Углеводороды действие галогенов

Содержание непредельных углеводородов чаще всего определяют химическими методами, основанными на взаимодействии этих углеводородов с галогенами (определение йодного числа — ГОСТ 2070—55 действует до 01.01.1978 г. определение бромного числа —ГОСТ 8997—59, АЗТМ В 1159). Метод ГОСТ 2070—55, предназначенный для авиационных бензинов и реактивных топлив (при анализе дизельных топлив несколько изменяют растворитель) заключается во взаимодействии навески топлива с иодом (спиртовой раствор), оттитровывании свободного иода водным 0,1 н. раствором тиосульфата натрия (в присутствии крахмала) и расчете йодного числа — количества иода, в г, израсходованного на реакцию со 100 г топлива. Обычно титр раствора тиосульфата натрия выражают непосредственно в г иода в 1 мл раствора. Йодное число рассчитывают по формуле [c.137]

Действием галогенов на насыщенные углеводороды (см, с. 51). [c.98]

При действии галогенов на предельные углеводороды под влиянием света в результате замещения атомов водорода образуются галогеналкилы. Например [c.95]

Как отмечалось ранее, галогенопроизводные разных типов образуются при различных реакциях действие галогенов (хлора или брома) на алканы (см. 9.3) присоединение галогеноводородных кислот к алкенам и алкинам (см. 9.8) введение галогена в ядро и в боковую цепь ароматических углеводородов (см. 9.13). [c.276]

Обобщение огромного материала в этой области было сделано Томсеном в 4-м томе его Термохимических исследований (1886). Им были рассмотрены замещение при действии галогенов на насыщенные углеводороды и на галогенопроизводные, присоединение галогенов и г ало ге но водородных кислот к ненасыщенным соединениям восстановление галогенопроизводных водородом и образова- [c.111]

Прямое действие элементарного галогена [см. примечание 7, стр. 603] па органические вещества не всегда приводит к однородным продуктам в тех случаях, когда конкурируют несколько атомов водорода, так сказать, равного или подобного потенциала замещения. Так как действие галогенов на углеводороды, получаемые из нефти или при перегонке угля, смолокурении и гидрировании угля, представляет собой первый шаг в переработке этих индиферентных веществ, чтобы сделать их способными к определенным химическим превращениям, систематическое исследование этой реакции представляет собой особую важность. [c.82]

Замещение атомов водорода галогенами приводит к получению галогенопроизводных ароматического ряда. Как показал Ф. Ф. Бейльштейн, при действии галогенов на ароматические углеводороды при различных условиях происходит замещение атомов водорода либо преимущественно в ядре, либо в боковой цепи (стр. 299). [c.295]

Синтетически ароматические спирты можно получить из галогенопроизводных ароматических углеводородов (с галогеном в боковой цепи) при действии щелочей [c.320]

Галогенирование (действие галогенов). Это одна из важнейших реакций предельных углеводородов. Она протекает с замещением атомов водорода в алканах на галогены — реакция металепсии [c.49]

Способы получения галогенопроизводных. 1. Галогенопроизводные углеводородов можно получать при непосредственном действии галогенов на углеводороды [c.74]

Действием галогенов на предельные углеводороды при облучении светом — реакция металепсии (механизм реакции см. стр. 94) [c.175]

Если в углеводородных соединениях заместить один или несколько атомов водорода на галогены, то получается многочисленная и важная группа галоидных производных. Такое замещение иногда можно осуществить прямым действием галогенов на углеводороды. Другой метод их получения заключается во взаимодействии спиртов с галогеноводородами, например [c.53]

Способ прямого действия галогенов на предельные углеводороды имеет то неудобство, что в результате получается всегда смесь галогенопроизводных, так как, с одной стороны, в молекулу может вступить и один, и сразу несколько атомов галогена, а с другой, могут получиться изомеры в зависимости от места вступления галогена. Все же эта реакция находит широкое применение в технике при утилизации природных газов, выделяющихся из земли. [c.55]

Действием галогенов на свету на предельные углеводороды или на галогенозамещенные, например [c.57]

Третичные спирты при действии галогенов дают, главным образом, дву-замещенные углеводороды например, триметилкарбинол дает бромистый изобутилен [c.66]

Способы получения. 1. Непосредственное действие галогена. Как было показано Ф. Ф. Бейльштейном и другими исследователями, при непосредственном действии галогенов на ароматический углеводород в зависимости от условий замещение идет или в ядре, или в боковой цепи. [c.352]

В 1936—1937 гг. появились работы по Н1ггр0ванию пентанов и бута-нов в газовой фазе азотиой кислотой удельного веса 1.5. По данным Бахмана [7, 8. 9), этот процесс лучше идет в присутствии галогенов нли кислорода, которые способствуют образованию низкочолекулярных нитро-ларафинов. Механизм действия эт х добавок состоит в образовании свободных радикалов углеводородов, возникающих через взаимодействие углеводорода с галогеном или кислородом. Кроме того, галогены связывают окись азота, препятствующую нитрованию. [c.211]

Гаюгенопроизводными углеводородов называют соединения, содержащие в молекуле углеводорода один или несколько одинаковых илн разных атомов галогена. Эти соединения получают действием галогенов на углеводороды, присоединением галогенов или галогеноводородных кислот к непредельным соединениям или заменой гидроксильной группы спиртов на галоген с помощью галогеноводородной кислоты, галогенидов фосфора либо другими методами. Моногалогенопроизводные рассматривают тйкже как сложные эфиры спиртов или фенолов, в которых гидроксил замещен галогеном. Наличие галогена в молекуле устанавливается реакцией Бейль штейна (по зеленому пламени закисного галогенида меди), которая, однако, столь чувствительна, что ее необходимо подтвердить какой-нибудь другой реакцией, например водным или спиртовым раствором нитрата серебра. [c.109]

Заместительное галогенирование. При действии галогенов на насыщ. углеводороды (металепсия) пропесс протекает [c.488]

МАРГАНЦА КАРБОНЙЛЫ. Д е к а ка р бо н и л д и м а р ганец Мп2(СО), -золотисто-желтые кристаллы т. пл. 154 155 °С плотн 1,75 г/см Медленно разлагается на свету, разлагается на воздухе при 110 С, сублимируется в вакууме при 50 С. Раств в орг р-рителях, умеренно-в углеводородах, хорошо-в ТГФ, не раств. в воде. ИК спектр имеет характеристич частоты СО 2045,8, 2014,7, 1983,8 см" (гексан). По хим св-вам Мп2(СО)ю типичный представитель карбонилов металлов. Связь Мп — Мп легко разрывается под действием галогенов с образованием Мп(СО)5На1 [c.649]

Взаимодействие свободных галогенов (хлора, брома, иода) с ароматическими углеводородами в зависимости от условий реакции может привести к образованию различных соединений. При нагревании в неполярных средах или при освещении смеси галогена и ароматического углеводорода происходит замещение на галоген водорода боковой цепи. Эти реакции имеют свободнорадикальный механизм и будут подробно рассмотрены в главе четвертой . При взаимодействии ароматических углеводородов с галогеном в присутствии кислот Льюиса (А1С1з, 2пС12, РеВгз) при невысокой температуре происходит реакция электрофильного замещения атома водорода в ядре на галоген. Действующим агентом этой реакции является положительно заряженный атом галогена (или положительно поляризованный конец диполя Х ). Роль катализатора в этой реакции и состоит в поляризации (ионизации) молекулы галогена [c.108]

Галогенирование ароматических углеводородов. Галогениро вание ароматических углеводородов осуществляют, как правило непосредственно действием галогенов — хлора, брома, иода и реже фтора. Однако для этой цели могут быть использованы также некоторые галогенсодержащие соединения — галогенсодержащие карбоновые кислоты, галогепангидриды кислот, галогенпро-изводные фосфора. [c.262]

Г. Г. Густавсон, впервые исследовавший молекулярные соединения бромистого и хлористого алюминия с ароматическими углево-, дородами, предполагал, что только в некоторых случаях образуются тройные молекулярные соединения, в состав которых входит галоген-водород [13]. Впоследствии было установлено, что тройные комт плексы образуются во всех случаях [14]. При действии галогенов на ароматические углеводороды в присутствии AI I3 или АШгд в первую очередь образуется комплексное соединение, в котором моле- [c.341]

Обобщение огромного материала в этой области было сделано Томсеном в 4-м томе его Термохимических исследований (1886). Им были рассмотрены замещение при действии галогенов на насыщенные углеводороды и на галогенопроизводные, присоединение галогенов и галогеноводородных кислот к ненасыщенным соединениям восстановление галогенопроизводных водородом и образование из них спиртов дегидратация и окисление спиртов, образование сложных эфиров, получение аминов, расщепление кислот с образованием соответствующих углеводородов, альдегидов и кетонов и т. д. Термохимические расчеты, по Томсену, подтвердили эмпирически найденное правило о том, что вода (в присутствии серной кислоты) присоединяется к ненасыщенному углеводороду с образованием вторичного, а не первичного спирта. Небольшие тепловые эффекты могут вести к обратимости реакции, о чем он говорит по поводу образования Шрет-бутилового спирта из mpem-бутилиодида. В этом же направлении работали и многие другие химики. Из них особенно тесно сближал проблемы структурной теории и термохимии Каблуков (1887 г.). Так, он объяснил подсчетом тепловых эффектов [c.111]

Химические свойства. Фторуглероды парафинового и а л н ц и к л и ч е с к о г о рядов характеризуются резко выраженной хнмич. инертностью п высокой термич. устойчивостью. Для них известно небольшое число реакций, осуществляемых лишь нри высокой темп-ре. Так, пиролиз СзРвначн-нается —1000°, перфторгептана —800° и т. н. Фторуглероды этих рядов не реагируют нрн обычных условиях и нрн умеренном нагревании с конц. окисляющими кислотами, сильными окислителями, металлами, щелочами и др. Реакция их с металлическим N8 и перекисью Ка начинается ири 400°. В этих условиях Ъп, А1, Ре п 8п реагируют слабо, а Си, Ag, Иg, РЬ, Р, Аз, 8Ь, У, Р1 в реакцию не вступают. По отношению к Ре наиболее активны перфторциклогексан и его гомологи, к-рые около 450° образуют перфторароматич. углеводороды. ф-Углеводороды даже в присутствии катализаторов восстанавливаются трудно и при высокой темн-ре. Они не поддаются действию галогенов, кроме фтора, при высокой темп-ре. Политетрафторэтилен нри 150° начинает реагировать со смесью Ра+ 2 (1 1), перфторэтан нрп 300°, а нерфторгентан ири зажигании искрой конечным продуктом в этих случаях является СР4. [c.298]

Из галогенов энергичнее всего на углеводороды действует фтор, однако эта реакция протекает очень бурно и сопровождается взрывами и обугливанием вещества. Поэтому прямое фторирование углеводородов производят в особых условиях. Весьма энергично проходит хлорирование, труднее — бромированне, а реакция углеводорода с иодом в обычных условиях обратима H4 + J2 i H3J + HJ [c.123]

Действие галогенов на триметилен и его гомологи очень напоминает их действие на этеновые углеводороды. Но здесь происходит размыкание кольца, т. е. разрыв связи между двумя углеродами цикла, и присоединение [c.183]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология