Ацены спектры поглощения

Т. пл. кристаллов из метилов, спирта 233—234°, из смеси мет—сп или СП — Н2О 250° х. р. в Н2О, р. сп, мет сп. тр. р — ац характерная полоса спектра поглощения в водном растворе 235 ммк, в спиртовом растворе 267 ммк неустойчив в щелочной среде, термоустойчив в кислой среде. [c.171]

Т. пл. 160° р НгО, сп, гор. ац максимум в спектре поглощения 258,297 и 326 ммк.. Образует солянокислую соль т. пл. 206—208° (раз- [c.173]

Т. пл. 115—116° [а] ) = 102,5 (в сп) и 8Г (в ац) характерная полоса спектра поглощения 65 ммк в гексане и эфире. [c.174]

Т. пл. 107—108° [a] j = 89,3° (в ац). Максимум в спектре поглощения 265 ммк. [c.174]

Оранжево-желтые кристаллы (порошок) растворим в воде, ац., эт. нерастворим в бзл. в кислых, щелочных растворах не флуоресцирует. В спектре поглощения имеются полосы с A,max = 420 нм (pH 1-6), Ятах — 500 НМ (pH 10—14). Константы ионизации рК =7,2 0,3, рК 2- =10-4+0,2. [c.73]

Описаны глубокие изменения органических соединений, происходящие при хемосорбции их из газовой фазы в условиях высокого вакуума и приводящие к появлению новых полос в видимом спектре поглощения. При адсорбции на алюмосиликатном крекирующем катализаторе ароматических аминов или диаминов (дифениламин, бензидин и др.) они хемосорбируются на электроноакцепторных участках поверхности с образованием катион-радикалов. Ацены (нафталин, перилен, антрацен, тетрацен) адсорбируются и на электроноакцепторных и на протонодонорных участках поверхности, образуя соответственно катион-радикалы или же карбониевые ионы, т. е. протонированные молекулы аценов. Обсуждается также вопрос о возможности существования на этом катализаторе центров, присоединяющих отрицательные ионы водорода (гидрид-акцепторные центры). Спектральное исследование деалкилирования хемосорбированного кумола подтвердило предложенный ранее механизм протекания этой реакции через промежуточную протонированную форму. [c.346]

Состав электролита A J, А,2 Ац, 12 Аг Полярографиче ский Электронный парамагнитный резонанс Методы оптических спектров поглощения [c.67]

Т. пл. 160° р НгО, сп, гор. ац максимум в спектре поглощения 258,297 и 326 ммк. Образует солянокислую соль т. пл. 206—208° (разлож.), возгоняется, р НгО, сп. [c.173]

Рис. 63. Спектры поглощения промежуточных продуктов (/), анион-радикала пирена (2), катион-ради-кала диэтиланилина (3) при импульсном фотолизе пирена в аце-тоиитриле в присутствии 0,03М диэтиланилина

Система полос вблизи 4050 Л, принадлежащая молекуле С, также наблюдалась в излучении ацетилено-кислород-ного пламени [70, 71, 83], в пламенах углеводородов с атомарным кислородом [42 [ и в пламенах углеводородов со фтором. Многочисленные измерения, полос, даваемых аце-тилено-кислородным пламенем в области от 3600 до 4200 Л, были проведены Киссом и Бройда [711. В дополнение к полосатому спектру Марром и Николсом [831, Киссом и Бройда [71 [ в той же области наблюдался сплошной эмиссионный спектр. Этот сплошной спектр, имеющий максимум интенсивности около 4000 Л, впервые был обнаружен в излучении угольной печи Филлипсом и Бруэром [1071, а также в спектре поглощения при экспериментах с импульсным фотолизом [106]. Так как непрерывный спектр появляется при тех же условиях, что и полосы Сд, то он предположительно был отнесен к молекуле Сд. [c.18]

Обозначения и сокращения ац — ацетон, бз — бензол, гл — глицерин, гс — гексан, ж — жиры, мет — ыетянол, сп — этанол, э — эфир н — нерастворимо, р — растворимо, тр. р — трудно растворимо, х. р. — хорошо растворимо безв — безводный, гор—горячий, разл — разлагается т. кип. — температура кипения, т. пл. — температура плавления — максимум в спектре поглощения, [о]д — удельное вращение [c.292]

Ряд флуорантена. Если сравнивать соотношение между р- и р-полосами, то флуораптены, подобно членам периленового ряда, можно рассматривать как замещенные ацены. На рис. 27 показан спектр поглощения флуорантена, 2,3-бензфлуорантена и 2,3-6,7-дибензфлуо-рантена. В табл. 4 приведены рассчитанные и найденные значения [c.105]

Высшие ацены, начиная с антрацена, образуют в концентрированной серной кислоте глубоко окрашенные растворы. Возникаюш ие при этом комплексы (IV) могут получаться путем присоединения протона в. мезо-положение. Аналогичные комплексы могут быть получены и в смеси трифторуксуспой кислоты с BFg-HaO. Эти комплексы могут терять один электрон под действием воздуха или облучения, превраш,аясь в однозарядные положительные ионы, которым присуш и парамагнитные свойства Они обладают такими же спектрами поглощения, что и монопатриевые аддукты V которые также парамагнитны, тогда как динатриевые производные VI проявляют диамагнитные свойства [c.123]

При определении иона М1 в присутствии мешающего иона Мц, когда они оба образуют с реагентогл экстрагируемые окрашенные комплексы М1К и МпК с перекрьшающиглися спектрами поглощения, правильные результаты получают только в том случае, если оптическая плотность экстракта мешающего иона Мц (Ац) не превышает 1 % от оптической плотности экстракта определяемого иона Мг (Л1) [c.214]

Железо. Предварительно был снят спектр поглощения аце-тилацетоната железа в области 300—600 нм. В этой части спектра комплекс ж еза обладает интенсивным поглощением с Яшак= =440 ж, что используется для количественного определения. Железо легко извлекается ацетилацетоном из водных растворов с pH 1. Следует ожидать, что все это очень сильно повлияет на величину светопоглощения комплекса хрома. В серии растворов с различными соотношениями содержания хрома и железа доводили pH до 6 и получали ацетилацетонат первого по вышеописанной методике. Оказалось, что значительное завышение опти- [c.55]

Темно-красные кристаллы (порошок) хорошо растворим в воде, хуже в эт., ац. (даже при нагревании). В спектре поглощения имеется полоса с Хтат = 520- НО—1 I - 530 нм. Очищают экстракци- —СООМН, [c.12]

ФО магния. Магний с реагентом при pH 10 в 30%-ном растворе ац. образует ВКС, устойчивое в течение 3 ч. В спектре поглощения ВКС есть полоса с Яша1 = 610 нм. [c.74]

Бесцветная маслянистая жидкость с неприятным запахом пл 16,5°С (ииш 115,8°С (20 мм рт. ст.) =1,3253. Смешивается с водой, эт., ац., хлф., эфиром. Двухосновная кислота рКвсоон = =3,67, (10,4). В спектре поглощения есть полоса [c.86]

С растворим в воде с образованием дигидрата, который теряет воду при 100°С, эт., ац., ацетонитрнле. В спектре поглощения (ацетонитрил) имеется полоса с максимумом при Ятах = 264 нм. [c.117]

Бесцветные (слабоокрашенные) кристаллы пл 157—158°С растворим в воде устойчив на воздухе. В форме кислоты нерастворим в воде, хорошо — в бзл., хлф. В спектрах поглощения имеются полосы с Лтах = 335 нм (вода), Хшах = 345 нм (ац.), Ятах = 330 нм (хлф.). Константа протонизации рК=—3,64. Очищают перекристаллизацией из эт. Водные растворы при хранении мутнеют. [c.147]

Бесцветные иглы растворима в воде малорасгворима в эт., эфире, ац. В спектре поглощения имеется полоса с Ятах = 360 нм (pH 1), константа диссоциации рК1=3,12. Растворы при хранении в темноте пригодны в течение нескольких месяцев. [c.150]

Бесцвепные (светлосерые) кристаллы (порошок) растворим в воде, растворах кислот нерастворим в ац., эфире. Спектр поглощения в 0 —6 М НС1 содержит полосы с =350 нм. шах З И) н.м. Растворы при хранении неустойчивы, поэтому готовят их в растворах аскорбиновой кислоты. Очищают насыщением концентрированных водных растворов НС1. [c.152]

Кристаллический порошок от розовато-оранжевого до коричневатого цвета /пл 157°С (с разл.) нерастворим в воде растворим в эт., ац., хлф. бзл., эфире, толуоле МО М, СС14 2,75Х Х10 М. Константа ионизацни рКнн = 7,66. Константы распределения между толуолом я водой 39,0, ССЦ 7,6. Спектр поглощения имеет полосу с Хша1=474 нм. Очищают перекристаллизацией из растворов в бзл., эт. [c.164]

С), 4.49 (Ю С), 4,38 (20=С), 4,17 (50°С), 9,52 (метанол), 10,32 (эт.), 10,35 ( >ут,чнол), 9,75 (90% ац.). За счет образования водородных связей образуются димеры, устойчивые до 250 С. Спектр поглощения содержит полосу с 208- 210 НМ. ПДКр.з [c.193]

Оранжевые кристаллы /пл 173°С =1,49 возгоняется при 100°С перегоняется с водяным паром нерастворим в воде растворим в СНзСООН, изобутаноле., ац., этиленгликоле, глицерине, изопропаноле, ацетонитриле, эт., ДМФ, диоксане, ИАС, диметилсуль-фоксиде. Устойчив на воздухе разлагается при нагревании выше 470°С, Восстановитель величину реального окислительно-восстано-вительного потенциала его изменяют регулированием природы среды, кислотности раствора в пределах +0,45—0,1 В в воде о= = -Ь0,16 В. В кислых растворах протонируется. Спектр поглощения содержит полосу с Ятах==430 нм, катион феррнцения (продукт окисления) поглощает при Яшах = 617 нм. Очищают возгонкой. [c.195]

Получены инфракрасные спектры поглощения молекул аммиака и аце-тонитрила, адсорбированных на алюмосиликатном катализаторе и силикагеле. Установлено понижение частот валентных колебани11 N—Н аммиака и повышение частоты =N ацетонитрила при адсорбции. Изменения частот значительно больше по величине в случае адсорбции этих молекул на алюмосиликатном катализаторе, чем на силикагеле. Изменения частот NHз и Hз N при их адсорбции на алюмосиликатном катализаторе аналогичны по знаку изменениям частот тех же молекул при их присоединении к таким апротон-ным катализаторам — типичным электроноакцепторным агентам, как А1С1з (будучи, однако, меньше по величине). [c.44]

Смотреть страницы где упоминается термин Ацены спектры поглощения: [c.191] [c.59] [c.218] [c.192] [c.421] [c.269] [c.158] [c.145] [c.159] [c.172] [c.176] [c.185] [c.217] [c.220] [c.269] [c.271] [c.274] [c.274] [c.429] [c.77] [c.218]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология