Самонагревание,

Температура самонагревания — самая низкая температура вещества, при которой в нем возникают практически различимые экзотермические процессы. Температуру самонагревания используют при выборе безопасных условий нагрева вещества. Безопасной температурой длительного нагрева вещества считают ту, которая не превышает 90% температуры самонагревания. [c.12]

Потери угля начинаются на складах шахт, где в связи с сезонными колебаниями в потреблении и выборке угля периодически образуются крупные запасы, намного превышающие емкости складов, что способствует самонагреванию и самовозгоранию углей. Повышение потерь связано также с рассеиванием мелких фракций угля, получаемых при механизированной добыче и погрузочно-разгрузочных операциях. Аналогичные потери происходят также на складах крупных потребителей угля, образующих запасы топлива на зимний период. Общие потери угля при его хранении составляют, по данным научно-исследовательских институтов, не менее 7% вместо 3—4% по нормам. [c.195]

Примечание. Кб — коэффициент безопасности Кбв — коэффициент к верхнему Пределу воспламенения — коэффициент к энергии зажигания — коэффициент к няжвеыу пределу воспламенения Кдд — коэффициент к концентрации кислорода в смесях Кб . — коэффициент к температурам самовоспламенения, самонагревания, тления бф — коэффициент к минимальной флегматизирующей концентрацин инертного разбавителя в воздухе КИ — кислородный индекс КИд — допустимый кислородный индекс АЯ°р — потенциал горючести 1 г-моль горючего вещества Д/7°ф — потенциал горючести 1 г-моль флегматизатора — безопасная температура, °С — температура вспышки. °С iв . д — допустимая температура вспышки, °С — минимальная температура среды, прн которой наблюдается самовозгорание образца, °С температура самовоспламенения, °С — температура самонагревания, °С — температура тления, °С т1п минимальная энергия зажигания, Дж — безопасная энергия зажигания, Дж Vp —число молей горючего в смеси — число молей флегматизатора в смеси ф —объемная концентрация — безопасная концентрация газа, пара или пыли, % — верхний концентрационный предел воспламенения газа, пара или пыли, % 5 3 — безопасная концентрация горючих газов, паров или пылей, % ф , — нижний концентрационный предел воспламенения газа, пара, пыли, % фд. 5 3 — безопасная концентрация кислорода в смесях, % фд — минимальная взрывоопасная концентрация кислорода в смесях, соответствующая верхнему концентрационному пределу воспламенения, % фф —минимальная взрывоопасная концентрация кислорода в смесях, соответствующая флегматизн-рующей концентрации, % фф — минимальная флегматизирующая концентрация инертного разбавителя в воздухе, % 5 3 — безопасная концентрация флегматизатора в воздухе, % Фф д з — безопасная концентрация флегматизатора в горючем газе, паре или [c.15]

Температура тления — критическая температура твердого вещества, при которой резко увеличивается скорость процесса самонагревания, что приводит к возникновению очага тления. Температуру тления учитывают, например, при расследовании причин пожаров и определении условий нагрева твердых материалов. [c.194]

Самовозгорающиеся реактивы характеризуются температурой самовоспламенения, а также температурой самонагревания, которые используются для оценки их пожарной опасности и являются весьма важными факторами при выборе способа их транспортирования и хранения. Перевозка и хранение таких химреактивов при температуре ниже температуры самонагревания являются безопасными. Выше этой температуры возможно самовозгорание, которое зависит от продолжительности нагревания, температуры окружающей среды, герметичности укупорки и других факторов. [c.36]

К самонагреванию с последующим воспламенением склонны сернистые соединения металлов. Например, сернистые калий и кальций быстро окисляются на воздухе и загораются. Способностью к самовозгоранию обладают также гидросульфиды кальция, калия, натрия. [c.36]

Температуры самонагревания и тления. Температура самонагревания характеризует склонность ряда веществ и материалов к самовозгоранию, т. е. возникновению горения в результате самонагревания. [c.194]

Аналогичные потери происходят и при хранении и перевозке торфа. Считается, что потери органического вещества торфа от окисления, самонагревания и самовозгорания и намокания составляют более 10%, что сопровождается снижением теплоты сгорания. [c.196]

Целлюлозные материалы содержат 40—45% кислорода, который участвует в процессе горения так же, как и кислород воздуха. Характерное свойство целлюлозных материалов — способность при нагревании разлагаться с образованием паров,газов и углеродистого остатка. Количество образующихся при этом газообразных (летучих) продуктов и их состав (водяной пар, диоксид и оксид углерода, метан и др.) зависит от температуры и режима нагревания горючих веществ. Разложение целлюлозных материалов сопровождается выделением тепла, поэтому при малой скорости теплоотвода возможно их самонагревание и самовозгорание. [c.187]

На основании исследований взаимодействия различных углей с кислородом воздуха в естественных условиях Веселовский [46, с. 269] предложил принципиальную схему протекания этих процессов (рис. 44). Когда угли находятся в соприкосновении с воздухом при невысоких температурах (20—25 °С), в течение некоторого времени в них не обнаруживаются видимые результаты протекания процессов окисления. В этот период, называемый Веселовским скрытой подготовкой , протекают медленные окислительные процессы и выделенное тепло успевает рассеяться, ввиду чего температура углей практически остается постоянной. Активация углей, однако, в этом периоде создает условия для дальнейшего протекания окисления, и поэтому их температура в следующий период самонагревания начинает повышаться. Если выделенное тепло не отводится, повышение температуры усиливается, что сопровождается ускорением взаимодействия угля с кислородом, а следовательно, еще большим нагреванием. Наступает момент, когда угли самовозгораются. Если в период самонагревания обеспечить отвод тепла, угли будут постепенно охлаждаться, а процесс окисления перейдет в стадию выветривания . [c.163]

Температуру самовоспламенения твердых веществ учитывают при сравнении веществ друг с другом, экспертизе причин пожаров и в других случаях. Температуру самовоспламенения твердых веществ нельзя использовать для определения допустимых температур безопасного нагрева технологического оборудования. Для этого используют температуру самонагревания с учетом условий теплового самовозгорания. [c.194]

Экспериментально температуры самонагревания и тления, а также условия самовозгорания веществ и материалов определяют по специальным методикам ВНИИПО. [c.194]

Температура самонагревания — самая низкая температура вещества, нагревание до которой может привести к его самовозгоранию. Температуру самонагревания учитывают при определении условий безопасного длительного (или постоянного) нагрева вещества. [c.194]

Безопасной температурой постоянного нагрева данного вещества или материала независимо от размеров образца считают температуру, не превышающую 90% температуры самонагревания. [c.194]

Импульсы воспламенения и борьба с ними. Импульсами воспламенения, приводящими к горению и взрыву веществ и материалов, могут быть открытое пламя несгоревшие частицы топлива раскаленные или нагретые поверхности с температурой выше температуры самовоспламенения веществ, которые могут иметь контакт с ними горючие смеси, температура которых повысилась при адиабатическом (т. е. без подвода и отвода тепла) сжатии вследствие химических и других процессов до температуры самовоспламенения жидкие и твердые вещества, подвергшиеся самонагреванию, которое привело к их самовозгоранию искры удара и трения искры, вызываемые электрическим током электрическая дуга (например, при электросварке) статическое электричество первичные и вторичные проявления атмосферного электричества и др. Механизм воспламенения горючего вещества (горючей смеси) во многом определяется его химической природой и агрегатным состоянием, характером поджигающего импульса и другими факторами. [c.201]

Импульсы воспламенения характеризуются продолжительностью воздействия и энергией зажигания. Наибольшая продолжительность воздействия характерна для процессов теплового нагревания горючих веществ до температуры самовоспламенения, особенно при их самонагревании и самовозгорании. Наименьшую продолжительность воздействия имеют искры и искровые разряды, включая разряды статического и атмосферного электричества, — обычно десятые доли секунды. [c.202]

Очень важно знать механизмы окислительного выветривания и торможения процесса окисления углей для борьбы с окислением, самонагреванием и самовозгоранием углей при хранении [45, с. 2]. [c.162]

ОКИСЛИТЕЛЬНО-ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫХ ПОТЕНЦИАЛОВ ПРИ АВТООКИСЛЕНИИ И САМОНАГРЕВАНИИ ФРЕЗЕРНОГО ТОРФА [c.22]

Изучение изменений окислительно-восстановительных потенциалов при автоокислении и самонагревании фрезерного торфа [c.147]

Если образовавшуюся горючую смесь нагревать, то при определенной температуре в вей начнется окисление. Окисление горючих веществ сопровождается выделением тепла, которое при малой скорости реакций может рассеиваться в окружающую среду. Только при определенной скорости окисления, когда не все выделяющееся тепло отводится р окружающую среду, начнется самонагревание смеси. [c.7]

Температура горючей смеси, при которой начинается ее самонагревание до воспламенения, переходящего затем в горение, называется температурой самовоспламенения. [c.7]

Целлюлозные материалы (древесина, хлопок, бумага, лен) обладают характерным свойством, отличным от свойств других горючих веществ. При нагревании до определенных температур они разлагаются с выделением тепла. При малом теплоотводе выделившееся за счет разложения тепло не может полностью удалиться и происходит самонагревание горючего вещества, которое при соответствующих температурах и доступе воздуха приводит к возиикновен ию горения. [c.87]

Так же, как и в газовых смесях, процесс самонагревания твердых веществ, не переходя в самовоспламенение, может прекратиться. [c.79]

Например, температура самовоспламенения бензина 260°, а его пламени 1200—1300°. Скачок в подъеме температуры с 260° до 1200—1300° произошел за счет самонагревания смеси паров бензина с воздухом. [c.81]

Расследование причины пожара показало, что он возник внутри штабеля древесноволокнистых плит. Плиты сушились в сушилке при температуре 150°. После сушки они были сложены в штабель высотой 2 м. Все возможные в данных условиях причины возникновения пожара, кроме самонагревания древесины, были исключены. Для проверки возможности самонагревания решено было провести эксперимент, для чего кусок плиты с установленными в нем термопарами был помещен в термостат. Температура в термостате поддерживалась 150°, а время нагрева соответствовало времени сушки плит в сушилке. [c.87]

Здесь будет уместным вспомнить о гипотезе Э. Бипнэя, который наблюдал в одной из английских торфяных залежей, в ее нижних слоях, своеобразную битуминизированную массу, происшедшую, по его мнению, за счет разложения торфа под влиянием тепла, развившегося в результате медленного сгорания того же торфа. Э. Биннэй полагал, что здесь происходил процесс сухой перегонки, аналогичный сухой перегонке в ретортах, в результате которого образуются углеводороды, и на основании этого источником нефти считал разложившиеся торфяные растения. Возможность самонагревания в скоплениях отмерших растений, вообще говоря, подтверждается рядом фактов. Г. Потонье приводит ряд примеров самонагревания и даже самовозгорания скученного растительного материала сена, навоза," упавшей и согнанной ветром в кучи листвы и т. д. Он указывает, например, что копна сена может внутри совершенно обуглиться приблизительно так, как это наблюдается при выжигании угля, и даже загореться, если откроется более широкий доступ кислорода при втыкании шестов или устройстве воздушных ходов и т. д. [c.319]

Методика определения температуры самонагревания твер-э1х веществ и пылей. [c.109]

Температура самонагревания — самая низкая температура, при которой в веществе или материале, находящемся в атмосфере воздуха, возникают различные экзотермические процессы окислёния, разложения и др. [c.194]

Для разработки научных основ профилактики и борьбы с эндогенными иожара ми необходимо знание механизма начальных стадий автоокисления твердых горючих ископаемых (ТГИ), ведущих к самонагреванию и самовозгоранию. [c.17]

Суммарным показателем, отражающим иодавляющее большин ство параметров, оказывающих влияние на возникновение и развитие самонагревания в скоплении торфа, может служить величина окислительно-воостанавительного потенциала, измеряемого на различных глубинах штабеля в теч ение В1сего процесса самонагревания. [c.23]

Настоящая работа лоав ящена разработке опоооба контроля за развитием процесса самонагревания тор-фа (методом измерения окислительно-восстановительных потенциалов (ОВП). [c.23]

Полученные в данной работе результаты достаточно убедительно свидетельствуют о там, что принятый метод контроля за самонагреванием полностью себя опра Вдал. В дальнейшем представляется целесообразным проведение аналогичных Экопериментов со штабелями больших объемов, формируемых из торфа с рабочей влажностью не выше 30—40% при начальных температурах воздуха 293—298 К. Это позволит, на наш взгляд, проследить начальные стадии процесса самонагревания фрезерного торфа вплоть до возникновения очагов самовозгорания. При постановке подобного полевого эксперимента будет возможным исследовать и влияние средств и способов профилактики самонагревания торфа при хранении. [c.24]

В работе показана возможность изучения самонагревания торфа в полевых условиях методом измерения раопределения окислительно-восстановительных потенциалов в штабеле. Теоретический анализ результатов полевых и лабораторных наблюдений позволил показать влияние систем О2/Н2О2 и Ре(ОН)з/Ре2+ на установление окислительно-восстановительных потенциалов растворов, контактирующих с торфом в аэри-роваиных условиях. [c.147]

Прн определенной начальной температуре веществ процесс самонагревания переходит в самовоспламенение, заканчивающееся для этих веществ свечение.м (тление) или образованием пла мени. [c.79]

Смоченные олифой тряпки, будучи скомканы, самовоспламеняются при температуре 20°. Эти же тряпки в развернутом виде самовоспламеняться при такой температуре не могут. В первом случае поверхность теплоотвода на единицу объема тряпки была небольшой, выделение тепла за счет окисления превышало теплоотвод, и трягаки са-мора зогревались до возникновения горения. Во втором случае поверхность теплоотвода на тот же объем тряпки увеличилась, выделение тепла за счет окисления уже не превышало теплоотвода и самонагревание тряпки не происходило. Следовательно, температура самовоспламенения тряпки во втором случае была значительно выше 20°. [c.86]

Как показали замеры, температура в различных частях куска плиты за все время сушки не превьшщла температуры внешней среды, т. е. 150°. В результате этого лаборатория дала заключение, отрицающее возможность самонагревания нагретых древесноволокнистых плит в штабеле. По требованию пожарно-технической экспертизы был проведен второй эксперимент в реальных условиях штабеля. Плиты после сушки прн 150° были сложены в штабель высотой 2 Л1. В средней части штабеля в различных по высоте точках были установлены термопары. В первое время максимальная температура в центре штабеля не превышала 140°, однако через 50 мин. температура стала подниматься и достигла 170°. В дальнейшем подъем температуры прекратился и через некоторое время началось ее снижение. Этот эксперимент подтвердил возможность самонагревания древесноволокнистых плит в штабеле. [c.87]

Неправильное заключение лаборатории объясняется тем, что не было учтено изменение температуры самонагревания древесноволокнистых плит от изменения величины поверхности теплоотвода, приходящейся на единицу объема плиты. В малом куске плиты поверхность теплоотвода на единицу объема значительно выше, чем в штаб( ле, поэтому самонагревание древесины в куске было невозможно. В дальнейшем для предотвращения самонагре- [c.87]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология