Свойства фотопластинки

В методе твердого графика кривая или прямая, построенная с учетом свойств фотопластинки, в результате случайного изменения условий анализа или нарушения режима источника возбуждения может смещаться параллельно вверх или вниз. Это может привести к серьезным ошибкам. Чтобы избежать этого, на каждой пластинке фотографируют контрольный эталон, который сигнализирует о сползании графика и при помощи которого в этом случае вводится поправка. [c.185]

Метод внутренних эталонов. Описываемый ниже метод количественного анализа дает еще более точные результаты. Он основан на измерении отношения интенсивности линии анализируемого элемента к интенсивности линии другого компонента образца, содержание которого известно (или по крайней мере постоянно). Эталоном может быть элемент, присутствующий в образце, как, например, железо в стали, но он может быть и посторонним и прибавляться в определенных количествах ко всем образцам. Последняя операция устраняет ошибки, как обусловленные различием свойств фотопластинок, так и вносимые при проявлении. Линия, используемая в качестве эталонной, по длине волны и по интенсивности должна быть близка к линии определяемого элемента для того, чтобы в случае нарушения линейности в характеристической кривой фотопластинки это нарушение не вызвало бы серьезных ошибок в отношении указанных факторов. Две подобранные линии, наиболее подходящие для указанной цели, называются гомологической парой. [c.101]

Сначала определяют номера ступенек, имеющих одинаковое почернение. Затем из паспортных данных берут значение логарифмов коэффициентов пропускания и по их разности получают величину относительной интенсивности спектральных линий, не зависимых от свойств фотопластинки. [c.184]

Метод переводного множителя. Можно пользоваться заранее построенной аналитической прямой в координатах А5, lg С, если учитывать свойства фотопластинки путем введения переводного множителя при этом необходимо учесть изменение в у при переходе от одной пластинки к другой. Для этого спектры эталонов или образцов фотографируются через трех- или девятиступенчатый ослабитель. Выбираются затем ступеньки с нормальным почернением, отличающиеся по прозрачности (а). Тогда разность почернений этих двух ступенек [c.263]

Некоторое ограничение возможностей и ошибки в измерениях связаны со свойствами фотопластинки. Так, недостаточно ровная поверхность эмульсии может воздействовать на относительное положение изображения в масс-спектрографе из-за того, что пучок падает не строго перпендикулярно к эмульсионной поверхности. Эмульсия наносится на тонкую стеклянную пластинку, которая закрепляется в держателе последний обеспечивает точную установку пластинки 112]. Кроме того, точность установки положения линии может ограничиваться зернистостью эмульсии для усреднения этого эффекта необходимо регистрировать и измерять каждый дублет много раз. [c.48]

Количественный анализ проводится по методу трех эталонов с учетом свойств фотопластинки, т. е. рядом со спектрами проб и эталонов фотографируется спектр железа через 9-ступенчатый ослабитель. При фотометрировании в качестве внутреннего стандарта используется фон, [c.323]

В табл. 55 приведены данные, по Тейлору, о спектре комбинационного рассеяния растворов перекиси водорода в воде при комнатной температуре и вблизи точки замерзания, главным образом при +30 и —40°. На рис. 49 нанесены фотометрические кривые для спектра растворов при температуре —40° в области 3000 см " . Чтобы возможно полнее устранить кажущиеся изменения в положениях максимумов полос, обусловленные различиями в денситометрических свойствах фотопластинок, данные для построения кривых (рис. 49) выбирались из спектров, в которых интенсивности комбинационной полосы 3400 были примерно одинаковыми. Ввиду того что растворы с мольным отношением перекиси водорода к воде 1 9 и 1 4 нельзя переохладить до —40°, отсчеты необходимо было проводить при —8 и —25°. [c.241]

ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ЭМИССИОННОГО СПЕКТРАЛЬНОГО АНАЛИЗА. СПЕКТРАЛЬНЫЕ СВОЙСТВА ФОТОПЛАСТИНКИ [1-8] [c.80]

Построенный таким образом градуировочный график не зависит от свойств фотопластинки и с учетом интенсивности фона имеет прямолинейный вид и в области малых концентраций (недодержек). [c.126]

Сущность работы. При работе по методу трех эталонов приходится затрачивать лишнее время на съемку и фотометрирование спектров эталона. В целях сокращения времени на проведение анализов работу можно вести, пользуясь постоянными градуировочными кривыми. Для этого используют свойство фотопластинки давать почернение под влиянием действующей энергии по закону, графически выражаемому в виде характеристической кривой, приведенной на рис. 34 (стр. 131) [c.186]

В ряде случаев рациональное использование свойств фотопластинки приводило к значительному повышению чувствительности. [c.130]

Другим важным свойством фотопластинки является ее чувствительность. По ГОСТу чувствительность определяют как величину, обратную количеству освещения (экспозиции), необходимого для получения почернения, на 0,2 превыщающего почернение вуали при освещении белым светом. Для спектрального анализа более интересной характеристикой является спектральная чувствительность, которую обычно представляют графически как 3 = [(Х), где X — длина волны падающего света. [c.25]

При рассмотрении свойств фотопластинки было установлено, что почернение S связано с освещенностью Е уравнением (2.20). В условиях спектрального анализа Е = I. Подставляем это в уравнение (2.20) [c.36]

Рис. 142. Вариации фотометрических свойств фотопластинки по её длине [III, 131].

При таком способе построения графиков, переводя почернения в интенсивности, графики пе зависят от свойств фотопластинок [c.233]

Функция Р в отличие от 5 определяется логарифмом отношения интенсивности света, который не прошел через почернение, к интенсивности света, прошедшего через этот участок, и имеет более тесную связь со свойствами фотопластинки, чем 5. Преобразование Ра, наиболее полезно в интервале длин волн 250—320 нм. Отметим, однако, что использование той или иной шкалы при фотометрических измерениях определяется больше удобствами работы, но не влияет на точность измерений. [c.123]

Фотографические методы количественного анализа. При рассмотрении свойств фотопластинки было установлено, что почернение 5 связано с освещенностью Е уравнением (1.19). Освещенность можно рассматривать как интенсивность спектральной линии, т. е. Е = 1. Подставляем это в (1.19) [c.28]

Величина / . как известно, может определяться разными факторами. В том случае, когда зерно фотопластинки, качество щели и оптики не являются определяющими, / совпадает с рэлеевской разрешающей силой. Однако для приборов с малой и средней линейной дисперсией это обычно не имеет места, и их практическая разрешающая способность определяется именно свойствами фотопластинки и щели. Действительно, прибор ИСП-51 имеет в средней части спектра рэлеевскую разрешающую способность около 20 ООО, т. е. может обычно разрешить в зеленой области спектра две линии, отстоящие на 0,25 А, но при камере с фокусом 120 мм эти линии будут находиться на расстоянии 0,0025 мм, что значительно меньше разрешающей способности фотопластинки и допустимых размеров щели. Для кварцевого спектрографа ИСП-22 соотношение между рэлеевской и практической разрешающей способностью благоприятнее, [c.61]

Фотографическая эмульсия представляет собой зерна кристаллов галоидных соединений серебра, взвешенных в желатине. Фотопластинка изготовляется путем полива расплавленной эмульсии на стеклянную подложку. Как в процессе изготовления, так и при хранении фотографические свойства слоя оказываются различными в разных участках пластинки это может быть связано, например, с неравномерной толщиной эмульсии, процессами старения, которые идут различно на краях и в центре пластинки и т. п. Неодинаковость свойств фотопластинки в далеко отстоящих участках ее может оказаться довольно значительной, в особенности вблизи краев пластинки. Поэтому прн фотографировании нужно стараться пользоваться близко расположенными участками и сравниваемые линии желательно выбирать близкими не только по длине волн, но и по их положению на пластинке. Края пластинки на расстоянии 10—20 мм от среза не следует вообще применять для точных фотометрических измерений. Неоднородности полива для хороших фотопластинок при измерении далеко от краев не должны вызывать в измерении интенсивностей ошибку более 1—2%. Однако ис- [c.78]

Фотографические методы в настоящее время редко используются в спектрофотометрии при изучении спектров поглощения органических соединений. Вместе с тем фотопластинка как приемник лучистой энергии широко применяется в эмиссионной спектроскопии для фотометрии слабых излучений, в астрофизике и т. д. Положительным свойством фотопластинки является возможность фиксации на ней одновременно всего спектра испускания или поглощения вещества (в пределах спектральной чувствительности пластинки). Однако точность фотографической спектрофотометрии невысока (5—10%) [71]. [c.138]

При выполнении этих условий отношение их интенсивностей будет в минимальной мере зависеть от местных изменений свойств фотопластинки и различия поглощения лучей на пути от источника излучения до нее. [c.44]

Некоторые особенности фотопластинки как приемника излучений. В разделе I рассмотрены основные свойства фотопластинки. Однако необходимо более подробно разобрать некоторые ее особенности при регистрации слабых световых потоков. [c.332]

Ошибки измерения почернений. Измерение интенсивностей в спектре связано с измерением почернений. Ошибки в измерениях обусловлены, с одной стороны, измерительным прибором (микрофотометром), с другой — свойствами фотопластинки. Мы остановимся только на последних. [c.104]

Приняв интенсивность какой-нибудь линии за единицу (или за 100), мы можем выразить в этой условной шкале интенсивности всех изученных линий. Определение относительной интенсивности линий возможно сделать также и путем сравнения интенсивности интересующих нас линий с интенсивностями линий какого-либо ранее изученного вещества, не прибегая каждый раз к промежуточным определениям через посредство непрерывного спектра. Для этого необходимо только, чтобы выбор ширины щели (параметра Ь) был сделан в соответствии с шириной самой узкой из всех линий сравниваемых веществ. Кроме того, сравниваемые линии не должны различаться но длине волны больше, чем это допустимо при применении методов фотографической фотометрии без учета влияния длины волны па свойства фотопластинки, т. е. лежать друг от друга не более чем на 100 см . Для применения такого метода определения относительных интенсивностей линий необходимо подобрать стандартное вещество, обладающее достаточным числом линий заметной интенсивности, распределенных по всему спектральному интервалу, в котором лежат линии, подлежащие измерению, т. е. по спектральному интервалу, охватывающему область примерно в 1000—1200 см . В случае отсутствия достаточно густо расположенных линий необходимо прибегать к обычным методам учета свойств пластинки в зависимости от длины волпы. [c.16]

Комулятивные свойства фотопластинки позволяют при длительных экспозициях зарегистрировать весьма слабые излучения. [c.80]

По ig — и известной концентрации с р в эталонах строят градуировочный график, который не зависит от свойств фотопластинки. Определение с р в неизвестных образцах по этому графику проводится обычным путем. Еели не удается подобрать ступени, точно удовлетворяющие условию (2.23), то интерполяцией на глаз между ступенями ар и a -fi находят необходимую поправку, выражая ео [c.36]

Общие свойства фотопластинки. Воздействие света на фотопластинку с количественной стороны принято характеризовать величиной почернения проявленной и отфиксированной пластинки, определяемой соотношением [c.125]

Формула показывает, что величина Со связана только со свойствами системы и условиями возбуждения, но не зависит от свойств фотопластинки. Поэтому фотометриро-ванне линий образца, имеющего концентрацию Со, на любой пластинке даст Д5 = 0. Это означает, что на калибровочном графике имеется постоянная точка с координа- [c.30]

Зависимость величины ЗС от свойств спектрального прибора, интенсивности фона и свойств фотопластинки теперь очевидна минимальная обнаружимая концентрация прямо пропорциональна яркости сплошного спектра источника и обратно пропорциональна контрастности фотопластинки и практической разрешающей способности прибора. От других параметров реги стрирующего устройства она не зависит. [c.60]

Регистрация интенсивности вносит свои, специфические для каждого способа, ошибки. Фотографическая регистрация приводит к ошибкам, определяемым главным образом свойствами фотопластинки. Здесь трудно спуститься ниже величины в несколько процентов. Наоборот, с помощью фотоэлектрических методов можно достичь точности измерения отношения интенсивности линии в доли процента, а по некоторым данным — до 0,1%. Очевидно, для того чтобы полностью использовать точность, которую могут дать фотоэлектрическне методы регн [c.72]

Так, К. И. Ионова и В. В. Налимов [16], используя дисперсионный анализ, показали, что в принятых ими условиях (довольно типичных для практики спектрального анализа сталей) на долю ошибки, связанной с нестабильностью работы генератора и неоднородностью проб, приходится от 50 до 90% суммарной ошибки воспроизводимости (в зависимости от конкретных условий выполнения анализа). Дисперсионный анализ позволил получить ценные сведения о причинах неконтролируемого смещения твердых градуировочных графиков [25, 26], о роли источников ошибок, связанных со свойствами фотопластинок и с фото-метрированием в общем балансе случайных ошибок [11, 12], о значимости ошибо , связанных с отдельными операциями при сжигании порошкообразных проб на подвижных электродах [41], позволил объективно сопоставить различные методы анализа геологических проб [50] и нефтяной золы [49], изучить вклад, который вносится отдельны.ми причинами в общую ошибку анализа сталей [53] и т. д. [c.43]

Диапазон масс определяется ускоряющим потенциалом и величиной магнитного поля. При фотографической регистрации сканирование масс не производят, и поэтому необходимо адекватное время для предотвращения уширения линий, вызываемого гистерезисом после установления нового значения магнитного поля. Перед установкой пластинки обычно ее визуально проверяют на неоднородность (царапины, отверстия в эмульсии и т. д). Для сравнения свойств фотопластинок в пределах одной партии и от партии к партии Мак-Кри предложил метод фотографических индексов для видимого света [114]. Обычно практикуется предварительная откачка пластинок перед введением в анализатор. Пластинки с,яедует проявлять в контролируемых условиях [51]. Чаще других применяют проявитель кодак D-19, рекомендуемый спектроскопистами для оптического спектрального анализа [158, 165]. Кепникотт [166] сообщил о предварительных данных по применению поверхностных проявителей. Этот проявитель не содержит антиокислителя (типа сульфита натрия), поэтому действие растворителя на зерна галогенида серебра отсутствует. Характеристическая кривая становится круче, область пропорциональности растет, сами пластинки становятся чище (вуаль и гало уменьшаются). Этот метод проявления больше подходит для количественных определений, однако чувствительность пластинок уменьшается, изображение менее плотно по сравнению с проявителем D-19. [c.355]

Измерения интенсивностей могут также вносить существенный вклад в общую ошибку результата. При фотографических измерениях погрешность определяется главным образом свойствами фотопластинки при визуальных и фотоэлектрических — соответственно св011ствами глаза и приемно-усилительного устройства. [c.161]

Это значение концентрации Со не зависит от у, т.е. от свойств фотопластинки, и, следовательно, точка с координатами А5 = 0 и lg o является постоянной ( пулевая точка ). С изменением величины у для разных пластинок в соответствии с уравнением (7.6) меняется угловой коэффициент, и прямая будет вращаться вокруг точки Со. [c.53]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология