Минералогический анализ количественны

Рентгенографические методы анализа щироко используются для изучения структуры, состава и свойств различных материалов, и в том числе, строительных. Широкому распространению рентгенографического анализа способствовала его объективность, универсальность, быстрота многих его методов, точность и возможность решения разнообразных задач, часто не доступных для других методов исследования. С помощью рентгенографического анализа исследуют качественный и количественный минералогический и фазовый состав материалов (рентгенофазовый анализ) тонкую структуру кристаллических веществ — форму, размер и тип элементарной ячейки, симметрию кристалла. Координаты атомов в пространстве (рентгеноструктурный анализ) степень совершенства кристаллов и наличие в них зональных напряжений размер мозаичных блоков в монокристаллах тип твердых растворов, степень их упорядоченности и границы растворимости размер и ориентировку частиц в дисперсных системах текстуру веществ и состояние поверхностных слоев различных материалов плотность, коэффициент термического расширения, толщину листовых материалов и покрытий внутренние микродефекты в изделиях (дефектоскопия) поведение веществ при низких и высоких температурах и давлениях и т. д. [c.74]

Ограниченность применения минералогического и рентгенографического методов для анализа продуктов металлургической переработки объясняется многими факторами 1) состав этих продуктов крайне сложен 2) образующиеся фазы имеют незначительные размеры, в результате чего не удается измерить комплекс оптических констант и, следовательно, судить о составе минералов 3) образующиеся фазы, как правило, не кристаллизуются в присущих им формах, а находятся в виде неправильных зерен, которые не характеризуют минерал 4) зачастую формируется стеклообразная фаза, состав которой ни методом минералогического анализа, ни методом рентгенографического анализа определить не удается 5) отсутствием оптических и рентгенографических констант твердых растворов, образующихся в продуктах металлургических процессов. Совокупность перечисленных факторов приводит к тому, что результаты количественного минералогического анализа зачастую мало достоверны. Правда, обычно действуют лишь один или два фактора, затрудняющих точное определение фаз, и тогда метод минералогического анализа для идентификации и подсчета фаз в промышленных продуктах оказывается достаточно достоверным. Например, при исследовании огарков, полученных обжигом концентратов в кипящем слое, где затрудняющим фактором является сложный состав и малый размер минеральных образований, все же отличить силикаты свинца и дать их полуколичественную характеристику можно по их очень высокому показателю преломления, какого не имеет ни один силикат, образующийся в металлургических продуктах. Используя значительное различие в отража- [c.34]

Глаголев А. А. Некоторые методы количественного минералогического анализа агрегатов под микроскопом в препарате. Уч. зап. (Алма-Ат. гос. пед. и учит, ин-т им. Абая), 1951, 4, вып. 2, с. 17—38. [c.144]

Ж. Количественный минералогический анализ [c.23]

П. Г. Верхоланцев. Быстрый количественный минералогический анализ продуктов обогащения оловянно-вольфрамовых руд. Цветные металлы, 1938, № 8, стр. 38—44. [c.94]

Мокроусов в. А. Применение количественного минералогического анализа для контроля флотационного процесса плавиково-шпатовых руд. Тр. Всес. н.-и. ин-та минерального сырья, 1941, вып. 155, с. 139— [c.188]

Часто ставится вопрос сколько времени требуется для проведения полного анализа породы . Это зависит, конечно, от минералогической сложности анализируемой породы и от того, как работает выполняющий анализ аналитик. Если в лаборатории имеется препаратор, который проводит измельчение, и если не требуется определения плотности, то после долгой практики можно научиться так экономить каждую минуту рабочего дня, чтобы при обилии платиновой посуды и возможности непрерывного пользования, днем ]i ночью, воздушными и водяными или паровыми банями и при условии отсутствия случайных задержек, — через каждые три дня после выполнения первого анализа заканчивать по одному анализу из серии образцов горных пород сходного характера, содержащих каждый от 18 до 20 определяемых количественно компонентов. В число последних не входят фтор, углерод, азот, металлы сероводородной группы п кобальт. [c.888]

Аналитическая химия достигла в XVIII в. такого развития, что появилась необходимость в ее систематике. Усилия видных химиков и главным образом Бергмана были направлены на решение этой проблемы. Минералогическая химия оказывала большое влияние на разработку аналитической систематики такая традиция сохранялась долгое время в северных странах, особенно в Швеции. Шведские химики широко применяли в анализах сухим путем паяльную трубку, введенную минералогом Кронстед-том, открывшим никель. Затем Бергман дал более точные указания об анализах минералов мокрым путем — от разложения их действием. карбоната калия до обработки минеральными кислотами. Бергману мы также обязаны правильным использованием реагентов для определения оснований и кислот, так что даже сегодня в аналитической практике сохранились многие из рекомендованных им реакций. Усовершенствование методов количественного анализа — дело химиков первой половины XIX в., и среди самых знаменитых из них также имеются исследователи шведской национальности. [c.153]

Часто необходим количественный минералогический анализ аллювиального материала. При этом применяют такой же метод прибавляются лишь операции взвешивания каждой выделенной фракции. Проверочные испытания производятся после разделения и взвешивания. [c.23]

Количественный минералогический анализ путем избирательного разложения [c.23]

При подготовке минералогических шлифов следует обратить внимание также на удаление канадского бальзама, которым пропитывается образец перед изготовлением шлифа. Как показали исследования ряда авторов и выполненные в ГЕОХИ АН СССР работы, в микроанализаторах можно изучать не только массивные шлифы, но и прозрачные минералогические шлифы, которые представляют собой прозрачные пластинки толщиной около 20 мк, наклеенные на предметные стекла. Малая толщина образца и нанесенная защитная пленка металлизации не сказываются отрицательно на результатах количественного анализа и не изменяют процесса самого анализа. [c.60]

Втабл.5.18 приведены результаты количественного минералогического анализа проб, взятых из ортов, проложенных в этом блоке. [c.314]

Количественный анализ. Как правило, при анализе руд приходится иметь дело со сложными разнородными образцами, значительно отличающимися по валовому и минералогическому составу. При анализе таких объектов особенно трудно преодолевать влияния третьих элементов и минералогического состава на интенсивность аналитических линий. [c.248]

Количественному минералогическому анализу подвергают препараты, приготовленные из средней пробы, т. е. измельченной, усредненной и рассеянной на классы крупности. При солержании извлекаемого минерала больше 1 % Материал рассевают па три (реже четыре) класса крупности, в которых подсчитывают зерна минерала. При содержании минерала меньше 0,8—0,5 % подсчет ведут в 9—12 классах крупности. Приближенный подсчет можно проводить в рыхлом несцементированном материале с помощью бинокулярного микроскопа. Этот метод неудобен для материала крупностью менее 0,2 мм и совершенно непригоден для подсчета сульфидных минералов. [c.253]

Количественный минералогический анализ в ряде случаев дает вполне удовлетворительные результаты, но он трудоемок и требует изготовления шлифов. Кроме того, при размерах зерен меньше 20—25 мкм диагностика их в шлифе затруднена, а время, необходимое для подсчета, возрастает па порядок. Для определения и количественной оценки содержаний частиц этого размера используют химический фазовый, рентгенометрический, термический и микрозондовый анализы. [c.253]

Почти все рудные месторождения США обязаны своим происхождением распаду материнских изверженных пород или продуктов их превращения путем того или иного процесса концентрации. Некоторые группы концентратов, вероятно, выделились из магмы в жидком состоянии до ее затвердевания. Отсюда естественно и неизбежно следует, что достаточно тщательное исследование этих горных пород обнаружило бы в них содержание почти всех известных элементов, необязательно всех в одной данной породе, но гораздо больше, чем было найдено кем-либо до настоящего времени На пути к экспериментальному доказательству этого стояли до настоящего времени механические и аналитические трудности, обусловленные ничтожным содержанием многих элементов. В исключительных случаях, может быть, следует подвергать исследуемый материал исчерпывающему анализу из больших навесок, например при изучении происхождения рудных месторождений. Обычно, однако, требования петрографии и геологии удовлетворяются знанием количественных соотношений тех составных частей, которые могут быть определены в небольшом количестве материала, например от 0,5 до 2 г или иногда до 5 г. В настоящем руководстве рассмотрение анализа силикатов ограничено теми методами, которые могут потребоваться при анализе изверженных, метаморфических и осадочных пород сложного минералогического состава, в которых большинство, а возможно и все составные части [c.881]

Органическую химию Берцелиус обогатил сведениями о кислотах и о явлениях изомерии. Не менее важен его вклад в химический качественный и количественный анализ, в минералогическую химию и т. д. [c.197]

Эмиссионный количественный спектральный анализ по своему практическому осуществлению — относительный метод. Неизвестную концентрацию какого-либо элемента определяют путем сравнения интенсивности излучения этого элемента в анализируемой пробе с интенсивностью излучения в эталоне при их возбуждении в источнике. Зависимость интенсивности излучения элемента не только от его концентрации, но и от химического и минералогического состава пробы создает основные трудности в практике спектрального анализа и требует близкого сходства состава анализируемых проб и эталонов. Состав пробы определяет условия возбуждения спектра, а отдельные элементы пробы не эквивалентны в этом отношении. Например, изменение содержания кремния в почве на 5— 10% не вызовет заметных изменений в условиях возбуждения, в то время как изменение содержания калия и натрия на 1-—2% может вызвать значительное изменение этих условий. [c.223]

Изучение поведения вещества в зависимости от изменения температуры называется термическим анализом. Двухкомпонентные системы из двух твердых веществ могут быть подвергнуты термическому анализу двояким способом. Первый заключается в постепенном нагревании тонкодисперсной смеси компонентов вплоть до полного их расплавления. Отмеченные на кривой нагревания точки перегиба показывают те температуры, при которых в данной системе происходит изменение фазового состояния полиморфные превращения, появление расплава, полное расплавление обоих компонентов и т. д. Второй вариант термического анализа осуществляется путем планомерного охлаждения предварительно полученного расплава, состоящего из двух компонентов, взятых в определенном количественном соотношении. Точки перегиба на кривой охлаждения укажут значения температур, при которых начинается и заканчивается кристаллизация расплава, а также и те температуры, при которых закристаллизовавшаяся масса подвергается полиморфным превращениям. Минералогический состав выделившихся кристаллов определяется при помощи поляризационного микроскопа. [c.261]

Между тем по мере развития химии были постепенно открыты новые реактивы и разработаны новые методы качественного распознавания и количественного разделения и определения. Была доказана несостоятельность существовавшего мнения о достаточности нескольких хорошо установившихся методов анализа. Некоторые из этих методов пришлось отбросить совершенно, другими пользуются до сих пор после внесения изменений. В этом освещении стало, таким образом, возможным объяснение многих до тех пор непонятных колебаний состава некоторых видов и типов горных пород, обнаруженных в более ранних анализах в значительном числе случаев оказалось, что отсутствие определений одного или нескольких элементов затемнило понимание минералогического состава породы, что и выяснилось при более тщательном исследовании (стр. 803—804). Следствием этого явилось чувство недоверия ко многим из более старых работ, возникшее среди тех химиков и петрографов, которые более всего были в состоянии судить о вероятном качестве этих работ. Это обстоятельство, а также недостаточная полнота почти всех более ранних анализов (к сожалению, и некоторых современных), как показывает сильно разросшийся перечень элементов, относительно которых теперь известно, что они входят в нормальный состав горных пород, делают старые материалы все менее и менее способными удовлетворять растущие требования петрографии . [c.802]

Химический фазовый анализ имеет значительные преимущества перед минералогическим позволяет обрабатывать большие количества анализируемого материала (до 10— 20 г) при малом содержании определяемого минерала, что приводит к высокой точности. В ряде случаев только с помощью химического фазового анализа можно оценить количественно распределение ценного компонента по минеральным составляющим молибдена, изоморфно связанного с шеелитом никеля, изоморфно связанного с пирротином олова гидратированных соединений и т. д. Продолжительность химического фазового анализа для большинства руд составляет от одного до трех дней, а в лабораториях обогатительных фабрик экспрессный анализ выполняется в течение одной смены. При этом один химик может одновременно выполнить до 10 фазовых анализов. [c.255]

Агафонова Т. Н. Количественный минералогический анализ с применением рентгеновых лучей. Минерал, сборник, 1948, № 2, с. 113-120. 2832 [c.120]

Петров Г. И. Точечный (выборочный) метод и метод полевой. [Анализ руд]. Сб. науч. тр. (Гос. н.-и. ин-т редких и малых металлов), 1941, вып. 1, с. 14—24. 5126 Петров Г. И. Метод окна. [Анализ руд]. Сб. науч. тр. (Гос. н.-и. ин-т редких и малых металлов), 1941, вып. 1, с. 37—44. 5126 Петров Г. И. Количественный минералогический анализ лопаритовых руд. Сб. науч. тр. (Гос. н.-и. ин-т редких и малых металлов), 1941, вып. 1, с. 52—61. 5127 Петров Г. И. Анализ сподуменовых руд н продуктов их термического обогащения. Сб, [c.198]

Количественный анализ агрегатов под микроскопом, геомег-рич. методы 2687 Количественно- минералогический анализ горных пород 4511 контроль флотационного процесса плавиковошпатовых руд 4827 Колларгол контроль производства 3449 определение серебра 4791 щелочности 5228 Коллоиды, определение в вине и соках 7786, 8331 в тузлуках 8174 Колонки ректификационные [c.366]

Власов в.в., Волкова С.А. Рентгенографический количественный минералогический анализ цеонитовых (клиноптилолитовых) пород. — В кн. Рентгенография минерального сырья. М. Недра, 1974 сб. 10. [c.173]

Составы горных пород иапос5ггся на диаграммы состав — парагенезис, как правило, по данным химических анализов, пересчитанных на молекулярные количества. Но можно наносить составы пород и по данным количественного объемного минерального их состава, полученного, папример, количественно-минералогическим подсчетом в П1лифах. Для этого необходимо вычислить объемные коэффициенты для каждого минерала диаграммы состав — парагенезис. [c.101]

ВЕЩЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ — раздел аналитической химии, разрабатывающий, в отличие от. элементарного (общего, валового) анализа, методы ка-чественно1 о и количественного определения форм нахождения элементов (простых и сложных веществ) в анализируемых материалах. В литературе в настоящее время нет единого вз1 ляда на наименование этого вида анализа и потому отдельные авторы употребляют названия фазовый анализ, химико-минералогический и др. Для определепия вещественного состава анализируемо1 о материала применяются химич., физико-химич. и физич. методы напр., избирательное растворение, минерало-петрографически , магпитиый, гравитационный и др. методы. [c.274]

Для установления количественной стороны распределения редких элементов в гранитоидах необходимо достаточно точное и полное знание количественного минералогического состава гранитоидов, включая и количество акцессорных минералов. Обычно количественные соотношения породообразующих минералов определяются путем подсчета их в нескольких прозрачных шлифах обычного размера, а акцессорные минералы — шлиховым методом, который считается более точным для минералов, находящихся в количестве не более 1%. Однако количественное определение содержания акцессорных минералов методами шлихового анализа оказывается также неприемлемым. Прежде всего, при дроблении пород происходит значительное передрабливание акцессорных минералов, особенно циркона и апатита, и значительное количество этих минералов переходит в пылевидную фракцию, которая при промывке смывается. Эффект иередрабливания был экспериментально разобран Е. Д. Семеновой [121]. [c.20]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология