Кодеин гидрохлорид

Эфиры морфина. Среди эфиров морфина, образованных за счет фенольного гидроксила его молекулы, широкое применение в медицине находят метиловый (кодеин) и этиловый (этил-морфина гидрохлорид — дионин). Первый из них (кодеин) является одним из алкалоидов опия, второй— синтетический препарат. [c.350]

Фармакопейными препаратами эфиров морфина являются кодеин, кодеина фосфат и этилморфина гидрохлорид. [c.350]

По своему физиологическому действию этилморфина гидрохлорид занимает промежуточное положение между морфином и кодеином. Применяется этилморфина гидрохлорид главным образом в глазной практике местно в виде капель и мази как противовоспалительное средство и при тех же показаниях, что и кодеин. [c.354]

Кодеина фосфат Этилморфина гидрохлорид Производные индола Резерпин Производные имидазола [c.479]

Определяемые вещества. Алкалоиды (сульфат атропина, фосфат кодеина, кофеин, гидрохлорид папаверина, резерпин, теобромин, теофиллин), витамины (никотиновая кислота, никотинамид, гидрохлорид пиридоксина, бромид или хлорид тиамина), натриевые соли барбитуратов, амидопирин, антипирин, фенацетин, уксусная кислота, соли слабых кислот. [c.285]

Спирт обладает свойством сильно понижать константы диссоциации азотсодержащих оснований. Это дает возможность титровать соли довольно сильных оснований, титрование которых в чистой водной среде не удается. В водной среде большинство алкалоидов имеет константы диссоциации порядка 1 10 , при разбавлении спиртом эта величина снижается. Если добавлять спирт в таком количестве, чтобы концентрация его к концу титрования была в пределах 40—60% (при этой концентрации спирта алкалоиды не изменяют окраски фенолфталеина), можно титровать по фенолфталеину соли следующих алкалоидов аконитина, апоморфина, кодеина, кокаина, кониина, наркотина, папаверина, пилокарпина, тебаина, хинина и других алкалоидов хинной коры, а также этилморфина гидрохлорида. Соли бруцина, морфина и стрихнина можно титровать с фенолфталеином без прибавления спирта. [c.192]

V. Соли оснований, например атропина сульфат, кодеина фосфат, гидрохлориды морфина, этилморфина, папаверина и сальсолина, хорошо растворимые в воде и в большинстве случаев не растворимые в органических растворителях, не смешивающихся с водой. [c.263]

Дионин (гидрохлорид этилморфина) обладает промежуточной активностью между морфином и кодеином. Он представляет собой белый кристаллический порошок, растворимый в воде приблизительно в отношении 1 8. Он применяется в глазной практике в концентрациях до 5% для успокоения болей и рассасывания эксудатов. Остальные области и формы применения таковы же, как и кодеина. [c.574]

Гидрохлориды кодеина, папаверина, эфедрина, этилморфина Метилмеркаптан (см. № 13, 103) Тетрафенилбораты органических оснований (см. № 56) [c.430]

Под термином простая химическая модификация понимают использование лекарственных и вспомогательных веществ в виде кислот, оснований, различных солей и других соединений, в которых полностью сохраняется ответственная за фармакологический эффект часть молекулы, например, пенициллины, альгиновая кислота и ее натриевая и кальциевая соли, кодеин основание и кодеин фосфат, новокаин основание и новокаин гидрохлорид и т.д. Замена одних лекарственных веществ другими при их использовании в фармакотерапии осуществляется путем пересчета на молекулярную массу или единицы действия. С точки зрения официальных стандартов такая замена правомерна и не должна вызывать возражений, так как вещества имеют аналогичное фармакологическое действие. Однако клиническое применение различных простых модификаций лекарственного вещества показывает различные результаты, обусловленные их фармакокинетикой. Рассмотрим это явление на различных примерах. [c.100]

Эта качественная реакция лучше всего получается для таких соединений со вторичной спиртовой группой, которые плавятся при 120— 180 °С или выше, например для кодеина, левомицетина, гидрохлорида эфедрина, ментола, холестерина, холевой кислоты, морфина и адреналина. [c.51]

Определяемые вещества. Алкалоиды (гидрохлорид апо-морфина, сульфат атропина, фосфат кодеина, гидрохлорид кокаина, гидрохлорид лобелина, никотин, гидрохлорид папаверина, гидробромид скополамина, салицилат физостиг-мина, гидрохлорид хинина, гидрохлорид эфедрина), гекса-метилентетрамин, амины (дикаин, -аминосалицилат натрия, новокаин, фенацетин) гидразиды и гидразоны (изониазид, растворимый салюзид). [c.284]

Этот метод применяется как для идентификации веществ по цвету люминесцирующего излучения, так и для количественного анализа по определению интенсивности люминесценции, измеряемой специальными приборами, называемыми флюориметра-ми. В эксперименте флюоресценцию многих веществ вызывают облучением УФ-светом. Например, молекулы кофеина и никотина в УФ-свете имеют фиолетовую флюоресценцию папаверин, совкаин, барбамил — голубую кодеин, но-шпа — желтую резерпин, катарнина-гидрохлорид — желто-зеленую. Это свойство используется для идентификации препаратов. [c.47]

Определяемые вещества. Алкалоиды (кодеин, кофеин, кофеинбензоат натрия, темисал, теобромин, теофилин), амидопирин, изониазид, гидрохлорид пиридоксина, бромид илн хлорид тиамина), антибиотики. [c.287]

Ализарин, антрахинон, антрацен, бензойная кислота, хромо-троповая кислота, кодеин, куркумин, эллаговая кислота, гексахлорбензол, морин, морфингидрохлорид, нафталин, 1-нитрозо-2-нафтол, фталевая кислота, пирогаллол, пирокатехин, резорцин, хин-ализарин, гидрохлорид хинина, сахарин, Судан III, многие ароматические нитросоедннения. [c.184]

Методика идентификации методом распределительной хроматографии на бумаге разработана для многих лекарственных веществ, например для таких, как анальгин, амидопирин, морфина гидрохлорид, кодеин, сальсолина гидрохлорид, папаверина гидрохлорид, атропина сульфат, кофеин, промедол и фенадон и др. [c.51]

Анальгин, аскорбиновая кислота, бромиды, глюкоза, йодиды, кодеина фофсат, кофеин, кофеин-бензоат натрия, натрия салицилат, ментол, платифиллина гидротартрат, сальсолина гидрохлорид, хлориды, уротропин, амидопирин [c.233]

Адонизид, анестезин, антипирин, аскорбиновая кислота, барбамил, бромиды, бромизовал, витамин В1, дибазол, димедрол, йодиды, кодеина фосфат, кофеин, кофеин-бензоат натрия, никотиновая кислота, норсульфазол, платифиллина гидротартрат, папаверина гидрохлорид, стрептоцид белый, тифен Амидопирин, барбитал От прибавления к раствору 0,01—0,02 г испытуемой смеси в 0,5—1 мл воды 1—2 капель реактива 0 появляется желтое окрашивание [c.234]

Адонизид, анальгин, бромиды, витамин В1, кодеин, кодеина фосфат, кофеин, кофеин-бензоат натрия, настойка валерианы натрия бензоат, натрия салици лат, папаверина гидрохлорид амидопирин, платифиллина гид ротартрат, сахар, тифен, уро тропик, фенацетин [c.235]

Широко используют также титрование алкалоидов щелочью после обработки их хлористоводородной кислотой. При этом избыток НС1 не мешает определению, так как гидрохлориды алкалоидов титруются дифференцированно. Этим методом определены вератрин, стрихнин, бруцин, кокаин, наркотин, морфин, аконитин, папаверин, эметин и другие [253], а также троиакокаин, атропин, кодеин, хинин, цинхонин, хинидин, цинхонидин, новокаин, пилокарпин и другие [218, 254]. Для титрования смесей НС1 и гидрохлоридов алкалоидов использовали также Ва(ОН)г [218]. [c.188]

Гидрохлориды морфина (см. № 91) и папаверина (см. № 156) фосфат кодеина (см. № 92) аминоантипи-рин в суппозиториях [c.380]

Глюкоза (безводная) Гоматропина гидробромид Дикаин Димедрол Калия йодид Калия хлорид Кальция глюконат Кальция хлорид Кислота аскорбиновая Кислота борная Кислота никотиновая Кодеина фосфат Кокаина гидрохлорид Кофеин-бензоат натрия Лобелина гидрохлорид Магния сульфат Меди сульфат Морфина гидрохлорид Натрия бензоат Натрия бисульфит Натрия бромид Натрия гидрокарбонат Натрия йодид Натрия метабисульфит [c.997]

Анализ алкалоидов морфина можно проводить методом амперометрического титрования. Разработан метод титрования морфина гидрохлорида раствором п-диазо-беизолсульфокислоты в буферном растворе (pH = 9— 10) при потенциале —0,4 в (насыщ. к. э.). Метод применим для определения морфина в присутствии кодеина с ошибкой 2,5 % [c.171]

Ацетилсалициловая кислота, ацетанилид, цинхофен, карбромал, бромизовал, кофеин, кофеин-бензоат натрия, цитрат кофеина, барбитал, фенобарбитал, бутадион, мепротан, теобромин, гидрохлориды хитщ, кодеина, этилморфина и папаверина не мешают, а морфин, салициловая кислота, антипирин и фенацетин — мешают определению. Титрование прекращают после того, как красный оттенок перестанет появляться вновь в течение 2 мин В присутствии алкалоидов необходимо, чтобы синяя окраска сохранялась в течение 1 мин. [c.298]