Серебро каталитическое

Так как катализатором окисления этилена в окись является именно металлическое серебро, каталитическую массу нужно обрабатывать таким образом, чтобы произошло выделение серебра в чистом виде. Восстановление серебра производится или в процессе нанесения каталитической массы с помощью органических восстановителей (обычно моно- и диэтилен-гликолей), а также при обработке готового катализатора водородом или этиленом при 100—300 °С или реакционной газовой смесью при 230—260 °С. [c.212]

Микроопределения с помощью гранул ионообменной смолы. Открытие серебра каталитическим восстановлением трех- и четырехвалентного марганца [2289]. [c.334]

Смесь нитрата серебра и серы при ударе молотком слабо детонирует. Нитрат серебра каталитически ускоряет некоторые реакции. [c.165]

Титрование солью железа (II). К анализируемому раствору прибавляют в избытке титрованный раствор соли железа (И) и соль серебра, каталитически ускоряющую реакцию восстановления персульфата. Затем избыток соли железа (И) титруют раствором окислителя. [c.1002]

При оттитровывании персульфат-ионов солью железа к анализируемому раствору прибавляют в избытке титрованный раствор соли железа(П) и соль серебра, каталитически ускоряющую реакцию восстановления персульфата. Затем избыток Fe(II) титруют раствором окислителя [670]. Определению мешают органические вещества, так как реакция между персульфат-ионами и Fe(II) индуцирует окисление органических веществ. Бромиды подавляют такие индуцированные реакции окиеления. Разработан [1003] метод определения персульфат-ионов в присутствии этанола, метанола, аллилацетата, аллилового спирта и метил-изопропиенилкетона с применением бромида натрия в качестве ингибитора индуцированных реакций. [c.108]

КАЛИЯ ПЕРСУЛЬФАТ —СЕРЕБРО (КАТАЛИТИЧЕСКИЕ КОЛИЧЕСТВА) 111. Этот реагент расщепляет растворимые в воде внцнналь)1ыс глнколи с образованием альдегидов, кетонов илн нх смеси с вы. ада >и1 от 40 до lOO ii. Например, к раствору феннлэти- [c.99]

КАЛИЯ ПЕРСУЛЬФАТ —СЕРЕБРО (КАТАЛИТИЧЕСКИЕ КОЛИЧЕСТВА) [11. Этот реагент расщепляет растворимые в воде виципальпые глнколи с образованием альдегидов, кетонов или их смеси с выходами от 40 до 100%. Напрнмер, к раствору феннлэти-RiR. -OH [c.99]

Однако должен сказать, что уже сейчас имеются данные, которые указывают на каталитическую неактивность кристаллов,, близких к идеальному состоянию. Мы с И. В. Крыловой пытались создать ката- лизатор путем фотокристаллизации серебра, т. е. в условиях, когда не происходит образования новых зародышей, а лишь рост существующих и, следовательно, практически исключено образование атомной фазы. Оказалось, что такое серебро каталитически почти неактивно. Следовательно, В. П. Лебедев имел достаточные основания утверждать, что идеальный кристалл действительно. каталитически мертв. В то же время, как показали наши исследования, атомная фаза способна проявлять высокую каталитическую активность, часто независимо от при-.роды носителя и даже вовсе без носителя — в газовой фазе. В этом смысле кристаллическая фаза является необязательным факультативным элементом катализа, как я выразился, излишеством . [c.80]

Боресков с сотрудниками [24, 26] исследовал каталитическую активность различных платиновых катализаторов (платину в виде проволоки и сетки, губчатую платину, платинированный силикагель) в реакции окисления двуокиси серы. Было найдено, что удельная активность (новерхность платины определялась адсорбцией) приблизительно одинакова для всех исследованных образцов и в очень малой степени зависит от размеров кристаллов платины и предварительной температурной обработки образцов. Энергия активации реакции окисления SOg на массивной платине и па платинированном силикагеле составляет 23,3 0,6 ккал1молъ. Каталитическая активность платинированного силикагеля на единицу веса платины остается приблизительно постоянной при изменении концентрации платины от 0,001 до 0,5% Следовательно, размеры кристаллов платины в платинированном силикагеле не зависят от концентрации платины и определяются только структурой пор силикагеля и предварительной тепловой обработкой. Каталитическая активпость в реакции окисления SOg была определена для платины, вольфрама, золота, сплавов платина — золото, хрома, рубидия и серебра. Оказалось, что серебро каталитически неактивно. Все другие металлы, за исключением платины, имеют приблизительно одинаковую активность, однако меньшую, чем у платины. Херт [61] применил особый метод расчета для нахождения соотпоше-. ния между данными по окислению SOg на платиновых катализаторах. Эти соотношения охватывают результаты, полученные в лабораториях и на заводах, т. е. результаты, соответствуюш ие объемам катализаторов от 100 мл до 3 м . [c.354]

Известная реакция открытия марганца действием персу. фата калия на соли закиси марганца протекает практически пс ностью лишь в присутствии иона серебра. Каталитическое д( ствие последнего основано на образовании промежуточнс [c.150]

Обсуждение результатов. Когда к суспензии бромида серебра добавляют тиомочевину, то в растворе появляются ионы брома, вероятно, в результате образования серебряного комплекса. Эта реакция продолжается до того момента, пока концентрация ионов серебра не упадет до величины, удовлетворяющей уравнению произведения растворимости и константе неустойчивости комплекса серебра с тиомочевиной. В этот момент достигается равновесие и в растворе содержатся ионы серебра и брома, ионы комплекса серебра с тиомочевиной и немного тиомочевины. Опыты Кэррола и Хаббарда указывают на существование первичной реакции, во время которой комплексное соединение серебра с тиомочевиной реагирует с ионами серебра (в растворе или на поверхности микрокристаллов бромида серебра), образуя сернистое серебро. С момента образования сернистого серебра каталитическая реакция может протекать и в растворе. [c.177]

Карл Вильгельм Шееле (1742—1786), по происхождению немец, родился в Штраль-зунде (Померания). Был учеником аптекаря в Готенбурге, затем управляющим аптекой в Чёпинге (Швеция). С помощью довольно примитивных средств он осуществил ряд выдающихся открытий в неорганической, органической и физической химии, заняв, таким образом, место среди величайших экспериментаторов всех времен. К числу открытых им веществ относят азотистую кислоту, фтористоводородную кислоту, получение фосфора из костей, кислород (получен в 1772 г., опубликовано лишь в 1777 г.), хлор, двуокись марганца, мышьяковую кислоту, арсенит меди (зелень Шееле). Им было получено большое число органических кислот молочная, винная, лимонная, мочевая, бензойная, галловая, цианистоводородная, а также глицерин. В физической химии мы обязаны ему открытием адсорбции газов на древесном угле. Он отметил также действие света на хлорид серебра, каталитическое действие кислот в некоторых органических реакциях. [c.16]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология