Магний-аммоний

Метод основан на осаждении фосфат-ионов магнезиальной смесью в виде магний-аммоний фосфата [c.338]

Образование малорастворимого фосфата магния-аммония. [c.241]

Выпадает (медленно) белый кристаллический осадок фосфата магния-аммония, растворимый в минеральных кислотах [c.168]

Выпадает белый кристаллический осадок магний-аммоний арсената, растворимый в кислотах [c.166]

Характеристика весовой формы. Фосфорнокислый магний-аммоний разлагается при 1000—1100° с образованием пирофосфорнокислого магния [c.169]

СЛОЖНЫЕ УДОБРЕНИЯ - удобре ния, содержащие одновременно несколько питательных элементов. КС. у. относят аммофос, аммофоску, диаммофос, фосфаты калия, магний-аммоний фосфат, селитру калийную, нитрофосфаты, нитрофоску и др. [c.230]

Прокаливание осадка фосфорнокислого магния-аммония вместе с фильтром почти всегда приводит к образованию пирофосфорнокислого магния, содержащего мельчайшие частички несгоревшего углерода. Они придают осадку сероватый, а иногда черный цвет. Углерод при этом не выгорает даже в случае продолжительного прокаливания при высокой температуре, так как его частички находятся внутри осадка, обволакиваю-,ш,его их снаружи тонкой пленкой. Если сжигать углерод фильтра при возможно более низкой температуре, можно иногда получить осадок почти белого цвета после полного выгорания углерода повышают температуру прокаливания. [c.170]

При взаимодействии растворимых ортофосфатов с магнезиальной смесью, представляющей собой раствор, содержащий хлориды магния, аммония и аммиак, образуется малорастворимый белый кристаллический осадок ортофосфата магния-аммония [c.196]

При сравнительно высокой растворимости осадок промывают раствором такого электролита, который имеет одноименный ион. Например, осадок оксалата кальция промывают 1%-ным раствором оксалата аммония осадок фосфата магния — аммония — 0,5— 1%-ным раствором аммиака и т. п. Иногда в таких случаях осадок промывают чистым насыщенным раствором самой осаждаемой формы. В этой промывной жидкости осадок не растворяется, но хорошо отмываются примеси. [c.142]

Образование малорастворимого магний-аммоний-арсената. [c.316]

Магний-аммоний сульфат [1 2] см. Магний-аммоний сернокислый [c.286]

При сравнительно высокой растворимости осадок промывают раствором такого электролита, который имеет одноименный ион. Например, осадок оксалата кальция промывают 1%-ным раствором оксалата аммония осадок фосфата магния-аммония—0,5—1%-ным раство- [c.149]

В качестве меченого атома был использован As с периодом полураспада 26,8 ч. Путем растворения радиоактивной трехокиси мышьяка в щелочи готовился раствор арсенита. Изучаем мые растворы получали из смеси радиоактивного арсенита, не-> радиоактивной мышьяковой кислоты, соляной кислоты и иодистого калия. Степень обмена за данный промежуток времени определяли после замораживания равновесия добавлением воды и избытка аммиака к пробе, отобранной из системы. Арсе-нат-ион осаждали в виде арсената магний-аммония, который затем прокаливали. Радиоактивность полученного порошка определили с помощью электроскопа. Специальными опытами было показано, что прямого обмена между As и As в условиях реакции не происходит. Из скоростей обмена, измеренных при различных концентрациях реагирующих веществ в условиях равновесия с использованием зависимости скорости от концентрации, найденной для реакции восстановления мышьяковой кислоты в условиях, далеких от равновесия, было рассчитано значение константы скорости 2 обратной реакции. Эти [c.376]

Образование магний-аммоний фосфата Мд Н4Р04.Предвари- [c.197]

Магний-аммоний хромат [1 2] см. Магний-аммоний хромовокислый [c.286]

Магний-аммоний хромовокислый, 6-водный Магний-аммоний хромат [1 2] [c.286]

К холодному электролиту иногда добавляют хлориды натрия, магния, аммония для повышения электропроводимости или улучшения структуры осадка. [c.312]

Кроме того, для понижения растворимости осадка осаждение проводят при комнатной температуре (или, лучше, при более низкой — при охлаждении во льду), при энергичном перемешивании раствора (так как осадок магний-аммоний фосфата склонен давать пересыщенные растворы). Осадок MgNH4P04-6H20 сильно загрязнен вследствие соосаждения, поскольку образуется в присутствии избытка фосфата. При точной работе осадок переосаждают, проводя второе осаждение в присутствии минимального избытка фосфата. [c.184]

В начале процесса осаждения обычно необходимо увеличить растворимость для получения более крупнозернистого осадка. Поэтому во многих случаях испытуемый раствор сначала подкисляют так, чтобы при введении осадителя (осаждающего соединения) осадок еще не выпал. Затем, постепенно уменьшают концентрацию ионов водорода, прибавляя к раствору гидроокись аммония, уксуснокислый натрий и т.п. Так осаждают фосфорнокислый магний-аммоний, щавелевокислый кальций, диметилглиок-симат никеля, оксихинолинаты ряда металлов и др. [c.78]

Главным достоинством оксихинолинового метода определения магкия, броматометрическим титрованием по сравнению с методом определекия в виде магний-аммоний-фосфата (см. 42) является значительно большая быстрота анализа и точность определения. В 42 указывалось ыа трудности получения чистого осадка MgNH4P04, соответствующего по своему составу химической формуле, а также на осложнения при получении весовой формы Mg2P20,. Между тем, при правильном выполнении определения по оксихинолиновому методу, эти недостатки исключаются. В 46 указывалось, что при осаждении оксихинолинатов металлов почти не наблюдается явлений соосаждения и адсорбции при осаждении легко получить чистый осадок, состав которого соответствует химической формуле, а при броматометрическом окончании определения отпадают затруднения, связанные с превращением осадка в весовую форму. [c.399]

Определение магния. Для определения магния пользуются фильтратом, оставшимся после осаждения щавелевокислого кальция. Фильт])ат, если нужно, выпаривают до 100—120 мл, подкисляют соляной кис отой и осаждают магний в виде MgNH PO . Необходимо иметь в виду, что раствор содержит очень большое количество аммонийных солей, в пржут-ствии которых нельзя получить чистый осадок магний-аммоний фосс[)ата. Поэтому для получения точных результатов осадок отфильтровывают, растворяют в соляной кислоте и снова осаждают, приливая к раствору небольшое количество раствора фосфорнокислого натрия. Методика определения магния подробно описана в 42. [c.469]

Безводный хлорид магния получите из двойной соли НН4С1-М С12-6Н20, обезвоживая ее в токе сухого хлороводорода сначала в течение 3 ч при 100 °С, а затем 1 ч при 250 °С и 1 ч при 400 °С. С целью интенсификации процесса и сокращения расхода хлороводорода двойной хлорид магния-аммония выдержите длительное время над Р2О5. После этой операции высушивание в токе хлороводорода начинайте сразу при 200 °С. [c.252]

Для веществ, растворяющихся с выделением теплоты, наоборот, с повышением температуры рзстворимость уменьшается. К таким веществам относятся щелочи, многие соли лития, магния, аммония, Са304, СаСг04 и др- [c.197]

Составить уравнение реакции получения ортофосфата магния-аммония MgNH4P04. [c.262]

Осаждение фосфата магния-аммония. К 1 мл раствора соли магния добавить равный объем раствора ЫНз и 3—4 Л1л раствора КН4С1 (выпавший первоначально осадок гидроокиси магния должен раствориться). [c.211]

Отцентрифигируйте осадок, промойте его слабым раствором гидроксида аммония и перенесите в тигель. Поставьте тигель на фарфоровый треугольник и прокалите его на голом огне. При прокаливании ортофосфата магния-аммония держите над тиглем при помощи пинцета красную лакмусовую бумажку, смоченную дистиллированной водой, для определения выделяющегося аммиака. Напишите уравнение реакции получения ортофосфата магния-аммония и его разложение с получением дифосфата магния Mg2P20,. [c.146]

Опыт 25.12. В коническую пробирку налить 3—5 капель гидрофосфата натрия и по каплям столько же раствора магнезиальной смеси. Каков цвет и характер выпавшего осадка Написать уравнение реакции образования малорастворимого в воде фосфата магния-аммония MgNH4P04. [c.235]

Во многих случаях легко образуются пересыщенные растворы. Вант-Гофф в 1907 г. показал, что чем больше заряды ионов электролита, тем легче образуется пересыщенный раствор. Пересыщенный раствор, например, легко образует магний-аммоний-фосфат NH, MgPO,i, поэтому для его практически полного выделения из раствора требуется [c.293]

При этом в присутствии ионов магния выпадет белый кристаллический осадок фосфата магний-аммония MgNH4 04 [c.113]

Реакция с магнезиальной смесью. К 2—3 каплям раствора арсената добавьте магнезиальной смеси (Mg l2 + + Н40Н + NH4 1). При этом образуется белый кристаллический осадок магний-аммоний-арсената (рис. 45) [c.327]

Анализ смеси арсенитов, арсенатов и фосфатов основан на предварительном отделении АзОз -ионов от АзО -ионов, осаждаемых вместе с РО, -ионами в виде арсенатов и фосфатов магния-аммония. Прилейте к 5 каплям анализируемого раствора несколько капель магнезиальной смеси (смесь растворов ЫН40Н, ЫН4С1 и Mg l2) и нагрейте на водяной бане. В присутствии Аз0 - и РО -ионов выпадает осадок 1. [c.416]

Вместо многократного выпаривания раствора 2 с азотной кислотой можно прокипятить его до полиого удаления сероводорода и затем добавить раствор аммиака. При этом должен выделиться белый осадок фосфата магния-аммония. [c.417]

Магний-аммоний ортофосфат см. Магннн-аммоний фосфорнокислый [c.286]

Магний-аммоний сернокислый, 6-воднып Магний-аммоний сульфат 11 2] [c.286]