Бензидин феррицианид-ион

Этой реакцией можно открыть феррицианид в присутствии ферро цианида. Ферроцианид реагирует с бензидином с выделением белого осадка. Поэтому в присутствии больших количеств ферроцианида последний следует осадить до прибавления бензидина нитратом свинца. Выпадает белый осадок, а оставшийся в растворе феррицианид при прибавлении бензидина окрашивает белый осадок свинцовой соли в синий цвет. [c.241]

Принимая во внимание, что соли железа (HI) образуют при избытке K N феррицианид калия, который также окисляет бензидин с образованием продуктов, окрашенных в синий цвет, нужно пользоваться раствором бензидина, содержащим достаточно уксусной кислоты, необходимой для нейтрализации K N [c.111]

Анионы мышьяковой и кремневой кислот мешают тем, что дают с молибдатом в кислой среде комплексы, аналогично реагируюш,не с бензидином (в присутствии ацетата натрия) хромат и феррицианид мешают тем, что они непосредственно окисляют бензидин, окрашивая его в синий цвет иодат не мешает открытию фосфата,, так как не дает бензидиновой реакции. [c.184]

На периферии можно открыть остальные анионы хромат (бензидином), феррицианид (закисной солью железа) и иодат (роданидом). [c.181]

Влияние многих катионов можно устранить, если использовать прием, предложенный Шайо [ИЗО, 1131] избыток комплексона П1 оттитровывают раствором ацетата цинка, затем разрушают комплексонат алюминия нагреванием с фторидом и снова титруют раствором ацетата цинка. Расход титранта при втором титровании эквивалентен содержанию алюминия. Шайо в качестве индикатора применил бензидин и окислительно-восстановительную систему феррицианид — ферроцианид. Если этот индикатор заменить ксиленоловым оранжевым, то получается очень хороший, довольно специфичный метод, нашедший широкое применение в лабораториях. [c.67]

Мышьяковая и кремневая кислоты образуют соответственно мышьяковомолибденовую и кремнемолибденовую кислоты, которые также взаимодействуют с бензидином. Однако мышьяковомолибденовая кислота дает синее окрашивание с бензидином только при большой концентрации, и окраска развивается медленно. В виннокислом растворе, по Файглю, мышьяковомолибденовая и кремнемолибденовая кислоты с бензидином не реагируют это дает возможность открывать РОГ в их присутствии. Хроматы и феррицианиды также мешают реакции, так как непосредственно окисляют бензидин. Тананаев [369] предложил следующую схему обнаружения РО в присутствии АзОГ, СгО , 810з и [Ре(С1Ч)б] предварительно отделяют кремневую кислоту, переводя ее в нерастворимое состояние выпариванием кислотного раствора досуха. Арсенаты, хроматы и феррицианиды отделяют от фосфатов в уксуснокислой среде нитратом серебра. В фильтрате после отделения осадка определяют РОГ капельным методом Файгля. Реакцию Файгля применяют для качественного определения фосфатов в воде [1129], почвах [739], минералах [908,909] и ДР- [c.22]

Благодаря этому свойству бензидин был предложен для качественного открытия веществ, обладающих окислительным характером. Бензидин окисляется феррицианидом в вышеприведенную Мерихиноидную форму, которая обратно восстанавливается под действием ферроцианида. Его поведение в качестве индикатора для комплексометрии совершенно аналогично действию диметилнафтидина. Для комплексометрических определений бензидин применил Сайо [ИЗ]. Некоторые из его методов приводятся ниже. [c.353]

НгЫ——ННг. (При действии окислителей он окисляется, интенсивно окрашивая раствор в синий цвет в нейт ральной, очень слабокислой (pH =6) и слабощелочной средах, и в желтый цвет в оильнокислой среде. Бензидин окисляется хлором, бромом, хроматами, феррицианидами и т. д. Окисле- [c.227]

Механизм реакции. Ион феррицианида легко окисляет бензидин в синее мерихиноидное соединение [1161]. [c.240]

Феррицианид не дает с солями свинца осадка, а потому легко переходит на периферию пятна, где его можно открыть или действием раствора соли закиси железа (в виде турнбуллевой сини), или действием уксуснокислого раствора бензидина, или раствора нитрата серебра. Последняя реакция менее чунствительна. [c.174]

Феррицианид-ион в нейтральных растворах является весьма сильным окислителем, особенно в присутствии солей цинка, ртути или свинца, обеспечивающих осаждение ферроцианид-иона и понижающих таким образом окислительно-восстановительный потенциал. В этих условиях феррицианид-ион легко дает положительную реакцию с бензидином (образование синего мерихино-идного соединения), фенолфталеином (окисление до красного аниона фенолфталеина) и тетраметилдиаминодифенилметаном (окисление до синего катиона дифенилметанового красителя). Эти реакции дает также ряд других окислителей. [c.284]

Влияние многих катионов можно устранить, если использовать прием, предложенный Шайо [ИЗО, И ЗИ избыток комплексона П1 оттитровывают раствором ацетата цинка, затем разрушают комплексонат алюминия нагреванием с фторидом и снова титруют раствором ацетата цинка. Расход титранта при втором титровании эквивалентен содержанию алюминия. Шайо в качестве индикатора применил бензидин и окислительно-восстановительную систему феррицианид [c.67]

Оксидиметрия. Для определения фенольной функции, содержащей две или более гидроксильных групп, были предложены окислительные методы. Михельсон ззо описал микрометод определения гидрохинона с помощью феррицианида калия в качестве окислителя. Образец обрабатывают раствором сульфата цинка и ацетата натрия. Затем добавляют известный объем 0,1 н. раствора феррицианида калия в растворе карбоната натрия. Реакционную смесь перемешивают в течение 5 мин, вносят иодид калия и серную кислоту и титруют выделившийся иод 0,05 н. раствором тиосульфата натрия. Pao и Састри зз> предложили метод определения гидрохинона и метола титрованием 0,05 н. раствором ванадата натрия в присутствии серной и щавелевой кислот с К,М -дифенил-бензидином в качестве индикатора. Эти авторы утверждают, что бензохинон и соли ванадила тормозят реакцию между титрантом и индикатором, тогда как щавелевая кислота ее ускоряет. Некоторые исследователи 332 для определения фенолов в макромасштабе пользовались сульфатом церия (IV). Смит с сотр. ззз описали методику титрования таннинов раствором перманганата калия. [c.414]

Рубеановая кислота —- этиловый спирт — бензидин — 10%-ная уксусная кислота Родизонат натрия — вода Феррицианид калия — вода Бензидин — уксусная кислота — вода [c.85]

Псевдопероксидаз-ная реакция с бензидином Реакция Гмелина О НКОз Выявление железа феррицианидом калия (турнбуле-ва синь) Восстановление аммиачного нитрата серебра Обесцвечивание с помощью сильных окислителей-и КМпО Окрашивание жира, например Суданом черным Собственная флуоресценция в ультрафиолетовом свете [c.246]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология