Расслаивание эмульсий

Такое расслаивание эмульсий происходит благодаря тому, что при повышении концентрации гидроперекиси последняя, будучи поверхностно-активной, адсорбируется на поверхности раздела углеводород-водной фазы. Поверхностные слои, в образовании которых принимает участие гидроперекись, значительно менее прочны, чем те, которые образуются эмульгатором, что и обусловливает меньшую стабильность эмульсии. [c.64]

Рис. 7.7. Зонное представление расслаивания эмульсии

Из колонных тарельчатых аппаратов, применяемых для ректификации и абсорбции, в технике жидкостной экстракции нашли применение лишь аппараты с ситчатыми тарелками. Специфические особенности процессов жидкостной экстракции (необходимость диспергирования одного из взаимодействующих потоков и последующего расслаивания эмульсии в каждой секции) потребовали разработки аппаратов, в которых производится принудительное диспергирование с сообщением взаимодействующим потокам внешней энергии. [c.19]

Технологическая схема (рис. 16) промысловой термохимической установки следующая эмульсионная нефть с 10—20% воды вместе с деэмульгатором, подаваемым на прием сырьевого насоса, прокачивается через теплообменник или печь, где нагревается до 40—60° С, и направляется в резервуар, в котором после соответствующего отстоя происходит расслаивание эмульсии на нефть и воду. Отстой нагретой эмульсии в резервуаре в зависимости от ее характера н стабильности длится от нескольких часов до суток и более. Отстоявшуюся воду спускают из резервуара во время поступления в него горячей нефти, либо после некоторого отстоя. [c.38]

Недостатки СОЭ в значительной степени связаны с проблемами расслаивания эмульсий в отстойных камерах. За интенсивный массообмен, достигаемый тонким диспергированием одной из фаз, приходится расплачиваться значительными размерами отстойников и уносом мелких капель. Большое число поверхностей раздела фаз также усложняет эксплуатацию экстрактора (образование третьей фазы — см. разд. 13.1). В целом, как правило, капитальные и эксплуатационные расходы для этих экстракционных аппаратов выше, чем для колонн с внешним подводом энергии. [c.1116]

Из приведенной формулы видно, что чем меньше частицы дисперсионной среды и разность плотностей воды и нефти и чем больше вязкость среды, тем медленнее процесс расслаивания эмульсии. Повышение температуры ускоряет расслоение фаз вследствие лучшей растворимости в углеводородах защитного слоя ПАВ, снижения плотности и вязкости нефти. При отстаивании удаляется и значительная часть механических примесей (песок, глина, продукты коррозии и др.). [c.695]

Рис. 4.8. Схема горизонтального декантатора для расслаивания эмульсий

На рис. 6 представлена временная зависимость когезионной прочно- сти пленок состава МА ММА, равного 10 90, при различных весовых добавках ацетофенона — 30, 40, 50% к весу эмульсии. Как видно из рисунка, эта прочность повышается с увеличением содержания ацетофенона. При выборе оптимального значения добавки необходимо учитывать также реологические свойства и устойчивость образуемых систем. Как отмечалось выше, при добавлении одного и того же количества ацетофенона все дисперсии, независимо от соотношения мономеров, приобретают одни и те же значения вязкости на верхнем и нижнем уровнях. При этом вязкость на верхнем уровне повышается с увеличением содержания растворителя до 40%. При дальнейшем увеличении концентрации растворителя наблюдается расслаивание эмульсии с выделением избытка растворителя в виде отдельной фазы. В случае эмульсий с содержанием ММА выше 50% при возрастании содержания ацетофенона от 40 к 50% улучшения прочностных свойств, как видно из рис. 4, не наблюдается. Следовательно, для данных латексов содержание до 40% ацетофенона обеспечивает возможность получения пленок. [c.203]

Другой причиной повышенной эффективности проточной дегидрации является отсутствие явления расслаивания эмульсии или 122 [c.122]

Одновременно расширяется круг исследований, в которых ставится задача раскрыть механизм явлений, происходящих на границе раздела фаз, в слоях, непосредственно к ней прилегающих, а также в объемах фаз (химические реакции, адсорбция, поверхностная ассоциация, приводящая зачастую к образованию структурно-механических барьеров, самопроизвольная поверхностная конвекция и др.). Все указанные явления существенно влияют на скорость экстракции и на расслаивание эмульсий. Они столь тесно связаны между собой и с процессами переноса, что выделение и изучение какого-либо одного — задача весьма сложная. В тех случаях, когда ее удается решить, исследователь получает информацию, которую не может дать изучение экстракционных равновесий. [c.145]

Адсорбция некоторых веществ на границе раздела фаз может приводить К образованию поверхностных слоев, резко изменяющих свойства границы раздела фаз и ее окрестностей. Важнейшим свойством таких слоев, издавна использующимся на практике, является их способность играть роль межфазных структурно-механических барьеров (СМБ), замедляющих коалесценцию капель и расслаивание эмульсий. В производственной и лабораторной практике экстрагирования неорганических веществ также часто приходится сталкиваться с образованием относительно устойчивых эмульсий, что сильно вредит проведению непрерывных процессов. Это особенно характерно для экстракции многовалентных элементов, склонных к гидролизу и гидролитической ассоциации, а также растворов, содержащих взвеси, коллоидные частицы и высокомолекулярные ПАВ. Показано [61—63, 86], что именно в этих случаях образуются межфазные пленки (СМБ), обладающие повышенной вязкостью или даже механической прочностью. Их толщина достигает 10 см. Пленки оказывают сильное влияние на кинетику экстракции. [c.181]

Пленки могут и не обладать повышенной вязкостью или механической прочностью, оказывая тем не менее существенное влияние на скорость массопереноса. Оно усиливается при наличии указанных свойств, В этих случаях замедляется также и процесс расслаивания эмульсий. Поскольку состав, структура и проницаемость пленок чувствительны к присутствию в системе ПАВ, возникает еще одно объяснение влияния последних на скорость массообмена [86]. [c.191]

Значительный интерес представляет новое направление мембранной экстракции — экстракция жидкими мембранами. В этом случае роль мембраны играет тонкая пленка раствора экстрагента на поверхности капли водного раствора, стабилизированная нейтральными поверхностноактивными веществами. При оптимальном подборе состава внешнего и внутреннего растворов можно получить систему, обеспечивающую одновременно экстракцию и реэкстракцию. Процесс экстракции состоит из подготовки эмульсии, помещения ее в водный раствор, содержащий извлекаемый элемент, и последующего отделения и расслаивания эмульсии [163]. [c.229]

Отстойная часть смесителя-отстойника составляет 70—80% объема аппарата. Механизм происходящего здесь гравитационного расслаивания эмульсии связан с коалесценцией капель, что затрудняет расчет отстойника. [c.295]

Отделение нитросоединения от отработанной кислоты происходит, также непрерывно, в невысоких сепараторах. Тангенциальная подача смеси в слой эмульсии приводит его во вращение и обеспечивает лучшее расслаивание эмульсии. Указывается, что выходы нитросоединения примерно на 1 % выше, чем при периодическом процессе. Нитробензол и нитротолуол содержат менее 0,5% углеводорода и менее 0,01 % динитросоединения [c.165]

Производство эмульсионных красок — операция несложная и состоит в том, что пигмент, суспензия полимера и другие ингредиенты просто смешиваются. Очень важно в процессе производства не допустить расслоения эмульсии, т. е. не дать возможности диспергированному полимеру коагулировать. В прошлом расслаивание эмульсий могло происходить, в частности, от механического перемешивания, однако со временем этот недостаток удалось почти полностью устранить. Большая часть полимерных эмульсий все же не выдерживает энергичной обработки в шаровой мельнице или трехвалковой краскотерке. В связи с этим получить эмульсионную краску, содержащую большое количество пигмента, невозможно. Поэтому с высоким содержанием пигмента готовят только пастельные краски. [c.383]

Густой ровный нетекучий крем Слабое расслаивание, эмульсия тонкая, текучая Густой ровный нетекучий крем Оседание абразива, нетекучий крем [c.402]

Расслаивание, эмульсия текучая [c.402]

Диалкилдитиофосфаты как деэмульгаторы ускоряют расслаивание эмульсий из углеводородов масла и воды, что имеет большое значение при эксплуатации двигателей в условиях низких температур, когда образование эмульсий приводит к увеличению отложений на деталях двигателя и нарушает работу двигателя [2]. [c.384]

Для систем несмешиваемых реагентов можно поддержи-".вать в виде дисперсной любую из двух реагирующих фаз. -Можно менять их местами, создавая обращенные фазы. Для Обращения фаз нужно обеспечить в зоне перемешивания трех-и четырехкратный избыток той фазы, которую желательно иметь сплошной. В том случае, если в виде капель находится органическая фаза, эмульсию принято называть прямой и обозначать М/В ( масло в воде ). Если в виде капель находится водная фаза, эмульсию называют обращенной и обозначают В/М ( вода в масле ). Свойства прямой и обращенной эмульсий обычно различаются весьма существенно. При подводе энергии одного и того же уровня средний размер капель прямой и обращенной эмульсий различен. Отличается их вязкость. Отличаются и другие характеристики, влияющие на последующее расслаивание эмульсий. [c.224]

Рис. 6. Стадии расслаивания эмульсии о — идет процесс перемешивания эмульсии I — мешалка удалена из резервуара (слой эмульсии равен высоте налива) 1 — слой эмульсии И1 через время от начала отстаивания /// слой эмульсии Н2 через время Т14 Та=2Т1 от начала отстаивания /V —слой эмульсии Яз через время Т1+Т2-1-Тз=ЗТ1 от начала отстаивания.

Таким образом, определение скоростей расслаивания эмульсии в отстойной камере различными методами приводит к примерно одинаковым результатам. [c.231]

В методе Конрадсона-Гольде все время расслаивания эмульсии продолжается 1 час 20 мин. В сущности это довольно произвольный срок, ничего не говорящий о темтге расслаивания, между тем совершенно очевидно, что масло будет тем лучше, чем скорее оно расслаивается и нет нужды скрывать те хорошие качества маола, какими оно обладает в действительности и которых не может обнаружить способ Конрадсона-Гольде. Больше того, есть известное опасение, что эмульсйя, расслаивающаяся только в течение 1 ч. 20 мин., характеризует предельные допустимые свойства масла. Было бы гораздо правильнее учитывать просто время расслаивания или даже время, в течение которого выделяется некоторый определенный объем взятото масла — напр. Уг или %, что можно было бы установить на основании опытных данных. [c.299]

Ультразвуковым методам эмульгирования присущи особенности. Так, в установке с пьезоэлектрическим трансдуцером, изображенной на рис. 1.17, можно одновременно получить эмульсии В/М и М/В. Поэтому используют специальные стабилизаторы, аналогично тому, как это делается при методе прерывистого встряхивания (см. стр. 12). Если в сосуде для эмульгирования, который озвучивается в непрерывном режиме, нет принудительного течения жидкости, то в областях вблизи узлов стоячей волны, где амплитуда наименьшая, будет наблюдаться коагуляция капель. Если такое озвучивание происходит достаточно долго, то эта коагуляция может привести к расслаиванию эмульсии. Расслаивания не происходит, если обеспечено принудительное течение жидкости. [c.55]

Стабильность эмульсии может быть определена и оптическими методами [6]. Мы опробовали метод оценки стабильности иеионогенных эмульсий путем сравнения оптических плотностей верхнего и нижнего слоев эмульсий во времени на фотоэлектроколориметре — нефелометре ФЭК-56. Оптическую плотность измеряли на светофильтре № 6 (длина волны, соответствующая макси.муму пропускания, составляла 540 ммк, кювета 3 мм). Образцы эмульсии разбавляли дистиллированной водой до 1%-ной концентрации. Оптическую плотность 1%-ных растворов эмульсии замеряли сразу после ее приготовления, через 1, 2, 3, 5, 24 и 48 ч. Наряду с этим осуществляли визуальное наблюдение за расслаиванием эмульсии. [c.35]

Всякая эмульсия, в том числе и нефтяная, может образоваться только тогда, когда механическое воздействие на смесь двух взаимно нерастворимых жидкостей будет вызывать диспергирование, т. е. дробление жидкости на очень мелкие частицы. Ясно, что чем меньше поверхностное натяжение жидкостей, тем легче будет идти образование капель, т. е. увеличение общей поверхности жидкости, так как оно будет требовать меньшей затраты работы. Однако после перемешивания двух чистых, нерастворимых друг в друге жидкостей стойкость полученнсн эмульсии обычно невелика. Более тяжелая жидкость осядет на дно, капельки дисперсной фазы, сталкиваясь друг с другом, объединятся в более крупные. Оба эти процесса и приведут к расслаиванию эмульсии на два слоя. Только при очень высокой степени дисперсности, когда диаметр капель дисперсной фазы измеряется десятыми долями микрометра (10- м) и межмолекулярные силы уравнивают гравитационные силы, разрушение эмульсии становится затруднительным. [c.111]

Агрегативную устойчивость эмульсий характеризуют либо скоростью расслаивания ЭМУЛЬСИИ, либо продолжительностью суще- fBoвaния " временем жизни) отдельных капелек в контакте друг с другом или с межфазной поверхностью. [c.371]

Если две частицы дисперсной фазы сблизить на достаточно короткое расстояние, то далее они будут удерживаться друг около друга силами ван-дер-ваальсова притяжения, которые весьма существенны для частиц большого размера. Это должно привести к их слипанию в случае твердой дисперсной фазы или к слиянию — в случае жидкой и газообразной. Если бы это происходило при каждой встрече частиц, то расслаивание эмульсий и коагуляция суспензий происходили бы за очень короткое время. Однако это случается далеко не всегда в силу наличия у частиц дисперсной фазы электрического заряда. Например, золь Ре(ОН)з проявляет основные свойства и присоединяет протоны, в результате чего коллоидная частица Ре(ОН)з приобретает положительный заряд. Частицы коллоидного золота адсорбируют на своей поверхности многие анионы и заряжаются отрицательно. Заряд на поверхности коллоидных частиц скомпенсирован ионами противоположного знака (противоионами), которые под действием электростатического поля этих частиц концентрируются вблизи поверхности, образуя ионную атмосферу (см. 13.2). Заряженную поверхность вместе с примыкающей к ней ионной атмосферой называют двойным электрическим слоем. Поскольку все одинаковые по своей химической природе коллоидные частицы имеют одноименный заряд, между их ионными атмосферами действуют силы электростатического отталкивания. Это препятствует их сближению до расстояний, на которых ван-дер-ваальсово притяжение пересиливает электростатическое отталкивание и создаются условия, благоприятные для слипания частиц. [c.321]

Проведение испытания. В мерную колбу вместимостью 25 мл помещают около 3,3 г (5 мл), взвешенного с погрешностью не более 0,02 г отмытого от карбонильных соединений и охлажденного ледяной водой изопентана. Туда же добавляют 0,5 мл 0,25%) раствора 1,4-динитробензола и 0,5 мл 10% раствора едкого кали. Доводят объем до метки диметилформамидом, перемешивают содержимое колбы, после расслаивания эмульсии отбирают пипеткой верхний слой изопентапа и по истечении 5 мин после добавления щелочи измеряют оптическую плотность раствора по отношению к раствору контрольного опыта в кюветах с толщиной поглощающего слоя 50 мм и красным светофильтром. [c.46]

Систему уравнений (4.103)-(4.114), описьтающую периодическое расслаивание эмульсий, рещают с помощью конечно-разностного метода с использованием схемы расщепления по времени. Соответствующая разностная форма уравнения (4.103) имеет вид [c.171]

ОБЩАЯ ВЫСОТА СТОЛБА ЭМУЛЬСИИ ПОЛНОЕ ВРЕМЯ РАССЛАИВАНИЯ ЭМУЛЬСИИ 3. 14159 9.81 ВКЬНО/Ми/18. [c.369]

Однако во многих случаях избыток углеводорода создает столь высокодисперсную и устойчивую эмульсию, что ее присутствие оказывает существенное влияние на показатель преломления. Это обнаруживается, в частности, для таких ПАВ, для которых в статических условиях в системе водный раствор ПАВ — углеводород наблюдается явление квазиспонтанного эмульгирования на границе раздела фаз с образованием предельно высокодисперсной (коллоидной) эмульсии (подробнее см. стр. 171). Ультрамикрокапельки такой эмульсии, возникающие (наряду с относительно крупными каплями обычной эмульсии) и в реальных динамических условиях эмульгирования, приводят к тому, что измеряемые показатели преломления и, следовательно, величины солюбилизации оказываются завышенными. Поэтому для получения достоверных данных о солюбилизации необходимо измерять тот предельный равновесный показатель преломления водной фазы, который устанавливается при полном расслаивании эмульсии. Чтобы ускорить расслоение эмульсии, удобно применять центрифугирование образцов. [c.153]

В полидисперсных эмульсиях подъем относительно более крупных частиц может тормозиться более мелкими или ускоряться при их слипании. Причем коагуляция и коалесценция играют решающую роль в ускорении процесса расслаивания эмульсии. Например, в эмульсиях типа жидкость — жидкость коагуляция частиц дисперсной фазы приводит к удивительным на первый взгляд результатам сливки молока относительно быстрее и полнее отстаиваются в глубоком сосуде, чем в мелком [201 ], а увеличение вязкости дисперсной среды иногда приводит не к замедлению, а наоборот, к ускорению скорости расслоения [202]. Мельчайшие капельки жира увлекаются более грубодисперсными капельками и выносятся с ними кверху, потому что концентрация более глубокодисперсных капелек на единицу поперечного сечения вскоре становится достаточно высокой для проявления фильтрационного эффекта. При добавлении веществ, уменьшающих агрегативную устойчивость (но одновременно повышающих вязкость молока), происходит быстрая коагуляция и агрегация частиц и, следовательно, увеличение скорости расслаивания эмульсии. Поэтому не случайно внимание исследователей привлекают вопросы, связанные с изучением влияния ПАВ на гидродинамику стесненного движения капель и пузырьков [71, 190, 203, 204]. Особенно сложными становятся процессы седиментации совокупности пузырьков в полидисперс-ной газовой эмульсии при перемене внешних условий (давления, температуры, при наложении электрического или ультразвукового поля), когда изменяется их устойчивость вследствие интенсификации процессов испарения легколетучих компонентов, фазовых переходов газ — жидкость, изменения свойств межфазной поверхности и т. д. [c.102]

Сепараторы, как было сказано выше, служат для разделения двух несмешивающих-ся жидкостей различной плотности. Схема однокамерного сепаратора представлена на рис. 52, а. Эмульсия, подлежащая разделению, вводится в корпус барабана 5 по центральной трубе 3, проходит под нижней конической перегородкой 6 и поступает во внутреннюю полость барабана. Здесь под действием центробежной силы происходит расслаивание эмульсии. Тяже- [c.77]

Средние расчетные скорости всплывания составляют 35—50 мм/сек. В то же время экспериментально найденные скорости расслаивания эмульсии для этой системы (см. рис. 7) составляют в среднем 3 мм1сек, а максимальные 5,5 мм сек. [c.232]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология