Кокаин веществ

Среди многих тысяч производных л-аминобензойной кислоты найден ряд эффективных местных анестетиков - веществ, подавляющих чувствительность (возбудимость) нервных окончаний. Такие ее эфиры, как анестезин (4), новокаин (5) и дикаин (8), стали успещно заменять в клинике алкалоид кокаин благодаря имитации его фармакофорной (анестезиофорной) группы -N-( ) -X- (0)Ar, не вызывая при этом болезненного привыкания к лекарству. Синтезируют все эти три лекарственных вещества из п-нитротолуола (1), который окисляют до нитро-бензойной кислоты (2). Затем стандартными реакциями этери-фикации, восстановления и переэтерификации получают последовательно эфир (3), анестезин (4) и новокаин (5). Алкилирова-ние амина (6) бутилбромидом с последующей этерификацией бутиламйна (7) аминоэтанолом приводит к получению дикаина (8) [c.68]

Кокаин представляет собой амин со свойствами слабого основания. Если 5,0 х X 10 3 М раствор кокаина имеет pH 10,04, то каково значение для этого вещества [c.109]

Сто лет назад было установлено, что из некоторых растений, например из мака и кокаинового куста (кока), можно выделить препараты, которые утоляют боль (обезболивающие средства). Из этих растений химики выделили чистые вещества, морфин и кокаин, которые обладают болеутоляющим действием. Однако эти вещества имеют и нежелательное свойство —вновь вызывают потребность в них, иногда приводящую к наркомании. Химики затем исследовали морфин и кокаин для установления их химического строения и после этого искусственно синтезировали множество других веществ близкого строения, определили их болеутоляющую силу и наркотическое действие. Таким образом были получены препараты значительно более сильные, нежели природные вещества синтезированы препараты, в 10 000 раз превосходящие действие морфина. [c.10]

Как и спирт, кокаин действует на нейроны, изменяя передачу нервных импульсов в определенной части мозга. Он действует обезболивающе, уменьшая чувствительность нервных мембран к приему вещества-переносчика. Он также предотвращает разрушение переносчика после прохождения сигнала. Почему и как он вызывает эйфорическое состояние, выяснено только частично, но иногда при этом происходит опасное повышение кровяного давления, кровоизлияние в мозг и даже может наступить смерть. [c.484]

Наука и основанные на ней технологические навыки быстро развивались. По современным оценкам объем научного знания удваивается каждые 9 — Ш лет. Разработка новых технологий происходит еще быстрее. Научные и технологические достижения дали нам нержавеющую сталь и полиэфирные волокна, портативные радиоприемники и компьютеры, аэробусы и медицинские томографы, кокаин и отравляющие вещества, пищев1.1е полуфабрикаты и продукты лечебного питания. [c.100]

Алкалоиды — вещества растительного происхождения, обладающие основными (щелочными) свойствами молекула алкалоида содержит по меньшей мере один атом азота, обычно в гетероциклическом кольце. Большинство алкалоидов — физиологически активные вещества многие из них находят применение в медицине. Примером может служить кокаин, обладающий сильным местным анестезирующим действием и возбуждающим действием на центральную нервную систему его получают из листьев кустарника кока. Формула кокаина имеет вид [c.377]

В качестве примеров лекарственных веществ тропанового ряда могут служить алкалоиды атропин (2) и кокаин (3) [c.178]

У. Какие новые функциональные группы образуются при взаимодействии кокаина о азотистой кислотой а. ОН-группа спирта б. Л -нитрозогруппа в. Вещество не взаимодействует [c.264]

Растения издавна являются поставщиками химических соединений для самых разных отраслей химической промышленности. Это не только такое сырье, как сахара, но и целый набор сложных вторичных метаболитов, например каучук, кокаин, вещества, использующиеся в качестве красителей, вкусовых добавок и пряностей. Получить такие вещества методом химического синтеза часто бывает невозможно из-за сложности их строения. Сегодня, воодушевленные успехами биотехнологии, ученые вновь обращаются к царству растений. Они не только пытаются отыскать пути к улучшению способов выработки уже освоенной продукции (например, аймалина и кодеина), но и разработать новые принципы биотрансформации и получить новые продукты. Нам предстоит в ближайшие годы заставить гены растений работать в бактериальных клетках сложность этой задачи состоит в том, что мы плохо знаем, как они работают даже в собственных клетках. Кроме того, вторичные метаболиты образуются в результате многоступенчатых процессов, о регуляции которых нам тоже почти ничего не известно. Можно думать, что путем использования культур растительных тканей мы сможем разработать новые подходы к получению ценных химических продуктов, особенно лекарственных веществ, а также улучшить сорта растений. Работая с культурами тканей растений, мы сможем контролировать образование таких веществ и при этом не зависеть от капризов погоды и не думать о вредителях растений, которые так сильно влияют на образование нужных нам веществ. [c.172]

НАРКОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА (греч. пагко11ко5 — приводящий в оцепенение) — группа веществ, используемых в медицине как болеутоляющие или снотворные средства (хлороформ, эфир, гемиоксид азота и др.) вещества, вызывающие опьянение, одурманивание (напр., алкоголь, морфий, кокаин и др.). Злоупотребление Н. с. приводит к тяжелым забо.певаниям, поэтому в СССР за незаконное производство и сбыт Н. с. установлена уголовная ответственность. [c.168]

При нагреваиии 0,05 гр. вещества (кокаина или стоваина) с 1 куб. см. алкогольного едкого кали. [c.232]

Сукциндиальдегид и высшие гомологи, подобно глноксалю, чрезвычайно склонны к полимеризации, и их очень трудно сохранить в мономолекулярном состоянии. Диальдегид янтарной кислоты является исходным веществом для синтеза некоторых алкалоидов (тропина, кокаина). [c.319]

При прибавлении к раствору 0,1 гр. вещества (кокаина или Стоваина) в 5 куб. см. воды 5 капель раствора марганцовокислого калия (1 99). [c.232]

Важнейшим из пятичленных гетероциклических соединений является пиррол. К его производным относятся такие алкалоиды, как никотин, атропин, кокаин. Огромную роль играют природные вещества, содержащие пиррольные ядра, связанные с атомами металлов (Ре в гемоглобине, Мд в хлорофилле. Со в витамине В ). Некоторые синтетические производные пиразола (пирамидон, анальгин) пшроко применяются в медицине. Индольная система содержится в красителе индиго. [c.231]

Из природных вешеств, являющихся производными пиррола, здесь следует упомянуть пролин, оксипролин и триптофан, входяпдие в состав белков, индикан, представляющий собой основное вещество индиго, многие алкалоиды, такие, как никотин, атропин и кокаин, а также красящее вещество крови и хлорофилл. [c.969]

Наконец, следует упомянуть об интересном применении хиральных растворителей для определения оптической чистоты и абсолютной конфигурации различных веществ с помощью спектроскопии ЯМР. Экспериментально обнаружено, что в спектрах ЯМР смесей энантиомеров в некоторых оптически активных растворителях наблюдается небольшое расщепление ряда пиков (хиральные растворители перечислены в приложении, табл.А.2). Так, Пиркл и др. [284], изучая спектры ЯМР Н и F энантиомеров 2,2,2-трифтор-1-фенилэтанола в оптически активном 1-(нафтил-1)этиламине, обнаружили, что каждый энантиомер характеризуется своими резонансными сигналами, что объясняется сильными специфическими и неспецифическими взаимодействиями, в результате которых образуются лабильные диастереомерные сольваты. Последние достаточно сильно отличаются друг от друга, и поэтому некоторые эквивалентные ядра энантиомеров оказываются в различном магнитном окружении. Другим интересным примером образования диастереомерных сольватов, которые удается идентифицировать с помощью спектроскопии ЯМР Н, являются продукты сольватации (—)-кокаина (К)- или (З)-метилфенилкарбинолом [418]. [c.482]

КОКАИН ijHjAN — алкалоид, получаемый из листьев кустарника кока, произрастающего в Южной Америке и на о. Ява. К.— бесцветные кристаллы, малорастворим в воде, хорошо растворяется в органических растворителях, является одним из основных анестезирующих веществ, при нанесении его на слизистую оболочку и при введении под кожу вызывает местную потерю чувствительности. К. токсичен, наркотик. [c.130]

В период с 1930 по 1960 г. кокаии не привлекал к себе особенного общественного внимания, К началу 70-х годов в США он был трудно доступен, и использование ограничивалось в основном шоу-бизнесом, где распространился обычай нюхать кокаин в небольших дозах и где поэтому редко сталкивались с тяжелыми последствиями его употребления. Многие эксперты даже стали сомневаться в способности кокаина вызывать наркотическое пристрастие и требовали его легализации. В результате этчх ошибочных представлений о кокаине как веществе, не Приносящем особый вред людям и обществу в целом, общественное мнение не противилось распространению нового средства. На этом фоне кокаин быстро вошел во все социальные группы общества, независимо от экономического и социального статуса. [c.75]

В случаях хиральной зависимости биоактивности асимметрический центр в молекулах лекарственного вещества должен ориентироваться тремя точками на хиральном участке биореиепто-ра, чувствительном к асимметрии препарата. При их нормальном взаимодействии , т.е. комплементарном трехточечном контакте (W...W, ... , 2...2, рис. 1), проявляется полезный лечебный эффект. Второй же антипод оказывается некомплементарен активному участку рецептора (правая часть рисунка W.. W, ... , а 2 не взаимодействует с 2 ) и может иметь менее выраженный лечебный эффект (или совсем не проявить его) или даже оказаться токсичным веществом. Так, установлено, что левовращающий энантиомер кокаина почти в два раза более активен в качестве местного анестетика и в четыре раза менее токсичен, чем его правовращающий оптический антипод Очевидно, что требование двухточечного контакта лекарственного вещества с рецептором снимает различия в биодействии оптических изомеров. В настоящее время среди поставляемых на фармацевтический рынок хиральных лекарственных веществ лишь 15% производится в виде индивидуальных стереоизомеров (остальные - в виде рацематов или диастереомеров). [c.20]

В некоторых случаях, когда группа лекарственных веществ по химическим и фармакологическим признакам связана с веществами иной химической природы, иногда целесообразно рассматривать такие вещества совместно, например антималярийные средства, к которым относятся производные акридина и хинин, или местноансстезпрующие средства, производные л-аминобензойной кислоты, кокаин и др. В силу этих обстоятельств, при современном развитии фармацевтической химии, химическая классификация лекарственных веществ органической природы не может быть строго выдержана. [c.102]

Изучение хймии пиперидина тесно связано с развитием химии алкалоидов. Пиперидин находится в виде амида пипериновой кислоты в алкалоиде пиперине, содержащемся в продажном перце. Пиперидиновый цикл находится также в алкалоидах болиголова, граната, растений арека и лобелия. Наконец, цикл пиперидина, конденсированный с иными циклами, присутствует во многих других алкалоидах, подобно кока, соланоцеа, лупинину, и даже в алкалоидах группы морфина. Большое чцсло работ в ряду пиперидина было предпринято с целью синтеза алкалоидов или получения синтетических веществ с аналогичными свойствами. Очень большое число соединений было синтезировано для испытания их в качестве местных анестезирующих средств их строение подобно строению кокаина и включает пиперидиновые ядра. Соединения, сходные с алкалоидами белладонны, испытывались как мидриатики (средства, расширяющие глазной зрачок). [c.480]

Наркотические средства (наркотики) (от греч. narkotikos — приводящий в оцепенение) — группа веществ, используемых в медицине как болеутоляющие или снотворные средства (хлороформ, эфир, закись азотаи др.) вещества, вызывающие опьянение, одурманивание (напр., алкоголь, морфий, кокаин и др.). [c.86]

Обнаруженный факт не противоречит высказанному в начале главы утверждению о том, что энантиомеры имеют идентичные спектры, поскольку две оптически активные формы растворителя— (-j-)SOL или (—)SOL — могут образовывать диа-стереомерные комплексы d-X/(+)S0L и l-X/(+)SOL или D-X/(—)SOL и L-X/(—)S0L [комплексы за счет межмолекулярного взаимодействия между растворителем (SOL) и растворен-БЫм веществом d, l-X], которые дают различные спектры. Величина расщепления зависит от асимметрии, или хиральности, растворителя, а также от степени ассоциации между субстратом и растворителем, а следовательно, от температуры. Так, для /-кокаина (128) различие резонансных частот для протона На составляет 0,14 м. д., если спектры измеряют при 20 °С в 30 %-ных (по объему) растворах (- -)- и (—)-1-фенилэтанола в сероуглероде. При —40 °С наблюдаемая разность составляет [c.216]

Определяемые вещества. Алкалоиды (гидрохлорид апо-морфина, сульфат атропина, фосфат кодеина, гидрохлорид кокаина, гидрохлорид лобелина, никотин, гидрохлорид папаверина, гидробромид скополамина, салицилат физостиг-мина, гидрохлорид хинина, гидрохлорид эфедрина), гекса-метилентетрамин, амины (дикаин, -аминосалицилат натрия, новокаин, фенацетин) гидразиды и гидразоны (изониазид, растворимый салюзид). [c.284]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология