Анилин и циклогексанон

Реакции, протекающие при окислении кумола и разложении гидропероксида с образованием фенола и ацетона, а также побочных продуктов, рассмотрены в [61]. Направления использования фенола (получение фенолоформальдегидных смол, циклогексана и далее капролактама, дифенилолпропана, о-крезола и 2,6-ксиленола, анилина и т. д.) рассмотрены в работах [42, 62]. Гидрированием бензола получают циклогексан, окислением последнего — циклогексанон и далее оксимированием и бекмановской перегруппировкой — капролактам [63]. [c.333]

ПОЛУЧЕНИЕ ЦИКЛОГЕКСАНОНА ИЗ АНИЛИНА [c.96]

Избирательное гидрирование нитроциклогексана в оксим циклогекса-нона привлекает на протяжении некоторого времени большое внимание вследствие важного значения капролактама как полупродукта для производства нейлона [48]. Капролактам получают каталитической перегруппировкой циклогексаноноксима. Последний в настояш ее время обычно получают из циклогексанона и гидроксиламина. Еще в 1958 г. сообщалось о намечаемом строительстве установки производства капролактама из нитроциклогексана. В качестве побочного продукта, образование которого очевидно, полностью предотвратить не удается, при этом процессе получается циклогексиламин [8]. Весьма небольшой спрос на циклогексиламин и дициклогексиламин в настоящее время удовлетворяется за счет каталитического гидрирования анилина. [c.233]

Нагревание ацетофенона с солянокислым анилином приводит к тримеризации и образованию 1,3,5-Трифенилбензола по схеме, аналогичной получению мезитилена из ацетона и додекагидротрй-фенилена из циклогексанона (см. выше) под действием серной- [c.162]

Анилин. . . Циклогексанон Бутилацетат. Паральдегид. [c.110]

Фенол, . . . Анилин. . . Анилин. . . Анилин. . . Анилин. . . Циклогексанон Ацетоуксусный эфир, , . Ацетоуксусный эфир. . . Ацетоуксусный эфир. . . Диэтилоксалат Циклогексанол Пропиловый эфир молочной кислоты Пропиловый эфир молочной кислоты Бензальдегид. Бензальдегид. Хлористый бензил. . . . [c.170]

I — вода — уксусная кислота — бензол 2 — вода — пронионовая кислота — бензол 3 — амиловый спирт — фенол — вода 4 — этилацетат — анилин — вода 5 — гептан — толуол — диэтпленгликоль 6 — вода — уксусная кислота — этилацетат 7 — вода — про-пиоповая кислота — четыреххлористый углерод 8 — диэтиленгликоль — толуол 9 — гептан — бензол — пропиленкарбонат 10 — вода — серная кислота — циклогексанон 11 — вода — соляная кислота — гептиловый спирт 12 — вода — изобутанол 13 — вода — этилацетат. [c.217]

Гетерогенное гидрирование традиционно и, являясь хорошей основой экологически чистой технологии, широко применяется не только в лабораторной практике, но и в промышленности (гидрогенизация жиров, получение многоатомных спиртов из полисахаридов, анилина из нитробензола, циклогексанона из фенола, производство бензола и нафталина гидродеалкилированием, гидроочистка и гидрообессеривание нефтяных фракций и т. д.). Далее рассматривается только этот вариант метода. [c.17]

Как следует из приведенных схем, производства капролактама из фенола и окислением циклогексана включают стадию получения циклогексанона. Последний можно синтезировать и из анилина. Однако использование метода получения капролактама из анилина весьма ограниченно. [c.8]

Однако тримеризация ацетофенона протекает при действии менее активного кислотного катализатора (солянокислого анилина), чем в случае ацетона и циклогексанона (серная кислота). Сравнительная легкость тримеризации ацетофенона подтверждается также тем обстоятельством, что 1,3,5-трифенилбензол образуется в заметных количествах при получении дипнона из ацетофенона с использованием катионитов [c.162]

В стальной емкостью 0,5 л эмалированный автоклав или автоклав с фарфоровым вкладышем загружают 165 м.л анилина, 150 м.л концентрированной соляной кислоты и 49 г (0,5 лоль) циклогексанона. Автоклав герметизируют и, включив мешалку, нагревают до 125 . Его содержимое размешивают при этой температуре 10 ч. [c.117]

Диметилбутан 0,529 Хлорбензол —17,311 Фторбензол 11,973 Фенол 5,661 Анилин —29,109 Циклогексанон 15,652 Циклогексанол 20,338 Толуол —21,320 Циклогептан —11,168 Гептан —1,602 Бензойный альдегид 0,704 Бензойная кислота 36,547 Стирол —37,292 Этилбензол —22,841 о-Ксилол —21,364 ж-Ксилол —20,800 п-Ксилол —21,199 а-Метилстирол —в6,407 р-Метилстирол (транс) —37,310 Р-Метилстирол (цис) —37,864 о-Метилстирол —37,354 ж-Метилстирол —36,538 я-Метилстирол —36,699 Пропилбензол —24,034 Изопропилбензол (кумол) —23,988 [c.294]

Запатентован способ получения дифениламинов по реакции циклогексанона с анилином в присутствии катализаторов - КЬ или комбинации НЬ - металл платиновой группы, нанесенных на А120д, обработанных солями Сг и Мп. Катализатор содержит также 1-12 % (мае.) сульфатов или гидроксидов щелочных металлов. Так, при массовом соотношении анилин циклогексанон = 4 1 при температуре 290 "С получена реакционная смесь следующего состава, % (мае.) дифениламин - 36.4, К-циклогек-силанилин - 0.15, фенол - 0.4, анилин - 62.9 [452]. [c.167]

Был использован предварительно перегнанный капролактам, полученный методом фотохимического нитрозирования. В нем идентифицировали следующие примеси октагидрофеназин, циклогексаноноксим, циклогексанон и анилин Продолжительность гидрирования 50%-ного водного раствора, проводимого в реакторе с мешалкой, составляла 1 ч, дозировка катализатора от 0,5 до 1,5%. В табл. 27 приведены результаты опытов [c.186]

Фирма Bayer AG запатентовала способ получения дифениламинов взаимодействием анилина с циклогексаноном или их производных в присутствии Rh или Rh-Pt, нанесенных на AlgOg, обработанный солями Сг и Мп, а также 1-12 % (мае.) сульфатов или гидроксидов щелочных металлов [452]. Так, при массовом соотношении анилин циклогексанон = 4 1 и температуре реакции 290 С получена реакционная смесь следующего состава, % (мае.) дифениламин - 36.4, N-цик логексил анилин - 0.15, фенол - 0.4, анилин - 62.9. [c.185]

В циклогексаноне, получаемом из анилина [8], хроматографическим методом было обнаружено большое число различных примесей В их число входят азото содержащие соединения циклогексиламин, нитроциклогексан, основания Шиффа, образованные циклогексаноном и циклогексиламином, анилин,. и-тошуидин и др. Общее содержание примесей не превышает 0,01% Характерно, что большая часть присутствующих в циклогексаноне примесей обнаружена также и в циклогексаноноксиме [c.149]

Еще в работе [21] сообщается о выделении и идентификации из сырого капролактама, полученного изомеризацией в концентрированной серной кислоте, ряда примесей, например 0,1% циклогексанона, 0,001% анилина и 0,0004% октагидрофеназина Авторы полагают, что анилин мог образоваться из фенилизонитрила либо из циклогексаноноксима при дегидратации и послб1пующей изомеризации по реакции ароматизации Вольфа [c.161]

Анилин-1,2-С диазотированием превращают в фенол-1,2-С1 . При гидрировании над никелем Ренея из фенола образуется циклогексанол-1,2-С , который затем окисляют бихроматом в циклогексанон-1,2-С - По реакции Шмидта раскрывается кольцо рядом с карбонильной группой, в результате чего образуется 6-аминокапроновая-1, 2, 6-С д кислота. Последнюю превращают по реакции Шмидта в двуокись угле-ррда-С и пентаметилендиамин-1- , который анализируют в виде дибензолсульфамида. Молярная удельная активность составляет соответственно 43,1 и 51,8% от активности циклогексанона-1,2-С (в виде семикарбазона или 2,4-динитрофенилгидразона). Двуокись углерода выделяется за счет атома С-1 в кольце (см. синтез 2-оксициклогексанона- 1,2- j ). Удельная активность пентаметилендиамина (образующегося в результате расщепления анилина-1-С , из которого первоначально при помощи реакции Зандмейера получают 1-хлорбензол-1-С ) составляет только 0,2 1 % от активности семикарбазона циклогексанона. Этот результат свидетельствует о том, что изотоп углерода сосредоточен в положении С-1. [c.621]

Перхлорат серебра Ag lOi хоропго растворяется в воде и во многих органических растворителях пиридине, анилине, бензоле, толуоле, глицерине, нитробензоле, хлорбензоле, циклогексаноне, бутиловом спирте [939]. [c.25]

Отбирают 10,0 ил раствора в делительную воронку, вместимостью 100 мл, добавляют 15 мл концентрированной НС и 1 г роданида амм о-ния, растворяют встряхиванием. Затем добавляют 0,5 г борной кислоты и снова встряхивают до растворения. Добавляют пипеткой 5,0 мл 0,4 %-ного раствора триоктилфосфнноксида в циклогексаноне, сильно встряхивают 2 мин и после разделения удаляют водную фазу. Сухой пипеткой отбирают 2,50 мл. органической фазы в сухую мерную колбу вместимостью 25 мл, добавляют 10 мл метанола, 2 мл 0,05 %-ного раствора ПАН. После перемещивания добавляют 2 мл анилина и разбавляют метанолом до метки. Через 15 мин измеряют оптическую плотность при 550 нм в кювете 1 см (для 0—0,5 % Zr) или 0,5 см (для 0.5—1.0 % Zr). [c.176]

Условия проведения конденсации также весьма разнообразны. Например, циклогексанон с анилином конденсируют в солянокислой среде в автоклаве при 125°. Большинство же процессов конденсации проводят при атмосферном давлении и температуре до 100 в Стеклянной аппаратуре. Конденсацию, протекающую в присутствии хлористого алюминия, и конденсацию с отщеплением воды в присутствии хлористого цинка или серной кислоты следует вести в безводной среде реагенты должны быть сухими. Для хлористого алюминия это особенно важно, так как самое небольшое количество воды в продукте значительно снижает выход или совсем приостанавливает реакцию. Это также очень важно в отношении конденсации в среде органического растворителя (см. получение окситетра-гидронафтохинолина, стр. 126). Органические растворители и реагенты сушат обычно над свежепрокаленным хлористым кальцием, сульфатом натрия, твердым едким натром и др. и затем перегоняют. [c.116]

ДИ(4 -АМИНОФЕНИЛ)ЦИКЛОГЕКСАН (диамино-дифенилциклогексан) СвН1о(СбН4ЫНа)2, пл 118—120 С, ига 248 °С/0,1 мм рт. ст. не раств. в воде, раств. в сп., бензоле, бензине, водных р-рах к-т. Получ. конденсацией циклогексанона с гидрохлоридом анилина. Примен, в произ-ве кислотных азокрасителей. [c.159]

СОа. На В 0 с с т Этилметилкетон, НаО Циклогексанон, НаО Стирол, НаО Нитробензол, НаО Цианбензол, НаО Метан ановление разли Бутанол-2 (I) Циклогексанол (II) Этилбензол (III) Анилин (IV) Бензиламин (V) Ni (0—100%) на СгаОз 150—220° С, в большом избытке На [1426]. См. также [1427, 1428] чными восстановителями Никель-преципитат (Ni la- бНаО—Zn) водные растворы, 16 ч. Выход 1 — 87%, II — 90%, III - 81,4%, IV - 98%, V — 90%. В метаноле выход значительно ниже [1978] [c.680]

Анилин, нитробензол, циклогексанон Зам Этилен, С1а Дифениламин ещение с образованием Хлористый винил (1), НС1 Рё (5%) на угле 144—208° С. Выход 81,5% [900] С-—На1-, С—0- или С—3 -связи Палладиевый катализатор 300° С. В продуктах 16,3% 1 [901] РёС1а—СиС1а—СиВга (служит также источником хлора) в ди-н-бутилфталате, 130° С. В продуктах 1—7%, НС1—30% [902] [c.357]

Смотреть страницы где упоминается термин Анилин и циклогексанон: [c.670] [c.387] [c.564] [c.23] [c.681] [c.47] [c.740] [c.187] [c.123] [c.89] [c.408] [c.409] [c.451] [c.463] [c.300] [c.408] [c.409] [c.451] [c.463] [c.300] [c.512] [c.681] [c.143] [c.956] [c.108] [c.8]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология