Окись углерода, дипольный момент

В табл. 2 приведены дипольные моменты некоторых веществ, из которой видно, что дипольный момент отсутствует у неполярных молекул (окись углерода, бензол) и весьма высок у воды, что обусловливает ее свойства хорошего растворителя веществ, молекулы которых также полярны (электролитов, сахаров и др.)- [c.28]

В молекуле окиси углерода между углеродом и кислородом действуют две ковалентные связи С 0 Электронные пары несколько смещены к более отрицательному кислороду, в результате чего молекула становится малополярной с дипольным моментом 0,12D. Полярность молекулы и наличие у атома углерода свободной пары электрона объясняет способность молекулы к реакциям комплексообразования. Оксид углерода может ыть лигандом по отношению к положительному иону металла и нейтральному атому d-элемента в последнем случае образуются карбонилы металлов. Карбонилы делятся на одноядерные, содержащие один атом металла [Сг(СО)б], [Ре(С0)5] и др., и многоядерные, содержащие от 2 до 4 атомов металла [Fe2( 0)eJ, [ o2(GO)g], [Rh4( 0)iJ, [RUg( 0)i2] и др. Координативная связь возникает за счет пары электронов углерода молекулы СО. Особенно легко образуют карбонилы металлы подгрупп хрома, марганца и 8В группы. Карбонилы, как правило, либо жидкости, либо летучие твердые вещества. При нагревании карбонила координативная связь разрывается и происходит разложение на окись углерода и металл [Ni( 0)4l = Ni + 4С0. Этим пользуются для получения чистых металлов, для нанесения металлической поверхности на тела, имеющие сложный рельеф. Карбонилы металлов 8В группы часто применяют в качестве катализаторов. Карбонилы железа используют в качестве антидетонаторов моторного топлива. [c.479]

Интересно сравнить результаты вычислений, полученные с помощью уравнений (25) и (21). Предположим, что окись углерода представляет собой смесь компонентов с полярной структурой, причем /i = /з = 0,3, а Hi = — д,з = 5D. Дипольный момент, определенный для такой смеси, должен был бы составлять 4D, т. е. в 40 раз больше значения, найденного экспериментально. Таким образом, окись углерода не может быть смесью таутомеров. [c.30]

Тетракарбонил [Fe (С0)4] , где /г = 3, получается при нагревании железа в толуоле в атмосфере двуокиси углерода. Тетракарбонил — кристаллическое вещество зеленого цвета, при нагревании выше 150° С разлагается на окись углерода и железо, что используется с целью получения химически чистого железа. Карбонилы железа представляют собой комплексные соединения, где связь между атомами металла и углерода осуществляется за счет пары электронов последнего. Молекулы карбонилов диамагнитны и, как правило, не обладают дипольным моментом они неполярны. [c.362]

Резонанс часто путают с таутомерией. Если бы окись углерода представляла собой равновесную смесь таутомеров со структурами I, II и III, то дипольный момент такой смеси определялся бы соотношением [c.30]

Этот метод не дает, разумеется, никакого абсолютного направления дипольных моментов в хлорбензоле приписывают отрицательную полярность, так как хлор намного электроотрицательнее углерода. Знаки остальных моментов связей вытекают из этого соображения. Таким путем было установлено, что группы Е, С1, Вг, I, N02, СО, СООН, СООР и N отрицательны, а группы СНз, другие алкилы Н, ОН, ОК, NH2 и ЫКз положительны по отношению к бензольному ядру. [c.120]

При этом ясно видна изостеричность с молекулой азота (HI). Против такой формулы выдвигался ряд возражений. Так, окись углерода не имеет дипольного момента [4], в то время как в соответствии с формулой П должна была бы иметь его. Однако при более детальном рассмотрении легко убедиться, что это возражение ошибочно. Даже если одна из электронных пар кислорода электромерно втянута в незаполненный октет углерода, все же сродство кислорода к электронам больше, чем сродство углерода. Вследствие этих индуктивных сил все три электронные пары между С и О в формуле П в большей мере принадлежат атому кислорода, чем атому углерода. Таким образом, индуктивные силы компенсируют положительность атома кислорода, вызванную электромерным сдвигом (по Арндту частное со- [c.631]

Для очпстки водорода применяются адсорбционные процессы с переменным давлением [2141. Типичным исходным материалом для получения водорода служит водяной газ, содержащий в качестве примесей воду, метан, окись и двуокись углерода и азот. Молекулы этих примесей имеют дипольный или квадрупольный момент пли значительно больший молекулярный вес, чем водород, [c.724]

Еще более инертной является изоэлектронная окись углерода молекула N2 также с 10-электронной внешней оболочкой, которая к тому же лишена дипольного момента, способствующего в молекулах СО и N0 возникновению реакционной способности последняя выражается, например, в образовании карбонилов (например, железа и никеля) с привлечением электронных пар, в частности, и на пустые экстравалентные 4р-ва-кансии. В случае цианидных комплексов (ион СМ изоэлектронен с СО) в связях участвуют последние вакансии четвертого слоя. Их называют последними , так как Ре и N1 принадлежат к четвертому периоду, а 4р-вакансии, принадлежащие к четвертому слою, обычно не используются в соединениях элементов ряда Ре—Си и заселяются лишь в некоторых соединениях (в комплексах специального типа, например в цианидных комплексах). [c.210]

Четыре газа — аргон, азот, кислород и окись углерода — проявляют большое различие в химической реакционной способности, но их конденсационные характеристики очень сходны. Точка кипения кислорода — 183°, аргона — 186°, окиси углерода — 190° и азота — 195°. Три из четырех молекул — аргон, кислород и азот — не имеют дипольных моментов, окись углерода обладает очень малым дипольным моментом. Так как поляризуемости, энергии ионизации и диаметры этих четырех молекул приблизительно одинаковы, то, на основании изложенного в гл. VII, мы должны были бы ожидать, что теплоты их ван-дер-ваальсовой адсорбции на одном и том ке адсорбенте также должны быть приблизительно равными. И в действительности, Дьюар [ ] экспериментально измерил теплоты адсорбции этих четырех газов на угле с помош ью калориметра с жидким воздухом (гл. III) и получил величины в 3600 кал1моль для аргона, 3700 — для азота, 3700 — для кислорода и 3400 — для окиси углерода. Таким образом, теплоты физической адсорбции этих четырех газов на угле приблизительно одинаковы и составляют около 3000—4000 кал моль. [c.309]

В настоящее время еще нельзя предложить какой-либо механизм этого процесса сжатия, однако некоторое соответствие между адсорбционным расширением и электрической природой используемых адсорбатов можно отметить. На рис. 3 показаны величины расширения, вызываемого аргоном, азотом и окисью углерода при 90° К в области малых покрытий. Кривая для азота по характеру является промежуточной между кривыми для аргона и окиси углерода. Неполярные газы имеют нулевой дипольный момент, но могут обладать квадрупольными моментами. Экспериментально было найдено [9], что азот и окись углерода обладают значительно большими по сравнению с кислородом и водородом квадрупольными моментами, квадруполь-ный же момент аргона равен нулю. Газы, вызывающие сжатие стекла, помимо квадрупольного момента, характеризуются ди-польным моментом. Если наблюдается очень большое сжатие, как в случае аммиака, то, возможно, происходит образование водородной связи между адсорбатом и гидроксильными группами поверхности. Образование этой связи было предположено при интерпретации инфракрасных спектров аммиака, адсорбированного на пооистом стекле [10]. [c.546]

Термодинамические параметры были определены для нескольких реакций нитронов [367]. Энтропия активации лежит в пределах от —23 до —32 э. е. и согласуется по величине с предположением о многоцентровом механизме реакции. В заключение следует сказать, что необходимо широкое изучение влияния структурных изменений в нитронах. Дипольные моменты [371] и ультрафиолетовые спектры [372] ациклических альдонитронов свидетельствуют в пользу транс-конфигурации двух групп относительно углерод-азотной связи. Однако циклические нитроны, такие как JV-окись [c.526]

Весьма неожиданно оказалось, что и молекулы воды десорбируют под действием короткого ультрафиолетового излучения короче 2200 А. Адсорбентами в этом случае были дисперсные слои кадмия и цинка. В нашей трактовке, фотодесорбция воды указывает на более прочную ее связь с металлом, чем при коэ-зионном типе адсорбции, что естественно сопоставить с наличием у атома кислорода дополнительных валентностей. С висмута десорбция не происходит. Не наблюдается также фотодесорбции окиси углерода, аммиака и водорода с перечисленных металлов. Резкое отличие висмута и кадмия может быть сопоставлено с различием их кристаллического строения. Окись углерода и водород связываются поверхностью этих металлов при комнатной температуре только коэзионно. Аммиак должен адсорбироваться прочнее не только вследствие дипольного момента значительной величины, но и склонности образовывать аммиакаты с ионами тяжелых металлов. [c.160]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология