Изобутилен, нитрование

Ксилидин, получаемый из л-ксилола, находит применение как промежуточный продукт в производстве красителей. Алкилированием лг-ксилола изобутиленом с последующим нитрованием в ядро получают 5-т рет-бутил-2,4,6-тринитро-ж-кси-лол (искусственный мускус) для парфюмерной промышленности и производства синтетических детергентов. [c.86]

Ненасыщенные соединения алифатического ряда легче подвергаются нитрованию, чем предельные углеводороды. Сравнительно легко нитруется изобутилен [31]. Ненасыщенные боковые цепи ароматических соединений нитруются легче, чем сами ароматические ядра. Также легко нитруются ацетиленовые углеводороды. Из ацетилена при действии концентрированной азотной кислоты получается, наряду с другими продуктами, тринитрометан [32]. [c.14]

Ненасыщенные соединения, как уже отмечалось выше, легче подвергаются нитрованию. Так, например, сравнительно легко нитруется изобутилен Ненасыщенные боковые цепи ароматических соединений, например стирола i , коричной кислоты i и их производных 1 , нитруются так же легко, как и чисто ароматические соединения. О получении нитросоединений путем присоединения NOa и т. п. к двойной связи см. подробнее в разделе Введение нитрогруппы путем присоединения (стр. 215 м сл.). [c.234]

Получают бутилированием метилового эфира л<-крезола изобутиленом и нитрованием образовавшегося А-трет-Ьу-тил-З-метокситолуола смесью азотной кислоты и уксусного ангидрида. [c.162]

Получают бутилированием л<-ксилола изобутиленом, ацетилированием 5-/и/>е/и-бутил-1,3-диметилбензола уксусным ангидридом и нитрованием 4-от/>т-бутил-2,6-диметил-ацетофенона азотной кислотой. [c.162]

Сырьем для их получения служат водород, окись углерода, метан и его гомологи, этилен, пропилен, н-бутилен, изобутилен, ацетилен, бензол, толуол, нафталин и др., получаемые при переработке жидкого, твердого и газообразного топлив. В производстве синтетических органических продуктов используются процессы окисления и восстановления, гидрирования и дегидрирования, гидратации и дегидратации, сульфирования, нитрования, галоидирования и др. На их основе осуществляется синтез самых различных соединений, служащих сырьем для получения полимеров, синтетических красителей, ядохимикатов, смазочных, моющих, душистых и лекарственных веществ и т. д. Большинство органических процессов протекает в присутствии катализаторов. [c.320]

В противоположность указанию Виланда и Рана [2], при аитровании изоамилена в качестве основного продукта реакции Михаэль и Карлсон получили азотнокислый эфир третичного амилового спирта. Нитрование проводили добавлением 98,6%-ной азотной кислоты в раствор изоамилена при —20°. При таких же условиях авторы нитровали изобутилен, причем получен азотнокислый эфир третичного бутилового спирта. Авторы объясняют образование нитратов присоединением молекулы азотной кислоты к молекуле олефина по схеме [c.127]

Получают бутилированием Л1-1я илола изобутиленом и нитрованием образовавшегося 5-Д1реот-бутил-1,3-диметил-бензола смесью азотной и серной кислот. [c.161]

МУСКУС АМБРОВЫЙ (мускус-амбретт 2,6-динитро-З-метокси-4-трет-бутилтолуол), зеленовато-желтые крист. fm, 84—86 °С, 1к п 182—185 °С/15 мм рт. ст. растворяется в спирте ( 3,3%), не растворяется в воде f, 165 °С. Получ. нитрованием З-метокси-4-трет-бу-тилтолуола (продукт взаимод. л-СНзОСбШСНз с изобутиленом). Душистое Б-во (запах мускуса) в парфюмерии. [c.356]

Олефиновые углеводороды с разветвленной цепью у двойной связи (например, трпметилэтилен, изобутилен и др.) под действием нитрующих, сульфирующих, ацилирующих и других агентов способны замещать водородный атом у двойной связи соответствующими (ннтро-, сульфо- и др.) группами. Типичным является трпметилэтилен, который нитруется, сульфируется, ацилируется и алкилируется в указанном выше положении [69]. Для неразветвленных олефинов такие реакции менее характерны. Циклоолефины тоже дают в ряде случаев продукт замещения. Так, из продуктов нитрования циклогексена был выделен 1-нитро-циклогексеп [70]. Стирол (СеНбСН = СНг), содержащий олефиновую цепь у ароматического ядра, также бромируется, нитруется и сульфируется в боковой цепи [69]. [c.70]

Значительное число промышленных првцессов основного органического и нефтехимического синтеза протекает в гетерофазных системах, особенно часто в системах газ — жидкость или жидкость — жидкость. При этом один из реагентов или (и) катализатор находится в жидкой фазе, а второй или даже оба реагента присутствуют в газовой или другой жидкой фазе, не смешивающейся с первой. Примеры таких процессов очень многочисленны. Так, в системе из двух несмешивающихся жидкостей протекают реакции сульфирования и нитрования ароматических соединений, сульфатирования высших спиртов и жидких олефинов, оксимиро-вания циклогексанона в производстве капролактама, взаимодействие формальдегида с изобутиленом при получении изопрена. Еще чаше встречаются реакции в системах газ — жидкость, так называемые барботажные процессы. К ним относятся жидкофазное хлорирование, окисление и гидрирование различных соединений, алкилирование ароматических веществ и парафинов газообразными олефинами, жидкофазные синтезы из ацетилена и окиси углерода (получение ацетальдегида, винилацетилена, виниловых эфиров, оксосинтез) и ряд других процессов. [c.192]

Тот факт, что нитрование проходит исключительно в пара-положение, доказан гидролизом продукта реакции 10%-ной соляной кислотой и выделением из гидролизата п-нитробензилового спирта. р-грет-Бутиловый эфир карбобензокси-ь-аспарагиновой кислоты особенно ценен как исходное вещество в пептидном синтезе. Это соединение получают этерификацией а-бензилового или а-этилового эфира карбобензокси-ь-аспарагиновой кислоты изобутиленом в присутствии серной кислоты и последующим щелочным гидролизом [2007, 2598]. Другие производные аспарагиновой кислоты, которые могут в ряде случаев оказаться полезными в синтетических работах, получены взаимодействием трет-бутил-оксикарбонилазида или п-метоксибензилоксикарбонилазида с [c.264]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология