Фильтр для двуокиси углерода

Для очистки боксита от примеси РегОз боксит сплавляют с едким натром, обрабатывают сплав водой, фильтруют полученный раствор и пропускают через него двуокись углерода. Образовавшийся осадок отфильтровывают и прокаливают. Выразите уравнениями все происходящие реакции и укажите, в какой стадии процесса железо отделяется от алюминия. [c.242]

Двуокись углерода пропускают до полного осаждения гидроокиси алюминия. Раствор с осадком разбавляют равным объемом воды и отфильтровывают около 20—30 мл раствора. Через раствор вновь пропускают двуокись углерода. Отсутствие помутнения в растворе служит указанием на полноту осаждения. Затем осадок отфильтровывают под уменьшенным давлением и на фильтре промывают горячей водой до тех пор, пока фильтрат от прибавления капли раствора фенолфталеина не будет окрашиваться даже в слаборозовый цвет. Осадок после промывки высушивают в сушильном шкафу при 100—130 °С. Сухой остаток измельчают в ступке и прокаливают в муфельной печи при 800 °С в течение 1 ч. Полученный препарат взвешивают. [c.344]

При введении пробы дозатором А в линию газа-носн-теля — воздуха перед колонкой 1, заполненной активированным углем, в смеси определяют горючие компоненты Нг, СО и СН4. Двуокись углерода из пробы предварительно удаляют путем пропускания ее через фильтр с аскаритом. [c.166]

Жидкий воздух, дающий температуру около —185°, задерживает водяные пары, пары ртути и двуокись углерода. Однако в нем не конденсируются такие низкомолекулярные углеводороды, как метан, этан и этилен. Для их улавливания применяют фильтры с активированным углем. [c.137]

При использовании водоструйного насоса между прибором и насосом помещают предохранительную склянку (см. рис. 264), в которую поступает вода при случайном снижении давления в водопроводной системе. Между водоструйным насосом и предохранительной склянкой иногда помещают предохранительный вентиль, который при обратном токе воды запирает вход в систему. Работа с масляным или диффузионным насосом требует применения более сложной дополнительной аппаратуры. Чаще всего применяют фильтрующее устройство, которое представляет собой U-образные трубки или колонки, наполненные осушительными агентами. В качестве таковых применяют обычные водоотнимающие средства (хлористый кальций, безводный перхлорат магния, пятиокись фосфора и т. д.), а также гранулированное едкое кали или натронную известь, связывающие двуокись углерода и пары кислот кроме того, можно использовать некоторые адсорбенты, чаще всего гранулированный активированный уголь. Несмотря на эти меры предосторожности, никогда не следует забывать о возможном загрязнении масла насоса летучими веществами, особенно органическими растворителями. Поэтому перед вакуумной перегонкой с масляным насосом все летучие вещества тщательно удаляют под вакуумом водоструйного насоса. При перегонке в высоком вакууме, особенно в вакууме диффузионного насоса, применяют более совершенное предохранительное устройство — вымораживающий карман (см. гл. XXI), заполненный охлаждающей смесью (ацетоном или этиловым эфиром с сухим льдом либо, лучше, жидким воздухом). В качестве источника вакуума чаще всего используют водоструйный или масляный насос. Высокий вакуум применяют лишь в специальных случаях, например при молекулярной перегонке. Тем не менее предохранительное вымораживающее устройство рекомендуется применять также и при вакуумной перегонке на всех больших работающих длительное время колонках. В противном случае система неизбежно загрязняется летучими продуктами перегонки, что приводит к снижению вакуума. [c.264]

Прибавление прекращают после того, как бледно-розовый цвет раствора перестанет исчезать. Отфильтровывают выпавшую двуокись марганца и тщательно промывают горячей водой. Фильтрат и промывные воды объединяют и нагревают с несколькими каплями метилового спирта для разрушения избытка перманганата, после чего пропускают двуокись углерода до тех пор, пока среда не сделается только слабощелочной, затем смесь фильтруют и фильтрат упаривают досуха в вакууме. Остаток растворяют в 50%-ном спирте и осаждают ионы бария, добавляя 4 н. серную кислоту (примечание 4). Раствор фильтруют и концентрируют до небольшого объема. Бензойную кислоту удаляют из раствора экстрагированием эфиром, а оставшуюся аминокислоту кристаллизуют из водного раствора. Выход 65%, т. пл. 163° (примечание 5). [c.333]

К раствору, содержащему 3 г ацетобромглюкозы и 10 г ментола в 25 мл сухого эфира, прибавляют 3 г свежеприготовленного карбоната серебра, промытого спиртом и эфиром и высушенного в вакуум-эксикаторе. Поскольку при взбалтывании двуокись углерода вначале выделяется энергично, рекомендуется реакцию проводить в сосуде со стеклянной пробкой, которую время от времени следует открывать. Через час выделение газа уменьшается. Дальнейшее механическое взбалтывание рекомендуется проводить в течение суток. Смесь фильтруют, фильтрат упаривают. К образовавшемуся бесцветному сиропу добавляют 25 мл воды и через смесь пропускают водяной пар для отгонки непрореагировавшего ментола. После охлаждения и отсасывания оставшийся продукт сушат в вакууме и для очистки перекристаллизовывают из 50%-ного этанола. Выход 2 г, т. пл. 130°. [c.55]

При загрузке экстрактора как можно меньше оставляют воздуха в порах сырья и в пространстве между частицами, так как попадающий в аппарат с сырьем воздух, накапливаясь в системе, резко ухудшает процесс экстракции и создает воздушные пробки, что может привести к аварии. Поэтому после закрытия экстрактора воздух откачивают вакуум-насосом. Затем в экстрактор подают газообразный диоксид углерода из линии цеха до тех пор, пока давление в нек не повысится до рабочего (5,8—6,3 МПа), во избежание вскипания растворителя при подаче жидкого диоксида углерода. Только после этого в экстрактор можно подавать растворитель. Температура процесса 20 °С, давление в системе 5,8 МПа. Мисцелла из экстрактора через фильтр 2 поступает на испаритель 4, обогреваемый горячей водой (50°С), в котором двуокись углерода переходит из жидкого в газообразное состояние. [c.224]

В ряде работ микроанализ газов сводится к измерению их объемов в капиллярных трубках и к последующему поглощению отдельных компонентов газовой смеси различными абсорбентами. На этом принципе в Институте химической физики АН СССР [53] был разработан прибор для микроанализа газов, дающий возможность измерять количества газа порядка 0,5 мл с ошибкой, не превышающей 1 %. Для устранения растворения газов в воде, были применены сухие поглотители, которые в виде крупинок помещали в платиновую петлю, впаянную в стеклянную палочку. В отдельных случаях применяли жидкие поглотители, которыми пропитывали кусочки пористого стекла. Пары воды поглощались фосфорным ангидридом, двуокись углерода — слегка влажным КОН. Этилен поглощался нанесенной специальным методом на кусочки пористого стекла серной кислотой, содержащей 25% ЗОз по окончании поглощения, которое длится 5 мин., в смесь газов вводили кусочек КОН для удаления паров 80з. Поглощение ацетилена производили пастой, приготовленной из однохлористой меди и гидрата окиси калия полное поглощение ацетилена этой пастой происходит в течение 2—3 минут. Кислород определялся желтым фосфором, который плавился в специальной ложечке, погруженной в нагретую до 50° воду после этого в ложечку вводили платиновую петлю. Обливая ложечку холодной водой, получали фосфор в виде застывшего на петле шарика. Окись углерода окислялась, а затем поглощалась активной окисью серебра, осажденной из раствора А КОз крепким раствором КОН. Осадок тщательно промывали и фильтровали. Слегка влажную окись серебра хранили в склянке с притертой пробкой, а перед анализом препарат прессовали и укрепляли на платиновой проволочке с помощью капли концентрированного раствора жидкого стекла. Горючие компоненты газовой смеси сжигали в микронипетке, схематически изображенной на рис. 73. Основная часть микропипетки для сожжения 1 закрыта сверху капиллярным краном 2, а снизу — обыкновенным краном 3, на стеклянную оливку [c.189]

Хроматография на ионообменных смолах возникла сравнительно недавно отчасти из-за того, что промышленное производство подходящих смол нельзя было начать, пока не были определены требования, предъявляемые к свойствам таких смол. В настоящее время доступен целый ряд смол это катионообменные смолы с сильно- или слабокислыми свойствами и анионообменные смолы с сильно- или слабоосновными свойствами. Областью их применения является вытеснительное проявление или проявительный анализ. Большинство смол применяют в виде шариков одинакового размера. Если смола не имеет форму шариков, то необходимо просеять ее, чтобы получить фракцию, содержащую частицы желательного размера. Перед набивкой в колонку смолу рекомендуется подвергать циклированию , т. е. последовательной обработке в стакане кислотой и щелочью. Набитую колонку необходимо регенерировать перед употреблением. Количество регенерирующей жидкости всегда зависит от скорости течения и от используемой смолы [16]. Для всех смол регенерирующая жидкость должна быть вытеснена из колонки прежде, чем начнется разделение. Для этого достаточно небольшого количества дистиллированной воды за промывкой можно следить по индикаторной бумаге. При работе со смолами основного характера должна отсутствовать двуокись углерода. Поскольку колонки ведут себя как фильтры, любое вещество, выделяющееся из раствора, будет осаждаться на колонке, ухудшая или даже останавливая течение жидкости. [c.313]

Сырой фталевый ангидрид выходит из фильтров в виде паров, содержащих азот, кислород, двуокись углерода, водяные пары и побочные продукты. Этот поток поступает в вертикальный конденсатор, где большая часть фталевого ангидрида извлекается в виде жидкости, выводится с низа колонны и направляется в резервуары. Циркулирующий поток после охлаждения подают насосом в верх колонны. [c.197]

Воздух, очищенный в фильтре 1 от механических примесей и сжатый в турбокомпрессоре 2 до абсолютного давления 6— 6,5 ат, поступает параллельно через холодильник 3 в два кислородных регенератора 4 и в три азотных регенератора 5, где охлаждается и освобождается от двуокиси углерода и влаги. Выпадающие в регенераторах твердая двуокись углерода и лед удаляются током азота, который одновременно охлаждает регенераторы. Регенераторы переключаются через каждые 3 мин. [c.218]

В карбонизационной колонне 6 протекает основная реакция превращения хлористого натрия и двуокиси углерода в бикарбонат натрия. Из верхней части этой колонны газ, содержащий некоторое количество СОг, поступает в промыватель 7, где двуокись углерода поглощается свежим рассолом. Образующаяся в карбонизационных колоннах суспензия кристаллического бикарбоната натрия в растворе хлористого аммония и непрореагировавшего хлористого натрия подается в вакуум-фильтр 10 для отделения бикарбоната натрия. Маточная жидкость (филь- [c.427]

Схема синтеза мочевины с двухступенчатой дистилляцией плава показана на рис. 210. Жидкий подогретый аммиак подается в колонну синтеза 8 плунжерным насосом 3 под давлением 200 ат. Газообразная двуокись углерода, предварительно очищенная от соединений серы, освобождается от механических загрязнений в матерчатом фильтре 5, сжимается пятиступенчатым компрессором 6 до 200 ат и под этим давлением подается в колонну 8. [c.571]

Водный раствор поваренной соли, содержащий 307—310 г/уг Na (рассол), предварительно очищенный от солей кальция ц магния, самотеком поступает в промыватель 7, где поглощает двуокись углерода из газов, покидающих карбонизационные колонны 6, и а.ммиак из газов, поступающих с вакуум-фильтров 10. Отработанный газ (в основном азот) удаляется в атмосферу. [c.427]

А. Обычная обработка. Наиболее важную, если не основную, роль в обработке стоков играют микробиологические процессы, основанные на усиленной минерализации органического вещества (например, обработка активированным илом, капельные фильтры, медленные песчаные фильтры) и на метановом брожении (анаэробное разложение). Основные конечные продукты этих процессов или безопасны (двуокись углерода, вода), или легко удаляются (клетки, СН4). Так как клетки патогенных микроорганизмов в чужеродной для них среде также представляют органическое вещество, подлежащее минерализации, биологическая обработка ведет к снижению их количества. [c.289]

Нейтрализованные растворы самотеком поступают в сборник раствора. В процессе нейтрализации выделяется двуокись углерода, которую промывают в поглотительной колонне и направляют в очистители с. активированным углем, после чего удаляют из системы. Для отделения нерастворимых примесей основной раствор солей с помощью насосов подают на фильтрацию в фильтры типа Ниагара 6, которые представляют собой аппараты цилиндрической формы с крышкой, выдерживающие внутреннее давление 545 кПа. [c.221]

По мнению некоторых aвтopoв , наиболее целесообразно применять двуокись углерода. Образующийся при этом карбонат натрия (в противоположность сульфату и хлориду натрия) не оказывает высаливающего действия на динатриевые производные дифенилолпропана, вследствие чего происходит более полное их разложение. При использовании двуокиси углерода процесс ведут так. После полного растворения дифенилолпропана в щелочи раствор выдерживают 1 ч при 20—25 °С для обеспечения полноты реакции образования динатриевых производных дифенилолпропана, фильтруют от нерастворимых примесей и барботируют через фильтрат двуокись углерода до полной нейтрализации щелочи. Выпавший осадок отфильтровывают и промывают холодной водой до нейтральной реакции. Выход очищенного продукта составляет 92% в расчете на загруженный дифенилолпропан. [c.165]

Чистую гидроокись стронция растворяют при 90° в дистиллированной воде, колучая 22%-ный раствор. Двуокись углерода пропускают под поверхность раствора до прекращения осаждения карбоната Раствор фильтруют и 01 фильтрованный осадок промывают дистиллированной водой. Продукт сушат до содержания воды не менее 0.5—1.0%. [c.301]

Модель вытеснении нефти в ГНПК физико-химическими агентами состоит из уравнений баланса для воды, нефти, реагентов, солей и уравнений фильтрации. Модель трехфазной (нефть, вода, газ) двумерной многокомпонентной фильтрации в глиносодержащем пласте описывает неизотермическую фильтрацию Л + 1 компонентной смеси, состоящей из углеводородных, неуглеводородных (азот, двуокись углерода, сероюдород) и водного компонентов. Фильтрующиеся фазы находятся в состоянии локального термодинамического равновесия. Независимыми искомыми функциями являются давление и суммарный мольный состав смеси, температура и концентрация соли. [c.39]

Для фильтрования в инертной атмосфере при обычном давлении была рекомендована воронка Пипа [30] (рис. 180, а), которую, однако, применяют сравнительно редко. Горло этой воронки после очередного доливания жидкости на фильтр закрывают пробкой с хлоркальциевой трубкой (при фильтровании гигроскопических веществ) или с трубкой, наполненной едким кали (когда вредны влага и двуокись углерода). Можно вытеснить воздух над жидкостью инертным газом и подавать этот газ в процессе фильтрования через одну трубку и отводить через другую. [c.173]

В Колбе 14 в атмосфере азота приготовляют раствор бутиллития его концентрацию определяют двойным титрованием. Углекислый газ получают в колбе /, очищают пропуская через промывную склянку 4, охлажденную до —80 , и переводят в емкость 3. Требуемый объем бутиллития передавливают азотом в калиброванный реакционный сосуд 7 через фильтр из стекловаты 13. Трубка 10, которую можно охлаждать сухим льдом, содержит эфирный раствор галогенидов после внесения этого раствора в сосуд 7 образовавшийся литийалкил промывают безводным эфиром, который хранится в сосуде 8 над металлическим натрием эфир под азотом выпускают через сифон 6 в эвакуированный сосуд, погруженный в охлаждающую смесь. (Сухой литийалкил при соприкосновении с воздухом Воспламеняется.) Смесь перемешивают закрытой магнитной-мешалкой 11, два внешних стержневидных магнита 9 которой вращаются мотором. Неабсорбированную или выделившуюся при окислении реакционной смеси двуокись углерода вымораживают в сосуде 3, а затем потоком азота подают в колонку 2 со-щелочью. Реакционная система соединена с вакуумным насосом в точке 5 чистый азот можно ввести в точке 12. В перемешиваемый раствор 23,8 ммоля н-бутиллития в 29 мл эфира прибавляют в течение 5 мин 4,74 ммоля высушенного в вакууме га-броманилина, растворенного и мл эфира. Раствор по мере прибавления веществ охлаждают и перемешивают еще в течение 1,5 час после того, как начнет выделяться ярко-желтый осадок литийорганического соединения. Этот осадок появляется через 20—40 мин в зависимости от срока хранения образца к-бутиллития. Увеличение продолжительности реакции от 1 до 3 час не влияет на выход. Тонкий, быстро выпадающий осадок промывают безводным эфиром до тех пор, пока количество непрореагировавшего бутилллития не-уменьшится до вычисленной величины 0,1 %. Затем литийалкил суспендируют в эфире, систему откачивают и проводят карбонизацию при —80° с 1,029 ммоля радиоактивной двуокиси углерода. Реакционную смесь подкисляют 8 л(л 6 н. раствора соляной кислоты и помещают в экстрактор Сокслета. В течение 4—8 час проводят непрерывную экстракцию эфиром эфирный слой отбрасывают. Водный раствор подщелачивают едким кали и экстракцию повторяют. Затем водный раствор доводят до pH 3 и экстрагируют га-аминобензойную кислоту эфиром в течение 8 —16 час. Отогнав эфир, получают неочищенную га-аминобензойную кислоту (т. пл. 184—185°) с выходом 32,8% в расчете на использованный карбонат бария или 48,2% в расчете на прореагировавшую двуокись углерода. [c.681]

Колбу, содержащую 0,5 г магниевой стружки и 50 мл абсолютного эфира, охлаждают жидким азотом, а затем с помощью вакуумной перегонки вводят в нее 2,28 г (16,1 л1моля) йодистого метила-С . Колбу изолируют от всей системы н кипятят смесь с обратным холодильником в течение одного "часа (примечание 2). Затем колбу охлаждают до — 20° и вводят в нее сухую чистую двуокись углерода (примечание 3) до тех пор, пока давление в приборе не достигнет приблизительно 300 мм рт. ст. Смесь перемешивают еще в течение 10 мин. и соединяют колбу с атмосферой. Комплекс разлагают 15 мл 6 н. раствора серной кислоты при температуре от —20 до —50°. К полученной смеси добавляют 35 мл воды и 5 г сульфата серебра (примечание 4), отгоняют эфир, а затем перегоняют с паром полученную уксус-ную-2-С кислоту, используя для этого 300 мл воды. Дистиллат затем титруют потенциометрически 1 н. раствором едкого натра до pH 8, используя стеклянный электрод. Раствор концентрируют до небольщого объема, фильтруют и упаривают досуха. Выход соли, высушенной в вакууме (при давлении lO мм рт. ст.), составляет 70—75% (примечание 5). [c.17]

Сухую двуокись углерода-С , полученную из 10,0 жмолей карбоната-С бария (примечание 2), перегоняют в охлаждаемую жидким азотом толстостенную стеклянную колбу для проведения реакции под давлением, наполовину заполненную стеклянными бусами (примечание 3) и содержащую 2,5 г (22 жмоля) сухого порошкообразного фенолята натрия (примечание 4). Колбу запаивают, нагревгют до комнатной температуры при постоянном механическом встряхивании, а затем в течение 40 час. нагревают на песчаной бане при 140°, периодически встряхивая. После окончания реакции смесь растворяют в 100 мл воды и фильтруют. Фильтрат подкисляют концентрированной соляной кислотой и отделяют выделившийся осадок. Выход 0,830 г. Маточный раствор экстрагируют дихлорэтаном, который в свою очередь экстрагируют насыщенным раствором карбоната натрия (примечание 5). При подкислении щелочного экстракта выделяют дополнительное количество кислоты общий выход 0,94 г (68%). Дальнейшая очистка с помощью активированного угля и перекристаллизация из воды приводят к образованию бесцветных игл с т. пл. 157—158°. Хроматографирование на бумаге и радиоаутографические данные свидетельствуют о том, что в полученном препарате присутствует только одно соединение, содержащее радиоактивный углерод (примечание 6). [c.412]

Рекомендуется 1 отделять уран от фосфатов и арсенатов следующим способом. Выделяют кремнекислоту вып 1риванием раствора с соляной кислотой, затем к слабокислому раствору прибавляют избыток гексацианоферрата (II) калия и насыщают хлоридом натрия. Загрязненный осадок гексацианоферратов промывают декантацией раствором хлорида натрия, за . вм переносят на фильтр и тщательно промывают тем же раствором. Гексацианоферраты (II) разлагают обработкой на холоду разбавленным раствором едкого кали. Осадок гидроокисей промывают водой, содержащей немного аммиака и хлорида аммония, один раз декантацией, а затем на фильтре до тех пор,, пока в подкисленной промывной жидкости не исчезнет реакция на гексацианоферрат-ионы. Гидроокиси, свободные от фосфора и мышьяка, растворяют в соляной кислоте, раствор, если нужно, упарива ют, нейтрализуют аммиаком почти до нейтральной реакции и прибавляют небольшой избыток карбоната аммония. Дают постоять, затем осадок отфильтровывают и промывают водой, содержащей карбонат аммония. Фильтрат и промывные воды нагревают до разложения большей части карбоната аммония, затем подкисляют и полностью удаляют двуокись углерода кипячением. Кипящий раствор насыщают сероводородом, оса ок отфильтровывают и в фильтрате осаждают уран обычными способами. [c.524]

Полученный раствор алюмината натрия фильтруют через стеклянный фильтр № 3 и разбавляют водой примерно до 2%-ной концентрации в пересчете на А12О3. В этот раствор, подогретый до 70—80 °С, пропускают двуокись углерода до полного осаждения гидроокиси алюминия. Осадок гидроокиси алюминия отфильтровывают на воронке Бюхнера и промывают горячей водой до тех пор, пока pH промывных вод не будет равен 8 (почти до исчезновения красного окрашивания с фенолфталеином). [c.19]

Пиролиз пластмассовых отходов экономически целесообразен ири их достаточно большом количестве (1000— 2000 т в сутки). Образующиеся, в результате пиролиза газообразные продукты (хлористый водород, этилен, углекислый газ, водород, двуокись углерода и другие) могут использоваться как топливо и химическое сырье жидкие продукты в виде смолы, легкого масла, пека и другие — в качестве топлива и для технических целей, а сухие зольные остатки — в качестве фильтрующих сред и наполнителей. Так, при пиролизе ПЭ и ПП 10—35% составляют газообразные продукты, 60—80% — олефины при пиролизе ПС с использованием в качестве растворителя остатков масел можно получить 50—70% исходного мономера — стирола разложение пластмассовых отходов с высоким содержанием ПВХ и ПС позволяет получать соляную кислоту, смазки, пастообразные воски, битумообразные продукты, топливные масла. [c.208]

Проба газа поступает аз газоанализатор через водяной фильтр 30, снабженный трехходовым краном 31. После поглощения двуокиси углерода, непредельных углеводородов и кислорода, остаток пробы газа вводят в измерительную газовую бюретку, где и замеряют его объем. Переведя затем часть газа в запасной сосуд для хранения газа 20 и измерив в бюретке объем оставшегося для сжигания газа, вводят в измерительную бюретку через двухходовой кран 7 определенный объем воздуха и приступают к раздельному сжиганию горючих газов. При 150° совместно сгорают водород и окись углерода. После этого измеряют общее сокращение объема газовой смеси и поглощают в сосуде 14 двуокись углерода, образовавшуюся от сгорания окиси углерода. Это дает процентное содержа1ние окиси углерода во взятом для сжигания объеме газовой смеси. Содержание водорода определяют простым пересчетом по сокращению объема. Метан (и его гомологи) сжигается отдельно от других горючих газов при 450°. Определение содержания метана в газовой смеси может быть осуществлено либо по поглощению образовавшейся при сгорании метана двуокиси углерода, либо по сокращению объема газовой смеси после сжигания. [c.171]

Получение. Природный известняк и мрамор обычно подвергают сушке, грубому и тонкому размолу с воздушной сепарацией, а в ряде случаев — тонкому измельчению в струйных мельницах. Для получения обогащенного природного мела добытый из залежей природный мел измельчают на бегунах или в шаровых мельницах, суспендируют в воде и подвергают отмучиванию в гидроотстойниках, установленных последовательно на разных уровнях. Это дает возможность получать в каждом отстойнике мел различной степени дисперсности. Мел, осевший на дно отстойников, фильтруют для удаления воды и высушивают. В некоторых случаях операции отмучивания совмещают с химической отбелкой. Осажденный мел получают из побочных продуктов производства других химических веществ или непосредственно из известняка, который дробят и обжигают в печи. Полученную известь гасят водой и пропускают через нее двуокись углерода или добавляют карбонат натрия. [c.432]

Указанная схема противогаза является универсальной. В противогазах разных марок (о которых речь будет ниже) меняется только химпоглотитель. Описанный противогаз не защищает от окиси углерода, для поглощения которой употребляется специальный фильтр гопкалит , состоящий из окислов некоторых металлов, действие которого основано на том, что окись углерода, проходя через гопкалит , окисляется в двуокись углерода (углекислый газ), удерживающуюся химпоглотителем. [c.273]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология