Механохимический синтез

Аввакумов Е. Г. Механохимический синтез висмутсодержащих оксидных соединений// [c.234]

Таким образом, механохимический синтез прн совместной переработке трех и более полимеров открывает возможность получения неисчерпаемого разнообразия всевозможных структур. Но это — дело будущего. [c.177]

Направление механохимического синтеза 173 [c.4]

Влияние различных факторов на механохимический синтез 182 [c.4]

МЕХАНОХИМИЧЕСКИЙ СИНТЕЗ И МОДИФИЦИРОВАНИЕ ПОЛИМЕРОВ [c.173]

НАПРАВЛЕНИЕ МЕХАНОХИМИЧЕСКОГО СИНТЕЗА [c.173]

И наконец, известна еще одна принципиально отличная от предыдущих схема механохимического синтеза путем одновременного инициирования ( совмещения ) механохимическим и каким-либо иным однотипным по природе, но независимо инициируемым процессом, например механохимическим и термическим, фотохимическим, химическим и т. д. Использование совмещенных процессов открывает новые возможности механосинтеза и позволяет получать сополимерные продукты со специфическими свойствами, достижение которых невозможно при иных методах. [c.182]

ВЛИЯНИЕ РАЗЛИЧНЫХ ФАКТОРОВ НА МЕХАНОХИМИЧЕСКИЙ СИНТЕЗ [c.182]

Как и в случае деструкции, первым актом процесса механохимического синтеза является механокрекинг цепей полимеров. Поэтому естественно, что и влияние различных факторов на оба процесса проявляется во многом. [c.182]

Представим себе, что в процессе механохимического синтеза необходимо привить к полимеру значительное количество мономера, образующего более жесткий полимер. При однократном введении этого мономера в полимер пластичность повышается настолько, что при переработке исключается разрыв цепей и происходит только перемешивание компонентов в смеси. Для проведения механосинтеза в этом случае можно вводить мономер по частям и, следовательно, провести процесс в несколько стадий. [c.185]

Разработан способ модификации отработанного катализатора гидроочистки масляных фракций путем механохимического синтеза с некоторыми органическими и неорганическими кислотами. Определены температурно-временные условия, обеспечивающие максимальную степень модификации. Получены опытные образцы, KOTopi.ie были испытаны в резинах каркасно-брекерного назначения. Установлено, что использование модифицированного продукта переработки отработанного катализатора приводит к улучшению прочности связи резины с лагунированпым метаялокордом. [c.6]

ВЛИЯНИЕ ХИМИЧЕСКОЙ ПРИРОДЫ КОМПОНЕНТОВ НА МЕХАНОХИМИЧЕСКИЙ СИНТЕЗ [c.187]

Влияние различных химических факторов было подробно рассмотрено выше, и можно только напомнить, что различные вещества, имеющие характер акцепторов и полностью стабилизирующие макрорадикалы или снижающие их активность, соответственно исключают или снижают эффект механохимического синтеза. [c.196]

Типичные результаты фракционирования этих продуктов, а также сопоставление разделения метанолом смеси полимеров и продуктов механохимической сополимеризации представлены на рис. 198 и 199. На этих кривых четко видны точки перегиба, соответствующие выделению каждого из компонентов механохимического синтеза. Так же четко видно различие кривых осаждения смеси полимеров и сополимерных продуктов. [c.235]

МЕХАНОХИМИЧЕСКИЙ СИНТЕЗ МАКРОМОЛЕКУЛЯРНЫХ СОЕДИНЕНИЙ [c.279]

Механохимический синтез макромолекулярных соединений [c.283]

Приведенные выше схемы имеют ориентировочный характер и не исчерпывают всех возможностей механохимического синтеза (в системе полимер — полимер), который может усложняться образованием решеток из блок-сополимеров или прививкой блок-фрагментов, т. е. появлением смешанных продуктов. Таким образом, одновременная переработка трех или более полимеров открывает неограниченные возможности для получения новых макромолекулярных структур, характеризующихся новыми свойствами. [c.284]

Конечно, такой схематический ряд направлений реакций различных механически обработанных полимеров типа систем полимер—полимер или полимер—мономер не исчерпывает возможностей механохимического синтеза, но может служить ориентировочным и принципиальным направлением для развития этой сложной и новой области. Как и в случае деструкции, процессами синтеза и сдвига можно управлять селективно, посредством заранее выбранных физических и химических параметров. [c.285]

Используя данные английских исследователей, Каргин и сотр. [28, 29] улучшили конструкцию прибора для мастикации и доказали возможность механохимического синтеза сополимеров бута- [c.290]

Использованные для сополимеризации мономеры могут быть активными веществами и реагировать как акцепторы (табл. 54), веществами, не способными взаимодействовать с механохимическими макрорадикалами (винилацетат) или, наконец, вызывать структурирование продуктов, образующихся при механохимическом синтезе (табл. 55). [c.297]

Осуществлен твердофазный механохимический синтез водорастворимых форм активно использующегося в последнее время в фармации природного биополимера хитина и его производного - хитозана. Хитин выделяли из рачка Gammarus алтайский - перспективного хитин содержащего сырья. Карбоксиметилирование проводили в двух видах мельниц в планетарно-центробежной мельнице АГО-2 и вибрационной SPEX-8000. В качестве карбоксиметилирующих реагентов использовались натриевая соль монохлоруксусной кислоты и гидроксид натрия. Установлено, что полученные в результате механической обработки образцы частично или полностью растворимы в воде и имеют невысокую относительную вязкость. С увеличением продолжительности синтеза степень превращения [c.42]

П.Яценко Г.Л., Базарнова Н.Г., Шахтшнейдер Т.П., Болдырев В.В. Исследование влияния механоактивации на структуру хитина, хитозана, реакционная способность полимеров в условиях механохимического синтеза. Тезисы докладов 8-ой Международной конференции "Физикохимические процессы в неорганических средах", 9-12 октября 2001, Кемерово, т. 3, с. 170. [c.46]

В последнее время резко возрос интерес к висмутовым купратам с целью предварительного синтеза компонентов шихты для сверхпроводящих материалов. Купрат висмута обычно синтезируют по твердофазной технологии, включающей просеивание исходных оксидов, перетирание полученной смеси в этаноле и отжиг ее при 700—750 °С в течение 100—120 ч с двумя промежуточными перетираниями [261]. Более простым является способ получения купрата висмута путем осаждения из смеси растворов азотнокислых солей висмута и меди в разбавленной (5—6%-й) азотной кислоте водным раствором гидроксида натрия при 40—100 °С [263]. В [264, 265] показана возможность механохимического синтеза купрата висмута. В результате сравнения различных способов синтеза в [266] показано, что для получения купрата [c.215]

При механокрекинге одного полимера взаимодействие макрорадикалов с реакционноспособными центрами в макромолекулах приводит к развитию цепных процессов, дающих разветвленные и сшитые трехмерные структуры. Совместный механокрекинг двух или нескольких различных полимеров, а также крекинг полимера в присутствии одного или нескольких мономеров может привести к практически безграничному разнообразию конечных продуктов механохимических превращений. Эти неограииченные возможные направления механохимического синтеза новых полимерных продуктов могут быть систематизированы по особенностям вторичных [c.173]

При мастикации на холоду натуральный каучук размягчается быстрее, чем синтетические каучуки. Это свойство невыгодно при обычной переработке, но удобно для ускорения реакции соноли-меризации. Эффективность механохимического синтеза зависит и от физических и химических свойств мономера и от образующегося сополимера. Первые экспериментальные исследования пластикации натурального каучука в присутствии мономеров показали, что этот процесс зависит от химической природы мономеров и отличается как их способностью взаимодействовать с первичными механохимическими макрорадикалами каучука, так и направлением дальнейших превращений. Последние зависят от активности вторичных макрорадикалов, появляющихся вследствие присоединения мономерных звеньев и определяющих, с другой стороны, изменение физических свойств системы по мере развития реакции сополимеризации. [c.297]

Накопленный экспериментальный материал в области механохимического синтеза двухкомпонентных систем может быть исчерпывающе истолкован на основании приведенных схем. Следует только заметить, что образующиеся в процессе совместного механокрекинга двух полимеров разнообразные по структуре продукты, в свою очередь, подвергаются механохимическим превращенр1ям. Например, трехмерные структуры под действием механических сил [c.177]

Интенсивность механического воздействия также влияет на механохимический синтез. Увеличение частоты вращения ротора пла-сти катора приводит к увеличению числа разрывов макромолекул, а следовательно, к возрастанию скорости механосинтеза [88] (табл. 20). [c.187]

Первый механохимический синтез, явившийся прямым результатом образования блок- и привитых сополимеров, был осуществлен при совместной мастикации смеси натурального и синтетического каучуков [16, 19, 22]. На первой стадии эта смесь подвергается механическому крекингу с последующим взаи.мо-действнем образовавшихся фрагментов, вследствие чего следует ожидать появления сонолимерной фракции, содержащей два типа полимеров. В действительности синтетические эластомеры, состоящие в качестве элементарного звена из бутадиена, образуют трехмерные гели. [c.288]

Извлечение селективными растворителями. Этот процеос является как бы обратным селективному осаждению. Для полного разделения продуктов механохимического синтеза целесообразно подбирать селективные растворители, способные растворять исходные гомополимеры, существенно не изменяя структуру сополимеров. Для многих двухкомпон нтных полимерных систем можно подобрать многокомпонентный селективный растворитель. Например [c.235]

Процессы механохимического синтеза, осуществляющиеся благодаря способности макрораднкалов инициировать полимеризацию винилацетата, проводились в инертной среде при 63— 65°. Авторы подчеркивают, что в отсутствие механохимических макрорадикалов инициирование полимеризации мономеров не происходит. Механизм процесса может быть схематически записан следующим образом [c.267]

При оценке реакционной способности различных макрорадикалов, образованных механохимически, необходимо учитывать сильное влияние стерических препятствий, обусловленных значительной гибкостью цепей, величиной и частотой боковых группировок и разветвлений, а также малой вероятностью встречи активных атомов, расположенных на концах макромолекул. Кроме того, следует упомянуть, что в среде механохимического синтеза (деструкции) имеется большое число неактивированных молекул, которые при действии механохимических макрорадикалов участвуют в передаче цепи и реакции обрыва, известных под названием инициированной деструкции [1] [c.280]

Среди наиболее важных для проведения механохимического синтеза параметров следует упомянуть температурный коэффициент, который, как и при деструкции, будет иметь отрицательные значения, и присутствие пластификаторов и растворителей, ограничивающих скорость реакции. Для процессов сополимеризации, осуществляемых механохимически, характерно то, что сами же мономеры или полимеры могут выполнять роль пластификаторов, Так, если система состоит из двух полимеров, характеризующихся различной прочностью, то первым будет деструк-тироваться тот полимер, который имеет более жесткую цепь. Этот полимер, повыщая общую жесткость системы, будет ускорять и расщепление более эластичного полимера. Следовательно, направление, в котором будет развиваться процесс механохимического синтеза, определяется количественным отношением компонентов системы, прочностью их макромолекулярных цепей, а также совместимостью заместителей. [c.285]

Аналогичным способом был проведен механохимический синтез блок-сополимера из бутадиеннитрильного каучука СКН-26 и фенолформальдегидных с.мол. Полученный сополимер идентифицирован определением термомеханнческих кривых методом турбодиметрического титрования и методом инфракрасной спектроскопии. Аналогично были получены продукты блок-сополиме-ризации полистирола с бутадиениитрильным каучуком, полистирола и поливинилхлорида, а также фенолформальдегидных и эпоксидных смол с бутадиениитрильным каучуком [29]. [c.291]

Интересным и особенно перспективным для механохимического синтеза является направление сополимеризации в системе полимер—мономер. Первые синтезы провели Анжир и Уотсон, которые, подвергая натуральный и синтетические каучуки набуханию в различных мономерах (акриловая кислота, метакрило-вая кислота, метилакрилат и этил- или дивинилбензол), получили вязкоэластический материал, в котором полиизопреновые цепи разрываются под действием свободных радикалов, инициированных силами сдвига, возникающими при мастикации, и вызывают блок-сополимеризацию [9, 19, 41]. [c.295]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология