2) вывести эмпирическое уравнение прямой lgp = a- -b/T и, используя метод наименьших квадратов, определить значения коэффициентов а и Ь 3) определить температуру кипения жидкости при атмосферном давлении по уравнению Клапейрона — Клаузиуса 4) вычислить теплоту испарения жидкости по эмпирическому уравнению прямой 5) рассчитать теплоты испарения для трех интервалов температуры по уравнению Клапейрона — Клаузиуса 6) определить изменение энтропии в процессе испарения 1 моль вещества. [c.162]

    Таким образом, давление пара летучего компонента раствора зависит не только от концентрации этого компонента и его фугитивности, но также от свойств раствора. Величину у 2 называют коэффициентом Генри /С для разбавленных растворов при лга О в соответствии с уа 1 он равен /г. В общем коэффициент Генри зависит от концентрации. Для его нахождения используют графический метод экстраполяции."Сущность метода заключается в том, что на основе экспериментальных значений давлений Яг пара летучего компонента при разных его содержаниях вычисляют отношение Рг Х[ и строят график зависимости Рг лгг = ф (л г).1По полученным на графике точкам проводят прямую линию, которую экстраполируют на Х = О (для этого условия 72 = 1) и на оси ординат отмечают значение коэффициента Генри. Поскольку при Хг = О 7 = 1, то полученное значение коэффициента Ку = 1 численно равно Рг. [c.92]

    Отделение Сз-углеводородов ректификацией от j- и С4-углеводородов происходит легко и практически не представляет никаких затруднений. Поэтому в одинаковой степени легко выделить пропан-пропиленовый концентрат из отходящих газов колонн стабилизации или из крекинг-газов, полученных любым методом. Такой концентрат пригоден для получения основного продукта химической переработки пропилена — изопропилового спирта [гидратация пропилена в изопропиловый спирт описана в гл. 8, стр. 148]. Однако для производства целого ряда других продуктов, число которых все время возрастает, требуется чистый пропилен, в связи с чем возникает задача отделения его от пропана. С помощью простой ректификации этого достигнуть нелегко, так как относительная летучесть пропилена из смесей с пропаном составляет при 3 ата и —20 всего лишь 1,15. С повышением давления это отношение несколько уменьшается чтобы избежать низких температур и использовать для конденсации газов водяное охлаждение, пропан-пропиленовую фракцию необходимо разгонять под давлением не менее 15 ата. Несмотря на все это, можно без особых затруднений осуществить в большом масштабе получение 98%-ного пропилена [13, 32]. Разделение пропилена и пропана происходит пегче, если применить азеотропную перегонку в присутствии чммиака [32] аммиак изменяет отношение давлений паров пропилена и пропана, увеличивая относительную летучесть пропана. [c.126]

    Важнейшие физические методы получения дисперсных систем — конденсация из паров и замена растворителя. Наиболее наглядный пример конденсации из паров — образование тумана. При изменении параметров системы, в частности при понижении температуры, давление пара может стать выше равновесного давления пара над жидкостью (или над твердым телом) и в газовой фазе возникает новая жидкая [c.25]


    В настояш,ее время основной способ производства деталей из бериллия — порошковая металлургия. Удобство метода применительно к бериллию определяется его хрупкостью, способствующей получению порошка, и достаточным давлением пара вблизи температуры плавления. Это облегчает спекание. Преимущество его перед более простым методом плавки определяется лучшим пока еще качеством спеченных изделий. [c.218]

    У1.53) методом площадей. Результаты расчетов частично приводятся в табл. 8, где для сравнения помещены также соответствующие данные из табл. 7, полученные как результат прямого расчета по давлению пара этанола над раствором в исследуемой системе. [c.112]

    Более строгий вывод формул для расчета равновесного давления пара из данных по давлению пара Рк, полученных методом Кнудсена, достигнут с использованием теории вероятности. Такие формулы получены Уитменом [115, 116], Лозгачевым [98], Бальсоном [117]. [c.80]

    Для изотопов гелия, неона и ряда веществ, изотопных относительно водорода, углерода, азота, кислорода, сейчас имеются данные о давлении пара (Р), полученные непосредственным определением его абсолютной величины или разности АР = Рт. — Рц, где индексы т и л обозначают тяжелую и легкую разновидности. Для относительных измерений применялись различного вида дифференциальные манометры. Такие приборы, а также использовавшиеся термостаты (криостаты) подробно описаны в работах [63—66, 109]. В некоторых случаях [19, 67] применялся тензи-метрический вариант статического метода [68] с использованием двух-жидкостных манометров [69] при малых давлениях, а также эффузион-ный метод Кнудсена [68]. [c.11]

    Помимо растворяющей способности важное значение для характеристики растворителя, особенно при производстве волокна сухим способом, имеют температура кипения и давление пара. Для получения волокна целесообразно применять растворители с низкой температурой кипения (до 100° С), хотя это условие не является обязательным (например, полиакрилонит-рильное волокно формуют сухим методом из раствора в диме-тилформамиде). К низкокипящим растворителям ацетилцеллюлозы относятся ацетон, метиленхлорид, этилацетат, метилэтилкетон и т. д. Для технологической практики большое значение имеет не столько температура кипения, сколько летучесть растворителя, определяемая кривыми давления пара. При близких температурах кипения скорости испарения растворителя при одной и той же температуре могут отличаться. Выбирая растворитель, необходимо учитывать, что при формовании волокна он должен, во-первых, достаточно быстро испаряться и, во-вторых, — обладать пластифицирующим действием. Достигнуть этого можно, применяя бинарную или тройную смесь растворителей с различными температурами кипения и давлением пара. [c.88]

    Давление пара твердого бериллия определялось рядом авторов. Исследования [325, 326] проведены методом Лэнгмюра с определением скорости испарения по потере веса образца. Примененная аппаратура аналогична описанной на стр. 35 (см. рис. 38). В работе [326] параллельно с определением давления пара методом Лэнгмюра были проведены измерения интегральным вариантом метода Кнудсена с определением скорости эффузии по потере веса молибденовых эффузионных камер с внутренним диаметром 1,9 см и высотой 1,9 см и диаметром эффузионного отверстия 0,318 и 0,398 см. В обоих работах использовался бериллий высокой чистоты, во второй работе — переплавленный в вакууме. Полученные данные приведены в табл. 69 и 70. [c.145]

    Смис и Брантинг [6] исследовали равновесие реакции синтеза метанола при температуре 303,8° С и атмосферном давлении динамическим методом. В качестве катализатора эти авторы применяли окись цинка или смесь окиси цинка с окисью хрома. Равновесие исследовано с двух сторон, т. е. со стороны синтеза метанола из окиси углерода и водорода и со стороны метанола в последнем случае в реакционную камеру подавали газовую смесь, насыщенную парами метанола при 38° С, содержащую паров спирта больше, чем должно быть в равновесной смеси. Содержание спирта в равновесной смесп при атмосферном давлении и указанной выше температуре (303,8° С) было незначительным найденные численные значения констант сильно колебались средняя величина, полученная этими авторами, приведена в табл. 1. [c.348]

    Определение давления паров в бомбе Рейда дает приближенные результаты, служащие только для сравнительной оценки качества моторных топлив. Расхождения между данньпли, полученными с помощью бомбы и другими более точными способами (метод НАТИ), составляют 10—20%. [c.50]

    Кортюм с сотр. [44] для получения данных по общему давлению паров в системе вода—диоксан при 35° С применил прибор (рис. 37), обеспечивающий более высокую точность измерения (до —0,2 мм рт. ст.). Шлюндер [45] описывает простой статический метод измерения давления паров над водными растворами солей 11С1, Mg 2 и М (ЫОз)г при температуре 20—90° С. [c.60]

    Конденсация. Все методы конденсации, или конденсационные методы, сводятся к тому, что частицы предельно раздробленного вещсства, т. е. вещества, находящегося в растворенном состоянии или в виде пара, когда его молекулы разобижены, подвергаются укрупнению, соединяясь друг с другом и образуя более крупные агрегаты. Процесс коггденсации вещества в состоянии отдельных молекул (или нонов) может произойти только в том случае, если это вещество пересыщает раствор или газовую смесь. Таким образом, кондеисациоиный процесс образования гетерогенной дисперсной системы происходит в две стадии 1) образование пересыщенного раствора или пара и 2) собственно конденсация из пересыщенного раствора или пара. Конденсационные методы отличаются от дисперсионных тем, что раз начавшийся процесс конденсации идет далее самопроизвольно и сопровождается отдачей энергии. Все усилия при искусственном иолучении гетерогенных дисперсных систем иосредством метода конденсации сводятся к получению пересыщенного раствора или пара, что может быть достигнуто двумя способами 1) понижением растворимости или давления пара путем охлаждения или замены растворителя или 2) образованием [c.189]

    Большинство методов анализа СНГ основано на анализе газовой пробы, однако многие потребители в большей мере заинтересованы в высоком качестве жидких СНГ, так как последние поступают к ним именно в таком виде. Авторы считают весьма полезным проводить все анализы при полностью испаренной жидкой фазе. При этом в анализе участвуют все высококипящие компоненты СНГ и предотвращается возможность каких-либо искажений за счет неравномерного распределения концентраций примесей в парах, находящихся над жидкой поверхностью. Предлагается такл<е выражать результаты анализа в молярных долях по следующим соображениям во-первых, анализ полностью испаренной пробы численно соответствует анализу исходного продукта, во-вторых, молярная доля может быть использована при расчете основных параметров — давления паров и теплоты сгорания. Полученные данные по композиционному составу СНГ в жидкой или полностью испаренной пробе с молярных долей могут быть пересчитаны на любые другие с помощью коэффициентов, приведенных в методике А5ТМ 02421 (табл. 25). [c.81]

    Основным достоинством хроматографии является универсальность метода он пригоден для разделения практически любых веществ. Увеличение толщины слоя адсорбента (высоты хроматографической колонки) позволяет обеспечить высокую степень разделения даже близких по свойствам веществ, ионов. Это значит, что степень разделения можно регулировать. Метод пригоден для работы с макроколичествами и с мнкроколичествами веществ. Хроматографический метод разделения веществ легко поддается автоматизации. Эти достоинства обеспечили широкое прнмепенио хроматографии в производстве и научных исследованиях. В промышленности хроматографию применяют для получения высоко-чистых веществ (редкоземельных элементов, актиноидов и др.). Хроматография широко используется как метод физико-химического исследования. С ее помощью можно изучать термодинамику сорбции, определять молекулярные массы веществ, коэффициенты диффузии, давление паров веществ, удельные поверхности адсорбентов и катализаторов и т. д. Широкое применение хроматография получила в аналитическом контроле различных смесей веществ. Важным преимуществом хроматографии является быстрота и надежность проведения анализа, [c.176]

    И далее через 50 С, т. е. фракции 150—200° С, 200—250° С, 250—300° С и т, д. до 500—550° С. Фракции до 300° С получают с дефлегматором Глинского от 300 до 550° С под вакуумом 5— 7 мм рт. ст. из колбы Клайзена, производя пересчет температур к атмосферному давлению по правилу Рамзая и Юнга по кривой давления паров н-октана. Фракции до 200° С подвергаются вторичной перегонке с шестишариковым дефлегматором. Хотя сейчас для перегонки нефтей имеются более совершенная аппаратура и более точные методы пересчета температур кипения под вакуумом на атмосферное давление, здесь необходимо придерживаться (особенно для фракции выше 200° С) указанной аппаратуры и метода, так как все коэфициенты для расчета группового химического состава найдены для фракций, полученных на этой старой аппаратуре. [c.178]

    Применялся также изотопический метод, или метод равного давления паров, для определения молекулярпого воса асфальтенов [42]. При этом былп получень[ величины, близкие з найденным вискозиметрическим методом (1510 для гильсонита и 715 для мексиканского асфальта). [c.358]

    Области применения молекулярной дистилляции весьма разнообразны. Этим методом проводят очистку термонестойких или высококипящих веществ с молекулярной массой 250—1200 (получение масла для вакуумных насосов и смазочных масел с незначительным температурным изменением вязкости, очистка пластификаторов, приготовление витаминов и т. д.). Молекулярной дистилляцией могут быть разделены изотопные смеси, а также вещества с одинаковыми парциальными давлениями паров при температуре разгонки, но с различными относительными молекулярными массами. Например, молекулярной дистилляцией, как это следует из уравнения (П.193), можно разделять и азеотропные смеси, для которых а=1. [c.103]

    Прямой однотемпературный синтез может быть применен лишь к соединениям, образующимся в условиях нонвариантного равновесия, т. е. когда состав практически не зависит от давл-ния. Для обоснованного выбора режима синтеза необходимо знать лишь Г—х-диаграмму состояния данной системы. Этот метод можно иногда использовать и для получения соединения из компонентов, обладающих заметной летучестью, при условии, что давление диссоциации соединения намного меньше, чем давление пара компонентов при той же температуре (и составляет не более 0,1 атм). При этом нагревание необходимо производить осторожно, постепенно поднимая температуру в соответствии со скоростью реакции во избежание разрушения ампулы. [c.63]

    Важнейшие физические методы получения дисперсных си-стем —конденса ция из паров и замена растворителя. Наиболее наглядным примером конденсации из паров является образование тумана. При изменении параметров системы, в частности при понижении температуры, давление пара может стать выше равновесного давления пара над жидкостью (или над твердым телом) и в газовой фазе возникает новая жидкая (твердая) фаза. В результате система становится гетерогенной — начинает образовываться туман (дым). Таким путем получают, например, маскировочные аэрозоли, образующиеся при охлаждении паров Р2О5, ZnO и других веществ. [c.22]

    Важнейщие физические методы получения дисперсных систем — конденсация из паров и замена р ас т в о р и т е л я. Наиболее наглядный пример конденсации из паров — образование тумана. При изменении параметров системы, в частности, при понижении температуры, давление пара может стать выше равновесного давления пара над жидкостью (или над твердым телом) и в газовой фазе возникает новая жидкая (твердая) фаза. В результате система становится гетерогенной — начинает образовываться туман (дым). Таким путем получают, например, маскировочные аэрозоли, образующиеся при охлаждении паров Р2О5, 2пО и других веществ. Для конденсации облаков с целью борьбы с ураганами, грозами, градом и другими явлениями, а также для искусственного дождевания используют распыление в атмосфере частиц аэрозолей, становящихся центрами конденсации (гл. XV), приводящей к образованию грубодисперсной системы. [c.24]

    Метод в а к у умтермичес к о г о восстановления. Разработка методов металлотермического получения редких щелочных металлов целиком основывается на достижениях вакуумной техники. Необходимость в специальных вакуумтермических установках [195, 196] определяется заметным давлением пара этих металлов при температуре их восстановления, изменяющим давление в системе в целом, а значит, и влияющим на направление и скорость реакции. Для вакуумтермического процесса исключительно важное значение имеет выбор восстанавливаемого соединения и восстановителя. С этой целью сопоставляют изобарно-изотермические потенциалы реакций восстановления [195, 197]  [c.72]

    Безводный сульфат бериллия получают термическим обезвоживанием четырехводного гидрата. Процесс протекает через образование ряда промежуточных гидратов при 115, 200 и 250° [21]. Не разлагается при нагревании до 530—540°, но при 550° начинает разлагаться, выделяя SO3. Полное разложение наступает приблизительно при 1031°. Метод термической диссоциации сульфата используется в промышленности для получения окиси бериллия. Интересно отметить, что скорость разложения сульфата бериллия значительно меньше, чем сульфата алюминия (при 750° давление пара SO3 над BeS04 365 мм рт. ст., над А12(504)з — 900 мм рт. ст.). Это можно использовать для частичного их разделения. [c.174]

    Хлорид бериллия. Получение Be L из окиси, осуществляемое в промышленном масштабе, в принципе не отличается от описанного выше метода прямого хлорирования бериллиевых концентратов. Из-за различия в давлении пара хлоридов бериллия и основных сопутствующих элементов (Si, Al, Fe) во время процесса происходит дополнительная очистка от примесей. Наиболее распространенный метод — хлорирование окиси бериллия в присутствии угля (или сажи) газообразным хлором. Процесс ведут при более низкой температуре (900°), чем при хлорировании берилла. Загружают брикеты в хлоратор и выгружают Be la автоматически с помощью герметизированного устройства. [c.207]

    Электронно-лучевая плавка. Электронно-лучевая плавка — наиболее совершенный способ получения слитков тугоплавких металлов. Ее проводят в вакууме (ЫО" ммрт. ст.). При этом достигается значительный перегрев расплавленного металла. В таких условиях скорость испарения металлов в 100—1000 раз выше, чем в случае плавки при атмосферном давлении или низком вакууме. Различие в летучести делает возможным преимущественное испарение отдельных компонентов расплава, в результате чего достигается разделение металлов. Электронно-лучевая плавка — не только метод получения слитков, но и метод рафинирования, позволяющий получать металлы высокой степени чистоты. Летучесть компонентов в системе зависит от давления пара чистых компонентов, содержания их в расплаве, характера взаимодействия и температуры расплава. Зависимость между составом жидкой и газообразной фаз определяется для идеальных растворов законом Рауля. (При высокой степени перегрева расплава металлов, если компоненты расплава не образуют интерметаллических фаз, можно допустить, что расплав подчиняется закону Рауля). Согласно закону Д. П. Коновалова при равновесных условиях пар обогащается тем компонентом, давление пара которого [c.354]

Смотреть страницы где упоминается термин давление пара методы получения: [c.78]    [c.92]    [c.20]    [c.516]    [c.20]    [c.61]    [c.252]    [c.531]    [c.237]    [c.47]    [c.67]    [c.303]    [c.209]   
Химия органических соединений фтора (1961) -- [ c.111 , c.293 ]



ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте