Галоиды, гидриды

Замещение на галоид. Группа ОН, находящаяся в карбоксильной группе, как и в спиртах, способна замещаться на галоид при действии галоидных соединений фосфора и хлористого тионила с образованием галоид гидрида кислоты. [c.97]

При осаждении магния из неводных растворителей (пиридин, этилендиамин, моноэтаноламин) на твердых катодах осадки, как правило, получаются плохого качества. Выделение магния из эфирных растворов галоидов, гидрида, борогидрида или реактивов Гриньяра позволяет получать сплавы магния с алюминием и бором [J. Н. С о п п о г, W. Е. R е i d, G. В. W о о d, 1957]. [c.312]

При действии воды кетены превращаются в кислоты, при действии аммиака — в амиды кислот, с хлористым водородом образуют хлоран-гидриды кислот, с галоидами — галоидангидриды а-галоидзамещенных кислот [c.227]

Этот механизм связан с удалением иона гидрида из изонентана mpm-бутильным карбоний-ионом. Такой обмен водород — галоид является ключевой реакцией в механизме, предложенном [68] для объяснения реакции алкилирования. [c.12]

Сульфиды КЗК являются аналогами простых эфиров КОК. Присутствие двух неподеленных электронных пар атома серы в сульфидах, как н атома кислорода в простых эфирах, объясняет образование комплексных продуктов присоединения. Фтористый водород, галоиды, фтористый бор, гидрид бора, сернистый ангидрид, хлорная ртуть, мочевина и многие другие соединения образуют с сульфидами стабильные комплексы. Продукты [c.273]

Образование галоидангидридов. Замещение гидроксильной группы кислоты галоидом приводит к образованию галоидангидридов кислот. Например, общая формула хлоран-гидрида кислоты [c.130]

Щелочи с гидридом урана не реагируют. Энергично взаимодействует иНз с органическими галогенидами, отнимая галоид при этом образуется свободный углерод. Аммиак разлагает иНз при 250° с образованием нитрида. [c.66]

Присоединение гидрида к ненасыщенной углерод-углеродной связи напоминает описанные выше реакции (галогенид металла и олефин, стр. 66, и металлалкил и олефин, стр. 70), но преимуществом является то, что образующиеся органические производные не содержат галоида и органические группы не увеличиваются в размере. Далее, с гидридами элементов, обладающих не очень сильными акцепторными свойствами, такими, как кремний, степень полимеризации при взаимодействии с простыми алифатическими олефинами невелика и с хорошим выходом образуются производные нормальных алкилов. [c.76]

Для гидридов элементов VII группы (галоиды), несмотря на их явно кислотный характер, удалось найти условия, три которых водород способен отрываться в виде гидрид-иона. [c.126]

Реакцию ведут в среде углеводорода, например гексана, при 50—60°. Полимерный гидрид алюминия, нерастворимый в гексане, выпадает в осадок. Получаемый продукт, однако, не является чистым гидридом алюминия, а содержит некоторое количество галоида и алкильных групп [442]. [c.275]

Как отмечено на стр. 462, при смешении оловоорганических дигидридов и дигалогенидов происходит обратимая реакция. Нейман с сотр. [14, 26] показали, что образующиеся при этом смеси веществ реагируют с олефинами как индивидуальные (галоид)гидриды диалкилолова [c.277]

Найдено [77], что при переходе от гидрида триметилолова к гидриду три-н-бутилолова скорость реакции с четыреххлористым углеродом и хлороформом заметно уменьшается. Однако в вопросе об относительной реакционной способности оловоорганических гидридов остается много неясного [72]. Восстановление тригидридом н-бутилолова проводилось в условиях, близких к температуре его разложения. Неизвестна также роль смешанных (галоид)гидридов олова [72]. [c.470]

После промывки продукта его очищали отбеливающей глиной и отгоняли избыток углеводорода. При этом удаляли фракцию, кипящую до 200° при остаточном давлении 12 мм рт. ст. Остаток представлял собой смазочное масло с достаточно высокой температурой вспышки. В зави-си-мости от количества отбеливающей глины получаемые масла представляли собой красно-коричневые, сильно флуоресцирующие, или светло-желтые, слабо флуоресцирующие продукты. В этих маслах содержится менее 1% хлора. Гидрогенолиз (замещение галоида в хлорпара-ф Инах водородом) может быть гладко и полностью осуществлен с гидридом лития — алюминия [228]. [c.236]

Подобно силанам, гидриды германия способны последовате,льно замещать свои водородные атомы на галоид при взаимодействии с галоидоводородами. Исключение представляет иодистый водород, реагирующий с моногерманом по схеме ОеН4 +2HI = = Geb + 3Hj. Взаимодействием СегНе с элементарным иодом при —63 °С был получен устойчивый лишь в твердом состоянии ОегНз (т. пл. —17 °С). [c.641]

Замена атома галоида б галоидных алкилах па водород при действии литий-алюминий гидрида типична для обп ей характеристики реакции нуклеофильного замещения, Легкость и полнота протекания этого процесса изменяется в широких прсд тах в за- висимос1 и от характера галоидного алкила. Ь препаративном отпошепии реакция ограничивается алифатическими первичными [c.421]

Фторангидриды синтезируют обменом на фтор галоида в хлоран-гидридах, действуя на них KHFa [c.176]

Указания о некоторых способах, которые целесообразно применять при анализе алюминийорганических соединений (опре.де-ленис общего содержания алюминия, щелочных металлов в присутствии алюминия, галоидов, продуктов алкоголиза) были даны в одном из предыдущих сообщений [1]. Бониц [2] опубликовал некоторые специальные методы определения алюминийорганических соединений. Однако возникают по крайней мере две аналитические задачи определение так называемого активного алюминия и определение водорода, непосредственно связанного с алюминием (определение гидрида). Эта и следую .цая работа Неймана посвящены этим вопросам. [c.30]

Алюмогидрид лития и другие сложные гидриды в комбинации с галогенидами алюминия могут выполнять роль сокатализаторов, образуя каталитический комплекс с органическими соединениями титана [233]. Б этом блучае при взаимодействии компонентов катализатора, по-видимому, образуются активные соединения, обладающие структурой, аналогичной структуре обычных катализаторов Циглера. Этот вопрос будет разбираться в следующем разделе. Вместо галогенидов алюминия можно использовать галоид или галогеноводород [234]. [c.177]

За последнее время получено несколько видов сложных соединений, содержащих связи переходный металл — водород. Например, были открыты карбонилгидриды [135], число которых непрерывно возрастает [136]. Чаттом [137, 138] открыты комплексные соединения платины и палладия, содержащие гидридный водород (стр. 138). Есть основание думать, что некоторые так называемые гидриды, например, гидрид меди Вюрца, и гидриды, синтезированные Вейхсельфельдером, являются сложными соединениями, молекулы которых содержат, кроме атомов переходного металла и гидридного водорода, галоид и молекулы растворителя. К таким же сложным соединениям, содержащим гидридный водород, относятся гидрокси-гидриды урана и тория, полученные А. Г. Карабащем при действии водных растворов соляной кислоты на металлические уран и торий [139]. [c.26]

Учитывая эти данные, а также давно известный факт, что броман-гидриды кислот легче реагируют с галоидом, чем сами кислоты (на этом основана реакция Гель—Фольгард— Зелипского), естественно прийти к следующей схеме бромирования кислот [c.627]

Euj,e легче они получаются при действии на анилин более сильных ацилирующих средств (сложных эф 1ров, а[ гидридов пли галоид-ангидридов). [c.300]

Окисляющее действие брома уже было рассмотрено. С этими данными согласуется стереоспвцифичность действия М-бромсук-цинимида, так же как и молекулярного брома. Однако в принципе возможно, что окисление катиона галоида происходит за счет отрыва от окисляемой молекулы гидрид-иона. Вероятно, необходимы дополнительные исследования в этой области. [c.114]

С гидридами щелочных металлоз алюминийтриалкилы образуют комплексные соединения. При взаимодействии диалкилалюминийгалогенидов с гидридами щелочных металлов происходит замена галоида на водород [55], т. е. образование соответствующих гидридов по реакции [c.228]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология