Ртуть комплекс с в окиси

Электрод ртуть — окись ртути может употребляться для измерения раН в сильно щелочных растворах (pH 9,0), однако его применение несколько ограничено в виду того, что он реагирует с галогенидами и многими другими анионами, образуя с ними комплексы. [c.134]

Способность образовывать соединения типа шпинелей или комплексы с различными соотношениями промотора и катализатора и вызывать повышение каталитической активности, не является общим свойством для всех окисей, лрименяемых в качестве промоторов. При каталитическом разложении раствора хлорноватистокислого натрия [173] окись кальция, кадмия, ртути, магния и бария, карбонаты кальция и бария, сульфат бария, оксалат бария, оксалат кальция и хромат бария служат промоторами для окиси меди, употребляемой как катализатор, и максимальное повышение активности получалось при различных соотношениях промотора и катализатора, без какого-либо указания на связь между структурой кристаллов промотора и его активностью. [c.368]

Колориметрические определения Ag, Hg, РЬ, 1п, Оа, Зе, Те, Со, Мп и В1 возможны также при соответствующих операциях отделения от мешающих элементов. Серебро и свинец следует определять по реакции с дитизоном [20], индий и галлий после экстракции соответственно с 8-ок-сихинолином [21] и люмогаллионом [22]. В лучах ультрафиолетового света возможно флуоресцентное определение индия и галлия с кверцети-ном [23] соответственно с чувствительностью 1 10 % и 5-10 %, выделив экстракцией вначале галлий из солянокислого раствора, а затем индий из раствора бромидов. Селен и теллур могут быть сконцентрированы в аммиачном растворе на гидроокиси железа и определены по цветным реакциям соответственно с 3,3 -диаминобензидином и бутилродамином Б. Определение кобальта возможно по реакции с нитрозо-К-солью, марганца по каталитической реакции с серебром в присутствии окислителя, а висмута по образованию комплекса с тиомочевиной. Ртуть также может быть определена фотоколориметрическим методом по реакции с дитизоном [20] или с тиураматом меди [24]. В последнем случае определению ртути мешает только серебро. [c.385]

Применение. В микроскопии для выявления фосфолипидов [1, 2], Метод основан на образовании комплекса двухвалентной ртути с ненасыщенными жирными кислотами с последующим выявлением его дифенилкарбазоном, дающим фиолетовую ок]5аску. В гистохимии для выявления неорганических соединений ртути [3, 4]. [c.145]

Следовательно, электроды металл — окись металла меняют свой потенщ1ал с изменением р раствора точно так же, как и водородный электрод. Практическое применение электродов металл — окись металла ограничено, так как растворимость гидроокиси должна быть незначительна и гидроокись не должна реагировать с другими компонентами раствора (окись ртути образует комплексы с разными анионами окись сурьмы образует комплексы с тартратами и гидроксильными группами других органических кислот). [c.134]

Основным механизмом фунгитоксичности химических веществ является инактивация ферментов. Некоторые фунгициды или продукты их разложения вступают в реакции с металлами, являющимися катализаторами физи-олого-биохимических процессов, протекающих в клетках, образуя устойчивые комплексы или соли. Такими веществами являются сероводород, окись углерода, цианиды, азиды, тиолы, дитиокарбаматы и некоторые другие. Помимо этого, активность ряда ферментов снижается, если произойдет замещение активного металла ферментного комплекса, например магния, такими тяжелыми металлами, как медь и ртуть. В то же время цианиды не только подавляют активность фермента при помощи реакции с активными металлами, но и взаимодействуют с карбоксильной труппой фермента, кофермента и другими жизненно важными компонентами клетки. Тиолы действуют как восстановители и алкилирующие вещества. Классическим примером подавления металлсодержащих ферментов путем взаимодействия с металлом является действие 8-оксихинолина, который образует с металлом фермента клешневидные комплексы. [c.107]

Попытки получить изонитрильные комплексы кобальта, имеющего формальную валентность 1—, путем замещения карбонильного лиганда в Hg[ o( O)4]г на изонитрил были неудачными. Продуктами реакции являются [Со(СКК)5][Со(СО)4], окись углерода и ртуть [237]. Из С1с1[Со(СО)4]2 образуется [СЙ(СКН)2][Со(СО)4]2 [238]. Эти факты подтверждают сделанный ранее вывод о более сильных п-акцепторных свойствах карбонильной группы по сравнению с изонитрильным лигандом. [c.187]

Однако продукты присоединения окиси углерода к солям ртути при плавлении, действии кислоты или других симметризующих агентов легко выделяют окись. углерода. Поэтому высказывались [105] суждения об их структуре как молекулярных соединений окиси углерода, аналогичных таким комплексам, как Р1С12-2СО, СиС1.С0-2Н20 [106] и др. (см. [107]). [c.124]

Продукт реакции монохлоруксусной кислоты и окиси ртути, которому Гофман приписал структуру комплекса хлористого калия с солью хлормер-курхлоруксусной кислоты, при действии щелочи выделяет окись ртути с одновременным образованием соли гликолевой кислоты [95]. [c.274]

Нами наблюдалось образование коричневых продуктов взаимодействия хлорида ртути и ее комплексов (Hg l ) со щелочью в водных средах, переходящих в окись ртути при избытке щелочи. Представляло интерес подробнее изучить кинетику гидролиза Hg l ", состав образую щихся продуктов, механизм процесса образования окиси ртути. [c.47]