алий кислым натрием

Покрытие пятнистое Недостаток угле- кислого натрия Л ала плотность тока Добавить углекислого натрия Увеличить плот- ность тока [c.197]

Уравнение реакции окисления сульфита натрия перманганатом алия в кислой среде можно также составить, соблюдая другую последовательность [c.121]

В фарфоровый стакан для сочетания емкостью 2 л вносят раствор 0,05 моль алой кислоты (приготовление раствора ее см. стр. 192) и охлаждают льдом до 8—10 . Затем приливают 75 мл 20%-ного раствора уксуснокислого натрия и подкисляют соляной кислотой до кислой реакции на лакмус (pH 4,5—5). [c.194]

Ряд одноатомных С. получают по след, схеме а) аль-дольной конденсацией альдегидов ири 5—25°С в ирисутствии водной щелочи б) дегидратацией образовавшегося оксиальдегида при 95°С нод действием кислого фосфата натрия в) гидрированием ненасыщенного альдегида в паровой фазе над медным катализатором или в жидкой фазе над никелевым (о получении многоатомных С. этим методом см. ниже) [c.238]

Осадок на фильтре промывают снач.ала водой до исчезновения кислой реакции на конго-бумажку, затем два раза горячим 5-процентным раствором едкого натра и снова горячей водой до отрицательной реакции на фенолфталеиновую бумажку. Сушат осадок на воронке при 85—95° до постоянного веса. Высушенный осадок количественно переносят в прокаленный взвешен-344 [c.344]

Анализируемый раствор может иметь объем от 3 до 5 лм и лолжен быть нейтральным или очень слабо кислым. Добавляют к нему в центрифужной пробирке 0,5 мл 2 н. едкого натра 0,5 мл цианида алия. Осаждают таллий 5—6 каплями раствора тионалида. Около 5 мин. нагревают на водяной бане при 90°, не прерывно перемешивая, для превращения осадка в кристаллическую форму. Охлаждают, центрифугируют й капиллярной трубкой отделяют находящуюся сверху жидкость. Промывают три раза порциями ъ 3 мл ацетона, тщательно споласкивая внутренние стенки пробирки каждый раз центрифугируют. [c.480]

Описанный выше хлоргидрат алоперина (т. пл. 257—260° С) растворяли в воде, сильно подщелачив али едким натром, извлекали эфиром, последний отгоняли. Полученное маслянистое основание при стоянии закристаллизовывается. Из теплого петролейного эфира (т. кип. 40— 60° С) кристаллизуется в больших призмах с т. пл. 73—75° С. Легко растворяется в спирте, хлороформе и эфире, трудно — в петролейном эфире, ацетоне и воде. Это — сильное двухосновное основание. Обесцвечивает моментально марганцовокислый калий в кислой среде. [c.298]

Путем регулирования количества пподимой плавиковой кислоты можно выделить либо кислую, либо нейтральную соль. По урапнению 2) требуется двойное количество плавиковой кислоты. По урапнению 1) работал Хулин, растворяя псрекись натрия с необходимыми предосторожностями п растворе плавиковой кис- лоты при низкой температуре. Из раствора, содержащего наряду с перекисью водорода фтористый натрий, путем добавки фтористого алюминия осаждался нерастворимый двойной фторид алю-МИНИН и натрия--искусстпеиный криолит Л Рб 6NaF. Таким путем удавалось удалить из раствора перекиси водорода фтористый натрий с большей частью загрязнений и одновременно получить ценный побочный продукт, находящий применение в алюминиевой промышленности. [c.159]

В результате ра ЛОжения минеральных примесей в раствор переходят-кислые одноаамещенные фосфаты натрия, калия, алю- [c.225]

Для открытия висмута и сурьмы в каплю испытуемого кислого раствора вносят маленький кристалл иодида калия, а затем прибавляют немного а-аминопиридина. При этом висмут образует характерный алый осадок, а сурьма — оранжевожелтый осадок. Под микроскопом видны пластинки и Н-об-разные кристаллы (для висмута и сурьмы). Реакция позволяет открывать до 0,0075 мг В1 и 0,0012 мг 8Ь. Если в анализируемом растворе присутствуют Ag, РЬ, Hg, Си, С(1, 8п или Ли, то писмут сначала отделяют едким натром и цианидом калия [1139]. [c.226]

Растворы соды и поташа имеют щелочную реакцию, растворы хлористого ал.юминия и хлористого цинка — кислую реакцию, а реакция растворов хлористого натрия и азотнокислого калия нейтральна. [c.272]

Неспособность глюкозы давать некоторые реакции, характерные для альдегидов (реакция присоединения кислого сернистокислого натрия, реакция с фуксинсернистой кислотой, реакции полимеризации и конденсации), несмотря на то, что целый ряд, других реакций подтверждают наличие в молекуле глюкозы аль-дегидной группы, объясняется тем, что глюкоза может существовать в двух формах, которые способны превращаться друг в друга в альдегидной ( юрме с открытой цепью, имеющей свободную альдегидную группу, и в окисной циклической форме, не имеющей свободной альдегидной группы. [c.100]

Охлажденный щелочный раствор диазобензолсульфокислоты алить в чашку № 1 с солянокислым диметиланилином и пере.ме-шать стеклянной палочкой. Образуется красный кисель кислой формы метилоранжа (написать уравнение реакции [84]). Помешивая палочкой, добавить сюда 10-процентный раствор едкого натра — столько, чтобы вся красная форма метилоранжа превратилась в желтую форму. Написать уравнение реакции [85]. [c.52]

Для приготовления диазораствора азоамина алого Ж в стакан емкостью 100 мл помещают 2 г азоамина (считая на 100%-ный продукт), добавляют 40 мл кипящей воды и 4,3 мл соляной кислоты и перемешивают, поддерживая температуру 95—97 °С, до получения прозрачного раствора. Раствор при размешивании переливают в другой стакан емкостью 275 мл, содержащий смесь 25 г льда и 25 мл воды, и, когда температура раствора достигнет 5—10 °С приливают при перемешивания 5 мл 20%-ного раствора нитрита натрия. Через 30 мин проверяют наличие в растворе и )-бытка азотистой кислоты иодкрахмальной бумагой и соляной кислоты по бумаге конго. После этого к диазораствору прибавляют 11,3 мл 30%-ного раствора ацетата натрия. Если проба по бумаге конго будет показывать кислую реакцию, то пр ибавляют еще некоторое количество ацетата натрия до нейтральной реакции. После этого к диазорастаору добавляют 1,5 мл 50%-него раствора уксусной кислоты и переносят его в меп-ную колбу емкостью 1 л. Объем раствора доводят водой до метки и тщательно перемешивают. Такой диазораствор может храниться при 5—10°С в затемненном месте не более 30 мин. [c.12]

Для защиты алюминия в этиленгликоле рекомендуется запатентованная смесь, содержащая растворимое масло и фосфат. Однако эта смесь интенсифицирует коррозию в воде и изопропиловом спирте. В среде с 0,5 г/л хлоридов и pH == 11 полная защита алю-миния достигается при добавлении в воду 1% кремневой кислоты и 0,8% буферной смеси, содержащей 55% двухмолярного кислого фосфорнокислого калия и 45% двухмолярной гидроокиси натрия. Эта композиция защищает алюминий в смеси (1 1) воды и этиленгликоля или изопропилового спирта при скорости движения зоды до 24 м/сек. Контакт алюминия с латунью не снижает ингибирующий эффект [193]. [c.93]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология