Фенол Оксибензол, Карболовая кислота

ФЕНОЛ (ОКСИБЕНЗОЛ, КАРБОЛОВАЯ КИСЛОТА) [c.219]

Фенол, оксибензол, карболовая кислота [c.10]

СбНбО Фенол (оксибензол, карболовая кислота) 185,69 77,1 мол. % 499 [c.501]

Фенол (оксибензол, карболовая кислота) СеНзОН, или [c.253]

Важнейшие представители. Фенол (оксибензол, карболовая кислота, или фенол обыкновенный) — кристаллическое вещество, растворяющееся в воде. Его водный раствор имеет кислые свойства и называется карболовой водой (от лат. карбо — уголь). Имеет характерный запах. Смешивается во всех отношениях со спиртом, эфиром, глицерином, бензолом. [c.186]

Одноатомные фенолы. Фенол. Первым представителем фенолов является собственно фенол, или карболовая кислота состава СбНбОН это производное бензола, в котором один атом водорода замещен гидроксильной группой (оксибензол) [c.163]

Фенол (оксибензол, или карболовая кислота) С Н ОН, очищенный перегонкой, как описано на стр. 158. [c.161]

Фенол (оксибензол, или карболовая кислота) ОН / [c.43]

Фенол (оксибензол, или карболовая кислот ОН [c.42]

Фенол (оксибензол, карболовая кислота) СеНбОН — это бесцветное кристаллическое вещество со специфическим дегтярным запахом с температурой плавления 40,9 С, температурой кипения 181,8°С и плотностью 1,032 т/м . Растворим в воде, образуя с ней азеотропную смесь с температурой кипения 99,б°С. Хорошо растворим в этаноле, диэтиловом эфире, бензоле, ацетоне, хлороформе. Обладает слабо кислыми свойствами (К=1,3-10 °) и растворяется в водных растворах щелочей с образованием соответствующих фенолятов. Легко окисляется кислородом воздуха, образуя продукты окисления, окрашивающие его в розовый, а затем в бурый цвет. В виде паров, пыли и растворов токсичен. При попадании на кожу фенол вызывает ожоги, в парах раздражает слизистые оболочки глаз и дыхательных путей. [c.351]

ФЕНОЛ (оксибензол, карболовая кислота) СвНвОН — бесцветные кристаллы, на воздухе — светло-розовые, имеют характерный запах, т. пл. 40,9° С растворим в воде, спирте, эфире и т. д., обладает слабыми кислотными свойствами, при действии щелочей образует феноляты. При действии брома на Ф. образуется трибромфенол СаНаВгзОН, используемый для получения антисептика — ксероформа. Фталевый ангидрид конденсируется с Ф., образуя фенолфталеин с формальдегидом Ф. дает фенол-формальдегидные смолы. До последнего времени основным источником получения Ф. была каменноугольная смола, образующаяся при коксовании каменного угля. Современный метод промышленного синтеза Ф. основан на расщеплении кислотами гидроперекиси изопропилбензола (кумола). Продуктами реакции являются два ценных вещества [c.260]

Фенилэтиловый спирт sHs H-z HaOH — органическое соединение, содержится в розовом, гераниевом и других эфирных маслах. Получают синтетически. Применяют в парфюмерной промышленности как заменитель натурального розового масла. Фенол (оксибензол, карболовая кислота) — бесцветные, розовеющие на воздухе кристаллы с характерным запахом. Ядовит. Обладает слабокислотными свойствами, при действии щелочей образует соли —феноляты. При действии брома образуется три бро.мфенол, который используют для получения антисептика—ксероформа. Ф. получают из каменноугольной смолы. Ф. применяют в производстве фенолформальдегидных пластмасс, синтетического волокна капрона, красителей, пестицидов, лекарственных препаратов (аспирин, салол). Разбавленные водные растворы фенола (карболка) применяют для дезинфекции помещений, белья. [c.142]

Фенол (оксибензол, карболовая кислота) - представитель класса ок-сиареновых соединений. [c.18]

Отдельные представители. Фенол, оксибензол, карболовая кислота СбНбОН. Бесцветное кристаллическое вещество с характерным запахом, краснеет на воздухе вследствие окисления, вызывает ожоги при попадании на кожу. Ядовит. Качественная реакция — фиолетовое окрашивание с хлорным железом. Получение было описано ранее (стр. 09). Один из важнейших продуктов химической промышлеггности, используется для получения феноло-формаль-дегидных смол, циклогексанола, пикриновой кислоты красителей, лекарственных соединений, душистых веществ. Водные растворы фенола применяются в качестве антисептика. [c.112]

ФЕНОЛ (оксибензол, карболовая кислота) eHjOH, мол. в. 94,11 — бесцветные розовеющие цри хранении кристаллы с характерным запахом т. пл. 40,9° т. кип. 181,75°, 120,2°/100 мм, 73,5°/10 мм-, d 1,0576 1,5426, теплота плавления 28,6 кал1г, скрытая теплота испарения 117,7 кал1г (100°), 103,4 кал г (182°) образует азеотропные смеси с водой (9,2% Ф., т. кип. 99,6°), кумолом (37% Ф., т. кип. 170,5°), октанолом (13% Ф., т. кип. 194,4°), цикло-гексанолом (87% Ф., т. кип. 183°), анилином (42% Ф., т. кип. 186,2°). Ф. хорошо растворим в спирте, эфире, ацетоне, хлороформе в 100 г воды при 15° растворяется 8,2 г Ф., критич. темп-ра взаимной растворимости в системе фенол—вода 65,85°. Фенилбензо-ат, т. пл. 71° 2,4,6-трибромфенол, т. пл. 96° ди-фенилуретан, т. ил. 104—105°. [c.198]

Фенол (оксибензол, карболовая кислота) СеНбОН— бесцветные кристаллы в виде игл или призм с характерным запахом. Температура кипения при нормальном давлении 181,9 °С, плотность фенола 5=1,06, температура плавления 40,9 °С. На воздухе и на свету кристаллы фенола окрашиваются в розовый, а затем в красный цвет. Фенол обладает слабокислотными свойствами. [c.91]

ФЕНОЛЫ — органические соединения ароматического ряда, содержащие гидроксильные группы, непосредственно связанные с ароматическим ядром. По числу гидроксилов различают одноатомные, двухатомные и многоатомные Ф. Простейшим из них является первый член ряда — оксибензол С,НвОН, называемый просто фенолом (карболовая кислота) оксипроизводные толуола (метил-фенолы) называют орто-, мета- и пара-крезоламЛ, а оксипроизводные ксилолов — ксиленолами. Ф. нафталинового ряда называются нафтолами. Простейшие двухатомные Ф. о-диоксибензол называют пирокатехином, л-диоксибен-аол — резорцином, п-диоксибензол — гидрохиноном. Большинство Ф.— бесцветные кристаллические вещества, иногда жидкости. Некоторые имеют характерный запах. В воде растворимы лишь простейшие Ф., в органических растворителях — почти все. Ф.— слабые кислоты, со щелочами образуют солеобразные вещества — феноляты. Источником получения многих Ф. является каменноугольная смола и деготь бурого угля и древесины. Ф. получают и синтетически. Применяют как антисептики, антиокислители, для производства фенолформальдегидных смол, полиамидов и других полимеров на основе Ф. синтезируют красители, лекарственные и парфюмерные препараты, пластификаторы, пестициды, поверхностно-активные вещества и др. Ф. — токсичные вещества. [c.261]

Фенолы. Ароматические соединения, в молекулах которых находится гидроксил, замещающий водород бензольного цикла, называются фенолами. Простейшим представителем ряда фенолов является сам фенол СвН50Н, называемый также оксибензолом, или карболовой кислотой. [c.301]

Фенол (карболовая кислота, оксибензол) eHsOH ч. д. а. или ч. Препарат обычно окрашен продуктами разложения и потому для очистки его перегоняют. Перегонку проводят с помощью простой лабораторной установки (рис. 54). В качестве перегонной колбы можно использовать колбу Вюрца или реторту. [c.158]

Фенол, оксибензол СеНдОН, называется также карболовой кислотой. Бесцветная лучистая кристаллическая масса с температурой плавления 43" и температурой кипения 181°. Добавление воды снижает температуру плавления. Фенол добывается главным образом из каменноугольного дегтя,, а также синтетически из бензола через сульфокислоту или хлорбензол. Запах характерен, вкус жгучий ядовит. Обладает сильными антисептическими свойствами. Но теперь в качестве антисептика, а также для дезинфекции он мало применяется, главное же его практическое применение—для органических синтезов, особенно для приготовления салициловой и пикриновой кислот, а также для получения фенолформальдегидных смол. [c.233]

Фенол (карболовая кислота оксибензол) gHgOH. Свойства 45 = 1,0545 г л = 41—43° С = 182 90° С (25 мм рт. ст.) р, в воде [c.42]

Фенол (ГОСТ 236—62 — синтетический технический, ГОСТ 5361—50— жидкий каменноугольный, ОСТ 3296 — кристаллический каменноугольный) — оксибензол, кислота карболовая СеНбОН—-бесцветная жидкость или красноватая кристаллическая масса, получается совместно с другими гомологами при переработке каменноугольной смолы или синтетически оплавлением бензосулвфокислоты натрия со щелочью, гидролизом хлорбензола щелочью или окислением изопропилбензола. [c.242]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология