Нептуний теноилтрифторацетоном

На основе различия в устойчивости четырехвалентных плутония и нептуния построены методы разделения их при помощи теноилтрифторацетона [231, 556, 558]. [c.335]

Наибольшее значение из реагентов класса р-дикетонов имеет 2-теноилтрифторацетон (НТТА), который чаще всего используют для экстракционного разделения актиноидов. НТТА хорошо растворяется во многих органических растворителях. Реагент и его растворы чувствительны к свету, н их следует хранить в темноте. Из-за медленного установления равновесия в системах с НТТА его применение в экстракционной хроматографии ограничено решением небольшого числа задач. До сих пор НТТА использовали главным образом в синергетических системах и для избирательного отделения нептуния от урана и продуктов деления. [c.400]

За скоростью реакции следили по накоплению Кр (IV), концентрацию которого определяли через разные промежутки времени экстракцией в бензольный раствор теноилтрифторацетона (ТТЛ) с последующим анализом количества нептуния в экстракте по а-излучению. Пятивалентный нептуний не экстрагируется ТТА. Чтобы избежать влияния обратной реакции, реакционный раствор непрерывно перемешивали с четыреххлористым углеродом, который поглощал образующийся при реакции иод. С этой целью через раствор барботировали очищенный от кислорода азот. Реакционным сосудом служила плоскодонная разъемная склянка (рис. 4.5) с кранами для входа и выхода азота. На штуцер в верхней части сосуда был надет кусочек резиновой трубки, через которую можяо было вставить пипетку для введения запасного раствора Кр (V) в начале реакции и для отбора проб в ходе реакции. Сосуд погружали в термостат с постоянной температурой, поддерживаемой с точностью 0,2°. [c.112]

Нептуний очищался экстракцией теноилтрифторацетоном в присутствии Ре(П) с последующей реэкстракцией в 5М раствор НМОз. [c.242]

Нептуний наравне с другими актиноидами образует с а-теноилтрифторацетоном (ТТА) внутрикомплексные соединения, растворимые в органических растворителях, например в бензоле или толуоле. Это положено в основу экстракции разных форм нептуния из слабокислых растворов. [c.423]

Рис. 30. Влияние pH на экстракцию нептуния(1У), скандия, иттрия, лантана, европия, празеодима и индия 0,5 М раствором теноилтрифторацетона в бензоле.

Микрограммовые количества нептуния в плутонии определяют методом квадратно-волновой полярографии после экстракции нептуния 2-теноилтрифторацетоном [671]. Полярографиро-вание проводят на ртутном капельном электроде в присутствии ЭДТА при pH 5,5—6,5. Пик волны наблюдается при — 0,8 в. Можно использовать метод добавок или калибровочную кривую. [c.397]

В работе [151] в качестве иллюстрации была отмечена возможность разделения пятивалентного нептуния и трехвалентных редкоземельных элементов (прометий), теноилтрифторацетонаты которых экстрагируются примерно при одинаковом pH. Бензольным раствором теноилтрифторацетона (ТТА) экстрагировали прометий, при этом нептуний оставался в водной фазе. Его извлекали затем раствором ТТА в изобутиловом спирте при том же pH водной фазы. Ряд примеров использования обсуждаемой возможности приводится ниже. [c.166]

Количество радиоактивного элемента в экстракте можно в ряде случаев определять -опектрометричеоким методом. По площади ооответствующего фотопика в уонектре рассчитывают одержание радиоизотопа. Разработан, например, метод определения Аш в смеси актинидов и продуктов деления, основанный на выделении дочернего Кр и измерении его у-активности. Нептуний экстрагируют бензольным раствором теноилтрифторацетона, при этом вместе с ним извлекаются лишь цирконий и ниобий. [c.216]

Теноилтрифторацетон применяют при радиохимическом определении плутония и нептуния [819, 820]. Например, Мур [819] разработал способы радиохимического определения Np и которые включают в качестве первой стадии соосаждение этих изотопов с осадком фторида лантана и затем экстракцию при помощи ТТх в ксилоле. Выделенный Np определяют по -излу-чению на сцинтилляционном счетчике с кристаллом NaJ(Tl). Для введения поправки на химический выход в начале операций вводят (Количество которого после вьщеления определяют по а-излучепию. [c.243]

Хелатный комплекс нептуния с теноилтрифторацетоном хелатный комплекс железа (III) с купферо-ном [c.232]

Теноилтрифторацетоновый метод [3, 4]. Следы тория экстрагируют из раствора азотной кислоты при рН= 1 равным объемом 0,25 М раствора теноилтрифторацетона в бензоле встряхиванием емкости в течение 15 мин. Повторяют экстракцию, водную фазу удаляют и реэкстрагируют торий из объединенных органических экстрактов двумя порциями 1 н. азотной кислоты. В органической фазе при этом остаются цирконий, гафний, плутоний (IV), нептуний (IV), протактиний (V) и железо (III). [c.378]

Теноилтрифторацетон пригоден для разделения урана и плутония и очистки их от осколочных радиоактивных элементов. В этом случае из сильно кислых растворов сначала экстрагируются четырехвалентный плутоний и цирконий, а затем ничтожные количества других веществ вымываются из органического слоя азотной кислотой. Плутоний (Рп ) отделяется от циркония восстановлением до Рп и реэкстракцией из органического слоя водным раствором азотной кислоты. Уран после удаления плутония экстрагируется раствором теноилтрифторацв тона в гексане. Недавно описан быстрый количественный метод выделения плутония из смесей с другими элементами, также основанный на экстракции плутония раствором теноилтрифторацетона в ксилоле. Метод может быть контрольным при определении полноты отделения плутония. Этот же экстракционный раствор используется для выделения из кислых растворов нептуния-237 и микроколичеств нептуния-239. Все эти примеры свидетельствуют о важном значении фторированных р-дикетонов в современной радиохимии и атомной промышленности. [c.92]

Описанная ниже радиохимическая методика дает хорошие результаты для производственных растворов, полученных из отходов процесса фторирования урана. Основные препятствия устраняются сочетанием осаждений фторида и гидроокиси лантана, с которым ионий количественно соосаждается. Уран, нептуний и плутоний эффективно удаляются, если они будут оставаться ше-стивалентяыми, так как в этом случае они образуют растворимые фториды. Осаждение фторида лантана является видоизменением аналогичного метода [62] осаждения плутония (III, IV) в присутствии плутония (VI). Железо (III) образует растворимый фторидный комплекс, и основная часть его удаляется на этом этапе. Заключительная экстракция [61] иония 0,5 М раствором теноилтрифторацетона в ксилоле удаляет применяемый в качестве носителя лантан, увеличивает селективность и обеспечивает получение невесомого слоя для измерения альфа-активности. [c.126]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология