Магния гидрохлорид

Для определения содержания ртути в углях 20—400 мг образца в никелевой лодочке сжигают в потоке кислорода (около 35 л/ч) при 400 °С. Продукты сгорания пропускают через два поглотителя с 5 мл раствора перманганата калия в 0,5 и. серной кислоте (1 /о масса/объем). По окончании сжигания пробы поглотительные растворы сливают в колбу вместимостью 100 мл, поглотители моют водой и промывные воды присоединяют к раствору, добавляют 10 капель 20%-ного раствора гидрохлорида гидроксиламина и объем раствора доводят водой до 100 мл. Затем 50 мл раствора переливают в сосуд для аэрации, добавляют 5 мл концентрированной азотной кислоты и 2 мл 20%-ного раствора хлорида олова. Раствор продувают воздухом (около 84 л/ч). Пары восстановленной ртути вместе с воздухом проходят через осушитель с перхлоратом магния и поступают в абсорбционную кювету длиной 18 см СФМ Перкин-Элмер , модель 303. Аналитическая линия 253,7 нм, ток ЛПК 8 мА, ширина щели 1 мм, О содержании ртути судят по высоте абсорбционного пика. В качестве эталона используют водный раствор нитрата ртути, содержащий 0,05 мкг/г ртути. Стандартное отклонение при концентрации ртути 0,59 мкг/г составляет 9,3% [320]. [c.234]

Лучший растворитель — вода. Многие неорганические соли (особенно соли щелочных металлов, аммония и магния) и некоторые органические соединения (низшие и многоатомные спирты, аминокислоты, гидрохлориды аминов, соли щелочных металлов органических кислот, мочевина и т. п.) [c.70]

Лучший растворитель— вода. Многие неорганические соли (особенно соли щелочных металлов, аммония и магния) и некоторые органические соединения (низшие и многоатомные спирты, аминокислоты, гидрохлориды аминов, соли шелочных металлов органических кислот, мочевина и т. д.) легко растворяются в воде. Иногда в воду добавляют немного кислоты для предотвращения гидролиза и частичного осаждения некоторых катионов металлов. В отдельных случаях для растворения органических веществ используют смесь воды и смешивающегося с ней органического растворителя (например, смесь воды и этанола). [c.45]

Для выделения имидоэфира порциями при перемешивании вносят полученный гидрохлорид имидоэфира в смесь 300 мл воды, 100 г льда и 50 г гидрокарбоната натрия, находящуюся в стакане емкостью 2 л. Выпавший неочищенный продукт отфильтровывают и растворяют в 100 мл бензола. Фильтруют, сушат сульфатом магния, отгоняют в вакууме растворитель и фракционируют остаток в высоком вакууме. Т. кип. 80 °С (2 мм рт. ст.) т. пл. 36 °С (петролейный эфир) выход 80%. [c.115]

Анилин гидрохлорид Ангидрон (магний хлорно-кислый) [c.102]

Температура и продолжительность реакции могут быть значительно снижены а присутствии катализаторов (магний и гидрохлорид триэтиламина [c.10]

Хлористый аллил, З-металлилхлорид и гидрсхлорид пиперилена, которые являются стабильными в одной форме, реагировали с обеими формами (или равновесными смесями) гидрохлоридов бутадиена (кро-тила) и изопрена в присутствии магния (в эфире) с образованием ряда [c.410]

Ход определения. Навеску 0,3—0,4 г сиккатива, взятую из капельницы по разности масс, взвешивают с точностью до 0,0002 г, переносят в сухую коническую колбу емкостью 100 мл, приливают 3 мл раствора и постепенно добавляют 20—25 мл этанола. Затем при перемешивании непосредственно перед титрованием трилона Б добавляют на кончике шпателя гидрохлорид гидроксиламина и аскорбиновую кислоту, 3 мл буферного ацетатного раствора и 2—3 капли раствора ксиленолового оранжевого и титруют из микробюретки 0,05 М раствором трилона Б до перехода светло-сиреневой окраски в желтоватую. Затем в эту же колбу добавляют 10 мл аммиачного буферного раствора, около 0,3 г диэтилдитиокарбамата натрия. Трилон Б, выделившийся из комплексоната свинца, титруют из микробюретки раствором сульфата магния в присутствии 2—3 капель раствора эриохрома черного Т, добавленного в колбу, до перехода окраски из синей в сиреневую. [c.222]

Несистемные антацидные средства (например, магния трисиликат, магния гидроокись, кальция гидрокарбонат, кальция фосфат, висмута карбонат, алюминия гидроокись). Препара-ты этой группы нерастворимы в воде, в незначительной степени всасываются из ЖКТ и не вызывают изменений КЩС. Эффекты несистемных антацидных средств развиваются медленнее, чем системных, однако они продолжаются дольше. Действие препаратов длится от 40 мин до 3-4 ч, поэтому назначают их не менее 6 раз в сутки через 1 ч после еды, т.е. на высоте секреции желудочного сока (при отсутствии особых показаний, например для снятия изжоги, болей). Для оптимального назначения антацидного препарата следует учитывать, что 1 г алюминия гидрохлорида снижает кислотность 250 мл 0,1 н. раствора НС до значений pH 4,0, 1 г Магния трисиликата — 155 мл 0,1 н. раствора НС до pH 5,0 6,0, I г окиси магния — 432 мл [c.233]

ПРОПИСЬ 86. Папаверина гидрохлорида 0,03 г Магния окиси [c.92]

Магния окись и натрия гидрокарбонат. Взбалтывают 0,03 г порошка с 2 мл хлороформа 2 мин н фильтруют. Извлечение папаверина гидрохлорида хлоро -формом проводят еще 3 раза по 2 мл, взбалтывая каждый раз 1 мин и фильтруют через тот же фильтр. К остатку прибавляют 1 мл разведенной соляной кислоты. Выделя ются пузырьки угольного ангидрида. Смесь нагревают на водяной бане 10 мин и после охлаждения добавляют по 1 мл растворов аммония хлорида и аммиака и 0,5 мл рас- [c.92]

Трифторметил-10-(3-диэтиламинопропионил)фенотиа-зина гидрохлорид (фторацизин) (IV). К смеси 188 г III с 1,65 л толуола прибавляют 82,5 г диэтиламина, реакционную массу кипятят 3 ч и охлаждают до 20—25°С. Выпавший осадок гидрохлорида диэтиламина отфильтровывают, промывают 200 мл толуола. Объединенные толуольные растворы промывают водой до pH промывных вод 8—9, после чего экстрагируют 1,8 л 5% соляной кислоты (1,2 л+0,6 л). Объединенные кислые растворы подщелачивают 20% раствором едкого натра до pH 11—12 и выделившееся основание экстрагируют толуолом (0,6 л, 0,4 л и 0,2 л). К высушенным сульфатом магния толуоль-ным экстрактам приливают раствор хлороводорода в спирте до pH 3—3,5 и массу охлаждают при перемешивании до +5°С. Выпавший осадок отфильтровывают, получают 156 г технического IV. При упаривании маточного раствора до /а первоначального объема выделяют еще 52 г технического IV. Весь полученный продукт растворяют в 620 мл кипящего абсолютного изопропилового спирта с добавкой 25 г активированного угля, фильтруют. Фильтрат охлаждают до +5°С, дают выдержку 5 ч. Выпавший в осадок IV отделяют, промывают 100 мл охлажденного до -f5° абсолютного изопропилового спирта и высушивают при 60—70°С. Выход IV 188 г (83%). [c.231]

Основным 0ТЛИЧ1ИСМ ИК-опектров продуктов юрогрева ХСПЭ с ДТДМ в присутствии оксида магния является отсутствие полос поглощения, характерных для гидрохлоридов продуктов XI и VI. Эти данные, а также сходство кинетических кривых сшивания Х СПЭ в смесях аналогичного состава без оксида и с оксидом магния показывают, что влияние MgO на Протекающие химические [c.75]

Марганец мешает комплексонометрическому определению кальция и магния, так как окисляется кислородом воздуха в щелочной среде до Ми (III) и Мп (IV), и образует труднораство-римые гидроокиси, которые обесцвечивают индикатор [534]. Добавление восстановителя, например, гидрохлорида гидроксил- [c.37]

Дифенилкарбазид, иод 0,01 н. раствор (фиксанал), кЖтия бихромат, натрия гидрокарбонат, натрия гидроксид, натрия хлорид, серебра нитрат Активный ярко-голубой КХ (МРТУ 6-14-16—68), аммония хлорид (ос, ч.), гидроксиламин гидрохлорид, ионообменная смола КУ-2-8Ч С в Н-форме, кислотный ярко-красный, магния сульфат, натрия диэтилдитиокар-бамат, натрия сульфат, трилон Б, хромовый темно-синий, цинка сульфат, эриохром черный Т Аммония хлорид, железа (III) хлорид, калия бихромат (0,1 н. стандарт-титр), калия гидроксид, калия гидрофосфат, калия дигидрофосфат, калия иодид, кальция хлорид, магния сульфат, марганца хлорид, натрия гидрофосфат, натрия тиосульфат (0,1 н. стандарт-титр), крахмал растворимый для иодометрии, мочевина [c.380]

Взаимодействие с реактивами Гриньяра. При нагревании смеси 1,2,10,11 -тётрагидро-4,13-диметоксихризена с иодистым метил-магнием при 180° С с очень хорошим выходом образуется соот-ветствуюш ее диоксисоединение температура, необходимая для деметилирования, при этом значительно ниже, чем при использовании гидрохлорида пиридина [56]. Эта реакция, впервые обнаруженная Гриньяром [49, 50] и позднее изученная Шпетом [100], является примером расщепления простых эфиров действием реактивов Гриньяра при высоких температурах. Хотя среди продуктов реакции были найдены и ненасыщенные углеводороды [100], но в общем виде она может быть представлена уравнением [c.376]

Активные терапевтические агенты кислотного или основного характера в таблетках и порошках могут быть оттитрованы непосредственно в неводной среде, если определе-ишо не мешают другие кислотные илт основные связующие вещества (см. табл. 76), Из тонкоизмельченной таблетки приготовляют в. шесь в соответствующем растворителе и проводят титрование кислоты илп кислотные аналоги титруют алкоголятом щелочного металла илп гидроокисью алкиламмония, а основания — хлорной кислотой. Мешающие примеси, напрпмер стеариновую кислоту, можно удалить, если тонко измельченный порошок предварительно проэкстрагпровать петролейным эфиром или н-гексаном. Большинство соединений, содержащих полярные функциональные группы, а также соли карбоновых кислот, основные гидрохлориды (сульфаты и т. д.) не растворяются в этих растворителях. Стеарат магния растворяется в уксуспой кислоте и переходит в ацетат. В таком случае порошкообразный образец суспендируют в очищенной уксусной кислоте, иногда ири слабом нагревании, и титруют хлорной кислотой. К атому раство1>у добапля-ют нейтрализованный 3%-ный раствор ацетата ртути(И) в уксусной кислоте, при этом образуются недиссоциирующий галогенид ртути(П) и свободное основание (ацетат) из основного хлоргидрата. Это основание титруют хлорной кислотой. На титрование фармацевтических препаратов хлорной кислотой в различной степени влияют связующие вещества таблеток. Степень мешающего воздействия зависит от использованного растворителя так, в хлороформе она меньше, чем в уксусной кислоте [133] (табл. 76). (В табл. 76 [c.227]

Глюкоза (безводная) Гоматропина гидробромид Дикаин Димедрол Калия йодид Калия хлорид Кальция глюконат Кальция хлорид Кислота аскорбиновая Кислота борная Кислота никотиновая Кодеина фосфат Кокаина гидрохлорид Кофеин-бензоат натрия Лобелина гидрохлорид Магния сульфат Меди сульфат Морфина гидрохлорид Натрия бензоат Натрия бисульфит Натрия бромид Натрия гидрокарбонат Натрия йодид Натрия метабисульфит [c.997]