Силикаты кольцевые

Большинство структур силикатов не подчиняется закону плотнейших упаковок. К ним относятся кольцевые, слоистые, каркасные материалы. Плотнейшие упаковки характерны для многих минералов островной структуры, некоторых цепочечных (пироксены) и ленточных (амфиболы) силикатов. Как правило, плотнейшую упаковку образуют ионы кислорода, гидроксильные ионы или изоморфно замещающие их ионы фтора. В некоторых минералах плотнейшая упаковка охватывает не все анионы (02-, 0Н , Р ), в других анионы не занимают всех мест плотнейшей упаковки. [c.30]

Инфракрасные спектры поглощения кольцевых силикатов в интервале длин волн 7—21 мк. (К вопросу об опреде-леини строения силикатов по их инфракрасным спектрам,) Исследованы монокристаллические образцы бентонита, катаплеши, эльпидита, кордиерита, берилла, аквамарина и тур.малина. [c.199]

СИЛИКАТЫ, СОДЕРЖАЩИЕ КОЛЬЦЕВЫЕ ИОНЫ (510, 1 2 [c.544]

В таблице 3.1 приведены значения констант скоростей реакций для кремневых кислот, полученных из известных кристаллических силикатов. Следует подчеркнуть, что эти значения правомерны только в случае использования реактива Функа и Фридриха. Скорость реакции уменьшается быстрее, чем успевает возрасти число силоксановых связей, которые должны гидролизоваться в процессе деполимеризации поликремневой кислоты в мономер. Это, вероятно, связано с тем, что кольцевые структуры более устойчивы по сравнению с цепочечными структурами соответствующих полимеров. [c.272]

В 1891 г. В. И. Вернадский, изучая роль алюминия в силикатах, пришел к заключению, что глинозем в алюмосиликатах играет роль кислотного ангидрида, роль, аналогичную кремнезему. Он пишет Данные химии алюмосиликатов и история этих тел в земной коре дают основание придавать каолиновым глинам и всем их производным одно и то же строение, в котором характерно нахождение одного и того же прочного кольцевого ядра атомов [c.332]

Силикаты с группой [Б ] " (стр. 307). Кольцевые силикаты (стр. 307) [c.281]

Рис. 7.3. Трех- и шестичленные кольца в структуре кольцевых силикатов.

Рассмотренная закономерность вероятно имеет широкое значение и связана с характером структуры выделяющихся кристаллов. По данным [41] наиболее трудно кристаллизуются силикаты с кольцевой структурой. Силикаты с островной, линейной и каркасной структурой легче кристаллизуются. Влияние второго окисла МеО должно зависеть от того, как этот окисел изменяет структуру кристаллической фазы. [c.171]

Основной, а ДО недавнего времени и единственный минерал промышленного значения — берилл — обладает кольцевой структурой. Своеобразие ее заключается в образовании кольцами силикатных групп [81б01к сквозных каналов, внутри которых располагаются примесные катионы и молекулы воды. Как и все кольцевые силикаты, бериллий с трудом поддается разложению. Обычные примеси — щелочные элементы Ыа, К, НЬ, Сз, меньшее значение имеют Мд, Мп, Ре, Сг, Н2О. В зависимости от содержания щелочных элементов различают четыре модификации берилла [58] 1) бесщелочной, 2К2О<0,5% 2) натриевый, Ма>0,5% 3) натриево-литиевый, Ыа + Ь1>1% 4) цезиевый, Сз > 1%. Наиболее распространены натриевый и натриево-литиевый бериллы. Чистый берилл бесцветен окраска его обусловлена примесями, главным образом железом и хромом. С увеличением содержания щелочей интенсивность окраски уменьшается. Окрашенные и хорошо закристаллизованные разновидности берилла используются как драгоценные камни изумруд (зеленый), аквамарин (зеленовато-голубой), воробьевит (розовый), гелиодор (желтый). [c.189]

СИЛИКАТЫ, соли кремниевых к-т. Подобно к-там, различают мета-, орто-, днсиликаты и др. В основе строения всех С. лежат тетраэдры ISiOi]" , способные связываться (полимери.зоваться) своими вершинами с образованием островных, кольцевых, цепочечных, слоистых и каркасных структур (см. Кристаллическая структура). С. щел. металлои относительно легкоплавки (t ниже КЮО °С). Нек-рые С. расти, и ноде (ианр., С. щел. металлов), к-тах (напр., ор1 осиликаты щел.-зем. металлов) все С. разлаг. плавиковой к-той, а также расплавами карбонатов и гидроксидов щел. металлов. Расплавы ми. С. способны затвердевать в виде стекла. Нек-рые С. щел. и щел.-зем. металлов обладают вяжущими св-вами. [c.525]

Чтобы оценить число силоксановых связей, которые могут образоваться между частицами данного диаметра с в нейтральном или кислом растворе, необходимо обратиться к геометрии двух частиц, находящихся в контакте. В точке контакта не только происходит конденсация поверхностных силанольных групп с образованием силоксановых связей, но также кольцевой зазор вокруг точки контакта заполняется до такой степени, пока не образуется отрицательный радиус кривизны г, равный 5—10 А (см. рис. 5.18). В растворах монокремневой кислоты, приготовленных способом деионизации или очень быстрым подкислением разбавленного раствора силиката натрия до pH 2, происходит относительно быстрое образование частиц, имеющих такой радиус кривизны, что значение равновесной растворимости падает ниже 0,02 %. Это пересыщение вызывает осаждение кремнезема или влечет за собой локальное перераспределение кремнезема, создавая перешеек диаметром М [c.713]

Следует отметить, что объединение пиросиликатов и силикатов с кольцевыми радикалами в одну группу несколько условно и сделано только для удобства классификации, поскольку минералы, обладающие этими структурами, как правило, не связаны друг с другом. [c.22]

СИЛИКАТЫ (от лат. Sili iuffl—кремний) — соединения химических элементов с кремнеземом, в которых кремний находится в высшей степени окисления. В завис-сти от концентрации кремнезема (SiOj) различают орто-, пиро-, мета-, дисиликаты и др. простые С. Значительно более распространены сложные С., к-рые могут содержать несколько катионов, а также анионы (F , С1 и др.), конституционную и кристаллизационную воду. По характеру структурных мотивов, образуемых тетраэдрами [SiO J, являющимися осн. структурными элементами, в большинстве кристаллических С. различают С. с изолированными тетраэдрами, цепочечные, кольцевые, слоистые, каркасные и др. С.— самые распространенные соединения в коре и мантии Земли (более 82%), в лунных породах и каменных метеоритах. В изверженных породах наиболее распространены (около 85%) такие типы С. полевые шпаты (каркасные С.), фельдшпатоиды (каркасные С. лейцит, нефелин и др.), оливин (островной тип), пироксены и амфиболы (цепочечные С.) и слюды (слоистая структура). В метаморфических породах иаиболее распространены цепочечные (пироксены и амфиболы) и слоистые (слюды, глинистые минералы и т. п.) силикаты. С., как правило, бесцветны. Наличие в них катионов Сг +, Мп +, Fe +, Со +, N +2 и Си + приводит к зеленоватому окрашиванию, иногда — очень яркому (изумруд), а наличие катионов Fe, +Сг + и Мп + — к красным и коричневым тонам (нанр., некоторые гранаты). Известно около 150 простых С. и более полуторы тысячи сложных [c.380]

О результатах исследования инфракрасных спектров по-глощнеия ряда кольцевых силикатов. [c.258]

Берилл служит превосходной моделью кольцевых групп [SleOis] построенных из тетраэдров [S104] (фиг. 31) . Алюминий координирован с ионами кислорода в группе [АЮб], бериллий — в группе [Ве04]. Все полиэдры так взаимно тесно переплетены, что берилл можно отнести к структурам с трехмерным каркасом так же, как и фенакит, который представляет собой берил-лиевый силикат (см. A.I, 72). [c.35]

Измерения вязкости в интервале температур отжига по методу элонгации производил Инглиш , который исследовал натриевые, натриево-кальциевые, натриевомагниевые, натриево-алюминиевые и свйш10в0-силикат-ные стекла. Стеклянные стержни длиной 15 см нагревались в вертикальной электропечи (фиг. 104). На обоих концах стержень был согнут в виде кольцевых петель верхняя петля служила для прикрепления к стержню нихромовой нити подвеса, к нижней прикреплялся опре-д еленный груз, растягивающий стержень. Длинная игла, прикрепленная к нижнему концу стержня на шарнире, отмечала по шкале его удлинение в увеличенном масштабе. Подвижность деформирующегося стекла вычислялась из удлинения как величины, приходящейся на [c.104]

Если силикаты содержат группы [АЮб] или кольцевые структурные элементы, например бериллие-вые силикаты, то появляются добавочные характерные полосы в пределах X от 14 до 18 и и при Л. = 12,5 Первая полоса отчетливо выражена даже в стекле из плавленого граната, последняя — свойственна силикатным стеклам. Поэтому Матосси поддерживает кристаллитную гипотезу структуры стекол, особенно в отношении кварцевого стекла и в ее более общем виде—-в применении к квазикристаллическим структу- [c.180]

Такие кремнекислородные цепочки могут замкнуться в кольце или тянуться в виде бесконечной цепочки от одной стенки монокристального блока до другой. Отсюда метасиликаты делятся на два класса, — с кольчатыми радикалами (810з) и с бесконечными. Первые метасиликаты принадлежат к островными соответственные радикалы вполне сравнимы с одиночными (8104)-тетраэдрами. Из кольцевых структур известны силикаты с тройными кольцами (8 з09) и с шестерными (81б018). [c.451]

Большое число исследований относится к получению и изучению свойств полифосфатов. Здесь прежде всего следует остановиться на выдающихся исследованиях Тило [4329—4333], который показал, что конденсированные фосфаты по строению сходны с силикатами. Так же, как анионы силикатов состоят из тетраэдров Si04, анионы конденсированных полифосфатов содержат тетраэдры РО4, соединенные друг с другом через кислородные атомы. Конденсированные фосфаты можно разделить на три различных группы. Сюда относятся, во-первых, конденсированные фосфаты с кольцевым строением анионов. Такие фосфаты называются метафосфатами и отвечают составу МеРОд. До сих пор из этого ряда соединений известны только два типа веществ три- и тетраметафосфаты, в которых кольца анионов составлены соответственно из трех или четырех групп РОз, т. е. состоят из трех или четырех тетраэдров РО4, соединенных друг с другом посредством кислородных атомов. Так называемый гексаметафосфат, открытый Грэхемом, вовсе не принадлежит к этой группе полифосфатов, он относится ко второй группе. Это соединение имеет техническое значение как фосфатное стекло. [c.472]

Основной, а до недавнего времени и единственный минерал промышленного значения берилл ВезА12 [51в018] обладает кольцевой структурой. Как и все кольцевые силикаты, берилл с трудом поддается разложению. Обычными примесями являются N3, К, НЬ, Сз, меньшее значение имеют Mg, Мп, Ре, Сг, Н2О. [c.113]

К особому виду групповых силикатов относятся кольцевые, или циклические, силикаты ). В этой группе силикатов известны шестичленные [51б018] (фиг. 77), трехчленные [51з09] и четырехчленные [c.127]

Можно, конечно, выделить кольцевые силикаты в особое семейство, не относя их к соросиликатам, как это делает Г. Штрунц это вопрос чисто номенклатурного характера. [c.127]

Смотреть страницы где упоминается термин Силикаты кольцевые: [c.179] [c.30] [c.159] [c.220] [c.133] [c.133] [c.21] [c.100] [c.128] [c.621] [c.24] [c.172] [c.305] [c.634] [c.634] [c.286] [c.298] [c.307] [c.479] [c.544] [c.159] [c.168] [c.128] [c.220] [c.30]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология