Окси нафтойный альдегид

Спирт и избыток хлороформа отгоняют на паровой бане. К остатку при энергичном перемешивании прибавляют по каплям соляную кислоту (уд. вес 1,18) до тех пор, пока реакция содержимого колбы на конго не будет кислой (примечание 4). Выделившееся темное масло смешано со значительным количеством хлористого натрия. Для удаления этой соли прибавляют достаточное для се растворения количество воды. Затем масло отделяют и промывают несколько раз горячей водой. После перегонки его-в вакууме получают 87,5—93,7 г слегка окрашенного дестиллата, который кипит при 163—166 (8 мм) (примечание 5) и затвердевает при охлаждении. В результате перекристаллизации из 75 мл спирта получают 45,2—57,5 г (38—48% теоретич.) чистого 2-окси-1-нафтойного альдегида, который плавится при 79—80°. [c.366]

Окси-1-нафтойный альдегид был получен из -нафтола, хлористого цинка и цианистого водорода из -нафтола, циани- [c.366]

Окси-1-нафтойный альдегид получают по схеме [c.92]

Определение бериллия 2-окси-1-нафтойным альдегидом в бронзе [368]. 2-Оксинафтойный альдегид (см. табл. 13) осаждает бериллий в присутствии избытка комплексона из растворов, содержащих медь, железо и другие металлы. [c.174]

Из весовых методов для определения бериллия в сталях ис пользовано осаждение аммиаком в присутствии комплексона ПГ, связывающего другие компоненты стали [727] и осаждение 2-окси-1-нафтойным альдегидом (также в присутствии комплекс сона III) [728]. В других работах [680, 704, 729, 730, 731] приво дятся методы с отделением основы и легирующих металлов ( Обзоры методов определения бериллия в сталях см. также в работах, [733—735]). [c.181]

Р-Окси-а-нафтойный альдегид pH = 2,5-3 5 мг Не меш. N1 и Си 423 [c.523]

Объемный метод определения палладия. По литературным данным определять палладий в присутствии меди можно весовыми методами с помощью диметилглиоксима [24], р-окси-а-нафтойного альдегида [25], 8-оксихинолина [26], а также объемными методами после отделения палладия от неблагородных металлов [27, 281. [c.152]

ПРИМЕНЕНИЕ р-ОКСИ-а-НАФТОЙНОГО АЛЬДЕГИДА В АНАЛИТИЧЕСКОЙ ХИМИИ [c.82]

Исследования в области использования оксиальдегидов с конденсированными ядрами в качестве реагентов в неорганическом анализе показали, что -окси-а-нафтойный альдегид в аммиачной или щелочной среде образует соединения с рядом катионов двухвалентных металлов Ва , Са , [c.82]

Если вместо р-окси-а-нафтойного альдегида применить р-нафтол, то никакой реакции не происходит. Это дает право [c.82]

Приведенные данные показывают, что весовой метод определения бериллия с Р-окси-а-нафтойным альдегидом в чистых солях дает удовлетворительные результаты. Этот метод был применен для определения Ве в присутствии солей меди, железа и алюминия. Для маскирования ионов Си , Ке , был применен комплексон III. [c.83]

Исследования показывают, что бериллий может быть количественно отделен р-окси-а-нафтойным альдегидом от алюминия (при соотношении 1 л г Ве 50 мг А1) и железа (при соотноше- [c.84]

Количество Ве, найденное методом с, В-окси-а-нафтойным альдегидом, % [c.85]

Разработан новый количественный метод определения бериллия осаждением его р-окси-а-нафтойным альдегидом. [c.86]

Разработанный метод определения бериллия при помощи -окси-а-нафтойного альдегида применен к определению бе- [c.86]

Окси-1-нафтойный альдегид. ... 10 [c.289]

Определение бериллия в стали с 2-окси-1 нафтойным альдегидом [728]. Метод позволяет проводить весовое определение бериллия без отделения всех осталь ных металлов. [c.181]

Окси-З-нафтойная кислота 13 2-Окси-1-нафтойный альдегид 20 й-Оксихинальдин 20 [c.230]

К анализируемому раствору прибавляют атанольный раствор р-окси-нафтойного альдегида и 1—2 капли liV NaOH. В присутствии Ми(П) образуются желтые игольчатые кристаллы, сосредоточенные в лучистых и звездчатых агрегатах. [c.32]

Оксихлорид молибдена МоОаОа в абсолютированном эфире взаимодействует с азометиновими соединениями (в неводных растворителях), образованными салициловым, 2-окси-1-нафтойным альдегидами и рядом ароматических аминов, в молярном отношении 1 2 [138]. Полученные при этом соединения не имеют значения для аналитической химии. [c.28]

Окси-1 -нафтойный альдегид Из аммиачно-сп. р-ра 5-кратным изб. реаг. при 70 °С 2-5 мг ГФ Ве(С,,Н702)2 Высуш. при ПО °С Меш. А1, Fe, Си 87 [c.501]

Вначале предполагали, что 3-окси-а-нафтойный альдегид образует с аммиаком иминное соединение [1—6], которое п реагирует с ионами двухвалентных металлов. Когда наши эксперименты подходили к концу, было опубликовано сообщение Мук-херджи [7] о том, что полученные в аммиачной среде медный и никелевый комплексы с р-окси-а-нафтойным альдегидом представляют собой иминные соединения. [c.82]

К раствору хлорида или сульфата бериллия с содержанием Ве 1 мг1мл прибавляли 2%-ный спиртовый раствор р-окси-а-нафтойного альдегида в избытке, соответствующем приблизительно 5-кратному теоретически вычисленному количеству. Раствор после прибавления альдегида содержал 50% спирта, т. е. на каждый 1 мг мл раствора прибавлялось 5 лл реактива и 5 мл воды. Полученную смесь нагрева.ли до 70° и к ней, постепенно, при постоянном помешивании, прибавляли 1 N раствор аммиака до появления запаха. Тотчас же выпадал характерный зеленовато-желтый кристаллический осадок, который через 25— 30 мин. отфильтровывали в стеклянном фильтре № 2 или 3, промывали 50%-ным спиртом и высушивали при 110°. Фактор пересчета на бериллий равен 0,02566. [c.83]

К навеске стали, не содержащей Бе (от 0,1 до 0,3 г), прибавляли 0,5—3. л раствора Be lg с содержанием Бе 1 мг/мл, и смесь растворяли в 5—10 мл H I (уд. в. 1,19). Раствор выпаривали почти досуха, к остатку прибавляли горячую воду. Осадок карбидов отфильтровывали и промывали горячей водой до объема промывных вод 18—25 мл, затем к раствору прибавляли 0,5—2,5 г комплексона III и 2—3 капли концентрированного NH4OH после растворения приливали 18—25 мл 2 %-ного раствора 3-окси-а-нафтойного альдегида. Смесь нагревали до [c.85]

Приведенные данные в табл. 4 показывают, что бериллий можно количественно определять в стали при помопщ -окси-а-нафтойного альдегида без отделения его от основных компонентов черного сплава, применяя в качестве маскируюш,его вещества комплексон III. [c.86]

Дифенилацетилен. 1902. Нитрование. 1905. В отличие от нитрования реакция сульфирования является обратимой. При более низкой температуре кинетический контроль приводит к а-сульфокислоте при повышении температуры происходит образование более устойчивого -изомера (термодинамический контроль). 1907. 1) Na + спирт 2) Hg—N) (140°, 30 ат) 3) Н —Ni (200 , 100—300 ат). Наиболее трудно протекает последняя стадия, так как разрушается ароматическая система бензольного кольца. 1909. Реагирует только одно ядро нафталина с двумя молями озона с образованием глиоксаля и фталевого альдегида. 1924. 2-Окси-нафтойная кислота. 1935. Конечным продуктом является 1-(формиламино)- [c.216]

Раствор 0,17 г 2-окси-1-нафтойного альдегида в 4 мл эфира смешивают с раствором 0,17 г 2,2,6,6-теграметил-4-ами Н0пиперидин-1-оксила в 3,5 мл гексана. Смесь доводят до кипения, фильтруют и после охлаждения отделяют выпавшее шнффово основание. Выход 85%, т.пл. 169 С. [c.228]

В последние годы для определения бериллия предложен ряд новых методов, основанных на осаждении и взвешивании бериллия в виде соединений с высоким молекулярным весом с различными органическими осади-телями 8-оксихинальдином [16], р-окси-а-нафтойным альдегидом [17, 18], диметилгександионом [19, 20], а также осаждение бериллия в виде двойной соли с кобальтом [21, 22] Фактор пересчета на бериллий во всех случаях значительно более выгоден, чем при работе с фосфатом, так при нспользовании диметилгександиона он равен 0,03096, а в случае р-окси-а-нафтойного альдегида — 0,02565. Благодаря кристаллической структуре осадков, а также использованию маскирующего действия комплексона при отделении бериллия от сопутствующих элементов в ходе анализа минера-.IOB и сплавов достаточно однократного осаждения. Недостатками метода является необходимость строгой дозировки осадителя или проведения работы в водно-спиртовой среде. [c.80]

Нафтол-1 -альдегид 2-Окси-1 -нафтойный альдегид НОСшНбСНО 2638110951 [c.377]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология