Морфология и структура

Добавки в газы и пары оказывают влияние на скорость образования, морфологию и структуру ПУ. [c.428]

Висмут и сурьму использовали для получения двухслойных пленок. Морфология и структура пленок были различными в зависимости от порядка нанесения слоев. Первоначальная до отжига микроструктура пленок определяла преимущественный характер межслоевой диффузии — решеточной или по фаницам зерен [68]. [c.246]

Зависимость между морфологией и структурой этих минералов еще не выяснена предполагают, что, как и в случае асбеста, кристаллы не могут расти сверх некоторой ограниченной ширины и толщины вследствие несоответствия между размерами тетраэдрических и октаэдрических слоев искривление структуры поперек ширины волокон может ликвидировать растяжение так, что становится возможным рост в прямом направлении. Вполне возможно, что ограниченная длина волокон аттапульгита является следствием небольшого остаточного различия в размерах октаэдрического и тетраэдрического слоев, но более вероятно, что она связана с быстрого возникновения кристаллов при образовании огромных месторождений. [c.205]

МОРФОЛОГИЯ и СТРУКТУРА ХЛОРОПЛАСТОВ [c.77]

Получены важнейшие сведения относительно морфологии и структуры вирусов и бактерий, относительно организации вещества на молекулярном уровне. В каждом типе исследованных тканей и даже в вирусах открыт новый мир микроструктур, влияющих на протекание жизненных процессов. [c.478]

Естественно, что любые результаты, найденные при исследовании морфологии и структуры образцов [2], измерении удельной поверхности, равно как и дополнительные исследования методами дифференциального термического анализа, калориметрии, измере- [c.174]

Изучен состав и структура пластмасс из акрилонитрил-бутадиен-стирольных и модифицированных акрилонитрил-стирольных сополимеров [52]. Сложная гетерогенная структура тройных сополимеров типа АБС потребовала разработки специальных методов анализа морфологии и структуры этих систем. [c.147]

Влияние наполнителей на морфологию и структуру наполненных кристаллизующихся полимеров [c.161]

Морфология и структура вирусов [c.25]

Одним из методов, позволяющих получать важную структурную информацию, является электронная микроскопия [576]. Этот метод больше других способствовал пониманию клеточной морфологии и структуры клеточных органелл. Возможность получения непосредственного изображения с большим увеличением широко используется почти во всех областях биологии и материаловедения. Однако метод [c.167]

Тема 2. МОРФОЛОГИЯ И СТРУКТУРА БАКТЕРИЙ [c.20]

В Свердловске Алексей Васильевич создает и руководит специальной кварцевой лабораторией. Лаборатория, выполняя работы, связанные с обороной, продолжает исследования по пьезоэлектрическим текстурам, внутренней морфологии и структуре кристаллов. [c.386]

Морфологию и структуру вирусов изучают с помощью электронного микроскопа, так как их размеры малы и сравнимы с толщиной оболочки бактерий. Форма вирионов может быть различной (рис. 2.10) палочковидной (вирус табачной мозаики), пулевидной (вирус бешенства), сферической (вирусы полиомиелита, ВИЧ), в виде сперматозоида (многие бактериофаги). [c.37]

В отличие от получения тонких эпитаксиальных пленок и других (Монокристаллических материалов, процесс ХГО в этом случае проводят, как правило, при атмосферном давлении с высокой скоростью (на 2—3 порядка выше скорости роста пленок и монокристаллов). Материал подложки играет в кинетическом плане второстепенную роль, поскольку после начального периода формирования зародышей и образования сплошного слоя поликристалл ического бора осаждение в течение всего остального времени происходит на непрерывно обновляющуюся поверхность самого бора. Это не исключает существенного влияния рельефа поверхности подложки на морфологию и структуру осажденного слоя вплоть до толщин порядка [c.217]

Б е й т с т. Ф. и др. Морфология и структура галлуазита и метагаллуазита. В кн.1 Вопросы минералогии глин. М., Изд-во иностр. лит-ры, 1962. [c.55]

Изучение влияния изменений поверхности на катализ привело Будара [38] к разделению реакций на две категории струк-турно-незатрудненные и структурно-затрудненные. Структурнонезатрудненные реакции — это реакции, на которые не воздействуют структурные изменения катализатора в критическом диапазоне кристаллов (2—10 нм). С другой стороны, структур-но-затрудненные реакции требуют специальной координации (расположения на каталитической поверхности), поэтому зависят от морфологии и структуры катализатора. [c.38]

Кристаллическая структура, а часто и морфология компонентов в блок-сополимерах обычно не отличается от тех, которые характерны для гомополимеров. Типичные ламелярные кристаллы поли(оксиэти-лен-5лок-стирол) показаны, например, на рис, 3.20 и 3.45. По морфологии и структуре кристаллы в этих случаях аналогичны кристаллам гомополимера — полиоксиэтилена. Единственным отличием являются аморфные слои, образованные на поверхностях ламелей блоками полистирола. [c.432]

Прямое сравнение расчетов, основанных на уравнениях (3.19) и (3.20) или на эквивалентных механических моделях, с экспериментальными данными показывает, что расчеты дают в принципе правильную общую форму зависимостей динамических механических свойств гетерогенных полимерных композиций от их состава, однако эти расчеты требуют учета фазовой морфологии и структуры частиц дисперсной фазы и дают более резкую, чем ожидается, зависимость динамического модуля от состава. Простое сравнение расчетных данных с экспериментальными можно получить, используя эквивалентность механических моделей, изображенных на рис. 3.4, с уравнением (3.19) для некоторых значений параметров моделей, приведенных в уравнении (3.18) [25]. Так, параметры моделей Ф и Я, определенные путем подгонки экспериментальных кривых, можно сравнивать со значениями этих параметров, рассчитанными но уравнению (3.18) и известным значениям ф2 и р,. Полученные таким образом параметры находятся в удовлетворительном согласии для эластифицированных каучуками термопластов и очень сильно различаются для эластичных полимеров, содержащих жесткие частицы. На рис. 3.10 представлена корреляция расчетных и эксиериментальных параметров по данным работ [20, 22] для ряда ударопрочных полисти-ролов и АБС-пластиков, а также [c.163]

После написания первоначального варианта этой главы появилось большое количество новых оригинальных работ, посвяш,енных изучению морфологии и структур полимеров. Обсуждение части этих работ, например Кейта и Паддена изучавших рост [c.211]

Как видно из приведенных выше данных, при помощи моделей могут быть рассчитаны вязкоупругие свойства композиций с различной морфологической структурой. Прямое сравнение расчетов с экспериментальными данными показывает, что расчеты, давая в принципе правильную общую форму зависимостей динамических механических свойств от их состава, требуют, однако, учета фазовой морфологии и структуры частиц дисперсной фазы [410]. При расчете вязкоупругих свойств композиций с высоким содержанием наполнителя, расчетные зависимости модуля от концентрации обычно не совпадают с экспериментальными. Поэтому в уравнение вводится эмпирический поправочный коэффициент, учитывающий эффективную объемную долю наполнителя (т. е. долю, несущую на поверхности граничный слой). Для двухкомпонентной гетерогенной композиции получено следующее соотношение для расчета эффективной объемной доли [410] [c.172]

Приведенные данные свидетельствуют о том, что. изменяя. молекулярную массу олигомеров регулярного строения, можно получать аморфные и кристаллические олигомерьг. Синтез кристаллических олигомеров является весьма важным для создания порошковых композиций. Однако для получения покрытий с высокими физико-механическими показателями, адгезионной прочностью и другими эксплуатационными характеристика.ми необходимо, чтобы пространственная сетка покрытий из таких композиций состояла из однородных по размеру, морфологии и уровню над.молекулярной организации структурных элементов. При включении в пространственную сетку отдельных кристаллов или образующихся при их разрушении более простых структурных элементов возрастает структурная неоднородность и дефектность пленок. Это сопровождается уменьшением скорости и глубины полимеризации олигомеров, что приводит к ухудшению физико-механических и других эксплуатационных свойств покрытий. В связи с этим молекулярная масса до.пжна регулироваться таким образом, чтобы достигались оптимальный уровень надмолекулярной организации кристаллов, их однородность по размеру, морфологии и структуре. Это позволяет уменьшить температурный интервал плавления, увеличить скорость и глубину полимеризации и получать покрытия с однородной упорядоченной структурой. [c.70]

На рост фазы существенно влияет состояние газовой среды. В известных теориях кристаллизации практически всегда рассматривается лишь случай термического равновесия между газовой средой и подложкой. Исключение составляет, по понятным причинам, теория вакуумной конденсации. В то же время широкое применение омического (например, при осаждении на волокнах), радиационного и индукционного нагрева образцов вынуждает обратить внимание на эту сторону процесса, поскольку не-изотермичность условий кристаллизации влияет как на скорость кристаллизации, так и на морфологию и структуру новой фазы. В связи с этим интересны также эксперименты по росту карбида кремния в пеизотермических условиях (при лазерном нагреве). [c.7]

Ответ на вопрос, почему в одном случае релаксация после прекращения течения анизотропных растворов ПБА происходит с получением разориентированного препарата, а в другом — с образованием стабильных во времени доменов, до сих пор неоднозначен. Тем не менее, обсужденный ранее [6, 17] механизм образования доменов, обусловленный проявлением жидкими кристаллами ПБА пьезоэффекта, представляется весьма перспективным. Быстрое деформирование приводит к диспергированию структурных элементов (фрагментации жидкого кристалла), что затрудняет возможность создания при релаксации высокоупорядоченных структур, хотя, судя по данным ИК-спектроскопнческого метода и метода малоуглового рассеяния света, имеется тенденция к доориентации препарата при остановке течения. При медленном деформировании (пластическом течении) энергии теплового движения недостаточно, чтобы препятствовать молекулярной поляризации (здесь необходимо иметь в виду и обсужденную раньше тенденцию искаженной системы к восстановлению исходной текстуры). Такая поляризация может происходить по механизму пьезоэлектрических или магнитострикционных эффектов, тем более что по окончании деформирования на участке / кривой течения (рис. 111.18), близком к пределу текучести, весьма вероятно высвобождение большой доли обратимой (упругой) деформации. Однако высокоориентированный препарат (<р<15°) оказывается неустойчивым и распадается на систему антинараллельных доменов в форме трехгранных призм с общими гранями (стенками), в которых направление молекулярной поляризации меняется на обратное. Вероятность появления таких доменов может быть усилена наличием гомеотропной текстуры в пристенном слое препарата [82]. (Подробнее о морфологии и структуре механических доменов в анизотропных растворах поли-я-бензамида (ПБА) см. в [6, 17, 82].) [c.202]

Исследование морфологии и структуры нолиэлектролитных комплексов, обра.зующихся в ходе матричной иолимеризации 4-винилпирпдина, показало, что кристаллизующиеся комплексы представляют собой индивидуальные макромолекулярные соединения, имеющие совершенные надмолекулярные структуры плоскостного типа. [c.86]