Триметилпентан, спектр

Так как значительное большинство жидких и твердых углеводородов, которые анализируются по спектрам поглощения, сильно поглощают в ультрафиолетовой области их нужно растворять в прозрачном растворителе. Растворителями, удовлетворяющими этим требованиям, являются 2,2,4-триметилпентан (изооктан), н-гексан, циклогексан, этиловый спирт и др. Другие вещества, как, например, вода, прозрачны (от 220 до 400 т м), но не растворяют углеводородов. Упомянутые растворители даже высокой степени чистоты перед съемкой должны подвергаться обработке для удаления следов поглощающих соединений, например ароматических. Наилучшей обработкой углеводородов, по-видимому, является применение адсорбции на силикагеле (см. АЗТМ — метод В 1017-51). [c.281]

A. Спектр поглощения раствора испытуемого вещества в 2,2,4-триметилпентане Р с концентрацией 10 мкг/мл при наблюдении между 230 и 350 нм дает 4 максимума при длинах волн около 243, 249, 261 и 270 нм. Поглощения в кюветах с толщиной слоя [c.283]

Б. Спектр поглощения раствора испытуемого вещества в 2,2,4-триметилпентане Р с концентрацией 0,10 мг/мл при наблюдении между 230 и 350 нм дает максимум при 327 нм и минимум при около 285 нм. Поглощение в кювете с толщиной слоя 1 см при этом максимуме составляет около 0,70, а при минимуме — около 0,22. [c.283]

РИС. 6.4. Масс-спектры продуктов гидрирования а) н,октан, 6) 2,4,4-триметилпентан, в) 2-этилгексан, г) 2-метилпентан [c.46]

Спектры поглощения получены на спектрофотометре СФ-4. В качестве растворителя использовался 2,2,4-триметилпентан, предварительно очищенный на силикагеле марки ШСМ до оптической прозрачности в области 210—215 ммк. [c.232]

Метод пиролиз—ГЖХ в некоторых случаях может дать более точные данные, чем масс-спектры. Это относится в первую очередь к идентификации структурных изомеров, например масс-спектры 2,2,3- и 2,2,4-триметилпентанов весьма мало отличаются друг от друга, в то время как сравнение пирограмм позволяет легко различать эти два изомера. Не следует, однако, думать, что пиролиз — ГЖХ может вполне заменить масс-спектры, оба зти метода являются взаимно дополняющими. [c.244]

Спектры поглощения жидкого н-пропилбензола [52] и раствора н-бутилбензола в 2,2,4-триметилпентане при 293° К [53] также состоят из нескольких широких полос. Полосы расположены приблизительно через те же частотные интервалы, что и в спектрах аморфных веществ. [c.156]

Спектры измеряли на спектрофотометре СФ-4. В качестве растворителя использовался эталонный изооктан (2, 2, 4-триметилпентан), предварительно [c.282]

С триметилпентаном равен —1 [98]. При этом наблюдается спектр ЭПР только концевого полимерного радикала [99]. [c.436]

В большинстве слз чаев можно грубо качественно предсказать основные черты масс-спектра, исходя из структуры молекулы. Так, например, масс-спектр предельного углеводорода нормального ряда всегда состоит из групп линий, причем начало каждой группы отстоит от начала соседней группы па 14 массовых номеров (масса—СП —). Можно, например, предсказать, что в спектре 2,3,4-триметилпентана линия 57, связанная с отрывом от молекулярного иона группы QHg, будет менее интенсивна, чем та же линия в спектрах 2,2,3- и2,2,4-триметилпентанов, ибо в первом случае отрыв группы QHg должен происходить путем разрыва двух связей С—С. И в самом деле, интенсивности линий в рассматриваемых двух случаях оказываются отличающимися на порядок. [c.62]

Ввиду того что ароматические углеводороды сильно поглощают в ближней ультрафиолетовой области, спектры измерялись для растворов этих углеводородов в спектрально чистом (не поглощающем в этой области спектра) изооктане (2,2,4-триметилпентане). Способ очистки растворителя и конструкция термостатирующего устройства описаны в [4, 5]. [c.4]

Перная фракция, кипящая до 90°, содержит 45 /о олефинов и 55 /q парафинов, которые образуются в результате реакций гидро-дегидронолимеризации, а так ке частичного крекинга. Основная фракция, выкипающая в пределах 90—130°, состоит также n i олефинов и парафинов. На основании точной ректификации и спектров комбинационного рассеяния во фракции 90—130° ( бпаружены 2,2,4-триметилпентан и 2,3,4-триметил-нептан. Ио фракции, кипящей выяю 130°, содержится свыше 40"/(, ароматических углеводородов. [c.70]

В связи с исследованием неуглеродной части сернистых нефтей возникла необходимость изучить также физические и химические свойства индивидуальных сероо])ганических соединений, в том числе и их электронные спектры поглощения. Нами было получено около шестидесяти спектров поглощения различных типов органических соединений двухвалентной серы в ультрафиолетовой области на спектрофотометре СФ-4 в качестве растворителя использонали 2,2,4-триметилпентан, очищенный до оптической прозрачности в области 210—215 ммк. В данной работе предпринята попытка обобщить напш и имеющиеся в литературе экспериментальные данные. [c.86]

Впервые получены спектры поглощения в ближней ультрафиолетовой области семи диалкилсульфидов от Н 5 до С,. Нз,.,5 различного строения, а также этилбензилсульфида и пропилбензилсульфида. Спектры измерялись на спектрофотометре СФ-4, в качестве растворителя использовался 2, 2,4-триметилпентан. [c.603]

Тетраметил-и-фенилендиамин легко теряет электрон с образованием стабильного радикала, известного под названием голубого Вюрстера, фотохимия которого в различных растворителях хорошо изучена [435, 436, 439, 440]. Сложная природа реакций тетраметил-п-фенилендиамина, индуцированных излучением, в различных органических жидкостях обнаруживается в экспериментах по импульсному радиолизу [437, 441, 442]. На рис. 13 сопоставляются спектры поглощения неустойчивых промежуточных продуктов, образующихся при импульсном радиолизе тетраметил-и-фениленди-амина в циклогексане и 2,2,4-триметилпентане в присутствии различных акцепторов активных частиц, а также спектр голубого Вюрстера, полученного химическим путем [441]. Спектры промежуточных продуктов удалось разделить на две компоненты, принадлежащие соответственно триплетному состоянию и катион-ра-дикалу тетраметил-н-фенилендиамина [441]. По-видимому, ббльшая часть поглощения обусловлена триплетным состоянием, поскольку дифференциальный спектр, полученный вычитанием спектров в присутствии и в отсутствие закиси азота (кривая 3 на рис. 13), обнаруживает гипсохромный сдвиг 10 нм и в основном подобен предполагаемому спектру триплетного тетраметил- -фенилендиамина [c.202]

Первые обобщения, касающиеся путей распада молекулы при электронном ударе, были сделаны Уошберном, Уайли, Рокком и Берри [2130], изучившими масс-спектры парафинов Сб, Се, Су и Се- Из-за малого числа исследованных образцов ряд положений, выдвинутых этими исследователями, в дальнейшем не нашли подтверждения. Например, на основании рассмотрения трех изомерных октанов, а именно 2, 2, 3-, 2, 2, 4- и 2, 3, 4-триметилпентанов, был сделан вывод, что наиболее вероятными продуктами диссоциативной ионизации являются осколки, образованные при распаде молекулы на две равные (или почти равные) части. Этот вывод был опровергнут в дальнейшем при изучении более тяжелых молекул предельных соединений. Тем не менее первые наблюдения наметили путь использования масс-спектров для идентификации органических соединений некоторые из полученных обобщений оказались справедливыми при дальнейшем изучении большинства соединений. Так, например, Уошберн и сотрудники показали, что отрыв метильной группы от молекулярного иона, приводящий к образованию ионов с массой 99, происходит с большой вероятностью для 2, 2, 3- и 2, 2, 4-триметилпентана и не осуществляется для 2, 3, 4-триметилпентана. Авторы сделали вывод, что этот факт свидетельствует о легкости разрыва связи у четвертичного углеродного атома. Они также отметили, что соединениям с почти одинаковой структурой могут отвечать весьма различные масс-спектры. [c.330]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология