Бензохинон конденсации

Ацетоуксусный эфир (I) переводят с едким натром в натрийацетоуксусный эфир, который ацилируют хлористым бензоилом. При гидролизе образующегося бензоил-ацетоуксусного эфира в присутствии хлористого аммония получают бензоилуксусный эфир (II). Конденсация кето-эфира II с бензохиноном приводит к 2-фенил-З-карбэтокси- [c.119]

Синтез рибофлавина и некоторых других алло- и изоаллоксазин конденсацией ор/ло-бензохинонов с диаминоурацилами [c.632]

В других условиях удается провести конденсацию меркаптанов с карбонильной группой бензохинона и а-нафтохинона с образованием тиоацеталей, которые при окислении дают сульфоны [c.338]

Метод заключается в конденсации 1,4-бензохинонов с эфирами р-аминокротоновой кислоты при кипении в таких растворителях, как ацетон [24]. Образующиеся эфиры индол-З-карбоновой кислоты могут быть легко декарбоксилированы кипячением в 20%-ной соляной кислоте. [c.145]

Конденсацией бутадиена с бензохиноном или его продуктами замещения получаются подобные же продукты . [c.713]

Бензохинон Продукты конденсации Пиррол VI. 8 [c.336]

Бензохинон — цинка хлорид конденсация [c.232]

Этиленовые связи хинона, не участвующие в образовании связей ароматического ядра, по реакционной способности сравнимы с этиленовой связью в малеиновом ангидриде. Конденсация бензохинона с изопреном иллюстрирует общую схему реакции хинонов с диенами [c.596]

Феноксазониевые соли. Конденсация хинонов и о-аминофенолов. За исключением бензохинона, конденсация хинонов также распространена для получения феноксазинов, как и для получения феназинов. В настоящем разделе хиноны подразделяются на таутомерные хиноны, нетаутомерные хиноны, фенантрахинон и несколько примеров замещенных бензохинонов. Протекание конденсации можно легко предсказать, предположив первоначальную конденсацию соответствующей группы хинона с аминогруппой аминофенола с последующим замыканием цикла. С таутомерными нафтохинонами конденсация протекает через 1-карбонильную группу хинона, так как неизменно получается 3,4-бензопроизводное. Примеры суммированы в табл. 7. Табл. 7 неполная, но описано только два других примера, иллюстрирующих течение реакции конденсации. Как 1-амино-2-нафтол, так и 2-амино-1-нафтол могут конденсироваться с 2-окси-1,4-нафтохиноном. Из первого получается соединение О-У, а из второго—соединение 0-У1 [258]. [c.555]

Диеновые конденсации с тетрахлор-п-бензохипоком сопровождаются обычно отщеплением двух атомов хлора, что ведет к образованию аддуктов, содержащих только два атома хлора. При реакции тетрахлор- -бензохинона с циклопентадиеном образуется алдукт, отвечающий эквимолекулярному соотношению реагентов, структура которого неизвестна [14, 39] реакция с антраценом приводит к получению соединения [25] [c.104]

Наиболее сильно искаженные додеказамещенные порфирины (10) были нами получены конденсацией альдегидов с 3,4-дизамещенными пирролами (11), причем методы их синтеза мало отличаются от таковых для наиболее известных синтетических лезо-тетрафенилпорфиринов. Это две известные модификации метода конденсация пиррола с альдегидом в кипящем растворителе, содержащем кислоту в присутствии кислорода воздуха (А) или конденсация под действием кислотного катализатора в мягких условиях до порфириногена (12) с последующим его окислением производными бензохинона (Б) (схема 4, табл. 4) В отличие от порфириногенов ряда тетрафенилпорфина, додеказамещенные порфириногены 12 достаточно устойчивы к окислению, что позволяет выделять их в чистом виде и хранить. [c.370]

Интересен факт, что конденсация 3,4-диалкилпирролов с алкилальдегидами и последующее окисление реакционной смеси производными бензохинона не приводит к получению [c.371]

И в данном случае вероятно реакция идет по обычной схеме присоединений к хинону (ср. Б, 1П, 28, 39 и т. д.). Сначала происходит присоединение одной молекулы фенола с образованием р-оксифенилгидрохинона, который окисляется не вошедшим в реакцию хиноном в р-оксифенилхинон. Последний присоединяет вторую молекулу фенола и вновь окисляется незамещенным хиноном. Аналогичным образом конденсируется а-иаф-тол с а-нафтохиноком и хинои с резорцином или пирогаллолом. Конденсация хинона с резорцином проходит при комнатной те.мпературе уже под влиянием 10%-ной серной кислоты. При подобных конденсациях Пуммерер получал две формы одного и тог о же вещества, например из бензохинона и фенетола — желтую и красные формы. В растворах оба вещества повидимому идентичны и вероятно являются полиморфными разностями. [c.336]

О Аг (80г Н)2- Таким образом они содержат две 80аК-группы вместо хинонного кислорода. Из соединений этого рода известны бензохинон-дисульфон (П1) и 1, 4-нафтохинондисульфон (IV). Получаются они конденсацией хинонов с этилмеркаптанами и окислением получающихся промежуточных продуктов, отвечающих формуле I или II [c.543]

Диеновый характер изобензофуранов еще раз подчеркивается той легкостью, с которой эти вещества вступают в реакции присоединения, столь характерные для сопряженных диенов. Указанные реакции используются в целях получения важных промежуточных продуктов для органического синтеза. Так, Вейсс и его сотрудники [27] осуществили конденсацию 1,3-дифенилизобензофурана с этиловым эфиром коричной кислоты, инденом, малеиновым ангидридом и акролеином, а также конденсацию 1,3-ди-а-нафтилизобензо-фурана с малеиновым ангидридом. Реакцию 1,3-дифенилизобензофурана с малеиновым ангидридом и я-бензохиноном изучил Барнетт [28], а конденсацию того же изобензофурана с я-бензохиноном и а-нафтохиноном —Дю-фресс [29, 30]. [c.62]

Ангулярные и линейные структуры (IX и VIII) легко можно различить при окислении хромовой кислотой, так как они образуют соответственно 2,4-дибензоил- и 4,6-дибензоилрезорцины (XI и X). При конденсации бензоина с гидрохиноном под действием 73%-ной серной кислоты в течение 15 мин при 150° образуется с небольшим выходом фуранобензофуран (XII). В аналогичных условиях из бензохинона и тимогидрохинона получают его ана- [c.11]

Определение проводится следующим образом. В реактор, в котором находится хинон с растворителем (фенолом), из бюретки подается газ при температуре 120°. Продукт конденсации бутадиена с бензохиноном представляет собой черное густое масло, растворимое в 5% растворе NaOH, нерастворимое в бензоле, ксилоле, хлороформе. По сравнению с описываемым методом, определение дивинила с помощью малеинового ангидрида является более точным и быстрым [26 . [c.153]

А ndaaieoaeiiiii Гшба при реакции глауцина с пространственно затрудненным 4,6-дн-трет-бутпл-о-бензохиноном в толуоле (95-100°С, 6 часов) происходило лишь дегидрирование алкалоида до дегидрогауцина и не было обнаружено продуктов конденсации. [c.75]

Интересная реакция наблюдалась при конденсации тетрахлор-1,2-бензохинона (XLV) с ацетоном. При этом происходило образование З-ацетил-5, 6, 7-трихлортрополона (XLVI) [412]. [c.350]

Колориметрическое определение продукта конденсации -бензохинона с л-диметилампнобенз-альдегидом, окрашенного в желто-зеленый цвет. [c.86]

Механизм окисления толуола изучался пока еще недостаточно. Поэтому трудно дать ответ на затронутый выше вопрос о незначительных количествах бензилового спирта, образующегося при окислении толуола. Суворов, Рафиков и Анучина [296], изучая механизм парофазного окисления толуола в присутствии окислов ванадия, нашли, что продуктами реакции являются бензальдегид, бензойная кислота, фенол, бензохинон, малеиновый ангидрид, атрахинон (как продукт окисления и конденсации), формальдегид, СОг и НгО. Бензилового спирта не обнаружено. [c.359]

Конденсация хинонов с бутадиеновыми углеводородами представляет собой многообещающий метод получения антрахинона и родственных ему веществ. Так например бензохинон реагирует с двумя молями бутадиена или его томологов под влиянием кислотных или щелочных реагентов или при нагревании с о бразованием тетрагидроантрахинонов, которые затем можно окислить воздухом, если необходимо — в П рисутствии катализаторов и получить соответствующие антрахиноны. Продукт конденсации 1 моля бензохинона с двумя молями изопрена состоит из двух изомеров, один из которых окисляется воздухом в 2,6-диметилавтрахинон 1 7. [c.715]

Аценафтилен легко реагирует с диенами [1089, 1090, 1164]. Дильтей с сотр. впервые получили продукты диенового синтеза с использованием аценафтилена в качестве диенофила [478]. Хорнер и Мерц получили продукт конденсации (XVII) аценафтн-лена с тетрахлор-о-бензохиноном [844] [c.50]

Конденсацией ге-бензохинона или его производных с жирными, жирноароматич. и ароматич. диамина.ми или с солями соответствующих бмс-диазотировапных ароматич. диаминов получены полиариленаминохипопы [c.218]

Реакция протекает в щелочной среде с образованием продукта конденсации, окрашивающего раствор в синий цвет, при малых количествах циклопентадиена — в зеленый пвет. Окрашенные соединения с циклопентадиеном дают также р-дикетоны, эфиры р-кетокислот, флороглюцин. Замена 1,4-бензохинона хлоранилом или броманилом приводит к получению менее интенсивно окрашенных продуктов. Аналогичные реакции дает 1,4-нафтохинон антрахинон в реакцию не вступает [292]. [c.195]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология