Серебряный блеск получение

Мягкий, ковкий металл с характерным серебристым блеском. Устойчив к действию воды и кис-лорода, но на воздухе взаимодействует с соединениями серы с образованием черного сульфидно го слоя. Растворим в серной и азотной кислотах. Используется в фотографии, для изготовления серебряных монет, в ювелирном дел< , электрической промышленности и для получения зеркал. [c.176]

Серебро и серебряные изделия электролитически полируют в растворе состава 35 г/л цианистого серебра, 38 г/л цианистого калия и 37 г/л углекислого калия. Температура комнатная, анодная плотность тока 2—5 а/дм , продолжительность полировки 3—5 мин. Перемешивание электролита при полировке обязательно. Катодами служит свинец или графит. В наших опытах установлено, что электрополировка матовых серебряных покрытий успешно достигается при периодическом изменении направления тока в течение 1 мин. в растворе, содержа-щ,ем 20—40 г/л цианистого калия. Анодная плотность тока 20— 30 а/дм , температура комнатная. T a = 0,8 1 сек., Г[,. = = 0,25 сек., катод — серебро. Для получения зеркального блеска при отделке алюминия и некоторых его сплавов под цвет золота применяют тот же электролит, что и для полировки углеродистой стали (ом. стр. 109). Температура 70—80 С, анодная плотность тока 30 а/дм , продолжительность 5—7 мин. [c.110]

С течением времени был разработан ряд других методов получения блестящих серебряных покрытий в ваннах, содержащих соединения селена, теллура, сурьмы, висмута и т. д. Среди этих металлов наибольшее применение в настоящее время имеет сурьма, которая кроме блеска придает серебряному покрытию твердость >1 ГПа и, что очень важно, эта твердость со временем не меняется. [c.121]

Состав связующего, используемого при получении слоистой пленки, очень важен однако сведения о нем обычно не публикуются. Более половины выпускаемой продукции приходится на долю золотой металлической нити, цвет которой достигается добавлением оранжево-желтого красителя в связующую композицию. Следующим по значению цветом является серебряный — цвет самого алюминия, не тускнеющего с течением времени. Выпускаются металлические нити и других цветов — бронзового, изумрудного, голубого-павлиньего, ярко-красного, цвета вороненой стали алюминиевая основа придает всем этим нитям яркий блеск. Иногда вместо обычных красителей используют полупрозрачный пигмент, применяемый для раскрашивания фарфора в этом случае получаемые нити обладают притушенным блеском. Многоцветные эффекты в металлических нитях, например, чередование красного и зеленого цвета по длине нити, достигают применением пленки из пластмассы, подвергнутой предварительно печати. [c.436]

При нагревании малорастворимый хлорид серебра превращается в комплексное соединение состава K[Ag( N)2], которое затем восстанавливается на поверхности железа до металлического серебра. Одновременно карбонат калия выводит из раствора излишек солей железа, мешающий образованию прочной серебряной пленки, и осаждает коричневый осадок гидроксида железа. Можно серебрить металлические изделия и жидкой пастой, состоящей из 10 г хлорида серебра, 60 г поваренной соли, 60 г винного камня и 50 мл воды. Растирают в ступке смесь указанного состава, а потом, погрузив в полученную кашицу изделие, нагревают в течение 15—20 минут. Серебряное покрытие, получаемое этим способом, красиво, но лишено блеска. Чтобы оно засияло как зеркало, пасту с изделия смывают, погружают его в раствор 6 г гипосульфита натрия и 2 г ацетата свинца в 100 мл воды и нагревают до 70—80 °С в течение 10—15 минут. [c.211]

Для получения совершенно чистого теллура полученный тем или иным способом теллур рекомендуется подвергнуть дистилляции в вакууме. Для этого используют трубку из тугоплавкого стекла длиной 30 сн, запаянную с одного конца. Трубка имеет а средней части два сужения на расстоянии 15 см друг от друга. В трубку помещают теллур, эвакуируют с помощью масляного илн водоструйного насоса до остаточного давления 8 мм рт. ст. и нагревают с по1мошью горелкн, постепенно увеличивая нагревание, до тех пор пока теллур не расплавится прн- этом, асе время продолжают откачивание. Теллур возгоняется в средней части трубки, а более летучие примесн собираются в ее передней суженной части. После нагревания а течение 1 ч весь теллур возгоняется и остается только тонкий слой трудно улетучиваемых примесей. Чистый теллур имеет серебряный блеск. [c.167]

До недавнего времени обычные способы определения толщины срезов приводили к сильно различающимся результатам, в некоторых работах считалось возможным получение очень тонких срезов —толщиной вплоть до 60 А [152]. В ряде работ авторы без достаточных к тому оснований полагали, что ими были получены и исследованы срезы толщиной 100—200 А. Проведенные в последнее время тщательные измерения толщины срезов интерференционным методом показали, что в действительности приходится работать со значительно более толстыми срезами [175, 176]. В указанных работах были получены вполне согласующиеся данные относительно толщины срезов. Особенно тонкие срезы, которые, плавая на поверхности жидкости, представляются серыми в отраженном свете, имеют толщину обычно более 300 А. Наиболее часто применяемые на практике срезы с серебряным блеском обладают толщиной в пределах 500—800 А, а с золотым блеском — более 1000 А. При резании пластических препаратов происходит деформация срезов —сжатие их па 30—50%, которое можно впоследствии устранить [176]. Физические проблемы, возникающие при получении срезов (пригодность ножа и препарата, способ установки ножа, величина поверхности среза, скорость подачи, толщина среза) критически рассмотрены Зитте [177]. [c.120]

Получение и использование. В природе серебро встречается как в самородном состоянии, так и в виде соединений. Иногда самородное месторождение бывает довольно значительное как по запасам, так и по массе самородков. Самый большой из известных самородков весил 13,5 т. Основными источниками являются руды аргентит Ag2S (серебряный блеск, серебряная чернь), пираргирит, а также свинцовые и цинковые концентраты. Основной метод выделения — перевод серебра в сульфид и последующее прокаливание. Кроме того, применяют электролиз растворов и экстракционные методы. [c.294]

Сера широко распространена в природе как в свободном состоянии — самородная сера, так и в виде солей сероводородной кислоты — сернистых металлов (сульфидов) цинковой обманки 2п5, свинцового блеска РЬ5, медного блеска СиЗ, серебряного блеска Ag2S и т. д., которые служат источником получения цветных металлов, а также в виде железного колчедана или пирита РеЗд, который используется как сырье для получения серной кислоты. [c.207]

Обнаружение ртути 50 мг вещества помещают в пробирку и прибавляют 1 мл концентрированной серной кислоты. Смесь нагревают до кипения и добавляют по каплям концентрированный раствор пероксида водорода до тех пор, пока раствор не будет оставаться бесцветнымспри повторном нагревании до кипения. Охлажденную смесь прибавляют к I мл воды и ополаскивают пробирку 1 мл воды. Три капли полученного раствора наносят на кусок чистой листовой меди. Через 60 с на нем образуется серый налет, который при тлении фильтровальной бумагой приобретает серебряный блеск и при нагревании над открытым пламенем исчезает [c.545]

Соответствующие реакции объясняют миграцию меди и образование медного блеска. Цшиммер подчеркивал промышленную ценность серебряных стекол, в которых обнаружено типичное явление развития цвета . Бло и Стоуп исследовали зависимость этого процесса от времени и температуры, сходного с ростом кристаллов в переохлажденных расплавах . К значительно более сложной проблеме относится строение медных рубиновых стекол, т. е. следует решить вопрос, что служит дисперсно-коллоидной окрашивающей фазой —.металлическая медь или окись меди СигО, или же образуется интенсивно окрашенный медный силикат. Аналогия между оптическими свойствами медного рубинового стекла и коллоидными медными гидрозолями, полученными по способу Паала, почти. полная . Однако Бейерсдорфер [c.268]

Элементы подгруппы меди в природе. Получение и применение. Низкая химическая активность меди, серебра и золота обусловливает возможность их существования в природе в свободном состоянии. Так, золото в природе находится преимущественно в свободном состоянии ( самородное золото ). Содержание этих элементов в земной коре составляет [в % (масс.)] Си — 5,5-10 3 Ag 1.10-5 Дц — 5.10-7. Известно более 200 минералов, содержащих в своем составе медь, в том числе халькопирит СиРеЗг, малахит (СиОН)гСОз, медный блеск СигЗ. Пригодными для переработки считаются руды, содержащие не менее 0,5% (масс.) меди. Минералы, содержащие серебро, встречаются чаще всего в виде примеси к сернистым рудам цинка, свинца и меди. В СССР месторождения свинцово-серебряных руд имеются на Урале, Алтае, в Казахстане и Северном Кавказе. Минералы, содержащие золото, встречаются очень редко. К,ним относятся калаверит АиТег и сильванит AuAg Te4. В СССР месторождения золота находятся в Сибири и на Урале. [c.377]

Основным условием получения серебряного покрытия с i oKHM блеском является соответствующая подготовка пЬ ерхности изделий перед серебрением. Даже наилучшая ванна не приведет матовую поверхность к высокому глянцу. Тщательная шлифовка и полировка является непременным условием получения хорошего конечного результата. Удаление остатков полировочной пасты, химическое и электролитическое обезжиривание, а также активирование в 10 %-ной серной или соляной кислоте составляют первый этап предварительных операций. [c.122]

Никелевый электролит с содержанием в литре 200 г сернокислого никеля, 25 г борной кислоты, 20 г хлористого натрия не разрушает серебряной пленки pH этого электролита 5,5—5,7. Пр и температуре 19° и плотности тока 0,50 А/дм деталь покрывается ровным слоем никеля. Дальнейшее наращивание никелевой пленки приводит к ее растрескиванию, поэтому после наращивания тонкой пленки никеля детали споласкивают и переносят в обычный кислый медный электролит. Введение фенол-сульфоновой кислоты в зтот электролит благоприятствует повышению ровности и блеска покрытия. Однако для получения полноценного блестящего покрытия необходимо отполировать первоначальный слой меди или никеля, нарастить его и опять полировать. Нужно избегать разогрева при полировке, так как он может повести к отставанию металла от пластика. [c.167]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология