Разложение комплексных соединен

В емкости орошения 5 верхний продукт колонны 2 разделяется на три фазы жидкую нижнюю, состоящую преимущественно из НР, жидкую среднюю, содержащую главным образом к-гексан, и верхнюю газообразную, образуемую трехфтористым бором. Колонна 2 оборудована 20—30 тарелками провального типа. Давление в колонне 2 разложения комплекса поддерживается более высоким, чем в экстракционной колонне. В связи с этим НР и ВР3 могут быть возвращены в экстрактор 1 без специальных средств рециркуляции, что несколько упрощает аппаратурное оформление узла разложения комплексного соединения. Температура в колонне 2 не должна быть выше 170 °С (давление 0,6 МПа, или 6 кгс/см ), так как в противном случае начинают протекать реакции диспропорционирования и изомеризации л1-ксилола. В процессе выделения углеводородов из экстракта при 150 °С и давлении 0,5 МПа (5 кгс/см ) изомеризация почти не протекала [110]. [c.136]

В ряде случаев растворители являются удобной средой для разложения комплексных соединений. К растворителям, пригодным для этих целей, относятся растворяющие а) только органические составные части, б) только карбамид, в) органические компоненты и карбамид. [c.222]

При разложении комплексного соединения хлористого алюминия водой получают еще некоторое количество смазочного масла более низкого качества. [c.589]

Это позволяет объяснить, почему в одних случаях образуются малодиссоциированные соединения, а в других усиливается их диссоциация, при каких условиях образуется малорастворимое соединение и переход его в раствор, чем вызваны явления комплексо-образования, разложение комплексных соединений или замена их более устойчивыми и тому подобные факты, которые при отсутствии единого объяснения кажутся изолированными и не связанными друг с другом. [c.86]

Проведение опыта. На узкие края стеклянной пластинки положить две полоски конденсаторной фольги, соединенные через реостат с источником постоянного тока и служащие электродами. Вдоль пластинки на электроды поместить токопроводящую фильтровальную бумагу, смоченную 1 н. раствором КС1, к которому в объемном отношении 1 5 добавлен раствор аммиака. Сверху поперек этой бумаги положить полоску пропитанной аммиачным раствором хромата меди фильтровальной бумаги. Включить ток (напряжение 100 В). (Предварительно следует подобрать напряжение так, чтобы движение ионов было достаточно быстрым, но бумага не нагревалась, так как повышение температуры может привести к разложению комплексного соединения.) Через 10— 15 мин вследствие движения ионов СгО к аноду, а [Си(ЫНз)4] + — к катоду на белой бумаге появляются полосы соответственно желтого и синего цвета. [c.31]

Расчеты, связанные с образованием и разложением комплексных соединений [c.296]

Решение обратной задачи в данной работе базируется на приближенном решении прямой задачи [2], оно иллюстрируется примером термического разложения комплексного соединения. [c.18]

Экспериментальные данные, полученные при разложении комплексного соединения [c.22]

Написать уравнение реакции разложения комплексного соединения водой и объяснить, почему добавление воды способствует образованию осадка иодида свинца. [c.198]

Ход определения. В отсутствие мешающих определению металлов. Отбирают такой объем пробы (или раствора, полученного после разложения комплексных соединений выпариванием с азотной и серной кислотами), чтобы в нем содержалось от 2 до 100 мкг никеля, упаривают раствор до 10 мл, прибавляют 2 мл насыщенной бромом воды, перемешивают и количественно переносят в мерную колбу вместимостью 25 мл. Приливают 3 мл концентрированного раствора аммиака, 1 мл раствора диметилглиоксима, разбавляют дистиллированной водой до метки и перемещивают. Через 10 мин измеряют оптическую плотность полученного раствора при Я = 445 нм в кювете с толщиной слоя в 1 или 5 см. [c.139]

Ход определения. Отбирают от 5 до 200 мл сточной воды или раствора, полученного после разложения комплексных соединений выпариванием с серной кислотой), в зависимости от содержания цинка, переносят в коническую колбу и разбавляют (если надо) до 200 мл дистиллированной водой. Затем прибавляют 0,1 г лимонной или винной кислоты (для связывания железа и алюминия), несколько капель раствора фенолфталеина и нейтрализуют 10%-ным раствором едкой щелочи до появления красного окрашивания. Приливают 10 мл раствора гидроксихинолина, перемешивают стеклянной палочкой, нагревают до 70 "С и ставят на кипящую водяную баню. Через 20 мин отфильтровывают осадок оксихинолятов цинка, магния и меди и промывают его сначала 0,1 %-ным раствором едкого натра, потом два раза холодной водой. [c.160]

Этот метод был открыт А. Н. Несмеяновым на примере разложения комплексных соединений сулемы [103], а затем распространен и на комплексы с солями других металлов [104]. [c.895]

Из всех предыдущих опытов сделать обобщение об условиях, ведущих к разложению комплексных соединений. [c.159]

Этот метод был открыт А. Н. Несмеяновым на примере разложения комплексных соединений сулемы [69], а затем распространен [c.768]

Разложение комплексных соединений [c.296]

Обнаружение по гидролитическому разложению комплексного соединения биурета [c.594]

Необходимо отметить, что эфиры непредельных фосфинистых кислот являются более сильными комплексообразователями, чем соответствующие алкильные производные. Поэтому для выделения образующихся фосфинистых эфиров из реакционной смеси необходимо применять вещества, вытесняющие их из комплексных соединений с галоидным магнием. В качестве такого комплексообразователя был использован пиридин. Сравнительная устойчивость эфиров непредельных фосфинистых кислот к гидролизу позволяет также применять промывку водой при 0° для разложения комплексных соединений с галоидным магнием, однако этот способ связан с некоторыми экспериментальными трудностями. [c.311]

Термическое разложение комплексных соединений [c.39]

При рН>12 происходит разложение комплексного соединения с выделением в осадок гидроокиси железа. [c.128]

Разложение комплексных соединений хелоновыми смолами [c.203]

Насколько можно судить, этот метод пригоден для количественного удаления металлов из веществ более или менее способных к координации, таких, как фармацевтические продукты, аминокислоты и т. д. Вообще этот метод применим для количественного разложения комплексных соединений, безразлично, идет ли речь об определенных комплексах, избытке металла или избытке комплексообразователя. [c.203]

Как изменяется окраска раствора Ре304 при поглош,ении им оксида азота Обратите внимание на изменение окраски раствора при нагревании. Напишите уравнение реакции образования и разложения комплексного соединения. [c.189]

Алкилдихлорфосфиноксиды широко используются как промежуточные реагенты для синтеза разнообразных фосфорорганических соединений, Однако до последнего времени способы их синтеза оставались малодоступными или трудно-воспроизводимыми. Так, описан способ, основанный на реакции разложения комплексных соединений хлористого алкила, треххлористого фосфора и хлористого алюминия водой [1] или спирта.ми [2]. [c.8]

Нами разработан другой способ получения алкилдихлор-фосфинов, заключающийся в термическом разложении комплексных соединений алкилтрихлорйодфосфинов и хлористого алюминия в присутствии свежепрокаленного хлористого калия или диэтилфталата (дибутилфталата) и их последующем восстановлении металлами. [c.7]

Характерным примером осаждения химического концентрата д результате разложения комплексных соединений при нагреве растворов может служить описанное в гл. VI осаждение ниобия (V) при разложении сульфатно-пероксидных комплексов. А нало-гичный 6.3достигается при обработке ост ы рлст- [c.101]

Сущность метода. После предварительного разложения комплексных соединений медь находится в растворе в виде двухвалентных катионов. Для связывания обычно присутствующего железа (И1) pH раствора приводят к 3,5—4 и прибавляют гидрофторид аммония ЫН4Нр2, затем вводят иодид калия, который, реагируя с ионами Си +, выделяет иод. Последний оттитровывают стандартным раствором тиосульфата натрия с крахмалом. [c.123]

Для разделения отдельных элементов группы лантана, в частности самого лантана и церия, в последнее время предложен принципиально новый метод осаждения из гомогенных растворов, Метод заключается в том, что при фракционированном осаждении лантана и церия щавелевой кислотой реактив (щавелевая кислота) не вводится в готовом виде, а образуется в самом растворе из диметилоксалата, разлагающегося при действии вводимой в раствор соляной кислоты [874]. Метод гомогенного осаждения удачно применили Ф. В. Зайковский к Л. И. Герхардт [875] для отделения тория и титана, циркония и других элементов, пользуясь разложением комплексных соединений с ацетондищавелевой кислотой. [c.336]

Предшествующие, а также последующие гомогенные (протекающие в объеме раствора) химические реакции очень распространены, Ими могут быть реакции дегидратации (когда 8 электрохимической реакции участвует только негидратнро-ванная форма вещества). протониза11ИИ (например, протониза-ция анионов органических кислот), разложения комплексных соединений (при осаждении металлов из растворов ко.мплекс-ных солей) и т., д. [c.272]

Соли платины. Образование металлической платины наблюдалось Викт. И. Спицыным с сотр. [39] при действии электронного излучения на твердые комплексные соединения платины. Степень разложения комплексов зависит от состава соли и пространственной изомерии. Нанример, транс-изомер Р-1(ЫНз)2С12 менее устойчив в радиационно-химическом отношении, чем цис-изомер. При больших поглощенных дозах излучения степень разложения комплексных солей остается неизменной. Заметную роль в этих условиях, по-видимому, играет процесс обратного окисления образующейся свободной платины атомарным хлором, возникающим в результате радиационного разложения комплексных соединений. [c.304]

К числу активных частиц молекулярной природы относятся в первую очередь гидроперекиси, распад к-рых на радикалы индуцирует вырожденное разветвлениз кинетич. цепей окисления и распад макромолекул, сопровождаемый падением мол. массы и потерей прочности полимера. Гидроперекись — главный разветвляющий продукт в процессах термического, фото- и радиа-, ционнохимич. окисления большинства полимеров. Поэтому одна из важных задач стабилизации полим еров — подавление вырожденного разветвления, т. е. разрушение гидроперекисей без образования радикалов. Существует ряд способов такого разрушения кислотно-каталитич. распад, катализ разложения комплексными соединениями ионов,переходных металлов, взаимодействие с органич.. сульфидами и фосфитами. Врзможность использования каждого из этих.способов и их эффектив- [c.240]

Повышенное сродство депротонированной формы к ионам переходных металлов определяет возможность применения этой формы комплекситов для сорбции, концентрирования и разделения ионов переходных металлов из растворов различного состава, для растворения их осадков и разложения комплексных соединений. [c.290]

Не менее важным является использование электрЬ нодонорных свойств ионитов в решении других задач, в частности задач, связанных с очисткой сточных вод от примесей ионов переходных металлов, органических кислот и оснований. Координационно-активные формы ионитов перспективны также в решении ряда аналитических задач, связанных с сорбцией, концентрированием и разделением органических кислот и оснований, растворением малорастворимых осадков и разложением комплексных соединений. [c.306]

Способ получения фтора путем разложения комплексных соединений гентафторида иода имеет лишь препаративное значение, так как получение JF связано с применением фтора. [c.304]

Как уже было показано в различных местах данной монографии, для разложения комплексного соединения кроме определенной минимальной концентрации ионов водорода можно использовать также и комплексообразователь (ср. гл. 7 и разд. 6.1.2.3.2). Если в разд. 7.1 для декомплексообразования комплексной формы монофункциональной иминодиуксусной смолы использовали раствор комплексообразователя (например, нитрилотриуксусной кислоты), то здесь, наоборот, декомплексующим агентом для разложения находящихся в растворе комплексов является хелоновая смола. Количественное протекание этой реакции становится возможным исключительно при использовании колоночного метода. [c.203]