Отношение хлорофилл а хлорофилл

Таким образом, уже в 30-х годах было доказано, что в химическом отношении молекула хлорофилла и простетическая группа гемоглобина одинаковы (рис. 6), так как представляют собой металлопорфирины с той лишь разницей, что в состав первого входит магний, а второго — железо. При этом, однако, следует иметь в виду большое биологическое значение железа для синтеза хлорофилла. Хотя железо и не входит в состав хлоро- [c.178]

Вид Хлорофиллы а и 6 Хлорофилл а Хлорофилл Ь Отношение хлорофилла а b Ссылка на литературу [c.410]

В тилакоидных мембранах хлоропластов высших растений содержатся фотосистемы двух типов, каждая со своим набором светособирающих молекул хлорофиллов и каротиноидов и со своим фотохимическим реакционным центром. Фотосистема I, которая максимально активируется более длинноволновой частью спектра, характеризуется высоким отношением хлорофилла а к хлоро- [c.692]

У высших растений и цианобактерий существует 2 типа фотосинтезирующих систем I фотосистема активируется длинноволновой частью спектра (высокое отношение хлорофилла а к хлорофиллу Ь ). II фотосистема - активируется светом с длиной волны (к) короче 680 нм. У микроорганизмов, выделяющих О2, есть 2 системы, а у невыделяющих О2 действует только I фотосистема. [c.197]

По мнению крупнейшего исследователя химии хлорофилла Фишера 26 исторически наиболее древним предшественником хлорофилла следует считать гемин, ибо основная масса пиррольных пигментов в природе имеет сходное строение типа гемина, даже в расположении боковых цепей. Что касается непосредственного предшественника, то он предполагает, что таковым является бактериохлорофилл. Хлорофилл мог возникнуть из бактериохлорофилла путем гидрирования остатка ацетила двумя водородными атомами и последующего отнятия воды. В отношении хлорофилла а и хлорофилла в он полагал, что послед-ний более позднего происхождения, так как он имеется у всех высших растений и отсутствует у некоторых водорослей. [c.197]

Отношение хлорофилл — белок [c.391]

Можно сделать независимый подсчет отношения хлорофилла к белку по микрофотографиям, показывающим, что хлоропласты занимают не более 20°/о всего объема листа. Полученная таким образом величина (18% вещества хлоропластов), возможно, соответствует действительности. Согласно фиг. 52, на гранулы приходится не более 30—40% объема хлоропласта в хлоропласте [c.392]

ОТНОШЕНИЕ ХЛОРОФИЛЛА К БЕЛКУ В ХЛОРОПЛАСТАХ [c.393]

Весовое отношение хлорофилл белок [c.393]

Хлорофилл а Хлорофилл Ь Отношение хлорофилла а Ь Ссылка на литературу [c.411]

Таблицы показывают нормальную концентрацию хлорофилла и нормальное отношение хлорофиллов а и 6 у растений различных типов. Более тонкие различия, которые можно объяснить как приспособления к различным условиям освещения, рассматриваются на стр. 425. [c.411]

Отношение [весь хлорофилл] [все каротиноиды] тоже изменяется в широких пределах. Для высших растений величина этого отношения изменяется от 4,6 до 8,0. У 24 альпийских растений отношение выражалось величинами 1,6—3,7 и у 7 равнинных растений — величинами 2,6—4,3. Низкие значения (— 1) отношения ([ ] ([с] + [i ]), которые Вильштеттер и Штоль нашли для [c.415]

Все этп определения показали, что концентрация красного пигмента выражена величиной того же порядка или даже ниже, чем концентрация хлорофилла. По Лембергу [126], хромофор составляет всего около 2% от веса хромопротеида. Таким образом, отношение масс хлорофилла и фикоэритрина, равное 1 1, соответствует молекулярному отношению около 50 1, считая, что молекулярные веса хромофоров одинаковы. [c.421]

НЫМИ (порядка 0,09) в зеленом же свете, который поглощается исключительно фикоэритрином, квантовый выход был значительно ниже. В то же время у клеток, выращенных на зеленом свету, у которых отношение хлорофилла к фикобилину было наибольшим, квантовые выходы и в зеленом свете оказались почти такими же высокими, как в красном (фиг. 114). Позднее, однако. Броди и Броди [39] показали, что было бы грубым упрощением пытаться объяснить эти результаты исключительно на основе различий в абсолютном или относительном содержании пигментов. Если клетки выращивать сначала на синем свету, а затем адаптировать их путем облучения зеленым светом в течение 12 ч, то получается спектр квантового выхода, который мало чем отличается от кривой, представленной на фиг. 114 для клеток, выращенных на зеленом свету (кривая /). Последующая реадаптация в результате облучения синим светом в течение 12 ч позволяет вновь получить спектр квантового выхода, характерный для клеток, выращенных на синем свету (фиг. 114, кривая II). В процессе адаптации не наблюдалось изменений спектра поглощения, т. е., по-видимому, не происходило изменений в содержании пигментов. Аналогичные результаты получались и в том случае, если период адаптации сокращался до 2—3 ч. [c.248]

После окончания процесса зеленения содержание хлорофилла увеличивается до начала цветения, а затем уменьшается. Новиков и Витковская нашли, что содержание хлорофилла а варьирует сильнее, чем хлорофилла в, вследствие чего отношение хлорофиллов aje тоже достигает максимума в фазе начала цветения (таблица 1). Хлорофилл образуется не только в листьях, но и в других надземных органах растений и даже в корнях при их освещении. [c.61]

Впрочем, до принятия любого названия было бы желательно иметь доказательство постоянства и воспроизводимости величины и состава комплекса хлорофилл — белок. Как мы упоминали в предыдущем разделе, величина частиц белок—липоид — пигмент, получаемых разрушением хлоропластов в воде, в различных опытах сильно варьирует. Теперь рассмотрим состав этих частиц и, в частности, отношение в них хлорофилла к бв-тку. Смит [159] полагает, что в экстрактах листьев до их нросветления детергентами три молекулы хлорофилла а и одна молекула хлорофилла Ъ связываются с одной белковой единицей, (мо-текулярный вес— 17 000). Этот вывод основывается, во-первых, на анализах, дающих 16,3 г хлорофилла на 100 г белка в веществе хлоропластов шпината Spina ia) и 15,5—16,5 г на 100 г бе.1ка у Aspidistra, и, во-вторых, на том факте, что среднее отношение хлорофилла а к хлорофиллу Ъ у высших растений близко к 3. Однако другие исследователи находили очень различные отношения белка к хлорофиллу, а также наблюдали большие различия в отношении хлорофиллов а я Ъ (хлорофилл Ъ почти отсутствует у многих водорослей). Табл. 56 показывает разультаты определения различными исследователями отношений белка к хлорофи.1лу в веществе хлоропластов. Два последних столбца дают число молекул хлорофилла на каждую единицу белка. [c.392]

Опыты Ваз а. Остается рассмотреть ряд работ Баура и сотрудников, посвященных искусственному фотосинтезу. Во многих отношениях они имеют преимущество перед опытами Бэли и Дхара. К сожалению, приверженность Баура к странной теории — сведению всей фотохимии к электрохимии — делает затруднительным чтение его работ (стр. 95). Разнообразие систем, изученных Бауром и его сотрудниками, производит благоприятное впечатление, и результаты их всегда излагались самым подробным образом. Тем не менее мы не думаем, что Бауру удалось достигнуть искусственного фотосинтеза. Кроме одной очень сложной системы (ацетатный шелк — хлорофилл — цетиловый спирт), освещение которой будто бы дало целых 20 молей формальдегида на моль наличного хлорофилла, по суще- ству во всех остальных опытах формальдегид получался в количествах, примерно эквивалентных количествам введенных сенсибилизаторов-красителей и очень небольших по сравнению с прочими органическими компонентами реагировавших систем. Предположе- [c.94]

Отсутствие постоянства отношений белок хлорофилл в хлоропластах и гранулах и непостоянство прочности связей говорят, вероятно, о том, что хлорофилл не образует столь прочных и определенных комплексов, каким, например, является гемоглобин, и не представляет собой цветного хромопротеида определенного типа и состава это показывает, кроме того, что хлорофилл может находиться в хлоропластах в нескольких состояниях Изв. АН БССР, 1, 18, Ш8 3, 75, 1918 1, 93, 1949). Ири.ч. ред.) [c.384]

Все эти опыты, подтверждая наличие связи хлорофилла с белками хлоропластов, не доказывают существования хлорофилл-белкового соединения с постоянным стехиометрическим составом, сравнимым с гемоглобином. Определения среднего отношения хлорофилла и белка в хлоронластах показывают, что имеющегося в наличии белка нехватает для того, чтобы каждой молекуле хлорофилла соответствовала белковая единица такой же величины, как в гемоглобине. [c.390]

В одном хлоропласте Mnium содержится 2,5 г хлорофилла (ем. главу XV). Принимая, что объем хлоропласта равен 40 j. и содержит 2 10- г сухого вещества, из которого 1 10- г приходится на долю белка, отношение хлорофилла к белку будет 0,25. [c.393]

Величины отношения хлорофилл белок в табл. 56 могут возрасти, если донустить, что в гранулах концентрация липоидов выше, а концентрация белков соответственно ниже, чем в строме. Действительно, в большинстве хлоронластов имеется достаточно много липоидного материала, чтобы полностью заполнить гранулы. При этом в гранулах отношение хлорофилл белок может увеличиться до бесконечности. [c.394]

Инман и Блэксли [61] обнаружили, что спектр поглощения экстракта хлорофилла из рентгено-мутанта дурмана отличен от спектра обычного хлорофилла. Кроме этого единичного наблюдения, хлорофилл всех высших наземных растений оказывается состоящим из одних и тех же двух компонентов сине-зеленого компонента а и желто-зеленого компонента Ь. Как показывает табл. 57 (стр. 410), отношение хлорофилла а к хлорофиллу Ъ удивительно постоянно, варьируя у большинства нормальных листьев между 2,5 и 3,5. Ограниченное, но систематическое изменение этого отношения Зейбольд и Эгле [55, 57] приписывают влиянию света, которому подвергаются отдельные растения в процессе роста или к которому растительные формы приспособлялись в филогенезе. Тенелюбивые растения содержат больше хлорофилла Ъ, чем светолюбивые. Большинство зеленых водорослей ведут себя как исключительно тенелюбивые растения со средним отношением [о] [Ь], доходящим до 1,4 альпийские растения представляют крайний светолюбивый тип со средним отношением [а] [Ь], доходящим до 5,5 (см. табл. 67, стр. 425). Ненормально высокое отношение [а] [Ь] (около 7) оказалось в бедных хлорофиллом желтых листьях [57, 58]. [c.405]

Вид и условия освещения Хлорофиллы а И Ь Хлорофилл а Хлорофилл Ь Отношение хлорофилла а Соылва яа литературу [c.412]

Вид водоросли Происхождение Отношение [фикоэритрин] [хлорофилл] Fjynna [c.421]

Нет ничего удивительного, что глубоководные морские водоросли являются типичными теневыми растениями с высоким содержанием пигментов, и прямой солнечный свет повреждает пх. Состав пигментной системы этих водорослей отвечает не только обш ей низкой интенсивности света, но и относительно слабой интенсивности красных и фиолетовых лучей. Бурые или красные водоросли, растуш ие на поверхности, часто имеют почти чисто зеленую окраску. По Любименко [163, 166], сравнение красных водорос.1ей одного и того же вида, взятых с различных уровней, обнаруживает систематическое возрастание концентрации всех пигментов с возрастанием глубины — типичное онтогенетическое приспособление к интенсивности сравнение видов, обычно находимых на различных глубинах, обнаруживает возрастание отношения [фикоэритрин] [хлорофилл] по мере возрастания глубины их местообитания—типичный пример филогенетического светового приспособления. [c.424]

Для наземных растений приспособление к интенсивности более важно, чем хроматическая адаптация, так как колебания в интенсивности света более сильно выражены, чем колебания в его спектральном составе. Соответственно с этим наземные растения не способны к сколько-нибудь суш ествепному изменению их цвета колебания в отношениях хлорофилла [а] [Ъ] или [каротиноиды] [хлорофилл] могут вызвать небольшое изменение в спектре поглош,ения листьев, но не дают цветовых эффектов, сравнимых с эффектами, обусловленными фикоцианином, фикоэритрином или даже фукоксантолом у водорослей. [c.424]

Хлорофилл Ъ может улучшать использование света между 450 и 480 свет этих длин во.1н отпосите.тьно интенсивен в сине-зеленой тени под нависающей сверху листвой. Эгле [201] называет хлорофилл Ъ типичным теневым пигментом . Зейбольд и Эг.т1е [204, 212] нашли средние значения отношения хлорофилла [й][Ь], которые даны в табл. 67. [c.425]

Зейбольд и Эгле [204] нашли, что хлорофилл а быстрее образуется на свету, чем хлорофилл Ъ. У этилированных проростков в первый период освещения отношение хлорофилла [я] [Ь] может доходить до очень большой величины. Тем же можно, пожалуй, объяснить более высокую стационарную концентрацию хлорофилла а в листьях, находящихся на солнце. Однако Вильштеттер и Штоль, [c.426]

Зейбольд полагает, что даже у двудольных растени(г градации отношения хлорофилла [а] [Ь] в зависихмости от интенсивности света могут быть связаны с градациями способности к синтезу крахмала (табл. 67). [c.426]

Следует отметить, что полосы поглощения бактериальных каротиноидов расположены дал1,ше в красную сторону, чем полосы поглощения каротиноидов высших растений, что аналогично отношению между хлорофиллом и бактериохлорофиллом. [c.478]

Не все известные случаи, в которых хлорофилл стабилизируется по отношению к молекулярному кислороду, могут быть объяснены отвлекающими или каталитическими действиями. То e, очевидно получается и при ассоциации пигмента с некоторыми веществами,, делающими его светоустойчивым, причем эти вещества сами не подвергаются постоянному иди временному сенсибилизированному окислению. Это истинно защитное действие можно объяснить, например, ускорением рассеяния энергии возбуждения в комплексе пигмент — защитное вещество. Если такое рассеяние конкурирует с флуоресценцией, то защищенный пигмент не будет флуоресцировать. Так как мы принимаем, что фотохимическим преобразованиям часто предшествует таутомернзация, то рассеяние может конкурировать только с последним процессом, не затрагивал флуоресценцию. Действие защитных коллоидов, согласно исследованию Вюрмзера зб], можно характеризовать следующим скорость выцветания хлорофилла понижается на 50% добавлением всего 0,05%, желатины пли казеина, но требуется 0,86% альбумина или 1,45% гуммиарабика для достижения того же эффекта, тогда как крахмад [c.506]

НИЗКИЙ оптический дихроизм хлоропластов может объясняться именно этой недостаточно строгой ориентацией. Парк и др. [251—253] определили молекулярный состав квантосом, исследуя разрушенные хлоропласты шпината. Для зеленых ламеллярных структур диаметром от 2000 до 80 нм, полученных центрифугированием при постепенно возрастающих скоростях, отношение хлорофилла к азоту было довольно постоянным. Крупные структуры были, по-видимому, лишены гран, тогда как фракция более мелких частиц содержала граны. Эти результаты служат доказательством равномерного распределения хлорофилла по всей ламеллярной структуре хлоропласта. Было высказано предположение, что обычно наблюдаемая флуоресценция одних только гран объясняется более высоким содержанием ламеллярных структур. В квантосомах были обнаружены небольшие количества трех переходных металлов — железа, марганца и меди, причём концентрация марганца оказалась наиболее низкой. Марганец необходим для выделения кислорода при фотосинтезе. Учитывая это. Парк и Пон [253] рассчитали молекулярный вес наименьшей единицы в ламелле, которая, очевидно, еще могла бы осуществлять фотосинтез, т. е. частицы, соответствующей одному атому марганца. Он оказался равным 9,6-10 . Позже [251] расчеты были проведены с учетом данных об объеме квантосом (полученных путем измерений на электронных микрофотографиях), а также результатов определений эффективной плавучей плотности разрушенных ламеллярных структур в ультрацентрифуге. Было обнаружено, что молекулярный вес квантосом равен 2-10 , что соответствует двум атомам марганца. Данные о молекулярном составе квантосом представлены в табл. 1. Мембрана толщиной 10 нм содержит 50% липида и 50% белка. Следовательно, с учетом разницы в плотности (1,0 1,4) можно считать, что на долю липида приходится около 6,5 нм толщины мембраны, а это согласуется с представлением о существовании двойного липидного слоя. [c.35]

По сравнению с полевым опытом 1972 г. количество желтых пигментов у всех изученных форм в 1973 г. было больше в 4— 5 раз, в результате чего отношение хлорофиллов к каротииоидам в условиях более благоприятного 1973 г. колебалось от 2 до 3, в то время, как в 1972 г. это отношение достигало 10. [c.103]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология