Автополиплоидия

Необходимо упомянуть, что, кроме триплоидности и тетра-плоидности, известны также более высокие степени автополи-плоидности. Так, удвоение числа хромосом у автотетраплоида приведет к образованию октоплоида, у которого основное число хромосом повторено 8 раз и хромосомный состав которого можно, следовательно, обозначить 8 А. Эти формы с крайне сильной степенью автополиплоидии либо вовсе не выживают, либо в большей или меньшей степени отклоняются от нормы и отличаются стерильностью, а также слабой жизнеспособностью как в природе, так и в условиях опыта. [c.324]

Различные методы получения автополиплоидов [c.324]

На предыдущих страницах кратко были описаны свойства автополиплоидов. Теперь остается сказать кое-что о способе их получения. А priori возможны два пути, а именно преду- [c.324]

Наиболее эффективным в этом отношении веществом оказался колхицин — сильный яд, получаемый из растения ol hi um autumnale. Почти магическое свойство колхицина вызывать удвоение хромосом у растений впервые было обнаружено Блэксли и некоторыми другими исследователями в 1937 г. Впоследствии было создано очень много полиплоидов и их изучение вступило в новую фазу. В настоящее время можно получать автополиплоиды почти у любого растения. Однако между разными видами и семействами имеются различия в этом отношении у некоторых очень легко добиться удвоения числа хромосом, тогда как у других это удается с трудом. [c.327]

Наследственная изменчивость в природе не ограничивается исключительно рекомбинационной изменчивостью, но усложняется изменениями в структуре и числе хромосом. Что касается числа хромосом, то особый интерес представляют полиплоидные формы. В гл. XXV мы показали, как путем скрещивания и удвоения хромосом могут возникнуть новые полиплоидные виды. Многие из полиплоидных культурных растений оказались аллополиплоидами. Дикорастущие растения также часто представляют собой результат сложения хромосомных наборов, полученных от родителей, у которых число хромосом было меньще. С точки зрения видообразования представляют интерес и чисто количественные автополиплоид-ные изменения в пределах вида. Как правило, автотетраплоиды очень близки к исходному диплоидному виду, отличаясь главным образом более крупными размерами, более крупными цветками и семенами, более толстыми листьями и т. п. Эти различия обусловлены увеличением размеров клеток у автополиплоидов. Однако одновременно изменяются и признаки физиологического характера, такие, как осмотическое давление клеточного сока, скорость клеточного деления, зимостойкость, раннеспелость. [c.379]

Иными словами, удвоение хромосом изменяет норму реакций растений, и поэтому в природе автополиплоиды должны иметь другие области распространения или занимать другие местообитания, чем соответствующие диплоиды. Как правил о, так оно и происходит в действительности. Известно много случаев так называемых хромосомных рас, или цитотипов, которые внешне настолько сходны, что их относят к одному систематическому виду. Часто, но не всегда полиплоидные расы распространены шире и заходят дальше на север, чем диплоидные. [c.379]

Если для исходных диплоидных форм характерно перекрестное опыление и они, следовательно, гетерозиготны, то тетраплоиды в среднем окажутся гораздо лучще, чем в случаях полной гомозиготности. Тетраплоиды, образующиеся из диплоидных перекрестников, например тетраплоидная рожь, все еще называются автополиплоидами, несмотря на то что как в исходной диплоидной форме, так и у самих тетраплоидов происходит генетическая рекомбинация. [c.380]

Отсюда недалеко до таких тетраплоидов, которые возникли при скрещивании между таксономически более или менее хорошо разделенными подгруппами одного и того же вида (линиями, разновидностями, подвидами, экотипами, как бы мы их ни называли). Такие тетраплоиды не являются ни типичными автополиплоидами, ни аллополиплоидами, а занимают промежуточное положение между этими формами. Типичные аллотетраплоиды получают свои хромосомные наборы от ясно обособленных видов, которые заметно различаются по генотипу, а также в отношении структурной дифференцировки. Вследствие этого конъюгация хромосом у первичных диплоидных гибридов происходит неправильно (см. стр. 337). [c.380]

Даже в случаях крайней аллотетраплоидии эти хромосомные наборы отличаются друг от друга не полностью. Правда, разные хромосомные наборы обозначают разными буквами, например Л и В, но так как родительские виды АА и ВВ способны скрещиваться между собой, то мы должны допустить, что эти виды имеют много общих генов. Как правило, число этих общих генов гораздо больше, чем число разных ге нов. Поэтому даже крайне выраженный аллополиплоид представляет собой частичный автополиплоид. Можно сказать, что абсолютной может быть только автополиплоидность, тогда как аллополиплоидность означает лишь определенную степень [c.380]

Прекрасным примером такого анализа служит исследование североамериканских видов рода repis. Основное число хромосом у этих видов равно И. В эту группу входят, помимо прочих форм, 7 диплоидных половых видов, имеющих 2п = 22. Эти виды имеют различное географическое распространение и приспособлены к разнообразным условиям среды. Кроме того, разбираемая группа включает большое число полиплоидов с 2п = 33, 44, 55, 77 и 88. Большинство из них — аллополиплоиды, признаки которых могут быть сведены к различным комбинациям признаков диплоидных видов однако имеются также и автополиплоиды. [c.386]

Когда приходится иметь дело с полиплоидами, у которых хозяйственную ценность представляют не вегетативные части, а семена, то возникают трудности, так как для большей части автополиплоидов характерно снижение плодовитости. [c.411]

Автополиплоид (автоплоид)—организм, содержащий несколько одинаковых хромосомных комплексов, полученных от одного и того же исходного вида. [c.451]

В связи с этим нами была поставлена задача получить многочисленный и разнообразный в генетическом отношении исходный полиплоидный материал у различных однолетних видов рода Pisum, отработать методику индуцирования полиплоидов, сделать морфолого-биологическое описание автополиплоидов, произвести скрещивания типа 4х х 4х, 2х х X 4х, 4х X 2х с целью гибридологического анализа и выяснения роли триплоидии. Определить количественное содержание белка, изучить характер мейоза, связь его с плодовитостью и возможности его упорядочения и, наконец, определить возможность использования полиплоидов в практической селекции rqpoxa. [c.187]

Полиплоиды разделяются на два основных типа автополиплоиды, содержащие идентичные геномы (наборы хромосом), и аллополиплоиды с геномами от различных видов. [c.52]

Автополиплоиды возникают непосредственно от диплоидов-в результате удвоения хромосом в соматической ткани или путем соединения нередуцированных гамет одного и того же вида. Возникновению аллополиплоидов предшествует отдаленная гибридизация с последующим удвоением хромосом в соматических или половых клетках гибрида. Такие удвоенные гибриды называются амфидиплоидами. Аллополиплоиды, по-видимому, могут [c.52]

Исследование числа хромосом показало, что полиплоидия широко распространена в растительном мире. Среди покрытосеменных почти 50% всех цитологически изученных видов оказались полиплоидными. Особенно часто полиплоидные виды встречаются у многолетних трав, реже — у однолетних трав и совсем редко — у древесных растений. Вместе, с тем было установлено, что около 50% наиболее важных культурных растений являются полиплоидными. В настоящее время полиплоиды обнаружены у зерновых, технических, кормовых, плодовых, ягодных, лекарственных, цветочно-декоративных и многих других растений. Большинство из них представлены аллополиплоидами. Естественная автополиплоидия в меньшей мере послужила для создания ценных видов культурных растений. Среди них можно [c.53]

О возможностях метода уже было сказано выше, а ограничениями, налагаемыми на него, являются следующие гомозиготность (или гомогенность в случае клонов) материала диплоидное расщепление (имеется в виду дисомное расщепление в отличие от полисомного у автополиплоидов) независимое действие неаллельных генов отсутствие множественного аллелизма независимое расщепление неаллельных генов. Могут быть и другие ограничения, которые приводятся в соответствующих статистических моделях. В аппарате диаллельного анализа предусмотрены специальные тесты, позволяющие установить, соответствует ли конкретный экспериментальный материал названным ограничениям. [c.179]

Присутствие в хромосомном наборе автополиплоидов более двух гомологичных хромосом обычно приводит к формированию гамет с не- [c.68]

Автополиплоидия. Полиплоидия, обусловленная присутствием более чем двух наборов хромосом одного и того же вида. [c.303]

Тем не менее суш ествует особый тип полиплоидов, которые плодовиты. При скреш ивании двух видов, связанных далеким родством, их хромосомы при мейозе иногда не образуют бивалентов. Вместо бивалентов получаются униваленты (неконъюгировавшие хромосомы, которые не претерпевают нормального мейоза) и соответственно гибридные растения оказываются стерильными. Если у такого растения произойдет удвоение хромосом, то плодовитость восстанавливается, поскольку при этом хромосомы каждого типа будут представлены в двух экземплярах и будут конъюгировать друг с другом в профазе мейоза. Такой гибрид называют аллополиплоидом, в отличие от предыдуш его типа, который называют автополиплоидом. Примером аллополиплоида служит растение та- [c.116]

Полиплоидизация не только один из существенных факторов эволюции растительного мира, но и метод создания новых форм растений. Значение автополиплоидии, а тем более аллополиплоидии в процессе становления некоторых видов как в естественных, так и в искусственных условиях произрастания, несомненно, велико, поскольку полиплоидия вызывает глубокие и разносторонние изменения признаков и свойств растений. [c.129]

У автополиплоидов известны случаи возникновения растений более высокой степени плоидности эти гексаплоиды и окта-плоиды отличаются стерильностью и слабой жизнеспособностью не только в условиях опыта, но и в естественных условиях произрастания. [c.133]

Аллополиплоиды имеют более сложную формулу увеличения хромосомных наборов, чем автополиплоиды. В частности, такие гетерозиготные полиплоиды, представляющие собой удвоенные гибриды, были получены экспериментальным путем у табака. Своеобразный род Ni otiana, включающий более 60 видов, способен на естественную анэуплоидию, т. е. самопроизвольное изменение числа хромосом на некратное основному (я) их набору. [c.133]

Естественные и экспериментально вознпкающие полиплоиды делятся на три основные группы автополиплоиды (от греч. autos — сам и полиплоидия), аллополиплоиды (от греч. alios — другой и полиплоидия) и анеуплоиды (от греч. а — отрицательная частица, ей — настоящий и полиплоидия) (см. схему на стр. 252). [c.233]

Автополиплоиды — организмы, получающиеся в результате кратного увеличения гаплоидного набора хромосом одного и того же вида. Он мол<ет быть четным и нечетным. Следовательно, автополиплоиды могут быть со сбалансированным и с несбалансированным числом геномов. При увеличении гаплоидного набора в 4 раза (или удвоения диплоидного набора) получаются тетра-плоиды, при увеличении в 6 раз —гексаплоиды, в 8 раз — октаплоиды. Если гаплоидное число увеличивается в 3 раза, образуются триплоиды, при увеличении гаплоидного числа в 5 раз —лен-таплоиды и т. д. [c.233]

Число классов по генотипу при расщеплении по одной паре аллелей у тетраплоидов равно пяти вместо трех у диплоидов. Формы автополиплоидов, имеющие 1,2,3,4 доминантных аллеля определенного локуса, например Аааа, ААаа, АААа, АААА, носят соответственно названия в зависимости от степени полиплоидиза-ции симплекс, дуплекс, триплекс, квадриплекс, формы же, полностью рецессивные по данному локусу, называются нулАиплек сами. [c.235]

Обычно стерильность тетраплоидных форм сильнее выражена у пыльцы, чем у яйцеклеток. У свеклы, например, тетраплоидные растения образуют пыльцевых зерен примерно на 70% меньше, чем диплоидные пыльца полиплоидов хуже разносится ветром, она содержит меньше аминокислот и каротиноидов, пыльцевые трубки в рыльцах пестиков хуже прорастают. Тетраплоидные формы клевера характеризуются пониженной плодовитостью пыльцы, повышенным количеством аномальных зародышевых мешков и бесплодных семяпочек. Таким образом, одна из отрицательных особенностей искусственно получаемых автополиплоидов — пониженная их плодовитость — объясняется различными аномалиями в микро- и макрогенезе, приводящими к созданию маложизиеспо-собных гамет с несбалансированным числом хромосом. [c.236]

При селекционной работе с автотетраплоидами, как и с любыми другими типами полиплоидов, обязательно следует проводить цитологические исследования. В отличие от искусственных естественные автополиплоиды имеют высокую плодовитость. Это связано с тем, что автополиплоиды, возникшие в природе, прошли через длительный отбор, который сохранял те из них, которые были хорошо приспособлены к условиям среды и имели сбалансированный мейоз. [c.236]

Использование а в т о п о л и н л о и д и ы х форм в селекции. Автополиплоиды у многих культур используют в качестве исходного материала для создания новых сортов. Наибольшие успехи достигнуты в селекции автополиплоидных форм ржи, клевера, мяты, турнепса и некоторых других культур. В ГДР и Швеции получены тетраплоидные (2л = 28) короткостебельные сор- [c.237]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология