Магний-аммоний сернокислый

Магний-аммоний сульфат [1 2] см. Магний-аммоний сернокислый [c.286]

Мё(МН4)2(804)2 аммония-магния сульфат (магний-аммоний сернокислый) [c.231]

МАГНИЙ-АММОНИЙ СЕРНОКИСЛЫЙ [c.550]

Магний-аммоний сернокислый 2621160412 [c.36]

Магний-аммоний винограднокислый см. Ам-моний-магний DL-тартрат Магний-аммоний сернокислый см. Аммоний-магний сульфат (2 1 2) [c.278]

Лантан дисилицид Магний-аммоний сернокислый [c.85]

Больщинство белков выделяется из водных растворов солями щелочных или щелочноземельных металлов, не подвергаясь при этом денатурации. Так как многие белки по-разному относятся к различным высаливающим средствам (солям), то таким путем часто удается их разделять. Для высаливания белков применяют хлористый натрий, сернокислый натрий, уксуснокислый натрий, уксуснокислый калий, сернокислый магний, азотнокислый кальций, сернокислый аммоний, сернокислый цинк и другие соли. Некоторые из них осаждают белки, даже будучи прибавлены к раствору в небольшом количестве, что может быть с успехом использовано для дробного выделения белков. [c.62]

Для получения глицерина в производственных условиях можно использовать гидролизный сахар, освобождая для других нужд такой ценный продукт, как жиры. Для повышения концентрации сахара до 10—15% древесное сусло предварительно упаривали. В упаренное сусло добавляли следующие питательные соли суперфосфат, сернокислый аммоний, сернокислый магний и углекислый калий. Для связывания уксусного альдегида прибавляли 40—60% бисульфита натрия от веса сбраживаемого сахара. Затем производили глицериновое брожение сусла специальными расами дрожжей. Температура брожения 30—32°. После очистки и упаривания бражки накопившийся глицерин отгоняли с перегретым паром. Выход глицерина составлял 27—32% от сброженного сахара. Таким образом, в результате видоизменения спиртового брожения из сахара можно получить глицерин. [c.556]

В настоящей работе предлагается определить растворимость сернокислого стронция в воде, иодистого свинца в растворах иодистого натрия различной концентрации, а также фосфорнокислого магний-аммония в избытке осадителя. [c.319]

Для повышения электропроводности и рассеивающей способности добавляют посторонние соли, чаще всего сернокислые соли натрия, калия, магния, аммония. Присутствие сернокислых солей понижает активность ионов N1 , что приводит к получению мелкокристаллического осадка кроме того, поляризационная кривая становится более пологой, и в соответствии с этим растет рассеивающая способность. Особенно сильно влияет сернокислый аммоний, так как он связывает сернокислый никель в комплекс. При выборе катиона добавляемой сернокислой соли учитывается также его влияние на свойства никелевого осадка. Так, в присутствии иона осадок получается мягкий, в присутствии ЫН+— твердый. [c.556]

Соляную кислоту или хлористое железо можно заменить другими электролитами, например хлористым или сернокислым аммонием, сернокислым железом, хлористым магнием и др. [c.423]

Аммония гидроокись Аммоний двууглекислый Аммоний сернокислый Аммоний углекислый Аммоний хлористый Кальция гидроокись Кальция окись Кальций сернокислый Кальций углекислый Кальций хлористый Натрий двууглекислый Натр едкий Натрий сернокислый Натрий углекислый Натрий хлористый Магния гидроокись Магний сернокислый Магний углекислый Магний хлористый Углекислота [c.21]

СЯ сернокислый натрий, сернокислый аммоний, сернокислый магний, хлористый аммоний, хлористый натрий, лимоннокислый натрий. [c.152]

В виде кристаллических осадков обычно осаждаются сравнительно хорошо растворимые вещества, особенно при образовании их в условиях, повышающих растворимость. Например, при осаждении из горячих и кислых растворов таких соединений, как сернокислый барий, щавелевокислый кальций, фосфорнокислый магний-аммоний, получаются кристаллические осадки. [c.64]

Последний, благодаря высокой коррозионной стойкости, используется для изготовления изделий, работающих в контакте с химически активными средами в кислотах, морской воде, слабощелочных жидкостях. Он не уступает коррозионной стойкости промышленного алюминия в растворах (20°С) азотнокислого аммония, аммиака, гидрата окиси кальция, квасцов, перекиси водорода, сероводорода (в среде сухого газа), сернистого аммония, сернокислого калия, кальция, углекислого аммония, углекислого кaл lя, углекислого магния, во влажной атмосфере. Полированная поверхность изделий из алюминиевомагниевых сплавов сохраняет свой блеск в закрытых помещениях неограниченное время при небольшом уходе. [c.217]

К фильтрату, содержащему сернокислые соли щелочных металлов и магния, приливают смесь спиртового раствора углекислого аммония и гидроокиси аммония. При этом выпадает осадок углекислого магния, который в присутствии спирта не растворяется даже при наличии некоторого избытка аммонийной соли. [c.471]

Осаждению натрия не мешает присутствие ионов магния, кальция, бария и аммония. В присутствии солей калия необходимо брать для осаждения хлористые соли, так как сернокислый калий плохо растворим в уксуснокислом цинк-ураниле. Количество калия не должно превышать 50 мг в 1 мл раствора. [c.477]

Магний-аммоний сернокислый, 6-воднып Магний-аммоний сульфат 11 2] [c.286]

Магний-аммоний сернокислый [1 2], 6-водный Магния-аммония сульфат [1 21 Mg(NH4)2(S04)2-6H20 2621210042 [c.296]

Хром — железо Сернокислый хром (основная соль) Сернокислое железо-а ммоний ЫН4[Ре(50,)2] 12НгО Сернокислый магний MgS04 Сернокислый аммоний Кремнекислый натрий Глицерин рН=0.8-1,3 45 .) 13,5 20 100 1 0,5-3,0 [c.959]

Р (4 - Метоксифени л) этиловый спирт. Получают магнийорганическое соединение из 187 г 4-метоксибромбензола и 24 г магниевых стружек в 450 мл абсолютного эфира. При охлаждении смесью льда и соли прибавляют по каплям охлажденный раствор 52 г окиси этилена в 150 мл эфира затем прекращают охлаждение и содержимое колбы кипятят 1 час. Магнийорганическое соединение разлагают 3—5%-ным раствором уксусной кислоты или насыщенным раствором хлористого аммония, отделяют эфирный слой, промывают 2—3 раза водой, сушат сернокислым магнием или сернокислым натрием и отгоняют эфир, а остаток перегоняют в вакууме. Собирают фракцию с т. кип. 157—159° (19 мм)] т. пл. 22—23° выход равен 82 г (54% от теорет.) [107, 108]. [c.83]

F Г е S е п i U s y i 200 г тщательно очищенных с поверхности кусочков свинца растворяют при подогревании в мерной колбе, емкостью в 2 л, в приблизительно 600 мл азотной кислоты (плотн. 1,2). Если при этом выпадает азотнокислый свинец, то прибавлением горячей воды его переводят в раствор. Растворение заканчивается через несколько часов. В большинстве случаев раствор получается прозрачным. Лишь при анализе сортов свинца, содержащих много сурьмы, при растворении образуется муть, которую после более продолжительного отстаивания надо отфильтровать и обработать отдельно (см. стр. 311). К прозрачному или осветленному раствору, профильтрованному в 2-литровую мерную колбу, прибавляют 130 мл разбавленной (1 1) серной кислоты, дают остыть, наполняют колбу до метки водой, хорошо взбалтывают и дают сернокислому свинцу осесть. Жидкость с осадка декантируют через сухой плоеный фильтр в мерную колбу, емкостью в 1750 мл, пока колба не заполнится до метки, и выпаривают этот раствор в фарфоровой чашке до появления паров серной кислоты. Количество свинца, поступающее в анализ, составляет теперь лишь 179 г. Следовательно, определенное в дальнейшем содержание необходимо соответственно пересчитать умножением на 0,5587 (Ig = 0,74718 — 1). Остатку от выпаривания дают остыть, обрабатывают его 60 мл воды, отфильтровывают осажденный сернокислый свинец и хорошо промывают его (фильтрат I). Небольшой осадок сернокислого свинца растворяют в концентрированной соляной кислоте, к раствору прибавляют десятикратное количество сероводородной воды и непродолжительное время пропускают еще сероводород. Осадок отфильтровывают, извлекают нагретой до кипения многосернистой щелочью и из раствора тиосолей осаждают разбавленной кислотой мышьяк, сурьму и олово (если они есть) в виде сернистых металлов. В дальнейшем последние соединяются с такими же сернистыми металлами, полученными из фильтрата I. Фильтрат I разбавляют приблизительно до 200 мл и подогревают. Затем пропускают сероводород до тех пор, пока осадок не свернется в комки, и дают осесть в теплом месте в продолжение 12 часов. После этого осадок отфильтровывают (фильтрат П), промывают слабокислой сероводородной водой, извлекают горячим раствором многосернистой щелочи, раствор тиосолей пропускают через тот же фильтр, подкисляют фильтрат разбавленной соляной кислотой и дают осадку осесть. Эти сернистые металлы соединяют с сернистыми металлами, полученными из остатка сернокислого свинца (см. выше). Их отфильтровывают, сушат, извлекают сероуглеродом серу, растворяют в соляной кислоте с бертоллетовой солью, отфильтровывают серу, которая еще может остаться, к фильтрату прибавляют 0,5 г винной кислоты и нейтрализует аммиаком. К полученному раствору, объем которого должен быть как можно меньше, добавляют 2 объема аммиака (плотн. 0,91) и 2—3 мл магнезиальной смеси (см. т. II, ч. 2, вып. 1, стр. 229). Дают стоять в течение 24 часов, отфильтровывают мышьяковокислый магний-аммоний и взвешивают в виде пиро-мышьяковокислого магния [c.309]

Электролиты и неэлектролиты. В U-образную трубку (рис. 9, стр. 46) вводят два платиновых электрода и соединяют их, включив сопротивле ние, с аккумуляторной батареей, состоящей из 2—3 элементов. В качестве сопротивления служит либо подобная же трубка, наполненная разбавленной серной кислотой, либо калильная лампа соответствующего напряжения, устанавливаемая на деревянной колодке. U-образную трубку наполняют последовательно водой, спиртом и, наконец, бензолом. При замыкании цепи ток не проходит через раствор. Это узнается либо по тому, что во второй U-обрязной трубке не выделяется газ у электродов, либо по ненакаленной лампе. Следовательно, все три жидкости не являются проводниками электричества (неэлектролиты). Растворим теперь 10 г сахара в 50 воды и 10 г мочевины в таком же объеме воды. Выльем часть каждого из этих растворов в U-образную трубку, и мы убедимся в том, что эти вещества также непроводники. Наконец, исследуем поочередно проводимость растворов нижеследующих веществ, и, наблюдая за степенью выделения газа у электродов во второй U-образной трубке или за яркостью света накаляющейся лампы, мы составим себе суждение о силе проводимости отдельных растаоров аммиака, разбавленной уксусной кислоты, уксуснокислого аммония, сернокислого магния, хлористого натрия, едкого натра н разбавленной соляной кислоты. [c.33]

Толуол. 12. Натрий лимоннокислый трехзамещенный. 13. Аммоний сернокислый. 14. Глюкоза. 15. Хлористый натрий. 16. Азотнокислый натрий. 17. Казеин технический, 10%-ный казеиновый кислый гидролизат. Приготовление. В колбу вместимостью 1 л помещают 100 г размолотого казеина, добавляют 500 мл 20%-ной соляной кислоты и перемешивают. Колбу закрывают пробкой, в которую вставлен обратный холодильник, и нагревают на кипящей водяной бане в течение 5—8 ч, а потом при слабом нагреве кипятят на электроплитке в течение 15— 20 ч. Из полученного гидролизата под вакуумом отгоняют соляную кислоту до получения густого сиропа. Для более полного извлечения соляной кислоты к сиропу в колбе прибавляют 300 мл дистиллированной воды и снова отгоняют до получения густого сиропа. Так повторяют 2 раза. После отгонки кислоты к сиропу прибавляют 100 мл дистиллированной воды, раствор нейтрализуют до pH 3,5, добавляя 5 н. раствор едкого натра, количественно переносят в мерную колбу вместимостью 1 л и объем доводят до метки, прибавляя дистиллированную воду. Полученный раствор осветляют активированным углем. Раствор выливают в колбу вместимостью 1,5 л, прибавляют 20 г активированного угля и периодически встряхивают в течение 1 ч. Осветленный раствор фильтруют на воронке Бюхнера под вакуумом. Если фильтрат желтый, то осветление повторяют с новой порцией активированного угля до получения бесцветного или бледно-желтого раствора. Осветленный гидролизат разливают в колбы вместимостью 100 мл, стерилизуют в автоклаве при давлении 0,1 МПа (1 кгс/см ) в течение 20 мин, охлаждают и в каждую колбу вливают по 5 мл толуола. Раствор под слоем толуола хранят в холодильнике. 18. Чистая культура Е. СоИ штамм 113-3. Приготовление. Чистую культуру Е. СоИ выращивают в пробирках на косяках из агара. В колбу вместимостью 100 мл наливают 60—70 мл дистиллированной воды, 6 мл 10%-ного кислого казеинового гидролизата, добавляют 0,5 мг сернокислого закисного железа, 20 мг сернокислого магния и 20 мг двузамещенного фосфорнокислого калия, раствор хорошо перемешивают для полного растворения внесенных солей. Отдельно в 5—10 мл дистиллированной воды, подкисленной несколькими каплями раствора соляной кислоты, растворяют20 мг /-аспарагина и раствор вливают в ту же колбу. Раствор в колбе нейтрализуют до pH 7, прибавляя 1 н. раствор едкого натра, вливают в него 200 мг глицерина и объем доводят до метки, прибавляя дистиллированную воду. Раствор выливают в коническую колбу, прибавляют 1,5 агара и нагревают на водяной бане до полного растворения агара. Затем в колбу вливают раствор витамина В12, который содержит 10 мкг витамина, раствор перемешивают, разливают по 5 мл в пробирки и стерилизуют в автоклаве в течение 15 мин под давлением 0,1 МПа (1 кгс/см ). После охлаждения пробирок на застывшие косяки агара [c.309]

Неполному гидролизу подвергаются соли, образованные сильным основанием и слабой кислотой (например цианистый калий K N углекислый натрий Na Oa, уксуснокислый натрий Na sHgOj и др.), и соли, образованные слабым основанием и сильной кислотой (например хлористый аммоний, сернокислый цинк Z11SO4, хлористый магний Mg lg и др.). При гидролизе солей, образованных сильным основанием и слабой кислотой, в растворе образуется сильно диссоциированная щелочь и слабо диссоциированная кислота следовательно, в таком растворе будут преобладать ионы ОН, и раствор будет иметь щелочную реакцию например [c.54]

При работе с микрохимическими весами берут навеску 2—5 мл семиводного сернокислого магния. Соль растворяют в микростакане с добавлением 0,2 мл раствора хлористого> аммония на каждый миллиграмм навески. Стакан ставят на 3 мин. на паровую баню. В это время готовят небольшое количество смеси равных объемов 6М растворов аммиака и фосфорнокислого натрия смесь берут пипеткой из расчета 0,04 мл на 1 мг навески. Стакан снимают с водяной бани и наливают рассчитанный объем смеси. Содержимое стакана хорошо перемешивают. Микростакан ставят на деревянный блок и оставляют под стеклянным колпаком в течение 6 час. К концу этого времени первоначально желатинсобраз-ный осадок должен целиком превратиться в грубо-кристаллический осадок шестиводного фосфорнокислого магний-аммония. Обычно этот осадок состоит из игольчатых кристаллов длиной 1—3 мм. Если осадок частично или полностью остается желатинообразным, то титрование аммиака обычно показывает, что его концентрация в растворе выше 6 М. Определение не имеет смысла продолжать, если осадок не стал кристаллическим. [c.201]

Нитрагин — бактериальное удобрение, получают на основе активных штаммов культуры клубеньковых бактерий Н12оЬ1ит (специальных для каждого вида культур), с использованием агара пищевого, аммония сернокислого, калия марганцевокислого, магния сернокислого, кислоты соляной и ряда других химических продуктов, а также различных жиров. Препарат готовят из медленно- и быстродействующих бактерий. В зависимости от вида бактерий и сферы применения нитрагин из медленнодействующих бактерий используют для обработки семян люпина, сераделы, эспармата и сои из быстродействующих бактерий — для обработки семян гороха, вики, фасоли, кормовых бобов, клевера, люцерны, донника и нута. [c.71]

Магний аммонийфосфат, или фосфоам-момагнезия, — сложное удобрение, содержащее три питательных элемента — фосфор, азот и магний. Различают два вида фосфата магния аммония — шестиводный со следующим содержанием питательных элементов 22% Р2О5, 13% MgO и 4% N и одноводный с содержанием 46% Р2О5, 26% MgO и 9% N. Сырьем для приготовления этого удобрения являются хлористый или сернокислый магний, фосфорная кислота и аммиак. Удобрение из-за наличия небольшого количества примесей содержит несколько меньше питательных элементов, чем чистая соль. Недостатком обычного шестиводного фосфата магния и аммония является улетучивание аммиака при хранении. [c.120]

Соли должны снижать скорость регенерации и способствовать тому, чтобы поперечное сечение нитей приобретало менее правильную форму. Действие солей обусловливается их влиянием на pH, гидратацией ионов и дегидрирующим и высаливающим воздействием, обычным для солей. При постоянной концентрации серной кислоты такие свойства нитей, как форма поперечного сечения, блеск, сродство к красителям и т. д. меняются в зависимости от концентрации сернокислого натрия. От концентрации сернокислого натрия зависит pH раствора в ванне, а от него [259] в значительной мере зависят физико-химические свойства нитей. Сернокислый цинк влияет на коагуляцию и свойства нитей больше, чем сернокислый натрий. Данилов и Гинце [260] установили, что четыре соли, обычно используемые в прядильных ваннах, можно расположить в следующем порядке, исходя из их возрастающего влияния на замедление скорости разложения и возрастающей способности коагулировать сернокислый натрий, сернокислый магний, сернокислый аммоний, сернокислый цинк. Суммарная активность этих солей почти всегда превышает активность отдельно взятых солей. [c.289]

Алюминий сернокислы Ал ой[иниевые квасцы А л ю. п I н и 11 хлор исты й Д. л го>. I и ний ро д а н к сты й Аммоний сернокислый Аммоний хлористый Железо сернокислое Железо хлористое Железо хлорное Магний хлористый Медь сернокислая Медь хлористая [c.484]

Обш епринятой для выраш ивания водородных бактерий в периодической культуре стала солевая среда Г. Казерера в модификации Г. Шлегеля [S hlegel е. а., 1961], которая представляет собой сильный фосфатный буфер с добавлением некоторых солей хлористого аммония, сернокислого магния и др. Основные ее недостатки — неравномерное потребление анионов и катионов по ходу роста культуры и чрезвычайная нагруженность фосфатами. Применяются также варианты этой среды, в которых хлористый аммоний заменен мочевиной. В этом случае [c.52]

Динамитный глицерин—-прозрачная бесцветная или слабожел тая маслянистая жидкость, без неприятного запаха при нагревании до 100°. Уд. вес 1,262. Содержание глицерина—не менее 98%, золы—не более 0,15%. Нелетучий органический остаток— не более 0,10%. Не должен содержать углеводов, акролеина и других восстанавливающих веществ. Допускается наличие следов кальция, магния, аммония, хлористоводородных и сернокислых соединений. Не должен содержать мышьяка, сернистых, сернистокислых и серноватистокислых соединений. [c.358]

Х лорфенилметилкарбинол. В трехгорлую колбу емкостью 3 л, снабженную обратным холодильником, капельной воронкой и мешалкой, помещают 29,2г (1,2 г-атома) магния в виде стружек и при перемешивании медленно (в течение 2,5 час.) прибавляют раствор 229 г (1,2 моля) 3-бромхлорбензола в 900 мл абсолютного эфира. Затем при перемешивании приливают по каплям раствор 60 г (1,32 моля) свежеперегнанного ацетальдегида в 600 мл абсолютного эфира. Магнийорганическое соединение разлагают прибавлением 190 мл 25%-ного водного раствора хлористого аммония. Эфирный слой сливают, сушат сернокислым магнием и отгоняют эфир. 3-Хлорфеннлметилкарбинол перегоняют под уменьшенным давлением, применяя колонку Фенске высотой 25 см выход вещества с т. кип. 93—94° (3 мм), df 1,185, 1,5434 равен 147,5 г (78,5% от теорет.) [17,20]. [c.23]

Синтез можно проводить, заменив бромистый метил иодистым. В трехгорлую колбу емкостью 1 л, снабженную капельной воронкой, обратным холодильником и мешалкой, помещают 5 г магниевых стружек (0,206 г-атома) и 15 мл абсолютного эфира. Прибавляют 30 г (0,21 моля) иодистого метила, растворенного в 250 мл абсолютного эфира. По окончании приливания раствора иодистого метила перемешивают еще в течение получаса. Прибавляют при перемешивании в течение 1—2 час. 25 г (0,17 моля) 4-М,М-диме-тиламинобензальдегида, растворенного в 400 мл эфира. Магнийорганическое соединение разлагают насыщенным раствором хлористого аммония, к которому прибавлено 5 мл концентрированной соляной кислоты. Эфирный слой отделяют, а водный слой экстрагируют 150 мл эфира. Соединенные эфирные растворы сушат безводным сернокислым магнием, фильтруют, отгоняют эфир, а остаток перегоняют из колбы Кляйзена емкостью 50 мл. Если наблюдается дегидратация после отделения водного слоя, то продукт вновь [c.113]

Из 35,5 2 йодистого метила и 6,1 г магния в 100 мл абсолютного эфира получают магнийорганическое соединение, к которому при охлаждении и перемешивании приливают по каплям раствор 44 г 2,4-дихлорбензальдегида в 150 мл абсолютного эфира. Реакционную смесь кипятят 15 мин., охлаждают и разлагают магнийорганическое соединение насышенным раствором хлористого аммония (200 мл). Эфирный раствор отделяют, промывают раствором тиосульфата натрия, сушат безводным сернокислым натрием, отгоняют эфир, а остаток перегоняют в вакууме. Получают 34—37 г 2,4-дихлорфенилметилкарбинола с т. кип. 112—115° (6—7 мм) выход равен71— 77% от теорет. [175]. [c.140]