Оксалат закисного железа

Причина этого — медленность реакции метгемоглобина—оксалата закисного железа, которая лимитирует валовой процесс, делая его менее чувствительным к отравлениям (но более чувствительным к температуре). Таким образом, величины, полученные в анаэробных опытах, хотя и менее постоянны, но имеют большее значение, так как исключаются искусственные ограничения. [c.69]

ПОЧТИ равняется нормальному потенциалу неассоциированной системы окисного и закисного железа (—0,77 в). Но растворы оксалата окнс-ного железа сильно ассоциированы, и поэтому их потенциал значительно менее отрицателен. Восстановление железосинеродистого калия оксалатом закисного железа показывает величину потенциала меньше —0,49 в. Поэтому фотохимическое окисление воды с участием оксалата окисного железа ведет к превращению значительного количества световой энергии в химическую, даже если оно и заметно меньше, чем при настоящем фотосинтезе. [c.72]

При другом методе свинец отделяют в виде сульфата и переводят в карбонат свинца. Затем карбонат растворяют в уксусной кислоте и осаждают в виде оксалата, который разлагают опять-таки серной кислотой для освобождения щавелевой кислоты. Щавелевую кислоту титруют обычным путем стандартным раствором перманганата. Для определения свинца в минералах и сплавах были предложены аналогичные методы с использованием молибдата аммония и бихромата калия, восстановления иодом или растворами сульфата закисного железа. [c.136]

Уран, железо или кобальт (или их соединения, разлагаемые фосфорной кислотой, взятой в большем количестве, чем нужно для получения ортофосфата, но не больше, чем на 95%) соединения, в которых молекула закиси железа соединена с двумя молекулами ортофосфорной кислоты или молекула закиси железа соединена с 3 молекз 1ами ортофосфорной кислоты (приготовляют из оксалата закисного железа и фосфорной кислоты) соединение, в котором 2 молекулы закиси кобальта связаны с 5 молекулами фосфорной кислоты плюс уранилфосфат, содержащий 25 молей фосфорной кислоты на атом урана [c.58]

Локальные оксалатные покрытия на детали из углеродистых сталей наносят в растворе щавелевой кислсть, оксалата закисного железа, гипосульфита натрия и сульфата марганца, взятых по 1. .. 3 г/л каждого. Более простой раствор оксалатирования, содержащий (г/л) щавелевую кислоту 40. .. 50, ацетат марганца 1. .. 5, сульфат уротропина 5. .. 7, позволяет получать плотное конверсионное покрытие кристаллического строения, вклю- [c.705]

Реакция с оксалатом закисного железа, наблюдавшаяся Хиллом и описанная на стр. 67, вероятно, принадлежит к типу (4.12)—(4.14), хотя и требует сенсибилизации хлоропластами. В этом случае выделение кислорода происходит со значительным выходом, несмотря на неблагоприятное положение уровней энергии. Причиной этого должен быть энзиматический механизм, мешающий первичной обратной реакции типа (4.13) и ускоряющий завершение окислительного процесса. Вторичная обратная реакция (реоксидация оксалата закисного железа кислородом) действительно наблюдалась Хиллом, но она сравнительно медленна и не мешает частичному уходу кислорода в атмосферу или фиксации его гемоглобином. [c.81]

В выделенном осадке оксалатов можно сразу же определять Се после растворения осадка в H2SO4 и окисления Се(1П) персульфатом аммония при помощи объемных способов с сульфатом ванадия [653], сульфатом закисного железа [640], гидрохиноном [1501] или другими реагентами [1708]. [c.222]

В качестве восстановителя применяют ща велевую кислоту, оксалаты,. соли закисного железа и др. [c.250]

Уравнение (4.2) указывает, что реакция Хилла является сенси- билизированной хлорофиллом реакцией, обратной обычному окисле-лию кислородом иона закисного железа в ион окисного железа, совершенно так же, как фотосинтез — реакция, обратная обычному процессу окисления углеводов. При фотосинтезе кислород выделяется независимо от своего парциального давления в атмосфере. В первых опытах Хилла с изолированными хлоропластами кислород выделялся (в отсутствие гемоглобина) только в том случае, если парциальное давление газа было ниже 1 мм при добавлении лиственных экстрактов и ниже 4 мм — при добавлении оксалатов окисного железа. [c.68]

Из литературы известно, что в растворах оксалата образуются оксалатные комплексы как окисного, так и закисного железа [4,5,6]. Образование комплексов РеП объясняется тем,что оксалаты железа обладают высокой фотохимической активностью и ва видимом свету овсалат РеШ переходит в оксалат Fell [5]. [c.83]

Классическая схема анализа силикатных пород подразумевает определение общего количества каждого из тринадцати наиболее часто встречающихся компонентов. Из них щелочные металлы определяют из отдельной навески, так же как и влагу, общую воду и закисное железо. Большинство аналитиков предпочитают также определять марганец, титан, фосфор и общее железо из отдельных навесок, считая, что только кремнезем, смешанные окислы , кальций и магний должны определяться из так называемой основной навески . Там, где количество силикатной породы, приготовленной для анализа, мало, навеску, используемую для определения влаги, применяют для определения элементов основной навески , а также для определения общего железа и иногда титана. Стронций, если он присутствует в количествах больших, чем следовые, осаждают с кальцием в виде оксалата, затем его отделяют и определяют весовым методом. [c.39]

Изменение цвета в момент окончания титрования происходит не от бесцветного к бледнорозовому, как при титровании оксалата, а от светлозеленого (цвет раствора закисной соли железа) к золотисто-розовому (смесь цветов оранжево-желтого раствора окисного железа и бледнорозового—небольшого избытка перманганата). [c.198]