Соосаждение гидролитическое

Э. А. Остроумов рекомендует осаждать уран пиридином, что имеет известные преимущества перед осаждением аммиаком. Пиридин, являясь слабым основанием, не поглощает двуокись углерода, благодаря чему исключается возможность неполноты выделения урана и соосаждения карбонатов щелочноземельных металлов. При осаждении пиридином происходит отделение урана от щелочноземельных и щелочных металлов, магния, кобальта и никеля. В этих условиях выделяются металлы, гидролитическое осаждение которых происходит при pH меньше 6, в частности цирконий, титан, железо, хром, алюминий. [c.529]

Соосаждением с гидроокисями ряда элементов удается выделить германий даже из растворов с концентрацией его меньше 1 мг-л . Количественное соосаждение германия с гидроокисью обычно достигается прн pH, близком к кислотности раствора, соответствующей осаждению данной гидроокиси. В связи с этим практический интерес представляет соосаждение германия с гидроокисями, образующимися при низких значениях pH, поскольку в этом случае можно отделить германий от большего числа элементов и получить более богатый германиевый концентрат. Германий, по-видимому, очень мало соосаждается с мышьяковой кислотой и ее солями, т. е. возможно гидролитическое разделение германия и мышьяка. [c.352]

Обычно при переработке некондиционных концентратов и про продуктов обогащения извлекаемый элемент осаждают из раств, ров в виде гидроксидов, кислот, солей или комплексных соедин ний. Прокаливание осадков приводит к получению оксидов ил безводных солей, более или менее загрязненных посторонни примесями и представляющих собой химический концентрат. Д осаждения в большинстве случаев используют реакции образов ния малорастворимых химических соединений (фосфатов, йодатс и др.), гидролитическое разложение растворов, разложение рас воримых комплексных соединений нагреванием, окислением и/, восстановлением. Иногда применяют цементацию, электроосажд ние, соосаждение с соединениями других элементов, кристаллиз цию. [c.100]

Степени окисления и химические соединения протактиния. Вследствие трудности выделения протактиния с помощью обычного носителя, фосфата циркония, было обращено внимание на различные методы выделения протактиния из природных источников. Эта трудность была в значительной степени преодолена в результате работ ряда исследователей (Манхеттенский проект), в частности Томпсоном, ван Винклем и Кацином [Т16]. Эти авторы выделили протактиний в макроколичествах путем ряда последовательных соосаждений с двуокисью марганца, гидролитического отделения протактиния с гидроокисью титана и циркония, растворения во фтористоводородной кислоте и адсорбции протактиния на ионообменной смоле амберлит IR-4 (и селективного извлечения) после всех этих операций следовала окончательная очистка по способу экстрагирования растворителем. Протактиний можно экстрагировать из растворов в 6Ж HNOg диизопропилке-тоном, из которого протактиний затем можно извлечь путем промывки водой или lAi раствором HNOg [09]. [c.176]

С теоретической точки зрения казалось бы полезным производить гидролитические соосаждения в присутствии больших количеств органических растворителей, например, в 50%-ном растворе этилового спиртаВ этой среде константа ионизации кислоты, ионы которой образуют малорастворимый осадок, значительно меньше, чe i в воде. Кро)ме того произведения растворимости большинства солей уменьшаются при добавлении спирта. Оба эти фактора должны приводить к более резкому скачку pH в точке эквивалентности. К сожалению, при систематическом исследовании мы обнаружили, что соосаждение ионов Н+ или ОН из 50%-ных спиртовых растворов значительно больше, чем из водных. Именно этим явлением соосаждения в большинстБе случаев объясняется расхождение между теоретическими и экспериментальными кривыми титрования. [c.92]

На 90% и выше Pa(V) соосаждается с малорастворимыми солями, гидроокисями и перекисями тория, циркония, лантана, свинца и многими другими осадками. Если осаждение проводится не из сильнокислых растворов или в отсутствие комплексообразователей, то осаждение Pa(V) всегда может быть следствием простой сорбции гидролизованных продуктов. Но, конечно, возможно и изоморфное соосаждение. Интересно так называемое спонтанное осаждение Pa(V) при микроконцентрациях на металлических фольгах из сульфатных и фторидных растворов. Это свойство использовали Мэддок и сотрудники [156] в технологии выделения граммовых количеств Pa(V) из эфирных шламов. Они проводили осаждение протактиния на алюминиевых листах из сильноразбавленных растворов. В сульфатных растворах подобное осаждение, по-видимому, происходит вследствие гидролитической конденсации Pa(V) на поверхности растворяющегося металла. В случае фторидных растворов идет сорбция нерастворимого фторида Ра(IV) после восстановления Pa(V). На свинце из. фторидных растворов образуется нерастворимый PbPaFy. [c.252]

Метод основан на гидролитическом выделении ниобия в присутствии таннина и хлорида олова (П), который прибавляют для восстановления ионов Ре и стабилизации роданистоводородной кислоты в солянокислых растворах. Хлорид олова не влияет на образование роданидного соединения ниобия. Осадок (содержащий также соосажденный вольфрам) прокаливают и остаток сплавляют с пиросульфатом калия. Плав растворяют в винной кислоте и определяют ниобий в виннокислом растворе роданид-ной реакцией в водно-ацетоновой среде. [c.201]

Достаточно глубокая очистка кислых растворов от мышьяка достигается при гидролитическом соосаждении его с трехвалентным железом Практически после одно стадийной гидролитической очистки (60-80 С, pH = 3-8) получают растворы, содержащие 0,1-5 ит/р,ш As. При сочетании операций известкования и осаждения арсената железа и проведении многостадийной очистки в ряде случаев удается снизить содержание мышьяка в растворе до 0,01-0,03 мг/ дм . Эффективность осаждения мышьяка выше 99,9 % может быть достигнута при применении методов соосаадения мышьяка с фосфатами, экстракции, сорбции и др. [c.605]