Распределение изодиморфного

Работами школы В. Г. Хлопина был установлен линейный закон распределения истинно изоморфных или изодиморфных микрокомпонентов между твердой и жидкой фазами. [c.89]

Некоторые примеры изучения термодинамики распределения изоморфных и изодиморфных компонентов между жидкой и твердой фазами [c.53]

В ряде случаев важно уметь отличить некоторые процессы объемного распределения (изоморфная и изодиморфная сокристаллизация и др.) как друг от друга, так и от процессов поверхностно-объемного распределения (адсорбционный захват). Как в первом, так и во втором случае с получающимися осадками соосаждаются другие вещества, которые, будучи взяты отдельно, не способны в условиях опыта образовать самостоятельную твердую фазу. [c.84]

Более затруднительным в ряде случаев, оказывается разграничение изоморфной (изодиморфной) сокристаллизации и процессов поверхностно-объемного распределения. [c.85]

Рассмотренные приемы позволяют отличить процессы изоморфной и изодиморфной сокристаллизации от процессов поверхностно-объемного распределения (независимо от природы последних). Другие приемы, которые мы рассмотрим ниже, оказываются весьма полезными при необходимости отличить процессы изоморфной сокристаллизации от одного из наиболее важных видов адсорбции — вторичной обменной адсорбции. В этом случае поступают следующим образом. [c.87]

Полученные данные показывают, что различия в химических свойствах обоих компонентов, если они изоморфны или изодиморфны друг с другом, не оказывают заметного влияния на распределение. Следует отметить, что в системе [c.311]

Впоследствии было установлено, что закон распределения Хлопина может применяться для значительно более высоких (до 1—2 мол.%) концентраций микрокомпонента [30], а также для изодиморфных примесей [31]. Было показано [32—34], что для многих систем (главным образом для солей кристаллогидратов) величина /)равн. сохраняет постоянное значение при переходе от микроконцентраций к довольно широким областям макроконцентраций изоморфного или изодиморфного компонентов. [c.33]

Степень очистки веществ от изоморфных и изодиморфных примесей или, наоборот, степень обогащения ими кристаллов при кристаллизации характеризуется величиной равновесного коэффициента распределения /)равн., значения которого для некоторых систем приведены в табл. 9. [c.131]

Закон распределения Хлопина, как было сказано, соблюдается для изоморфных и изодиморфных веществ. Ограниченно он может быть применен и для пары солей, образующей кристаллы нового рода, при этом имеет место нижняя граница смешиваемости в этих кристаллах построение решетки становится возможным вследствие того, что различия в радиусах катионов компенсируются различием радиусов анионов. Кроме того, закон соблюдается для внутри-адсорбционных систем, для которых отклонения возникают при больших концентрациях и в присутствии поверхностно-активных веществ. [c.19]

Хлопин [88] установил основной закон равновесного распределения между фазами системы изоморфных и изодиморфных веществ, присутствующих в микроколичествах (10 — 0 М). Согласно этому закону, в равновесных условиях концентрация микрокомпонента в твердой фазе пропорциональна его концентрации в маточном растворе. [c.133]

Одним из основных показателей для оценки возможностей очистки веществ от изоморфных или изодиморфных примесей является коэффициент распределения О , характеризующий фракционирование примеси по отношению к основному веществу. Классическими работами школы [c.205]

На основании результатов наших опытов и литературных данных [16] можно сделать вывод об изодиморфном характере соосаждения нримеси цинка с гидратом закиси никеля. Величина равновесного коэффициента распределения 2п К1 составляет, согласно нашим экспериментальным данным, около 10 ООО (при длительности перемешивания около 3 суток). Эта величина приблизительно на два порядка выше отношения произведений растворимости N1(011)2 и гп(0Н)з при 20° [17]. [c.208]

МИКРОКОМПОНЕИТА НА РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ИЗОДИМОРФНОГО ВЕЩЕСТВА МЕЖДУ РАСТВОРОМ И ОСАДКОМ МАКРОКОМПОНЕНТА [3] [c.111]

При неравномерном распределении примеси в твердой фазе процесс изоморфной и изодиморфной сокристаллизации компонентов описывается уравнением Дорнера — Госкинса [421] [c.353]

Соосаждение микрокомпонента по типу объемного распределения между раствором и осадком происходит при изоморфной и изодиморфной сокристаллизации, при образовании аномально смешанных и гриммовских кристаллов. Равновесное распределение микрокомпонента в процессе сокристаллизации описывается уравнением [c.140]

При распределении микрокомпонента по всему объему осадка возможна изоморфная и изодиморфная сокристаллизация, образование аномальных смешанных, гриммовских кристаллов и т. д. Концентрирование радиоизотопов на поверхности осадка обусловлено первичной и вторичной адсорбцией. [c.148]

Соосаждение может быть результатом объемного распределения микрокомпонента между раствором и осадком (изоморфная и изодиморфная сокристаллизация, образование аномально смешанных и гриммовских кристаллов и т. д.) и поверхностно-объемного распределения (первичная, вторичная и внутренняя адсорбция). [c.18]

Бающимися растворителями. Закон распределения микроконцен-траций радиоактивных элементов между твердой кристаллической фазой и раствором называется законом Хлопина и формулируется следующим образом Если два вещества являются изоморфными или изодиморфными и концентрация одного из них мала, то распределение микрокомпонента между кристаллической фазой и раствором при постоянной температуре и давлении характеризуется постоянной величиной и не зависит от количественного соотношения фаз . [c.47]

Влияние химической близости макро- и микрокомпонентов. Для доказательства приложимости закона Хлопина к любой паре изоморфных или изодиморфных солей вне зависимости от их химической близости Полесицкий изучил системы, в которых макро- и микрокомпоненты принадлежали к различным группам периодической системы. В качестве примера в табл. 101 и 102 приводятся распределение КаВ(РЬ) между кристаллами и раствором ВаС1а при 0° и распределение 1ТХ1(ТЬ) между кристаллами и раствором сернокислого урана при 100°. [c.311]

Полученные данные показывают, что различия в химических свойствах обоих компонентов, если они изоморфны или изодиморфны друг с другом, не оказывают заметного влияния на распределение. Следует отметить, что в системе UXi(S04)2—13(804)2—H2SO4 брали уран четырехвалентный в этой форме уран очень близок по своим химическим свойствам с торием. [c.229]

Первая задача легко решается на основании представления об изоморфной и изодиморфной сокристаллизации. Для количественного выделения радиоактивного изотопа с кристаллическим носителем необходимо брать соль, с которой данный радиоактивный изотоп способен изоморфно или изодиморфно сокристаллизоваться. Процесс сокристаллизации, как мы видели, протекает согласно закону распределения микрокомпонента между жидкой и твердой фазами. [c.236]

Известно, что характер и степень соосаждения в основном зависит от природы соосаждаюш,ихся колшонентов. Если сооса-ждающийся элемент близок по свойствам с осаждающимся и способен давать изоморфное (или изодиморфное) соединение с противоположно заряженным ионом осадка, то распределение со-осаждающегося элемента происходит по всему осадку. Степень соосаждения в этом случае характеризуется постоянством одного из коэффициентов (D или X), если соосаждающийся элемент находится в микроконцентрации. [c.144]

Величина равновесного коэффициента распределения изоморфных и изодиморфных микропримесей двухвалентных катионов Си, 2п и др. при частичном осаждении гидрата закиси кобальта из раствора соли кобальта определяется формулой [6] [c.109]

При кристаллизации вещества из раствора оно загрязняется примесями, находящимися в исходной жидкой фазе. Процесс захвата примеси образующейся твердой фазой в общем случае принято называть соосаждением [427, 428]. Следует отметить, что явление соосаждения часто используется для освобождения исходного раствора от примесей. С этой целью в раствор вводится небольшое количество специально подобранного реагента, который дает малорастворимые соединения как с примесями, так и с основным веществом. Образующаяся твердая фаза увлекает с собой в химически связанном виде основную массу примесей и удаляется [429, 430]. В литературе имеются сообщения о разработке такой методики применительно к условиям противоточного соосаждения [431—433]. Различают истинное, гомогенное соосажде-ние и поверхностное, гетерогенное, обусловленное адсорбцией. Гомогенное соосаждение имеет место тогда, когда интересующее вещество и примесь изоморфны или изодиморфны, т. е. обладают способностью кристаллизоваться в совместной кристаллической решетке. Эту разновидность соосаждения называют сокристалли-зацией [428, 434]. Существенную роль в процессах соосаждения, особенно при гетерогенном соосаждении, играют условия выделения твердой фазы. При определенных условиях между твердой и жидкой фазами может быть достигнуто равновесие, в этом случае говорят о равновесном распределении примеси между указанными фазами. [c.261]

При кристаллизации вещества из раствора оно в той или иной степени загрязняется примесями, на.ходящими-ся в исходной жидкой фазе. Процесс захвата примеси твердой фазой в общем случае принято называть соосаж-дением. Таким образом, соосаждением примеси с выделяемым веществом можно считать любой ее переход в твердую фазу независимо от причин, обусловливающих этот переход. Различают истинное, гомогенное, соосаж-дение и поверхностное, гетерогенное, обусловленное адсорбцией. Гомогенное соосаждение имеет место тогда, когда интересующее вещество и примесь изоморфны или изодиморфны, т. е. обладают способностью кристаллизоваться в совместной кристаллической решетке. Эту разновидность соосаждения обычно называют сокристалли-зацигй. Существенную роль в процессах соосаждения, особенно при гетерогенном соосаждении, играют условия выделения твердой фазы. При определенных условиях между твердой и жидкой фазами может быть достигнуто равновесие в этом случае говорят о равновесном распределении примеси между указанными фазами. [c.110]

Авторами [2] экспериментально подтверждена справедливость линейного закона распределения изоморфных и изодиморфных микрокомпонентов для новых типов водносолевых систем. Кроме того, было установлено [3—11], что величина О в системах с кристаллогидратами в твердой фазе сохраняет постоянное значение при переходе от микроконцентраций в довольно широкие области макроконцентраций распределяющегося компонента (области идеальности системы). [c.205]