Воспламенение основные механизмы

На поверхности нелетучего нефтепродукта (с температурой вспышки и воспламенения выше начальной рабочей температуры) механизм распространения пламени сходен с механизмом распространения диффузионного пламени по поверхности твёрдого горючего материала, когда в нормальных температурных условиях горючая газовая фаза на поверхности топлива отсутствуёт, а взоникает постепенно вследствие подогрева топлива непосредственно перед движущимся фронтом пламени (рис. 2,1). Основному пламени предшествует небольшое горизонтальное пульсирующее пламя. Очевидно, ведущий край пульсирующего пламени соответствует температуре вспышки, а фронт установившегося основного пламени—температуре воспламенения нефтепродукта. Начальное кратковременное продвижение пламени совпадает с нагревом поверхности жидкости до температуры вспышки, но скорость поступления паров оказывается недостаточной для поддержания непрерывного горения, и фронт пламени возвращается в область устойчивого горения. Когда концентрация пара в зоне подогрева перед пламенем достигает уровня, соответствующего температуре воспламенения, фронт пламени продвигается. Скорости распространения пламени по поверхности нелетучих нефтепродуктов малы. [c.13]

ОСНОВНЫЕ МЕХАНИЗМЫ ВОСПЛАМЕНЕНИЯ ОТ СТАТИЧЕСКОГО [c.149]

Под тепловым воздействием здесь будем понимать различные аспекты поражения человека (боль, ожоги, летальный исход) и окружающих объектов (воспламенение, разрушение) вследствие воздействия на них потока тепловой энергии от пожара разлития. Как отмечалось выше, основным механизмом передачи тепловой энергии от очага горения к окружающим телам является тепловое излучение. Таким образом, оценка теплового воздействия пожара разлития заключается в определении интенсивности теплового излучения и применении соответствующих критериев поражения для человека и окружающих объектов. [c.406]

Утечка легковоспламеняющихся и горючих жидкостей, пожаро-и взрывоопасных паров и газов через зазоры в местах соединения движущихся деталей механизмов и аппаратов является одним из основных и наиболее опасных источников загрязнения атмосферы производственных помещений и территории предприятия, воспламенения, пожаров и взры- [c.236]

При необоснованных определениях категории производств большую опасность представляет применение без учета реальной обстановки механизмов, оборудования и электрооборудования обычного исполнения, которые могут быть источниками импульсов воспламенения. Большое число инициаторов, сосредоточенных по всей технологической схеме в различных местах производственного помещения или на открытых площадках, усугубляет опасность загорания и взрыва газо- и паровоздушных смесей. Ниже приведены примеры аварий, основными причинами которых были проектные недоработки и неправильное присвоение категории. [c.355]

Воспламенение (зажигание) горючей смеси. Одним из наиболее замечательных свойств пламени является, как уже говорилось, свойство самовоспроизводиться. Чтобы началось горение газовой смеси, ее надо воспламенить или зажечь с помощью внешних источников энергии, т. е. создать в смеси начальный очаг реакции, полностью воспроизводящий механизм распространения пламени. В качестве внешних источников энергии могут служить электрическая искра, небольшое дежурное пламя, специальное пиротехническое приспособление накаленное тело, излучающее энергию, световой поток, лазерный пробой и т. д. С помощью этих источников энергии создается интенсивный поток световой и в некоторых случаях тепловой энергии, достаточный для воспроизведения процесса распространения пламени. Создание в горючей смеси очага пламени,, способного к самопроизвольному распространению, является основным, определяющим условием зажигания смеси. [c.125]

Процессы распространения пламени различаются по способам передачи энергии от горящих слоев в свежую смесь. Различают диффузионно-цепное и тепловое распространение пламени [18]. Диффузия из зоны горения в свежую смесь активных центров, вызывающих развитие цепных реакций в новых слоях, играет основную роль в диффузионно-цепном механизме распространения пламени, тогда как при тепловом распространении основное значение приобретают процессы передачи тепла из зоны горения в свежую смесь. При распространении пламени в камере сгорания двигателя имеют место оба механизма, но значение каждого из них меняется по мере развития процесса сгорания. Непосредственно после воспламенения горючей смеси основная роль в распространении пла- [c.55]

Нижний предел воспламенения. Механизм процесса при низких температурах (Т < 1000 К) и давлениях (Р С 10- ат) представляется [7] системой элементарных реакций (Г , / = 1—4, 11, 13, 14) и гетерогенных стадий см. табл. 6). Численное моделирование в основном подтвердило этот результат и определило уровень представительности б 0,7. Для повышения уровня представительности описания процесса в этой области до б / 0,8 необходимо учитывать реакции б, 15, 16—18. Показано [71, что вплоть до 10%-ного содержания На в смеси можно полагать, что соотношение скоростей [c.297]

Этот результат хорошо согласуется с известными литературными данными [1, 6—8, 106, 116] о механизме процесса в разных условиях. Особенности процесса рассматриваются в следующих разделах, здесь же пока отметим один основной результат, обусловленный предельными явлениями и связанный с особым характером процесса в области параметров над вторым пределом воспламенения. [c.303]

Такая же картина имеет место и при анализе воспламенения, в ходе которого наблюдается резкое увеличение скорости химического взаимодействия. При низких температурах столкновения целых молекул редко приводят к реакции. Она может протекать только с участием осколков молекул — радикалов или атомов. Воспламенение целиком определяется ростом числа радикалов или атомов, играющих роль активных центров, и имеет кинетический, цепной характер. Однако по мере нагрева горючей смеси в результате тепловыделения в ходе экзотермической реакции главное значение приобретает рост химической активности вещества в связи с повышением температуры. Воспламенение становится тепловым. Особое значение при этом имеют условия теплового взаимодействия внутри воспламеняющейся системы и взаимодействия с окружающей средой. Химический механизм упрощается, и основную роль играют про- [c.5]

Распространение пламени в горючей газовой смеси вне зависимости от механизма воспламенения (теплопроводностью при медленном горении или ударной волной при детонации) подчиняется основным законам газовой динамики и, следовательно, может быть описано уравнениями сохранения массы, количества движения и энергии. [c.218]

Постепенно, таким образом, стадия воспламенения, во время которой решающую роль играют летучие, развивается в основную стадию газификации и горения углеродной части топлива, во время протекания которой роль летучих сходит на-нет. Механизм протекания этой стадии уже разбирался ранее достаточно подробно. [c.234]

Окисление углеводородов при температуре свыше 450 °С характеризуется горячим воспламенением углеводородов (режим горения). Основными продуктами являются СОг и HjO, а также СО. Обычно в зависимости от условий процесс переходит в тепловой взрыв или происходит самовоспламенение, сопровождающееся распространением пламени со скоростью до 100-300 м/с или разогревом реакционной массы до 1500-2100 °С. Механизму го- [c.353]

После нарушения устойчивого горения возникает режим конвективного горения, при котором внутренняя поверхность пор воспламеняется проникающими в поры газообразными продуктами горения, со скоростями, превышающими скорость послойного горения в десятки и сотни раз. Прежде чем излагать основные результаты изучения конвективного горения пористых систем, рассмотрим существующие представления о механизме воспламенения твердых ВВ и порохов. [c.111]

Основные представления о механизме воспламенения [c.111]

В разд. 1.8 уже говорилось о том, что в горячей смеси при некоторых давлениях и температурах начинается ускоряющаяся химическая реакция, которая приводит к появлению пламени. Этот процесс называется самовоспламенением или взрывом. (Термин взрыв нередко используется в очень широком смысле, так что даже случай искрового зажигания смеси иногда называется взрывом.) Большая часть исследований процесса самовоспламенения посвящена выяснению механизма цепных и термических реакций, приводящих к резкому увеличению скорости реакций, и относится к области химии. Для практического использования горения большое значение имеет явление задержки воспламенения. Задержка воспламенения представляет собой запаздывание по времени самовоспламенения смеси, помещенной в некоторые определенные условия, или, в терминах химической кинетики, период индукции с момента установления определенных условий до появления пламени. Именно задержке воспламенения будет уделено основное внимание в данной главе при рассмотрении явления самовоспламенения. [c.75]

Изменение размеров зоны свечения частицы, горящей в соответствии с описанным механизмом, является сложным (рис. IV. 7), После воспламенения величина Гсв//"о быстро (за 0,1 мс) достигает максимального значения (участок аб). Далее основное время первой стадии горения отношение Гсв// о остается постоянным (участок бв). Когда выгорание магния заканчивается, r Jг уменьшается до минимума (точка г), а затем, с Началом горения алюминия, возрастает (участок гд). Наконец, по мере выгорания алюми- [c.259]

Однако ни одно из приведенных объяснений неприменимо к дымлению в дизеле — первое, поскольку развитие экзотермических реакций до воспламенения предполагает поступление в зону реакции кислорода второе, поскольку в условиях дизельного воспламенения вообще не возникает детонационной волны и третье, поскольку в дизеле дымление не только не связано со стуком , но само возникновение стука затрудняет дымление. Остается поэтому искать источник дымления ие в стадии воспламенения, а в основной стадии сгорания именно в крекинге топлива при температуре пламени в зонах со значительным недостатком кислорода. Механизм дымления в дизеле оказывается, таким образом, совершенно аналогичным выделению сажи в диффузионных пламенах. Диффузионный характер сгорания в турбулентных пламенах в дизеле подтверждается уже тем, что повышение давления от сгорания продолжается и при видимой остановке пламени относительно стенок цилиндра [2, стр. 733]. К тому же заключению об одинаковом механизме в основной стадии сгорания в дизеле и диффузионных пламенах, в частности пламенах ацетилена, пришел и Лин [35] на основании сходства в обоих случаях спектров инфракрасного излучения. В дизеле этот спектр с интенсивным углеродным континуумом регистрируется непосредственно после воспламенения. Но возможность крекинга углеводородной молекулы до ацетилена в турбулентном пламени, при недостатке кислорода, отнюдь не означает, как это иногда утверждается, что в дизеле крекинг углеводорода вообще предшествует процессу сгорания, включая и стадию воспламенения (см., например, [19]). [c.421]

Принятый выше упрощенный механизм горения водорода дает полу-количественное истолкование макроскопических особенностей этой реакции. Рассмотрим прежде всего вопрос о пределах воспламенения, наличие которых, как указывалось выше, является одной из основных особенностей реакции, идущей по механизму разветвленных цепей. [c.426]

Операции по затариванию горючих и взрывоопасных продуктов и раскрытию заполненной этими продуктами мелкой тары осуществляются в основном на соответствующих механизированных и автоматизированных линиях, на которых обеспечивается необходимая пожаро- и взрывобезопасность. Однако на ряде предприятий затаривание горючих продуктов в мелкую тару и ее раскупорка производятся в опасных условиях. При расфасовке в мелкую тару материалов многократно отмечались случаи воспламенения, загорания, вспышек, приводившие к последующим серьезным пожарам и взрывам. Значительная часть случаев воспламенения ЛВЖ и других материалов происходила от соударения тары, выполненной из искрящих материалов, а также от ударов о другие металлические механизмы, устройства и инструменты и т. д. Это обусловливается тем, что на многих предприятиях для ЛВЖ и горючих веществ использует- [c.274]

Изложение начинается с краткого обзора принципов работы ракетного двигателя и более детального рассмотрения характеристических параметров двигателей при неравновесных химических реакциях (гл. 1). В гл. 2 описаны характеристики твердых ракетных топлив (ТРТ), технология их промышленного производства и методы экспериментального исследования затрагиваются также вопросы взрывоопасности ТРТ. В гл. 3, посвященной исследованиям механизма горения, приведены основные уравнения теоретической модели горения в ракетном двигателе на твердом топливе (РДТТ). Эта модель использована в гл. 4 для описания процесса воспламенения твердотопливного заряда. Кроме того, в гл. 4 приведен обзор исследований по воспламенению и гашению зарядов ТРТ. Далее, в гл. 5, рассмотрены проблемы расчета характеристик РДТТ. В эту главу включены разделы, посвященные модели внутренней баллистики двигате- [c.13]

Основная область научных работ— химическая кинетика. Установил (1921) механизм гомогенного мономолекулярного разложения многоатомных молекул. Обнаружил (1928—1931) явления предела воспламенения водорода в смеси с кислородом и объяснил их на основе цепных реакций как результат обрыва цепей. Исследовал (1920—1930-е) механизм многих гомогенных и гетерогенных процессов, установив разветвление цепей, роль стенок н других неспецифических катализаторов в изменении скорости реакций. Занимался (с 1938) изучением процесса роста бактерий в питательных средах, выявив зависимость скорости роста от концентрации двуокиси углерода в газовой фазе, присутствия токсинов, аминокислот и других веществ. Получил количественные зависимости, характеризующие метаболизм, наследственные изменения и размножение одноклеточных организмов. [c.541]

Воспламенение ТРТ представляет собой сложное явление, включающее совокупность физико-химических процессов (рис. 38). Вначале по одному или нескольким упомянутым механизмам к топливу необходимо подвести энергию. После некоторого периода прогрева часть твердой фазы начинает разлагаться, причем процессы разложения протекают в основном вблизи поверхности ТРТ. Иногда на поверхности топлива появляется расплавленный слой. Вследствие целого ряда процессов, таких, как теплопроводность, поглощение излучения топливной массой, химические реакции под поверхностью и пиролиз на поверхности, происходит газификация этого слоя или прямая сублима- [c.83]

Рассмотрим, к примеру, задачу определения минимального диаметра облака, способного к детонации ((4ин)- Опыты по дефлаграции больших облаков горючего газа показывают, что 4 > 50 м. Для оценки по радиационному механизму нужно знать, какая излучательная способность необходима для воспламенения элементарных объемов смеси перед пламенем за определенные интервалы времени. Кроме того, потребуются данные по задержкам воспламенения, прежде чем можно будет вычислить диаметр начального пламени. Дополнительная экспериментальная информация или предположения о распределении источников воспламенения будут необходимы, чтобы оценить характерный масштаб расстояния, связанного с ускорением возникающего пламени. В настоящее время указанная информация носит в основном умозрительный характер. [c.319]

При составлении рецептур лакокрасочных материалов исследователи должны целенаправленно подбирать те или иные огнезамедляющие компоненты, определяюище основной механизм ингибирования горений органического покрытия и защищаемого горючего материала. Оптимальный выбор позволяет достигать отличных самозатухающих свойств материалов при небольших концентрациях, специальных замедлителей горения. Подобные материалы характеризуются значительным индукционным перидом до воспламенения при огневом воздействии и минимальным [c.122]

Рассмотрим частицу органического топлива сферической формы, покоящуюся на плоской поверхности. Пусть слева от частицы вдоль пластины начинает распространяться прямая ударная волна. При ее скольжении вдоль поверхности за фронтом скачка начинает формироваться пограничный слой. В настоящем исследовании пренебрегаем возможным скольжением и качением частицы. Будем предполагать, что основной механизм подъема частицы заключается в действии на нее сил Саффмана и аэродинамической интерференции [40], которым противодействуют силы аэродинамического сопротивления и тяжести (подробнее см. [41]). Оказываясь в условиях высокоскоростного потока за фронтом УВ, частица начинает двигаться, захватывая с собой некоторый объем покоящегося газа, который формируется в приведенную пленку. Прогрев частицы вызывает термическое разложение материала образца, выход летучих веществ и их последующее окисление в газовой фазе и параллельно гетерогенное окисление коксового остатка. В итоге указанные процессы могут привести к воспламенению частицы. [c.223]

Можно суверенностью утперн дать, что существует область взрывов при низком давлении с четко выраженными нижним и верхним пределами, указывающая (как и в случае водорода) на основной механизм разветвления цепей. Такое поведение было четко описано Семеновым и др. [31 ]. Смесь окиси углерода с кислородом, находящаяся над поверхностью воды, медленно пропускалась при постоянном (низком) давлении через кварцевую трубу, температура которой поднималась до тех пор, пока не начиналось воспламенение. Таким путем был выявлен полуостров воспламенения для смесей, содержащих 15, 30 и 90% кислорода, как показано на рнс. 19. Область справа от кривой соответствует воспламенению, а область слева соответствует реакциям, которыми можно пренебречь, если температуры не слишком высоки. Точки на верхней предельно ветви дают достаточно прямую линию, если нанести 1н р в зависимости от 1/Г. Наклон этой лпнпи соответствует энергии активации 35 ООО кал, между тем как энергия для системы водород—кислород равна 22 ООО кал (эта последняя система также рассматривалась). Минимальные температуры взрывов были выше соответствующих температур для системы водород—кислород примерно на 150°. [c.159]

Перечисленные задачи химмотологии как науки не исчерпывают всего многочисленного перечня нерешенных еще вопросов теории и практики рационального применения ГСМ, они скорее отражают лишь основные научные направления, по которым химмотологи должны проводить работы в ближайшем будущем. Важное место в этих работах должны занять теоретические исследования, например установление механизма действия многочисленных присадок и их композиций в топливах, смазочных материалах и специальных жидкостях разработка научно-теоретических основ подбора присадок, особенно их синергических смесей установление важнейших закономерностей самоорганизующихся процессов в двигателях и механизмах при применении ГСМ (например, при воспламенении и горении топлив) дальнейшее развитие и углубление теории поверхностных явлений в двигателях и механизмах, в частности в условиях граничного трения, при каталитических превращениях топлив и масел в контакте с нагретыми поверхностями металлов, при протекании электрохимических процессов на границе раздела металл — нефтепродукт, а также в условиях одновременного действия всех перечисленных факторов. [c.12]

Образующийся при окислении углерода монооксид может доокис-ляться в газовой фазе. Гомогенное окисление СО относится к радикальным реакциям с разветвленно цепным механизмом [71, 72]. Фундаментальную роль в механизме протекания этого процесса играют радикалы ОН. Поэтому добавление к СО в небольших количествах паров воды, водорода или углеводородов приводит к снижению температуры воспламенения смеси СО и О на десятки и даже сотни градусов [71]. К сожалению, основные исследования процесса окисления монооксида углерода проведены в интервале значений параметров, не характерных для условий процесса окислительной регенерации катализатора. [c.24]

Газофазная теория. Наиболее простым подходом к построению газофазной теории является подход Зельдовича [43], который основан на механизме горения летучих ВВ [5], имеющих четко выраженную температуру газификации, равную температуре кипения. В этой теории принимается, что за счет энергии источника тепла происходит прогрев вещества до температуры газификации. Начиная с этого момента, вещество газифицируется, и основная реакция, приводящая к воспламенению, протекает в газовой фазе на некотором расстоянии от поверхности. Необходимым условием воспламенения является создание в конденсированной фазе прогретого слоя, глубина которого должна быть такой, чтобы обеспе-тать необходимый критический градиент температуры у поверхности [теория Зельдовича вкратце нами уже рассматривалась при выводе условий поджигания стенок поры ( 14)]. В ней не учитывается тепловыделение в конденсированной фазе, а также гидродинамическая картина в окружающей среде. Однако теория рассматривает вопрос перехода от воспламенения к устойчивому горению. Представления Зельдовича в дальнейшем развивались в работе [102]. В настоящее время делаются попытки усовершенствовать данную модель (применительно к смесевым порохам) с учетом, например, процессов диффузии окислителя и горючего. [c.112]

Согласно приведенной схеме окисление метана молекулярным кислородом протекает по радикально-цепному механизму с вырожденным разветвлением цепей. Окисление метана происходит главным образом через стадию образования метилпероксильных радикалов СНаОО, которые далее участвуют в реакциях по различным маршрутам. Кинетика процесса характеризуется коротким индукционным периодом (доли секунды) на начальной стадии окисления и последующим быстрым ускорением в развившейся реакции, переходящей в воспламенение. В области максимальной реакции метан в основном (более 90 %) расходуется по реакции (5). [c.354]

Таким образом, в общем виде теоретическое рассмотрение задачи сводится к совместному решению уравнения неустановившей-ся неизотермической фильтрации газа в деформируемую пористую среду и уравнений, описывающих теплопередачу и воспламенение ВВ. Если при этом иметь ввиду, что необходимо учитывать также конкретный механизм горения ВВ, то нетрудно представить те огромные трудности, с которыми приходится сталкиваться при теоретическом исследовании вопроса. Неудивительно, что в настоящее время отсутствует решение задачи в общем виде. Естественным поэтому является стремление к упрощенному теоретическому рассмотрению ( 13, 14). Остановимся на основных упрощающих допущениях, которые делаются. [c.62]

С точки зрения этого механизма удается объяснить характер изменения длины преддетонационного участка пр от пористости т. Основным фактором, определяющим образование ударной волны при поджигании ВВ на одном из концов трубы, является скорость изменения во времени давления dp/dt в зоне горения. Характер изменения dp/dt определяется поверхностью горения (удельной поверхностью пор и скоростью их конвективного воспламенения), а также зависимостью скорости горения ВВ от давления. Как отмечалось, для однородных ВВ существует оптимальная величина пористости и размера частиц, при которой длина преддетонационного участка является минимальной. Оптимальному значению пористости соответствует максимальная поверхность пор, охваченная горением. В этой связи необходимо подчеркнуть, что для мелкокристаллического тэна (см. рис. 84) наблюдается удовлетворительное соответствие в значениях пористости (т =0,3—0,5), при которой удельная поверхность пор (см. рис. 14) и скорость конвективного горения (см. рис. 61) достигают максимальной величины. При объяснении зависимости пр (т) для крупнокристаллического тэна необходимо учитывать дробление частиц под воздействием волн сжатия. [c.181]

Эффекты диффузии газа или иаров горючего уже упоминались в гл. 5 в связи с механизмом самовосиламенения одиночных капель жидкого горючего и распылов. До сих пор в основном рассматривались проблемы распространения иламеии (гл. 7) и искровое воспламенение (гл. 3) в предварительно перемешанных газах. Даже в этих случаях явление диффузии играет определенную роль, хотя и не оказывает решающего влияния на свойства иламени. Однако существуют такие типы пламен, когда взаимная диффузия между парами горючего (нли горючим газом), с одной стороны, и воздухом (или кислородом), с другой стороны, играет главную роль, т. е. когда скорость горения и форма пламени определяются диффузией. Такие пламена отличаются по своей природе от предварительно перемешанных пламен и обычно называются диффузионными иламенами. Множество примеров диффузионных пламен можно обнаружить вокруг нас факел свечи и пламя керосиновой лампы, которые используются для освещения, горение дров и каменного угля, которые используются в качестве источника тепла и т. д. По-видимому, самым первым типом горения, с которым познакомился человек, было именно диффузионное горение. Пламена, возникающие при горении распыленного топлива, также являются примером диффузионных пламен, которые используются в промышленных печах и тепловых двигателях. [c.168]

На этой последней работе хочется остановиться немного подробнее, поскольку ее можно рассматривать как логическое развитие цикла работ, проведенных Тихомировой в 1950 г. [27] и продолженных затем Налбандяном, Азатяном и др., по определению констант скоростей реакций (4) из смещения верхнего и нижнего пределов воспламенения [28,29]. Общей задачей всех этих работ было определение значений /с4 и соответствующих энергий активации при температурах разреженного пламени (400—600° С). До этого эти константы определяли в основном в интервале 20—200° С и для расчета кинетики окисления углеводородов при высоких температурах применялась очень далекая экстраполяция. Данные, полученные по смещению пределов, представлялись гораздо более надежными, но их общим недостатком было то обстоятельство, что они вычислялись на основании весьма разумных, но прямыми опытами не подтвержденных предположений о механизме взаимодействия атомов Н с углеводородами в зоне горения. [c.222]

Как отметил Хиншельвуд [1] в своей Бакериановской лекции в Королевском Обществе, реакция водорода с кислородом была одним из наиболее ярких примеров, иллюстрирующих принципы осуществления цепных реакций. Хотя эти принципы были четко сформулированы Н. Н. Семеновым еще в 1935 г. [2], удивительно, что до недавнего времени невозможно было дать удовлетворительное объяснение всех особенностей этой реакции даже на одной и той же поверхности реакционного сосуда. Основная причина такого положения заключается в том, что трудно найти подходящую поверхность для изучения медленной реакции, поскольку поверхности чистого кварца и пирекса ведут себя неустойчиво, в то время как в сосудах, покрытых КС1, медленную реакцию можно изучить лишь в ограниченной области температур и давлений. Поэтому, хотя многие авторы [3—13] (их число слишком велико, для того чтобы можно было перечислить здесь всех) давали удовлетворительные объяснения отдельных аспектов реакции, например первого и второго пределов воспламенения периодов индукции, однако не был установлен полный и достаточно точный механизм, включающий все особенности реакции в данном сосуде. В частности, хотя второй предел по давлению в сосудах, покрытых КС1, описывается довольно хорошо простым механизмом, предложенным Хиншельвудом [1] и другими, две интерпретации [3—6] медленной реакции в этих сосудах не соответствуют результатам опытов других авторов. Открытая, однако, в последнее время очень хорошо воспроизводимая медленная реакция в сосудах, покрытых борной кислотой и обработанных реакцией, вместе с явлением квадратичного обрыва, наблюдавшимся Эджертоном и Уорреном [c.243]

Двигатель с воспламенением от сжатия принципиально отличается от карбюраторного двигателя с зажиганием от искры, однако при создании установки ИТ9-ЗМ (рис. 46), предназначенной для испытания дизельных топлив, в качестве основной базы использована установка ИТ9-2М, поэтому установки ИТ9-ЗМ и ИТ9-2М имеют много общих агрегатов и деталей картер двигателя со всеми имеющимися в нем механизмами, шатун, поршень, электромотор, плита установки, пульт управления, а также многие приборы и оборудование на нем. К агрегатам и деталям установки ИТ9-ЗМ, принцийиально или частично отличающимся от установки ИТ9-2М, относятся цилиндр двигателя, механизм изменения степени сжатия, аппаратура питания топливом, система смазки двигателя, система охлаждения, аппаратура, фиксирующая впрыск и воспламенение топлива в цилиндре двигателя, механизм блокировки топливного насоса и др. [c.110]