Карболовая кислота также

Тяжелое масло, перегоняющееся в температурном интервале 230—270°, содерл<ит основные продукты, имеющиеся в среднем масле (главным образом нафталин и фенол), а также веш,ества, входящие в состав более высококипяшей фракции — антраценового масла при охлаждении тяжелого масла из него выкристаллизовывается значительное количество нафталина. Из фенолов наряду с основным соединением этого типа — карболовой кислотой — в тяжелом масле находятся ее гомологи крезолы, ксиленолы и т. д. Кроме того, в состав тяжелого масла входят высшие углеводороды, например аценафтен и дифенил, и, наконец, основания, например хинолин и изохинолин. Остатки тяжелого масла после отделения нафталина и других компонентов применяются для пропитки древесины с целью ее консервирования. [c.476]

Фенол СбНзОН — бесцветные кристаллы (темп, плавл. 41 °С). Обладает характерным запахом и антисептическими (обеззараживающими — подавляющими развитие вредных микроорганизмов) свойствами. Как уже указывалось, кислотные свойства гидроксильного водорода выражены у фенола значительно сильнее, чем у спиртов замещение этого водорода металлом может происходить не только при действии щелочных металлов, но и при действии щелочей. Поэтому фенол называют также карболовой кислотой. [c.573]

К фенолам относят ароматические соединения, у которых углерод бензольного ядра соединен с гидроксильной группой. Если гидроксильная группа находится в боковой цепи, такие соединения называют ароматическими спиртами. Простейшее соединение ряда фенолов — фенол, который называется также карболовой кислотой [c.198]

В самое последнее время появились первые сведения о свойствах сложных эфиров, полученных из полностью или частично фторированных двухосновных карболовых кислот п одноатомных алифатических спиртов, а также сложных эфиров из двухосновных карбоновых кислот и полностью или частично фторированных одноатомных алифатических спиртов. [c.195]

При достаточном количестве паров карболовой кислоты (что видно по качественным реакциям), а также при пропускании через промывные склянки большого количества воздуха может быть произведено и количественное определение—титрованием (стр. 61). [c.64]

Перегоняясь с водяным паром, салициловая кислота открывается в дестиллате объекта наряду с карболовой кислотой (стр. 60) она переходит также и в хлороформенное извлечение из кислого раствора. Остаток растворяют при помощи двууглекислого натрия , раствор повторно извлекают эфиром, затем сильно подкисляют серной кислотой и снова повторно извлекают эфиром. Эфирную вытяжку профильтровывают через сухой фильтр и испаряют при комнатной температуре остаток обрабатывают несколькими каплями воды и испытывают на салициловую кислоту. [c.201]

Смесь трех изомеров орто-, мета- и пара-крезола, называемая трикрезолом, представляет собой главную составную часть неочищенной карболовой кислоты, употребляемой для дезинфекции. Трикрезол—темно-бурая маслянистая жидкость с сильным характерным запахом. Крезолы обладают сильным бактерицидным действием и, будучи дешевле фенолов, широко применяются для дезинфекции. При обработке малорастворимого в воде три-крезола мыльным раствором получается лизол, используемый также в качестве дезинфицирующего средства. [c.115]

Токсикометрия имеет в виду связь количественных изменений с качественными. Еще в своей основополагающей статье Н. С. Правдин писал Нельзя, конечно, согласиться с Освальдом, что карболовая кислота и аспирин различаются только количественно и что качественные изменения — в основе только количественные перемещения, но факт несомненно заключается в том, что появлению качественных отличий в характере действия обычно предшествуют количественные изменения в силе действия . Токсикометрия никогда не ограничивалась определением сравнительной токсичности, но предполагала, кроме того, токсикологическую экспертизу, а также обоснование гигиенической стандартизации и гигиенического нормирования. [c.10]

Формула и окончание ол указывают на свойства, присущие спиртам, но фенол, известный под названием карболовая кислота , диссоциирует в воде с выделением ионов водорода и проявляет свойства кислоты. Он встречается в виде постоянного компонента в отходах коксохимической и нефтяной промышленности, а также в отходах тех отраслей промышленности, где его используют в качестве сырья. Фенол очень токсичен, что делает обработку этих отходов в биологических системах особенно трудной. Присутствие фенола даже в очень низких концентрациях придает воде неприятный вкус. [c.23]

Карболовая кислота, а также и другие фенолы убивают многие микроорганизмы, чем пользуются в медицине, применяя фенолы и их производные как дезинфицирующие и антисептические средства. Антисептические свойства фенолов основаны на их способности свертывать белки. Однако фенол действует не только на белки микроорганизмов, но также и на белки макроорганизма, например, человека. Это сильно ограничивает возможности применения фенола. Фенол и его гомологи легко всасываются даже через неповрежденную кожу, и обладая большой ядовитостью, могут вызвать общее отравление. Поэтому фенолом и его гомологами пользуются, главным образом, для дезинфекции, т. е. для уничтожения микроорганизмов, находящихся вне организма человека. [c.85]

Из каменноугольного дегтя получают жидкие углеводороды — бензол и толуол, твердый — нафталин, а также фенол, или карболовую кислоту, и ряд других веществ. Эти соединения имеют очень большую ценность, так как служат сырьем для получения почти всех красителей, применяемых в текстильной промышленности (синее индиго, применяемое для кубового крашения, ализарин), многих лекарственных веществ (салициловая кислота, стрептоцид, салол, аспирин, фенацетин), взрывчатых, душистых веществ, проявителей для фотографии. [c.214]

Тем не менее каменноугольный деготь остается в высшей степени важным сырьем для органического синтеза. Особенно большой интерес представляют содержащиеся в каменноугольном дегте ароматические углеводороды бензол, толуол, нафталин, антрацен, а также фенолы (важнейшим из них является собственно фенол, или карболовая кислота). При проведении сухой перегонки угля при пониженном давлении, а следовательно, при более низких температурах, образуются иные продукты. Деготь, получающийся при низкотемпературной сухой перегонке, содержит не ароматические углеводороды и фенолы, а так называемые гидроароматические углеводороды и их оксипроизводные. [c.27]

Для оценки чистоты фенола решающее значение имеет его точка затвердевания. Фенол должен давать прозрачные растворы в 10%-ом растворе едкого натра и в 15 частях воды (отсутствие углеводородов и крезола). Характерный запах карболовой кислоты дает также известную гарантию чистоты. При нагревании фенол должен испаряться без значительного остатка (допускается не выше 0,1%). [c.571]

Для расщепления С—S-связи в циклических сульфидах были использованы также карболовые кислоты [561], хлоравтидриды кислот [562] и амины [563]. [c.615]

Замена ацилгалогешгдов другими соединениями. Вместо хлорангидридов кар-бодсшых кислот иногда применяют также соответствующие ангидриды карболовых, кислот или даже сами карбоновыо кислоты, Ракция с ангидридами протекает пго- [c.774]

Выше мы видели, что этилат натрия (см. оп. 18) образуется только при действии на этиловый спирт металлического натрия. В данном опыте мы отмечаем, что фенол подобно кислоте реагирует уже со щелочью. Очевидно, под влиянием радикала фенила —СвН гидроксильная группа приобретает кислотные свойства. Вот почему раньше, не зная строения фенола, называли его карболовой кислотой (A idum arboli um). Вспомните также про ослабление основных свойств аминогруппы у ароматических аминов. [c.149]

Фенол обладает антисептическими и дезинфицируюш,ими свойствами, например его 57о-ный водный раствор под названием карболовой кислоты применяют как дезинфицирующее. средство. Более сильный эффект дают 2- и 4-хлорфенолы. Фенол используют, кроме того, для производства фенолоформальдегидных смол, цолиамидов, а также многочисленных красителей и лекарственных препаратов. [c.327]

Микроскопия. Т. vaginalis известна только в вегетативной форме, ее можно обнаружить в выделениях из влагалища, шейки матки, мочеиспускательного канала, секрете предстательной железы. Исследуются нативные или фиксированные и окрашенные препараты. Нативные мазки микроскопируют при увеличении в 400 раз с прикрытой диафрагмой. Перед окраской мазки фиксируют высушиванием на воздухе или путем обработки метиловым спиртом, смесью Никифорова, а также парами карболовой кислоты, формалина, осмиевой кислоты. Наиболее распространенные способы окраски — по Романовскому—Гимзе и по Граму. Последний метод используется для одновременного определения трихомонад и бактерий. [c.365]

Фенольные соединения типа карболовой кислоты и ее аиалого также являются токсическими структурами и уже в концентращи 1-2% коагулируют белки, а в более высоких проявляют гидролити ческий эффект. [c.364]

Фурфурол применяется как дубитель и чаще как составная часть искусственных дубителей — синтанов он используется для консервирования пищевых продуктов (масла, жиров, сухого молока) и биологических препаратов, для пративогнилостной пропйтки древесины, а также в качестве дезинфицирующего и антисептическото средства вместо карболовой кислоты и формалина, хотя по своему действию он в четыре раза слабее карболовой кислоты и в три раза слабее формалина. [c.161]

Многие орг.анически соединения — фенол (карболовая кислота), крезол, формалин, спирты — ядовиты для микробов их действие также объясняется коагуляцией белков протоплазмы. [c.132]

Впервые неочищенный фенол был получен в 1834 г. Рунге из каменноугольной смолы и был назван карболовой кислотой . В том же источнике были найдены значительные количества о-, м- и /г-крезолов (гидрокситолуолов). В настоящее время из каменноугольной смолы получают относительно немного фенола большую часть необходимого количества производят окислением кумола и сульфонированием. Последний метод был предложен Вюрцем и Кекуле в 1867 г., но впервые синтез был описан Хантом в 1849 г. Фенол, крезолы и ксиленолы (гидроксиксилолы) образуются также при крекинге нефти смесь, которую удается экстрагировать щелочью, называют креозотом , она служит обычным источником получения крезолов. Фенолы являются важным исходным сырьем для получения химических реактивов, пластмасс, красителей, инсектицидов и гербицидов, они также находят применение в качестве антиоксидантов, фунгицидов (обработка древесины) и бактерицидов. Листер впервые использовал фенол в качестве гермицида в 1867 г. Высшие гомологи фенола обычно менее токсичны. [c.176]

Обычно, по принятым методикам, содержание фенолов в маслах в количестве менее 20 мг л считается за отсутствие. Непосредственно в маслах определять фенолы кулонометрическим методом яевозможно. Методов выделения фенолов из масел много. Можно извлекать фенолы холодной и горячей водой, щелочью и другими растворителями фенолов, а также отгонять наром. Мы остановились на методе выделения фенолов из масел отгонкой паром. Методика сводилась к следующему примерно 100 г масла помещалось в круглодонпую колбу, подкислялось 10%-ной серной кислотой (25 мл), после чего фенол отгонялся паром. В собранном дистилляте (200 —250 мл) фенол определялся кулонометрическим методом. Было взято несколько образцов различных масел. Предварительно в каждом образце масла определялось количество бронирующихся веществ, условно пересчитанных на фенол. На основе этих масел готовились искусственные смеси, в которых концентрация введенного фенола (карболовой кислоты) менялась от 5 до 170 мг л. [c.223]

Ксантонротеиновую реакцию, помимо белков, дают также многие более простые ароматические соединения (например, карболовая кислота). [c.13]

За последние годы имеющиеся сведения о природе фенолов значительно расщирились. Б. И. Иванов с сотрудниками детально изучи.ли состав фенолов подсмольной воды и показали наличие в ней значительного количества двухатомных фенолов и карболовой кислоты, основная масса которых легко вымывалась из смолы водой, чем и был затруднен их анализ в смоле. Двухатомные фенолы оказались исключительно представителями гомологов резорцина (идентифицирован 4,6-диметилрезорцин). Пирокатехина и его гомологов не было найдено. Последующими работами по изучению состава фенолов смолы было установлено, что, наряду с представителями фенолов, в их составе находятся также и нафтолы. Трехатомные фенолы пока не обнаружены. [c.19]

Фенолы. Ароматические соединения, в молекулах которых находится гидроксил, замещающий водород бензольного цикла, называются фенолами. Простейшим представителем ряда фенолов является сам фенол СвН50Н, называемый также оксибензолом, или карболовой кислотой. [c.301]

При получении 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты исходным продуктом является фенол, придающий препаратам 2,4-Д СИЛЬНЫ и устойчивый запах карболовой кислоты. Препарат не огнеопасен, не портит оден ду и обувь, не вызывает коррозии металлов, а также малоядовит для человека и животных. [c.15]

Так, после тщательной фракционировки фенолов из богатой ими бо-риславской нефти в ней обнаружены и охарактеризованы следующие отдельные представители этого ряда [40] все три крезола (орто-, мета-, и пара-), два ксилеиола (1,3,5- и 1,3,4-) и р-нафтол вероятно также присутствие третьего ксиленола (1,2,4-) и фенола с тремя метильными группами. Ни простейшего фенола (карболовой кислоты), ни фенолов с длинными боковыми цепями в данной нефти не было найдено. Интересно также, что в ней не удалось обнаружить соединений с метоксильными группами типа гваякола, которые являются обычной составной частью древесного, например букового, а также буроугольного дегтя. [c.230]

Хлорамины находят применение как дегазаторы иприта и арсинов, а также в хирургии для дезинфекции, для отбелки бумаги п тканей п в ряде других случаев. В санитарной технике они широко ирнменяются в препаратах для стерилизации воды. По силе бактерицидного действия хлорамины не уступают сулеме и значительно превосходят ллзоя и карболовую кислоту . [c.23]

Ценность продукта в целом определяется содержанием в нем одноатомных фенолов. Последнее может быть увеличено еще больше, если работать с неполной отпаркой летучих фенолов, так как легче всего отпаривается наиболее ценное соединение — карболовая кислота. Менее летучие тяжелые фенолы, ценность которых невелика, труднее выпариваются из воды. Последнее обстоятельство важно также для оценки той степени очистки, которую в состоянии обеспечить описываемый метод дефеноляции. [c.424]

Дезинфекдио иные вещества способствуют очищению воздуха, чрез изменение или разрушение вредных и особенно заразных его подмесей органического происхождения. В особенности дезинфекция необходима в таких местах, где в воздух отделяется значительное количество летучих веществ и где разлагаются органические вещества так, напр., в больницах, в отхожих местах и т. п. Средства для дезинфекции весьма разнообразны. Их можно разделить на окисляющие, вещества противогнилостные и вещества поглощающие. К окисляющим веществам, употребляемым для дезинфекции, относится газообразный хлор и различные вещества, отделяющие его, потому что хлор в присутствии воды окисляет большинство органических веществ. Оттого-то во время чумы и окуривают хлором. Далее сюда относятся озон, марганцовощелочные соли, перекись водорода и т. п., как легко окисляющие, в воде растворимые вещества но те из подобных веществ, которые не летучи, действуют медленнее и в гораздо более ограниченном пространстве. Противогнилостные вещества суть такие, которые превращают органические вещества в мало изменчивые, препятствуют гниению и брожению. Они, по всей вероятности, убивают зародыши организмов, находящихся в миазмах. Между такими веществами п вое место занимает сулема Hg l , креозот и фенол (карболовая кислота). Такие вещества находятся в дегте и способствуют сохранению копченого мяса, потому что находятся также и в дыме. Фенол С Н 0 есть вещество, слабо растворимое в воде и притом летучее, маслообразное, имеющее характерный запах копченых предметов. Действуя на животных в значительном количестве, он составляет яд, но и малые его количества, употребляемые в виде слабого водного раствора, препятствуют изменению животных веществ. Посредством фенола, так же как посредством хлора, легко устраняется запах отхожих мест, зависящий от изменения изверженных веществ. Но сам фенол пахнет подобно дегтю. Салициловая кислота, тимол, простой деготь (особенно раствор его в щелочах, как предложил Ненский) и т. п. вещества составляют подобные же средства. Вещества поглощающие имеют не меньшее, особенно предупредительное значение, чем оба рода предыдущих средств притом этот род веществ совершенно безопасен. Эти вещества, сверх того, поглощают [c.493]

Тюрморезов (1898) сделал аналогичную попытку также в лабораторных опытах. Испытывая 5%-ную карболовую кислоту, сулему (1 1000) и 10%-ный раствор хлорной извести, он пришел к пессимистическому выводу, что применение этих химических веществ не может гарантировать обеззараживание почвы от Вас. anthra is. [c.507]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология